高中生物第二章基因和染色体的关系阶段质量检测二Word文档格式.docx

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C．若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是r

D．若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子

D　[图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。

精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性。

同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。

减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。

3．下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA统计数据的柱状图，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在（　　）

B　[由图可知，A、B、C、D分别代表分裂间期DNA还没有进行复制、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、有丝分裂后期。

所以非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在减数第一次分裂后期。

4．一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a′，染色单体数为b，DNA分子数为c。

下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是（　　）

A．①②B．①④C．②③D．②④

D　[本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和DNA数目的变化。

正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N，即：

a＝4N；

减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同，即a′＝2N；

减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成染色体，染色单体数为零，即b＝0，DNA分子数与染色体数相同。

5．下图是与细胞分裂相关的坐标图（不考虑质DNA），下列说法正确的是（　　）

A．甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期

B．甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂

C．乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2

D．乙图中的CD段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半

C　[甲图中CD段表示着丝点分裂，可发生在有丝分裂后期或减Ⅱ后期，AB段表示DNA复制。

乙图中CD段表示减数第二次分裂前、中、后期，其中后期染色体数目与正常体细胞染色体数相等。

6．一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞，按自由组合定律遗传，各自经减数分裂产生的精子和卵细胞数目分别是（　　）

A．2个和1个B．4个和4个

C．4个和1个D．2个和2个

C　[1个精原细胞经减数分裂产生两两相同的4个精细胞，而1个卵原细胞只产生1个卵细胞（另有3个极体）。

但其种类数应分别为2种与1种，前者的基因型可表示为YR与yr或Yr与yR，后者的基因型可表示为YR或Yr或yR或yr。

7．在某哺乳动物（体细胞染色体数＝24）的睾丸中，细胞甲和细胞乙的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是24、48、48和12、24、24。

下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式判断正确的是（　　）

A．细胞甲、乙可能都在进行减数分裂

B．细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂

C．细胞甲不可能进行减数分裂，细胞乙可能进行有丝分裂

D．细胞甲不可能进行有丝分裂，细胞乙可能进行减数分裂

A　[该哺乳动物体细胞染色体数目为24条，细胞甲中染色体、染色单体、核DNA数量依次为24、48、48，可以推测细胞甲可能处于有丝分裂或减数第一次分裂过程中；

细胞乙中染色体、染色单体、核DNA数量依次为12、24、24，可以推测细胞乙处于减数第二次分裂过程中。

8．血友病是伴X染色体隐性遗传病。

一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是（　　）

A．精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常

B．卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常

C．精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常

D．精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常

A　[母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为XHY的配子，该配子与卵细胞（Xh）结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为凝血正常的男孩。

9．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：

①朱红眼（雄）×

暗红眼（雌）→全为暗红眼；

②暗红眼（雄）×

暗红眼（雌）→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。

若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（　　）

A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8

C　[首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。

第②组亲本的基因型（相关基因用B和b表示）为XBXb×

XBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX_、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/4×

1/2＝1/8。

10．下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图（3号和4号为双胞胎）。

下列与此相关的说法中正确的是（　　）

A．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同

B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病

C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3

D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9

D　[分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同。

由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定。

假设该遗传病受等位基因A、a控制，则1号和2号的基因型均为Aa，5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3。

3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/3×

1/3＋2/3×

2/3＝5/9。

11．Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。

下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（　　）

A．♀Yy×

♂yyB．♀yy×

♂YY

C．♀yy×

♂yyD．♀Yy×

♂Yy

B　[B选项组合的后代的基因组成全为Yy，雄性均表现为黄色。

A、C、D选项组合的后代的基因组成为yy的个体中，既有雄性，又有雌性。

12．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。

有关叙述正确的是（　　）

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

C　[若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；

Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；

若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2正常但却获得Ⅱ3的致病基因，所以为杂合子；

若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。

二、非选择题（共64分）

13．下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。

请分析并回答：

（1）图1中a、b、c柱表示染色体的是________，图2中表示二倍体生物体细胞分裂时期的是图________。

（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的________，图2中丙所示的细胞是__________细胞。

（3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是____________；

由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图2中的__________过程。

（4）符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是__________。

图1中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体？

________（填编号）。

解析　

（1）图1是减数分裂，b从无到有再到无，表示染色单体；

a发生减半，且在Ⅱ、Ⅲ中与c存在1∶2的关系，表示染色体；

c加倍（复制），再两次减半，表示DNA。

图2中甲是有丝分裂中期，乙是减数第二次分裂中期，丙是减数第一次分裂后期。

（2）图1中Ⅲ染色体已减半，表示减数第二次分裂某时期，对应图2中的乙。

图2中丙细胞细胞质不均等分裂是初级卵母细胞。

（3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程是间期DNA的复制。

由Ⅱ变化为Ⅲ是减数第一次分裂，相当于图2中的丙→乙过程。

（4）图1中Ⅳ所示数量关系是体细胞的一半，可表示卵细胞或（第二）极体。

图1中不存在同源染色体的细胞应是处于减数第二次分裂或减数分裂结束后的细胞，是Ⅲ和Ⅳ。

答案　

（1）a　甲　

（2）乙　初级卵母细胞　（3）DNA复制　丙→乙（4）卵细胞或（第二）极体　Ⅲ和Ⅳ

14．下图A、B是某种雌性动物细胞分裂示意图，C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化情况，请据图回答问题。

（1）A细胞中含有________个DNA分子。

（2）B细胞中染色体①上基因B与基因b的分离发生在C图的________阶段。

（3）若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是__________________、___________________。

（必须说明时期和具体染色体的行为才行）

（4）D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为________、________，并在D图坐标中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线图。

（5）画出该生物体形成AB的配子的减数第二次分裂后期示意图。

（只要求画出与AB形成有关的细胞图）

解析　A图中含有8个DNA分子，姐妹染色单体的分离发生在C图的f～g阶段；

形成了基因型为ABb的子细胞其可能的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离或者是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极；

当有染色单体存在时染色体和DNA的比值是1/2，当没有姐妹染色单体时，染色体和DNA的比值是1，所以D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为1、1/2；

画图时需注意减数第二次分裂后期没有同源染色体。

答案　

（1）8　

（2）f→g　（3）减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离或减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极

（4）1　1/2　曲线如下图甲所示：

　（5）如下图乙所示：

15．据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图（红绿色盲基因用b表示），分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为_____________。

此类遗传病的遗传特点是_______________________。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：

4________，

10________，11________。

（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径__________________。

（4）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

解析　人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。

5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。

14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。

7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩（XbXb），即概率为0。

答案　

（1）X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

（2）XbY　XbY　XBXb或XBXB　（3）1→4→8→14

（4）1/4　0

16．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。

请回答下列问题。

基因

组合

A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aaZ－W）

A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）

A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）

羽毛

颜色

白色

灰色

黑色

（1）黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。

（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。

（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。

（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为____________，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。

解析　

（1）根据题中表格可知，黑鸟的基因型有2×

2＋2＝6（种），即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW4种。

（2）纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。

（3）两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色体基因组成为Aa×

Aa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。

（4）黑雄鸟（A_ZBZ－）与灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZb×

AaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占1/4，后代中具有A、B两个显性基因的比例为3/4×

1/2＝3/8，具有A基因而不具有B基因的比例为3/4×

1/2＝3/8，所以后代中灰色∶黑色∶白色＝3∶3∶2。

答案　

（1）6　4　

（2）黑色　灰色　（3）AaZBW　AaZBZB　（4）AaZbW　AaZBZb　3∶3∶2

17．自然界的女娄菜（2N＝46）为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，如图为其性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ区段），该部分存在等位基因；

另一部分是非同源的（图中Ⅱ－1和Ⅱ－2区段），该部分不存在等位基因。

以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：

（1）在减数分裂形成配子时，X、Y染色体彼此分离发生在减数第________次分裂。

（2）若在X染色体Ⅰ区段有一基因“E”，则在Y染色体的I区段同一位点可以找到基因________；

此区段一对基因的遗传遵循________定律。

（3）女娄菜抗病性状受显性基因B控制。

若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有____________________________。

（4）现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为__________________。

预测该实验结果并推测相应结论：

①若__________________________，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段；

②若______________________________，则这种基因只位于X染色体上。

解析　

（1）X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期。

（2）X和Y染色体的Ⅰ区段为同源区段，同源染色体的相同位置为等位基因e或相同基因E；

一对基因的遗传遵循基因分离定律。

（3）X、Y染色体上的同源区段相当于常染色体，所以不论是X染色体还是Y染色体，只要含有一个B基因就表现出抗病性，基因型为XBYB、XBYb和XbYB。

（4）选择不抗病（雌性）×

抗病（雄性）杂交，若子代雌性和雄性均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段；

若子代雌性均表现为抗病，雄性均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上。

答案　

（1）一　

（2）E或e　分离　（3）XBYB、XBYb、XbYB　（4）不抗病（雌性）×

抗病（雄性）　①子代雌性和雄性均表现为抗病　②子代雌性均表现为抗病，雄性均表现为不抗病