超声辅助提取川木通总黄酮的工艺研究毕业论文.docx
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超声辅助提取川木通总黄酮的工艺研究毕业论文
本科毕业论文
超声辅助提取川木通总黄酮的工艺研究
Std.ID:
071140121
BACHELOR’STHESISOFHUBEIUNITroloxRSITYFORNATIONALITIES
Ultrasonic-assistedextractionoftotalFlavonoidsfromCaulisclematidisarmandi
Major:
Biologicalengineering
Stu-Name:
QianZhou
Mentor:
XiaopengLiu
Eenshichina
May6th,2015
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本人郑重声明所呈交的学位论文《超声辅助提取川木通总黄酮的工艺研究》是我在导师的指导下独立进行研究工作所取得的研究成果。
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本声明的法律结果由本人独自承担。
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年月日
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日 期：
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日 期：
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日 期：
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超声辅助提取川木通总黄酮的工艺研究
摘要：
本文为对超提取川木通中黄酮类化合物的工艺进行优化，在提取率受乙醇浓度、料液比、超声时间、超声功率四个因素影响的研究中运用单因素试验及在其基础上进行的正交试验，得到提取川木通黄酮类化合物的最佳工艺。
结果表明在室温条件下，最优工艺条件为：
乙醇浓度90%，料液比1:
30g/mL，超声波工作时间8min，超声波功率200W。
用一组3次重复的试验验证此条件，提取率取平均后为0.65%。
与传统方法相比，该方法明显缩短了提取时间，提高了黄酮的提取率。
该研究为川木通总黄酮的提取及工业化生产提供了实验基础。
关键词：
超声波；川木通；黄酮
Ultrasonic-assistedextractionoftotalFlavonoidsfromCaulisclematidisarmandi
QainZhou
（CollegeofBiologicalScientificandtechnical,HubeiMinzuUniversity,HubeiEnshi,445000）
Abstract:
Inthispaper,theprocessofultrasonic-assistedextractionoftotalFlavonoidsfromCaulisclematidisarmandiwasoptimized.Singlefactorexperimentswereimplementedtoinvestigatetheeffectsofethanolconcentration,solid-liquidratio,ultrasonicworkingtime,ultrasonicpower,respectively,ontheextractionrateoftotalFlavonoidsfromCaulisclematidisAemandi.Othogonaltest wasusedtooptimizetheprocess.Theresultsshowedthat:
Atroomtemperature,theoptimalexperimentconditionswastheconcentrationofethanolis90%,thesolid-liquidratiois1:
30（g/mL）,ultrasonicworkingtime8min,ultrasonicpower200W.Theexperimentwasrepeatedthreetimesundertheoptimalconditions,averageextractionratewas0.646%.Comparingwithtraditionalmethods,thismethodsignificantlyshortenstheworkingtimeofultrasonic,andimprovingtheextractionrate.Thisstudyprovidestheexperimentbasisforcommercialprocess.
Keywoods：
Ultrasonic;Caulisclematidisarmandi ;flavonoids
目录
摘要I
AbstractII
2文献综述1
2.1川木通1
2.1.1川木通简介1
2.1.2川木通药理作用1
2.2黄酮1
2.2.1黄酮类化合物的分子结构2
2.2.2黄酮类化合物的理化性质2
2.2.3黄酮类化合物的药理作用2
2.2.4黄酮类化合物的其他应用3
2.3黄酮提取的原理与方法3
2.3.1溶剂萃取法3
2.3.2碱提取酸沉淀法3
2.3.3酶解法4
2.3.4超声波提取法4
2.4立题依据和研究意义4
3材料与方法4
3.1实验材料4
3.1.1实验原料4
3.1.2实验试剂4
3.1.3溶液配置5
3.1.4实验仪器5
3.2实验方法5
3.2.1芦丁标准曲线的制作5
3.2.2提取率的计算6
3.2.3单因素实验6
3.2.4正交实验7
3.2.5数据处理7
4实验结果8
4.1芦丁标准曲线的制作8
4.2单因素实验的结果8
4.3正交试验结果10
4.4验证试验结果10
5讨论11
6结论12
参考文献13
致谢15
1文献综述
1.1川木通
1.1.1川木通简介
川木通，又名小木通、淮木通等，因其产于四川而得名。
川木通呈长圆柱形，略担曲，长为50～l00cm，直径为2～3.5cm，切片厚2～4mm。
，川木通在中国药用历史上已有千年之久，在《证类本草》、《本草纲目》、《天宝本草》等书中均有记载。
川木通主要含有三萜皂苷类、黄酮类、木脂素、多糖等活性成分。
魏志奇[1]表示，目前已经报道的川木通中所含的黄酮类为二氢黄酮。
1.1.2川木通药理作用
（1）利尿作用
川木通作为利尿药使用已有几千年历史，是极为传统的药用植物。
张雪松[2]的兔慢性利尿试验表明川木通有显著利尿效果。
他们的试验方法是连续5天给兔的腹腔给以木通醇浸膏，从而得到该结果。
（2）抗炎镇痛作用
川木通中含有丰富的皂苷类化合物以及有机酸成分，具有抗炎镇痛的作用。
由刘岩庭[3]等的研究可知川木通有抗炎效果。
运用小鼠腹腔毛细血管通透法和小鼠耳肿胀法可得到，川木通中常春藤皂苷元对抗炎最有效，齐墩果酸也可以显著抑制二甲苯的致炎反应。
（3）抗菌作用
川木通同时还具有抗菌作用，其作用机理是它具有一定的杀菌作用。
唐远[4]乌兰其其格[5]的研究均表明表明川木通可杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌。
1.2黄酮
黄酮类化合物泛指由中央三碳将2个苯环联结起来的一系列化合物（C6-C3-C6）。
因这类化合物多呈黄色或淡黄色而称黄酮。
自然界中广泛存在着黄酮类化合物，植物组织中的糖能与很多黄酮类化合物结合，其大多数存在的形式是黄酮苷，少部分是游离态。
它们有助于植物抵御异物的侵入，也有助于植物生长、发育、开花、结果。
黄酮是天然酚类化合物之首[6]。
目前已超过4000种的黄酮类类化合物被分离出来,国内外广泛关注其生理活性的多样性，研究进展迅速。
1.2.1黄酮类化合物的分子结构
黄酮类化合物的基本骨架（如图1.1）。
根据三碳链氧化程度的不同、B环连接位置的不同以及三碳链的环化程度等特点,可被分为黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、二氢黄酮醇类、异黄酮类、二氢异黄酮类等不同类型。
图1.1黄酮类化合物的基本化学结构
Fig1.1Chemicalconstitution offlavonoids
1.2.2黄酮类化合物的理化性质
黄酮类化合物大多数为结晶固体，少数为无定型粉末，多数呈黄色或淡黄色，可以测定熔点。
结构和存在状态的不同在很大程度上影响着其溶解度，有以下一般规律：
游离苷元易溶于稀碱和有机溶剂（如：
乙醇、乙醚、乙酸乙酯等），几乎不溶于水；水、甲醇、乙醇等强极性的溶剂易于溶解黄酮苷类化合物，而苯、氯仿、石醚等有机溶剂难于溶解。
此外，黄酮类化合物还能与部分试剂在一定条件下发生独特的显色反应，在早期，化学显色反应常在研究工作中被用来判断黄酮类化合物是否存在以及以何种类型存在。
1.2.3黄酮类化合物的药理作用
黄酮类化合物能治疗多种人类疾病，具有抗炎、抗癌等诸多药理作用。
（1）黄酮类化合物的抗炎免疫作用
黄酮类化合物能影响细胞有丝分裂，影响细胞细胞间的相互作用，因此具有抗炎免疫作用。
王晓梅等[7]研究表明，黄酮类化合物可抑制NO、MDA和PGE2等的合成。
同时通过他们的研究结果表明，黄酮对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀以及大鼠腹腔巨噬细胞IL-1的生成有抑制作用。
（2）黄酮类化合物对脑血管系统的影响
黄酮能修复血管内皮细胞的损伤，能溶解血栓，也能促进脑组织纤溶系统改善功能，黄酮类化合物有协同保护脑组织的作用。
曹珊[8]等研究表明：
黄酮对脑缺血炎症及内皮血管的损伤有很好的疗效。
（3）黄酮类化合物的抗癌作用
黄酮类化合物的抗癌作用主要与其雌激素样作用、抑制酶的活性、诱导细胞凋亡等作用有关。
研究表明，黄酮类化合物对乳腺癌、前列腺癌等均有预防和治疗作用[9]。
1.2.4黄酮类化合物的其他应用
黄酮类化合物的溶解特性很宽,黄酮类化合物既有水溶性的,又有脂溶性的。
可据需要选择合适黄酮类化合物作为食品着色剂[10]。
可在适当条件下黄酮类化合物中的二氢黄酮类化合物转化而成显甜味的二氢查尔酮糖苷，可作为天然的甜味剂。
同时，工业上用的染料和抗氧化剂也曾使用过黄酮类化合物。
1.3黄酮提取的原理与方法
随着近十几年黄酮类化合物药用价值的不断提升，它的提取显得尤为重要。
下面简单介绍一下目前报道的黄酮类化合物的提取方法与原理。
1.3.1溶剂萃取法
仅限于提取黄酮苷类物质时，可用热水进行提取，如：
自槐花米中提取芦丁。
极性比较大的多糖黄酮苷，可以直接用沸水提取，但是沸水提取易产生较多易溶于水的杂质，需较复杂的后处理，且提取率也不理想，不常使用。
极性较小的游离黄酮苷元则可用甲醇：
水（1:
1）连续萃取[11]。
1.3.2碱提取酸沉淀法
由于黄酮类化合物大多具有酚羟基，易溶于碱水中。
可先用碱性的水或稀醇提取，提取液经酸化后可析出黄酮类化合物沉淀[11]。
1.3.3酶解法
当一些原料的细胞壁包围着黄酮类物质，使其不易被提取时，可以采用酶法提取。
如山楂中，黄酮被细胞壁所包围,且细胞壁间有果胶粘结,采用酶提比一般方法提取率高[12]。
破坏果胶、纤维素等连接细胞壁的物质，使黄酮类物质得到充分释放是酶法提取原理。
1.3.4超声波提取法
用超声波法提取黄酮类物质，是目前比较新的方法。
它的原理是超声波产生的振动强烈、加速度高、空化作用强、以及搅拌作用有助于破坏细胞膜，利于释放与溶出黄酮类化合物。
提取液在超声波作用下不断震荡，有利于溶质扩散。
超声的热效应使水温基本在57℃，对原料有水溶作用[12]，超声提取不对提取物的结构、活性产生影响[13]。
因此，超声波提取法作为一种快速、高效、节能的新型提取工艺，使原料的利用率和有效成分的提取率得到了很大提高，提取时间大大缩短，并且避免了高温对提取成分的影响。
1.4立题依据和研究意义
目前,利用超声辅助提取川木通总黄酮的研究报道很少，本文采用正交法优化其条件，为以后川木通总黄酮的工业化生产提供实验基础。
2材料与方法
2.1实验材料
2.1.1实验原料
川木通购自湖北省金贵中药饮片公司，粉碎过60目筛，存于阴凉干燥处备用。
2.1.2实验试剂
试剂名
产地或供应商
芦丁
国药集团
氢氧化钠
天津市风船化学试剂科技有限公司
硝酸铝
天津市福晨化学试剂有限公司
亚硝酸钠
天津市福晨化学试剂有限公司
2.1.3溶液配置
1mol/L氢氧化钠
称取4g氢氧化钠于烧杯中，沸腾后冷却的蒸馏水溶解（除二氧化碳），移至100mL容量瓶中，定容至刻度线，摇匀贴上标签，备用，
10%硝酸铝溶液
称取10g硝酸铝置于烧杯中，溶解，移至100mL容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，贴上标签，备用
5%亚硝酸钠溶液
称取5g亚硝酸钠，放置于洗净烘干的烧杯中溶解，移至100mL容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，贴上标签，备用
30%乙醇溶液
量取16mL的95%乙醇，放置于50mL容量瓶中定容至刻度线，摇匀，贴上标签，备用
其它浓度乙醇溶液
按30%乙醇溶液步骤配置，现配现用
2.1.4实验仪器
TU-1810DSPC型紫外可见分光光度计
北京普析通用仪器有限责任公司
FA1004B电子天平
上海精密科学仪器公司
TDL80-2B型离心机
上海安亭科学仪器制造厂
JY96-
超声波细胞粉碎机
宁波新芝生物科技股份有限公司
2.2实验方法
2.2.1芦丁标准曲线的制作
称取芦丁0.038g，用30%乙醇溶解定容至250mL（浓度为0.152mg/mL，为初始浓度）制成芦丁标准液；往洗净烘干的25mL容量瓶编号为的1、2、3、4、5，吸取1.0、2.0、4.0、6.0、8.0mL的芦丁标准液分别放入相应容量瓶中，另外取蒸馏水做对照，编号为0号，各加入一定量的30%乙醇至总体积为12.5mL；加入5%亚硫酸钠0.7mL，摇匀，静置6分钟；加入10%硝酸铝0.7mL，摇匀，静置6分钟；加入5mL浓度为1mol/L的氢氧化钠，用30%乙醇定容至25mL，静置15-20分钟，0号瓶调零，在510nm下测各瓶的吸光值；以吸光度为纵坐标（Y），浓度（mg/mL）为横坐标（X），作芦丁标准曲线。
2.2.2提取率的计算
将测出的吸光度带入标曲，求得提取液中黄酮的浓度，按如下公式计算黄酮提取率：
式中：
C是芦丁标准曲线计算出来的黄酮浓度（mg/mL）；
N为稀释倍数；
V是提取液体积（mL）；
M为川木通粉末质量（g）。
2.2.3单因素实验
（1）不同乙醇浓度对总黄酮提取率的影响
称取川木通0.5g，共7份，用分别用30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇作为提取液，按1:
30（g/mL）的料液比进行超声提取，超声功率为200W，超声波提取4min，提取液在3000r/min条件下离心30min。
取上清液，按照2.2.1步骤进行3个重复实验。
川木通总黄酮的提取率根据2.2.2的方法计算,用来考察乙醇浓度对川木通总黄酮提取率的影响。
（2）不同料液比对总黄酮提取率的影响
称取川木通0.5g，共6份，用70%乙醇溶液作为提取液，分别按料液比为1:
10、1:
20、1:
30、1:
40、1:
50、1:
60（g/mL）加入乙醇溶液，写好编号，在超声波200w的条件下提取4min，提取液在3000r/min条件下离心30min，取上清液，后续操作同2.2.3.1（不同乙醇浓度对总黄酮提取率的影响），计算出提取率，以考察料液比对川木通总黄酮提取率的影响。
（3）不同超声波功率对总黄酮提取率的影响
称取川木通0.5g，共7份，用70%乙醇溶液作为提取液，按照1:
30（g/mL）的料液比添加乙醇溶液，超声波功率分别设定为50、100、150、200、250、300、350mL，超声处理4min，写好编号，提取液在3000r/min条件下离心30分钟，取上清液，后续处理同2.2.3.1（不同乙醇浓度对总黄酮提取率的影响），计算出提取率，以考察超声功率对川木通总黄酮提取率的影响。
（4）不同超声处理时间时间对总黄酮提取率的影响
称取川木通0.5g，共5份，用70%乙醇作业提取液，按1:
30（g/mL）的料液比添加乙醇溶液，在200w超声波条件下分别用超声处理2、4、6、8、10min，提取液在3000r/min条件下离心30min，取上清液，后续处理同2.2.3.1（不同乙醇浓度对总黄酮提取率的影响），计算出提取率，以考察超声时间对川木通总黄酮提取率的影响。
2.2.4正交实验
为了确定超声波辅助提取川木通中黄酮的最佳条件，根据以上单因素实验的结果，选择4个因素中相对最优的3个条件，设置为3水平，采用L9（34）正交试验，确定的正交表如表2.1：
表2.1正交试验因素与水平表
Table2.1Factorandlevelsoforthogonaltest
水平
A
乙醇浓度/%
B
料液比/（g/mL）
C
超声波功率/W
D
超声波时间/min
1
79
1:
10
150
6
2
80
1:
20
200
8
3
90
1:
30
250
10
2.2.5数据处理
实验数据均用3组重复的平均数，用Excel软件进行统计分析。
3实验结果
3.1芦丁标准曲线的制作
图3.1芦丁标准曲线
Fig3.1 StandardcurveofSophorin
根据实验所得的芦丁浓度与吸光值的关系，建立了如下线性回归方程（图3.1），y=10.201x+0.0026，相关系数R²=0.9998。
3.2单因素实验的结果
（1）乙醇浓度对超声波辅助提取川木通总黄酮的影响
图3.2乙醇浓度总对黄酮的提取率的影响
Fig3.2Effectofethanolconcentrationontheextractionoftotalflavonoidsfrom
Caulisclematidisarmandi
由图3.2可知在，乙醇浓度对川木通总黄酮的提取率影响不大。
提取率随着乙醇浓度升高而稳步上升且趋于平稳，在乙醇浓度达到80%时最高，当乙醇浓度超过80%后开始下降。
所以选取的乙醇浓度70%、80%和90%作为后续正交试验的考察水平。
（2）料液比对超声波辅助提取川木通总黄酮的影响
图3.3不同料液比对总黄酮提取率的影响
Fig3.3Effectionsofsolid-liquidratio onextractionoftotalflavonoidsfrom
Caulisclematidisarmandi
由图3.3可知，黄酮提取率在不同料液比的条件下并没有太大区别，因此我们可以考虑，料液比对黄酮的提取率没有直接的影响。
在选着正交实验条件时，为节约原料，我们选择料液比分别为1:
10、1:
20、1:
30g/mL作为后续正交试验的考察水平。
（3）超声波功率对川木通总黄酮提取率的影响
图3.4不同超声波功率对黄酮提取率的影响
Fig3.4Effectofultrasonicworkingtimeonextractionoftotalflavonoidsfrom
Caulisclematidisarmandi
由图3.4可知随着超声波功率的增大川木通总黄酮的提取率也增大，川木通总黄酮的提取率达到最高时超声波功率为200W，之后川木通总黄酮的提取率随着超声波功率的继续增大又有所降低且逐渐趋于平稳，因此我们选取正交试验的超声波提取川木通中黄酮的超声波功率条件为150w、200w、250w。
（4）超声波时间对川木通总黄酮提取率的影响
图3.5超声时间对川木通总黄酮提取率的影响
Fig3.5Effectonofultrasonicpoweronextractionoftotalflavonoidsfrom
Caulisclematidisarmandi
由图3.5可知，川木通总黄酮提取率受超声时间的
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