广药药理实验中枢神经兴奋药LD50实验报告.docx
《广药药理实验中枢神经兴奋药LD50实验报告.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广药药理实验中枢神经兴奋药LD50实验报告.docx（8页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
广药药理实验中枢神经兴奋药LD50实验报告
广药药理实验中枢神经兴奋药LD50实验报告
药理学实验论文
中枢神经系统兴奋药对小鼠急性毒性研究
二级学院
药科学院
专业
班级
学生姓名
学号
指导教师
2015年12月
2.2实验方法........................................................................................................3
2.2.1预实验.............................................................................................................3
2.2.2正式实验.........................................................................................................4
2.3数据处理方法..................................................................................................4
3实验结果................................................................................................................5
1前言
作用于中枢神经系统的药物主要影响递质和受体而发挥作用，而其药理效应主要表现是中枢神经系统功能的增强或抑制；通过观察动物的药物反应，可初步区分动物的特性。
通过药物LD50的测定，分析其安全性。
药物给药剂量与动物死亡率呈正态分布。
以对数剂量为横坐标，累加死亡率为纵坐标作图，可得到一对称S型曲线，其两端较平坦，中间较陡，说明两端处剂量稍有变化时死亡率的改变不易表现出来，在50%死亡率处斜率最大，该处剂量稍有变动时，其死亡率变动最明显，即最灵敏，在技术上也最容易准确测得，故常选用LD50值作为反映药物毒性的指标。
若将死亡率换算成几率单位，则对数剂量与几率单位呈直线关系，用数学方法可拟合其回归方程式，可精确地计算LD50及引起任何死亡率的剂量及相关数据。
2材料与方法
2.1实验材料
动物：
动物名称：
小鼠
体重范围：
18~26g
动物来源：
广东药学院实验动物中心
药品与试剂：
名称：
中枢神经系统药物、生理盐水
来源：
广东药学院药科学院药理系
2.2实验方法
2.2.1预实验
确定实验药物，大致探索该药物的LD100和LD0,以便正式实验时确定剂量。
实验过程：
1、确认主题，准备预实验方案，并在课前做方案汇报与探讨可能出现、需要注意的问题。
2、称量所取的18只小鼠，记录其体重。
3、从18只小鼠中随机抽取3只小鼠，按0.1ml/10g的给药量分别注射实验提供的三瓶母液，筛选出目标药物中枢兴奋药。
4、将剩余小鼠分为5组，每组3只，进行药物兴奋致死量研究。
根据小鼠体重以0.1ml/10g的剂量注射，以母液浓度为100%，初定了20%、40%、60%、80%、100%的五组不同浓度兴奋药。
为避免所设置的最低浓度过高，从最低浓度开始试验，依次提高注射药物浓度，并根据实际情况调整浓度（如若在40%浓度小鼠全部死亡，则根据实际情况从新调整注射浓度）。
在30分钟内观察小鼠的反应并记录死亡情况。
5、通过实验现象的观察，得出了我们组中枢兴奋药的LD0和LD100的所在范围。
2.2.2正式实验
按照实验方案进行完成所选药物的LD50测定
实验剂量计算：
r=（Dmin/Dmax）^（1/（n-1））
根据预实验结果和正式实验剂量组数设计，计算出正式实验的剂量公比r为0.87,则各组剂量为：
1）262.5mg/kg
2）262.5*0.87=228.38mg/kg
3）262.5*0.87^2=198.6mg/kg
4）262.5*0.87^3=172.86mg/kg
5）262.5*0.87^4=150.39mg/kg
实验过程：
1、取小鼠50只，称重，标记，随机分为5组，每组10只，进行下一步实验；
2、各组小鼠按0.1ml/10g给药量分别腹腔注射相应浓度药液，立即记录时间，观察小鼠情况，并在30分钟后记录各组死亡数量。
3、根据实验所得数据，计算LD50
2.3数据处理方法
实验结果将小鼠死亡情况，药物浓度等输入LD50数据处理程序,即可求得回归方程与LD50
3结果
表1预实验筛选药物情况
组别
编号
现象
药物
1
2
3
1
2
3
小鼠无任何异常
小鼠跳动，呼吸加快，最后死亡
小鼠安静，嗜睡，最后死亡
生理盐水
兴奋药
抑制药
表2预实验实验结果
组别
剂量（mg/kg）
现象
死亡率
1
600
小鼠兴奋，惊厥，最后死亡
100%
2
450
小鼠兴奋，惊厥，最后死亡
100%
3
375
小鼠兴奋，惊厥，最后死亡
100%
4
262.5
小鼠兴奋，惊厥，最后死亡
100%
5
150
小鼠跳动，呼吸加快
0%
表3正式实验实验结果
组别
剂量
现象
死亡率
1
262.5
小鼠跳动，呼吸加快，最后死亡
100%
2
228.38
小鼠跳动，呼吸加快，最后部分死亡
30%
3
198.69
小鼠跳动，呼吸加快，最后部分死亡
40%
4
172.86
小鼠跳动，呼吸加快
0%
5
150.39
小鼠跳动，呼吸加快
0%
表4中枢实验药LD50测定
组别
剂量（mg/kg）
对数剂量（X）
动物数（只）
死亡动物数（只）
死亡率（%）
几率单位（Y）
及95%可信度
1
262.5
2.419
10
10
100
33.000
=185.6062mg/kg
95%可信度：
2
228.38
2.359
10
3
30
4.480
3
198.69
2.298
10
4
40
4.750
4
172.86
2.238
10
0
0
0.003
5
150.39
2.177
10
0
0
0.003
4结论
预实验中测得引起死亡的最大无效量为150mg/kg,最小有效量为262.5mg/kg。
正式实验后求得该中枢神经系统抑制药的LD50为185.6115mg/kg。
参考文献
[1]黄胜炎作用于中枢神经系统药物新制剂上海医药 2008年09期（第31-33页）
[2]谭毓治药理学实验人民卫生出版社广州2008年12月（第89-90136-137页）
升级会员 