衡水中学有机化学基础练习题.docx
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衡水中学有机化学基础练习题
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1.下列煌在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有
A.2-甲基丙烷B.环戊烷
C.2;2-二甲基丁烷D.2;3-二甲基丁烷
2.下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有
A.已烷B.已烯
C.1;2-二澳丙烷D.乙酸甲酯
3.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是
A.均采用水浴加热B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量
C.均采用边反应边蒸储的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量
4.下列有机化合物中沸点最高的是
A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸
5
.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
D.CH3CH（NH2）CH2COOH3-氨基丁酸6.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是
COCH
C
H0—11OH
A.分子式为C7H6。
5
B.分子中含有2种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液竣基和羟基均能电离出H+
7.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下
0
CH2-O-C-R1
I?
催化剂
CH-O-C-R2-+3RbHr
I0
CH2-0-&-电
动植物油脂短薛醇
卜列叙述错误的是（）
T23-R-R-ROHCoucOUC---ooO---R'R,R1-
ch2-oh
I
4CH-OH
I
ch2-oh
生物柴油甘油
A.生物柴油由可由再生资源制得
C.动植物油脂是高分子化合物
8.下列叙述中，错误的是（）
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持
B.生物柴油是不同酯组成的混合物
D.地沟油”可用于制备生物柴油
55-60C反应生成硝基苯
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C.乙烯与澳的四氯化碳溶液反应生成1;2-二澳乙烷
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2;4-二氯甲苯
9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是（）
A.香叶醇的分子式为C10H18O
B.不能使澳的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色
D.能发生加成反应不能发生取代反应
10.普伐他汀是一种调节血脂的药物；其结构简式如图所示于普伐他汀的性质描述正确的是（）
A.能与FeC3溶液发生显色反应
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
11.下列有关有机物的说法正确的是
A.酒越陈越香与酯化反应有关
B.乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高镒酸钾溶液褪色
C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分储得到
（未表示出其空间构型）。
下列关
COOH
OH
D.葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
12.某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是
CH=CH2
『—CH2COOH
CH2OH
①可以燃烧；②能跟Na反应；③能发生银镜反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应
A.①④B.②⑤C.③⑥D.④⑥
13.下列关于有机物的说法中正确的
A.2013年11月20日山东现夺命快递---化学品泄漏致1死7中毒。
该化学品为氟乙酸甲酯它是无色透明液体，溶于乙醇、乙醛，不溶于水。
它属于酯类，也属于卤代煌
CH3CHCH3
I
B.按系统命名法，CH3CH2CHCH2CH2CH2c（CH3）3的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷
C.甲基环己烷环上一氯代物的数目为3
D.有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH==CH（CH）9CHO,为验证该物质中既含有醛
基又含有碳碳双键，向该物质的试液中先加澳的CC4溶液，观察到溶液褪色，继续滴加直到溶液变为红棕色，再向溶液中加入0.5mLH2O,充分振荡，观察到溶液褪
色
14.科学家哈迈德译维尔研究运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动，在研究中证实光可诱发右图所示的变化。
下列叙述不正例的是
A.两物质的分子式相同
B.两物质均可发生加成反应
C.两物质分子中所有原子不可能处于同一平面上
D.它们都属于芳香煌衍生物
15.CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效.可用香芹酮经过多步反应合成：
卜列说法正确的是
A.香芹酮化学式为C9H12O
8.CyrneineA可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应
C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种
16.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得
ODOH
+H-0H-HO^C^CH-COOH
（乙窿酸）（年基扁揉酸）
下列有关说法正确的是（）
A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物
B.常温下，1mol羟基扁桃酸只能与2molBr2发生加成反应
C.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面
D.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰
17.丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法错误的是
A.丹参素的分子式为C9H10O5
B.丹参素能发生缩聚、消去、氧化反应
C.1mol丹参素最多可以和4molH2发生加成反应
D.丹参素分子中含有手性碳原子
18.CPA弱蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAEM线如下：
卜列说法正确的是
A.1mol咖啡酸最多可与含3molNaOH的溶液发生反应
B.苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物
C.咖啡酸、苯乙醇及CPAETB能发生取代、加成和消去反应
D,用FeC3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE^成
19.据《华盛顿邮报》报道，美国食品与药物管理局近期公布了一份草拟的评估报告，指出
塑料奶瓶和婴儿奶粉罐普遍存在的化学物质双酚A（如下图），并不会对婴儿或成人的健康构
成威胁.关于双酚A的下列说法正确的是（）
A.该有机物属于方香族化合物，分子式为C21H24。
2
B.该有机物分子中所有碳原子有可能在同一平面上
C.双酚A不能使滨水褪色，但能使酸性的高镒酸钾溶液褪色
D.双酚A的一氯取代物有三种
20.绿原酸是咖啡的热水提取液的成分之一，绿原酸结构简式如下:
卜列关于绿原酸判断不正确的是
A.分子中所有的碳原子不可能在同一平面内
B.1mol绿原酸与足量滨水反应，最多消耗4molBr2
C.绿原酸既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗8molNaOH
21
.已知：
有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如:
（一）苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代;
（二）工业上利用上述信息，按下列路线合成氢化阿托醛，其结构简式为
请根据上述路线，回答下列问题:
（1）A为一氯代物，它的结构简式可能为。
（任写一种）
（2）写出反应类型②、③。
（3）反应⑤的化学方程式为：
。
（4）氢化阿托醛与氢气1:
1加成后的产物C9H12。
的同分异构体很多，写出两种符合下列条
件的C9H12。
的同分异构体的结构简式：
①能与氯化铁溶液反应显紫色②分子中只有苯环一种环状结构，苯环上有两个取代基，且
苯环上的一澳代物有两种
22.（8分）【化学一有机化学基础】
有机物A、B、C、D存在如下转化关系。
咖啡酸A与FeC3溶液作用显紫色，C的化学式为
C9H5O4Na3。
「烫的四氯化时溶液,足见峨酸较格溶液1皿18与2ml氢氧化衲恰好反应ii-AB-C
（1）咖啡酸A中含氧官能团的名称为;A转化为D的反应类型为
（2）咖啡酸A可以发生白反应是（填写序号）。
①水解反应②氧化反应③消去反应④加聚反应
（3）咖啡酸A可看作1,3,4—三取代苯，其中两个相同的官能团位于邻位，取代基中不含支链。
则咖啡酸A的结构简式为。
（4）B转化为C的化学方程式为。
23.（8分）
化合物A经过下列反应后得到一种环状酯G。
请回答下列问题:
（1）写出F—G反应的化学方程式:
（2）写出F中含氧官能团的名称一•
出1种）：
24.（8分）
由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G,G是常用的塑料。
请回答下列问题：
（1）化合物E中所含两种官能团的名称是
（2）A-B的反应类型是
（3）B转化为C的化学方程式为
（4）E的一种同分异构体M具有如下性质：
①能发生银镜反应；②1molM与足量的金
属钠反应可产生1molH2,则M的结构简式为
25.（8分）
卜列为M（一种高效、低毒农药）的合成路线。
请回答下列问题:
（1）写出化合物B中含氧官能团的名称
（4）E（C3H7C1）与NaOH醇溶液反应的化学方程式为
（5）化合物G与NaOH的水溶液加热，酸化后得到有机物N,请写出满足下列条件的N
的同分异构体的结构简式
③结构中有4个甲基
26.（8分）
某种芳香族化合物A的分子式是C10H12O2。
A在一定条件下能发生如下转化，某些生成
物（如H2O等）已略去。
已知：
（1）
（Rl、R2、R3代表煌基）
（2）
回答下列问题
（l）A中含有官能团的名称是（苯环除外）。
（2）F一H的反应类型是。
（3）F在一定条件下可发生醋化反应，生成M（M与FeC3反应，溶液呈紫色；且分子结构申含
有苯环和一个七元环），该反应的化学万程式为：
（4）已知A的某种同分异构体K具有如下性质：
①K与FeC3反应，溶液呈紫色；②K在一定条件
卜可发生银镜反应；③K分子中苯环上的取代基上无甲基。
试写出K的一种可能的结构简
27.（8分）
普鲁卡因是常见麻醉剂，其合成路线如下:
回答以下问题:
（1）化合物IV的分子式,该化合物所含的官能团有：
氨基、
（填名称）。
（2）化合物n（HOCHCHCl）与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式为。
（3）化合物I一化合物出的反应类型是。
（4）普鲁卡因在酸性条件下的水解生成产物总।00HHzN-Q-
的一种同分异构体经氧化后也能得到上述化合物I,该同分异构体的结构简式
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
B
D
D
D
C
C
D
A
C
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
A
C
D
D
C
C
C
A
A
D
21.
产
—CH—CH《I
心）取代反应（i分）消去反应（1分）
（条件写不写加热，HJ）都给分）
产一0”I分）
22.
（8分）
⑴内乐&氯I分）加成反应（1分）
⑵②领2分）
⑶HO'/VCMHCOOH,
II（2分）
23.
（8分）
羟基、接基（2分）
24.（8分）
（1）羟基、较基（2分）
（2）取代反应（或水解反应，2分）
CH]C-CHOpc
K+2HaO
⑶CH「fH一产_Ag_
T-y-A
OHOH3
HOCH2cHOHCHO（2分）
25.（8分）
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26.（8分）
（1）碳碳双键、羟基（2分）
（2）缩聚反应（1分）
（1）C9H10NO2CI（1分）
氯原子（1分）
酯基（1分）
种，2分）
（2）HOCHzCWCl+NaOH
——HOCHzCHzOH+NaCl
或写成：
HOCH2CH2C1+H2O—吧JHOCH2CH2OH+HC1（2分）
（3）酯化反应或取代反应（1分）
（4）一一八（2分）
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