风湿病学过去现在将来-唐福林.ppt

风湿病学过去现在将来-唐福林.ppt

《风湿病学过去现在将来-唐福林.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《风湿病学过去现在将来-唐福林.ppt（61页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

风湿病学研究的过去现在和将来,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院唐福林,Rheuma-flowing古希腊，“体液论”Gutta（滴）-gollt13-18世纪，恶性体液滴入衰弱关节WillianHeberden1802年，各种酸痛和疼痛的通称DavidDundas1808年，急性风湿热的心力衰竭AJLandre-Beavais1800年，提出痛风的亚型-RABCBrodie1819年，RA是滑膜炎和关节软骨破坏,Cazenave1851年，盘状红斑狼疮Strempell-Marie1898年，AS是RA的中轴型Garrod1907年，OA不同于RAHargraves1948年，LE细胞Schlosstein1973年，HLA-B27与AS风湿病-已达数百种,ILAR：

InternationalLeagueAgainstRheumatism1927年PANLAR:

PanAmericanLeagueAgainstRheumatism1944年EULAR:

EuropeanLeagueAgainstRheumatism1947年APLAR:

AsiaPacificLeagueAgainstRheumatism1963年AFLAR:

AfricanLeagueAgainstRheumatism1989年,1982年中英风湿病学学术研讨会1985年中华医学会风湿病学会成立（南宁），每四年召开全国大会1988年加入APLAR和ILAR,已成立：

上海广东辽宁成都山西湖北江苏安徽甘肃河北陕西黑龙江吉林新疆湖南重庆福建北京青海天津四川贵州云南重庆未成立：

西藏广西江西海南宁夏浙江内蒙古,研究骨骼、关节及其周围软组织（如肌肉、滑囊、肌腱、筋膜、韧带）为主要表现的学科,-结缔组织-结缔组织病命名不确切-结缔组织病为风湿病的一部分,感染病毒，细菌，衣原体，螺旋体代谢-痛风等内分泌-肢端肥大，甲旁亢遗传性-粘多糖病等退行性-骨关节病等肿瘤-多发性骨髓瘤等环境-大骨节病等自身免疫-RA，SLE，SSc，SS等神经或功能性-纤维肌痛症等其它-血友病，原发性淀粉样变等,病因,风湿病易感基因,1.弥漫性结缔组织病2.与脊柱炎相关的关节炎3.骨关节炎（骨关节病，退行性关节病）4.感染所致风湿综合征5.伴有风湿疾病的代谢性或内分泌疾病6.肿瘤7.神经血管疾病8.骨及软骨疾病9.关节外疾病10.其它有关节表现的疾病,分类,风湿病的共同特点,反复发作临床症状:

发热、皮疹、关节炎、浆膜炎、淋巴结肿大等多系统损害：

心、肺、肾、消化、神经、血液、骨骼肌肉血清学检查：

多种自身抗体,现状,患者多误诊误治多专科医生少发展快,易误诊的风湿病,系统性红斑狼疮血小板减少血细胞减少溶贫蛋白尿抽搐，癫痫，昏迷黄疸，腹痛，腹泻皮疹，指（趾）血管炎肺间质变发热、乏力（关节痛）,血液，急诊肾内神内，急诊消化，传染皮肤呼吸？

易误诊的风湿病,国内现状,自身抗体的测定不普遍对其意义了解尚少欠规范,67,抗ENA,82%,抗dsDNA,96%,ANA,50家医院的抗核抗体检测正确率,自身抗体测定的价值,1.在典型风湿病-肯定诊断发热、关节炎、口腔溃疡、光过敏、血小板减少，抗dsDNA或抗Sm阳性SLE2.在不典型风湿病-提示诊断早期/老年（SLE/RA）:

关节炎（血清阴性/血清阳性）3.评估预后及指导用药抗dsDNA、高滴度ANA病情重用药规范,RA的特异性抗体,特异性（%）,敏感性（%）,名称,92,70,抗P68抗体,70-90,50,隐性类风湿因子,98,60-70,抗CCP抗体,70-90,48-92,抗核周因子,87-95,33,角蛋白抗体,78-97,37,SA抗体,99.6,24-45,RA33/36抗体,89,50-70,类风湿因子,系统性红斑狼疮,87,71,抗端粒酶抗体,95,5,PCNA抗体,75,20-40,磷脂抗体,40,15,SSB抗体,70,25-35,SSA抗体,87-94,50,U1-RNP抗体,50,30-80,组蛋白抗体,99,25,Sm抗体,92,85,核小体抗体,97,80,膜DNA抗体,95,70,抗dsDNA,80,99,抗核抗体（ANA）,特异性（%）,敏感性（%）,抗体,风湿病的自身抗体,抗核抗体（ANA）,Jo-1抗体,PM-1抗体,皮肌炎/多肌炎（DM/PM）,抗核抗体（ANA）,抗着丝点抗体（ACA）,Scl70抗体,硬皮病（PSS）,M3受体抗体,a-胞衬蛋白抗体（AaFA）,类风湿因子（RF）,抗核抗体（ANA）,SSA抗体,SSB抗体,干燥综合征（SS）,风湿病的自身抗体,抗核抗体（ANA）,高滴度U1RNP抗体（70kd）,混合性结缔组织病（MCTD）,狼疮抗凝物,抗磷脂抗体（APL）,抗磷脂抗体综合征,抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）,血管炎,PBC（原发性胆汁性肝硬化）,并非少见抗线粒体抗体（AMA）抗丙酮酸脱氢酶E2（AM2A）抗跨膜蛋白（gp210）抗核内膜蛋白（LBR）抗p62,风湿病治疗原则,病人教育早期治疗联合用药方案个体化保持功能,风湿病治疗策略的转变P.Brooks,4.新的生物及免疫制剂出现,4.激素及免疫抑制剂应用不规范,3.对激素、免疫抑制剂及免疫净化再认识,3.过分强调MTX、SSZ的副作用,2.DMARDs联合治疗,2.早期不用DMARDs,1.早期应用DMARDs,1.强调NSAIDs缓解症状,1980s,1980s,风湿病治疗分类,非甾体抗炎药慢作用抗风湿药：

柳氮磺吡啶、羟氯喹等免疫抑制剂：

甲氨喋呤、环磷酰胺、来氟米特糖皮质激素（激素）免疫及生物学治疗靶分子治疗（HLA、TCR疫苗及基因治疗）免疫净化（免疫吸附）免疫重建抗痛风药软骨保护剂植物药,生物制剂,新型免疫及生物制剂,TNF抑制剂-目前最有效和最有希望的生物制剂-已在美国上市的有二种,infliximab（Remicade）-为一重组的单克隆抗体，其3/4为人源性，为功能区；1/4为鼠源性，为抗原结合区-可结合可溶性及细胞膜上的TNF，从而阻断由TNF介导的炎症反应-单独使用或与MTX联用，均显示明显的疗效,etanercept（Enbrel）-为一可溶性TNF受体，可中和TNF的体内活性-单独使用与MTX疗效相当，副作用小于MTX-费用为$12,000/年-目前最有希望和疗效最为肯定的生物制剂-已在美国上市,多肽/疫苗类制剂,1.HLA-DR4/DR1多肽对关节肿痛及晨僵效果良好,患者耐受较好（1.3,4,13mg,皮下注射,1次/6-8周）Clair,JRheum,20002.TCR-Vb疫苗IR501（Vb3,14,17mix）-可缓解关节肿痛及晨僵,无明显不良反应（肌注,90-300mg,1次/4周）Moreland,A&B,19983.非抗原性多肽（HLA-DRb1结合肽,Copolymers）动物试验阶段,初步结果较好,-造血干细胞移植（HSCT）-基因治疗-免疫吸附,强化免疫抑制治疗（HDIT）和/或自身周围血干细胞移植（ASCT）的建议适应征,HDIT/ASCT步骤,高剂量环磷酰胺4g分2d静脉注入继以G-CSF收集外周血的干细胞收集来的T细胞去除T淋巴细胞（也可包括B细胞）留下干细胞培养,外周血干细胞移植（PBSCT）北京协和医院SLERASScPsASS-南京鼓楼医院河南医学院南方医院珠江医院河北医大三院,首例RA基因治疗,1996年7月美国匹斯堡医学中心对一例68岁患严重RA患者在关节置换前试用基因治疗：

第一掌指关节中分离滑膜细胞体外培养半数细胞通过逆转录病毒载体转录人IL-1RacDNA，半数未转录基因细胞用于对照双盲、随机将等量转录和为转录细胞注入患者同一手的2-5四个受累掌指关节，一周后关节置换，分析滑膜细胞的基因治疗。

至今，已有9例患者获得治疗。

RA的治疗基因,针对RA的发病机制可将治疗基因分为二大类：

1.抑制关节炎症的细胞因子和细胞因子受体IL-1Ra、sTNFR、IL-10、IL-4、IL-13等2.特异性干扰激活和凋亡的信号传导途径FasL、P53、JunD、C-MYC等,我科RA基因治疗的研究工作,应用逆转录病毒和腺病毒载体通过逆转录病毒载体将hIL-1基因导入关节腔内，成功建立了兔关节炎模型腺病毒介导的人类IL-1Ra基因转移治疗RA的实验正在进行中,造模后14天兔双侧膝关节大体解剖所见,造模后1周兔膝关节滑膜病理组织切片（HE染色,150）,对照侧（正常的兔滑膜）,造模侧，示滑膜结节状增生，炎性渗出,造模侧，示滑膜细胞层数增多，新生血管形成，血管充血，炎性细胞浸润,造模侧，示关节软骨破坏，继而被肉芽组织侵蚀，软骨细胞明显减少。

造模兔注射Ad-IL-1Ra治疗后3天膝关节解剖所见,造模侧,治疗侧,AdKLTCTCTCTC,410bp（tubulin）,265bp（IL-1Ra）,RT-PCR法检测hIL-1RamRNA在兔滑膜组织中的转录Ad：

Ad-IL-1Ra病毒原液；K：

人角质形成细胞；C:

注射PBS侧；T：

注射Ad-IL-1Ra侧,未治疗的对照组（300）,注射治疗基因组（300）,目前面临的主要挑战是缺乏理想的导入系统，不能使治疗基因长期、高效、按需表达随着RA发病机制研究的深入和分子生物学技术的不断进步，将能选择更有效的具有治疗作用的基因，并且有办法将这些基因转移至病变部位，并使其长期、高效、按需表达最近，在分离和培养人体干细胞上取得的重要进展，可能为RA及其它风湿性疾病的治疗提供新的途径,免疫吸附疗法,以纯化蛋白A柱与血浆置换相结合，分离后血浆通过A柱时，RA病人血浆IgG和IgM的复合物如RF和循环免疫复合物被蛋白柱A所吸附，并不再输回到病人体内，对病人可能有一定疗效,免疫吸附对顽固性风湿病治疗作用的评价,疗效:

免疫吸附治疗对顽固性风湿病有明显疗效,副作用少.适应症:

正规治疗无效,Ig明显增高,多种自身抗体阳性,无重要脏器受累等.方法:

1次/W*4-8;或每日一次*3联合治疗:

联合免疫抑制剂治疗,或CTX小冲击,既有近期疗效,又可能取得远期的效果.,误区（1980s）:

1.免疫清除滥用（适应症及方法）.2.忽视与药物联合,免疫清除只能使病情在短期内得到缓解,仍需用药.JBertram,JRheum,1999;BWeissman,JRheum,2000,自身免疫性肝病,自身免疫性肝炎（autoimmunehepatitis,AIH）原发性胆汁性肝硬化（primarybiliarycirrhosis,PBC）原发性硬化性胆管炎（primarysclerosingcholangitis,PSC）自身免疫性胆管炎（autoimmunecholangitis,AIC）,共同特点,发病与免疫有关带有自身免疫病的一些表现带有自身抗体带有肝酶异常和高球蛋白血症激素和免疫抑制治疗，中晚期预后差,AIH,诊断：

型，型，型无活动性病毒感染标志，无过度饮酒、输血史及服用致肝损药物史型：

抗核抗体（ANA）阳性；型：

肝肾微粒体（LKM-1）抗体阳性；型：

可溶性肝抗原阳性（SLA）抗体阳性血清球蛋白或IgG水平正常上限1.5倍以上血清转氨酶升高病理有碎屑样坏死伴或不伴小叶样肝炎无胆系病变：

肉芽肿、铁铜沉积症等其他表现应除外SLE的肝损害，排除病毒性肝炎（如乙型、丙型和巨细胞病毒和药物诱发的肝病）,PBC,诊断：

中年女性不明原因皮肤瘙痒、乏力、黄疸和体重下降伴右上腹不适，血清碱性磷酸酶和IgM水平升高，AMA滴度大于1:

80并且AM2A阳性（AM2A阳性往往有PBC典型组织病理特点）。

肝组织活检对诊断PBC或判断预后并非必要,PBC,鉴别诊断：

AIH：

可有AMA+，但有ALT、AST明显增高，Ig中的IgG增高为主，活检肝细胞损害为主而胆管损害较轻PSC：

与PBC临床上相似，活检二者均可见门脉区炎症、纤维化和胆管缺乏。

PSC男性多见，AMA阴性，常伴炎性肠病，胆管造影可见典型的胆管串珠样和不规则样改变肝结节病：

血管紧张素转化酶升高,PSC,诊断：

有炎性肠病史，有原因不明的AKP升高波动性黄疸伴发热和肝区不适特征性的胆管影象学改变除外其他因素引起的继发性硬化性胆管炎，药物和病毒性肝炎引起胆汁性淤积症等,AIC,诊断：

ANA或SMA阳性，伴或不伴高丙球蛋白血症AMA阴性活动性肝细胞炎症的生化表现，伴有淤积性改变的临床表现，实验室和/或组织学表现HBsAg和抗HCV阴性排除其他引起肝损害（如AIH，PBC，PSC，药物，肿瘤等）,WHO骨关节十年规划（2000-2010）-提高公众对风湿病正逐渐成为社会负担的认识-准许病人参与制定治疗方案-提供支出-效益比合理的预防和治疗-通过研究增进对风湿病的了解以改善预防和治疗,21世纪风湿病学展望,内分泌免疫神经网络研究将揭示风湿性疾病的本质。

疾病的重新分类和改进诊治方法。

重视患者一方，加强身心治疗，准许患者参与制定治疗方案，推出Benefit/Risk的预防和治疗。

21世纪风湿病学展望,COX2抑制剂（celecoxib,rofecoxib）、免疫抑制剂、生物制剂（Enbrel）和新疗法（干细胞移植）的疗效再评价。

人类基因组研究的揭秘，造血干细胞的基因定点修复，将有望根治某些疾病。

THANKYOU!