高中生物必修二学案第二章 第三节 性染色体与伴性遗传 Word版含答案.docx

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高中生物必修二学案第二章第三节性染色体与伴性遗传Word版含答案

第三节

性染色体与伴性遗传

1．染色体组型可体现某种生物染色体的数目和形态特征的全貌，具有种的特异性。

2．XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。

雌性由同型的性染色体（XX）组成；雄性由异型的性染色体（XY）组成。

3．位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

4．伴X隐性遗传病的遗传特点：

①男性患者多于女性患者。

②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

③交叉遗传。

5．伴X显性遗传病的遗传特点：

①女性患者多于男性患者。

②男性患者的母亲和女儿一定是患者。

6．如果正、反交结果不一致或性状分离比在两性间不一致，则可以判定为伴性遗传。

染色体组型与性别决定

1．染色体组型

（1）概念：

染色体组型又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态进行配对、分组和排列所构成的图像。

（2）观察时期：

有丝分裂中期。

（3）应用：

①判断生物的亲缘关系。

②诊断遗传病。

2．性染色体与性别决定

（1）染色体的分类：

根据是否与性别有关，把染色体分为常染色体和性染色体。

①常染色体：

雌雄个体中相同且与性别无关的染色体。

②性染色体：

雌雄个体中有显著差异，且对生物的性别起决定作用的染色体。

（2）性别决定：

①XY型性别决定方式：

性别

♀

♂

体细胞染色体组成

n对常染色体和1对同型性染色体XX

n对常染色体和1对异型性染色体XY

性细胞染色体组成

n条常染色体和1条性染色体X

n条常染色体和1条性染色体X或Y

举例

人、哺乳类、果蝇

②人的性别决定过程图解：

1．任何生物都有性别决定么？

提示：

雌雄异体生物才有性别。

不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物（如小麦）就没有性染色体。

2.性别决定是在什么时候进行的？

提示：

受精作用时。

3．在XY型性别决定中，对性别起决定作用的是什么细胞？

提示：

精细胞。

4．人类的性别比例为什么接近1∶1?

提示：

从性染色体上分析：

男性由异型性染色体组成（XY），其可以产生数量相等的X、Y两种类型的精子；女性由同型性染色体组成（XX），只产生X一种类型的卵细胞；雌、雄配子结合机会均等，后代出现XX∶XY＝1∶1。

1．对性别决定概念的理解

（1）雌雄异体的生物决定性别的方式。

（2）通常由性染色体决定。

①雌雄同体（植物雌雄同株）的生物无性别决定。

②植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。

2．染色体分类

3．性染色体的同源区段和非同源区段解读

位于性染色体上的基因一定是伴性遗传吗？

要解释这个问题，必须弄清性染色体上的同源区段和非同源区段的相关问题。

X、Y染色体既然是一对同源染色体，它们之间就一定有同源区段（借此在四分体时期进行配对），同时二者之间又存在各自特有的非同源区段，如下图所示：

[特别提醒]

（1）X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。

（2）在人类的性染色体中Y染色体比X染色体要短，但不是所有生物的Y比X都短，如果蝇中的性染色体Y就比X长。

伴性遗传

1．伴性遗传的概念

（1）含义：

位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。

（2）分类

2．伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）

（1）基因位置：

隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。

（2）患者基因型

（3）遗传特点

3．伴X染色体显性遗传（如抗VD佝偻病）

（1）基因位置：

显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上。

（2）患者基因型

（3）遗传特点

4．伴Y染色体遗传（如外耳道多毛症）

（1）患者基因型：

XYM（致病基因在Y染色体上，在X染色体上无等位基因，所以也无显隐性之分）；

（2）遗传特点：

患者都为男性，且“父→子→孙”。

1．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？

提示：

Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。

2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%）远远高于女性（0.49%），出现这么大差异的原因是什么？

提示：

女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因（XbXb）时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。

所以，色盲患者总是男性多于女性。

3．某男生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。

这是为什么？

提示：

血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。

母亲患病，儿子一定是患者。

4．为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？

提示：

男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。

5．显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？

提示：

显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。

1．红绿色盲的遗传图解示例

2．伴X染色体隐性遗传的遗传特点

（1）患者男性多于女性。

例如人类的红绿色盲，女性只有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。

所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。

（1）女性患病：

其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。

（2）男性正常：

其母亲、女儿一定表现为正常。

（3）男性患病：

其母亲、女儿至少为携带者。

3．伴X隐性遗传的其他实例

血友病（Xh）、果蝇眼色（白眼Xw）、女娄菜叶形（狭披针形Xb）等。

结合减数分裂，考查性染色体与性别决定

[例1]　在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的是（　　）

A．初级精母细胞　　　　B．精细胞

C．初级卵母细胞D．卵细胞

[思路点拨]

[精讲精析]果蝇为XY型性别决定的生物，雄果蝇的体细胞中具有两条异型的性染色体X、Y；在精子的形成过程中，减数第一次分裂时X染色体和Y染色体分开，产生的次级精母细胞及减数第二次分裂产生的精细胞中可能只含有X染色体或Y染色体。

雌果蝇中无Y染色体，只有两条同型的性染色体（XX）。

[答案]A

XY型生物雌雄个体所产配子类型分析（用2A表示常染色体，X、Y表示性染色体）

1．熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定方式为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是（　　）

①40条常染色体＋XX　②40条常染色体＋YY　③20条常染色体＋X　④20条常染色体＋Y

A．①②B．③④

C．①③D．②④

解析：

选A　次级精母细胞处于分裂后期时，每条染色体的姐妹染色单体分开，各自成为一条染色体，所以染色体数目应该为42条，其中40条是常染色体，2条为相同的性染色体。

以系谱图为载体，考查遗传方式的判断及概率计算

[例2]　下图为甲病（A－a）和乙病（B－b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于________，乙病属于________。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自于________。

（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是________，不患病的概率是__________。

[思路点拨]

[精讲精析]

（1）对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。

再根据Ⅱ3（患病的父亲）生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。

依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ2正常，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

（2）从乙病看：

由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY；从甲病看：

Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。

综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。

Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。

（3）从甲病看：

Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为（1/2）×（2/3）＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。

从乙病看：

Ⅱ4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为（1/4）×（1/2）＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。

综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是（1/3）×（7/8）＝7/24。

[答案]　

（1）A　D　

（2）1/2　aaXBY　Ⅱ8　（3）2/3　1/8　7/24

“反证法”判定遗传方式方法的一般规律

正确判定遗传系谱中遗传病的遗传特点的基本方法是“反证法”，即首先观察分析遗传系谱，初步得出其可能的遗传特点，再用“反证法”进行证明。

根据伴性遗传“交叉遗传”的特点，可以得出如下结论：

（1）若遗传病由显性基因控制，当父亲患病而女儿正常（或母亲正常而儿子患病）时，致病基因一定不在X染色体上。

（2）若遗传病由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病（或母亲患病而儿子正常）时，致病基因一定不在X染色体上。

（3）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致病基因（不分显性或隐性）位于Y染色体上。

（4）除以上几种特殊情况外，其他情形也有可能是伴性遗传（需要讨论检验）。

2．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是（　　）

A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子

B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子

C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子

D常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子

解析：

选D　由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ2的儿子正常、Ⅲ2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。

由于Ⅱ1的母亲为患者且她本人正常，所以Ⅱ1为杂合子。

确定遗传方式的实验设计

[例3]　摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇。

为了弄清白眼的遗传，便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，所得F1无论雌雄均为红眼，这说明红眼对白眼为显性。

F1雌雄个体交配得到F2，在F2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3∶1，并且雌蝇全是红眼，而雄蝇一半红眼，一半白眼。

如何解释这个现象呢？

摩尔根的假设：

白眼基因（a）是隐性基因，它只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。

根据这一假设摩尔根成功地解释了F2中雌雄果蝇的性状表现。

我们知道，X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X、Y染色体之间既有各自的非同源区段（该部分基因不互为等位基因），又有同源区段（该部分基因互为等位基因）。

所以还可提出如下假设：

控制白眼性状的基因（a）位于X、Y染色体的同源区段。

请用遗传图解表示该假设的解释过程。

（1）遗传图解：

（要求写出配子的情况）

（2）若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇（注：

若是XAY、XaY，均看成纯合），请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。

（请写出实验方法步骤、预期结果及结论）

方法步骤：

预期结果及结论：

[思路点拨]

[精讲精析]

（1）根据题干要求判断亲代基因型：

若控制眼色的基因在同源区段，根据假设和题干条件，则可推测亲本的基因型为XAXA（红眼雌果蝇）和XaYa（白眼雄果蝇），根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。

（2）从题目要求看，是要我们利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染色体的特有区段，因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交，即XaXa×XAYA或XaXa×XAY，然后观察并统计子代的表现型及其比例。

结果分析：

若子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上。

[答案]　

（1）遗传图解：

（2）方法步骤：

①选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，获得F1，并将子代培养在适宜的条件下；

②观察并统计后代表现型及比例。

预期结果及结论：

①如果子代雌雄果蝇都是红眼，则这对等位基因位于X、Y染色体同源区段，即后一个假设正确；

②如果子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则这对等位基因只位于X染色体上，即前一个假设正确。

判断遗传方式的实验方案设计

（1）探究基因位于常染色体上还是X染色体上。

①在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。

②在未知显隐性性状（或已知）的条件下，可设置正反交杂交实验。

a．若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。

b．若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。

（2）探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上。

①X、Y染色体结构分析（如下图）：

a．控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。

b．控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。

c．也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C区段，即可能出现下列基因型：

XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

②实验设计方案：

选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交

3．患遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。

这种遗传病属于（　　）

A．常染色体上隐性遗传B．X染色体上隐性遗传

C．常染色体上显性遗传D．X染色体上显性遗传

解析：

选D　该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异，说明致病基因位于性染色体上。

该男子将X染色体传给女儿，女儿均患病；将Y染色体传给儿子，儿子均不患病，说明致病基因位于X染色体上，且是显性遗传病。

伴性遗传与孟德尔定律的关系

[例4]　某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验，结果如下表：

杂交组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

1

阔叶

阔叶

阔叶234

阔叶119、

窄叶122

2

窄叶

阔叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

3

阔叶

窄叶

阔叶131

窄叶127

下列有关表格数据的分析，不正确的是（　　）

A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B．根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1

D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2

[思路点拨]

[精讲精析]　第2组实验亲代分别是窄叶、阔叶，后代中窄叶和阔叶的比例是1∶1，因此无法确定显隐性。

第1组实验说明窄叶是隐性，由于后代只有雄株有隐性，因此可判断基因位于X染色体上。

第3组实验母本是窄叶，后代雄株是窄叶，可以推断出基因位于X染色体上。

根据以上判断和第2组后代中出现的比例关系，即可写出第2组亲代、子代的基因型，进一步可推出子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交后代的性状分离比是3∶1。

根据第1组的子代表现型及比例可知其母本是杂合子，因此子代中阔叶雌株有2种基因型，其与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株的比例为1/4。

[答案]　D

伴性遗传与分离定律和自由组合定律之间的关系

1．与基因分离定律的关系

（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。

伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。

（2）伴性遗传有其特殊性：

①雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。

②有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY的单个隐性基因控制的性状也能表现。

③Y染色体非同源区段上携带的基因，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。

④性状的遗传与性别相联系。

在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。

2．与基因自由组合定律的关系

在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。

3．图示分析三者之间的关系

在右面的示意图中，1、2为一对性染色体，3、4为一对常染色体，则基因A、a、B、b遵循伴性遗传规律，基因A与a、B与b、C与c遵循分离定律，基因A（a）与C（c）、B（b）与C（c）遵循自由组合定律。

而A（a）与B（b）不遵循自由组合定律（在细胞学基础上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但若不出现交叉互换，则基因Ab与aB整体上遵循分离定律）。

4．已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，

均表现为白色毛。

两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。

如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是（　　）

①aayy×AAYY

②AAYy×aayy

③AaYY×aayy

④AAYy×aaYy

A．①②B．①③

C．②③D．②④

解析：

选B　据题意可知，在雄性个体中，有Y基因存在就表现为黄色，而只有y基因纯合时表现为白色；在雌性个体中，有无Y基因均表现为白色。

所以要判断后代个体的性别，所选择的杂交组合必须让全部后代都含有Y基因，此时雄性个体为黄色，雌性个体为白色。

[课堂回扣练习]

一、概念原理识记题

1．（江苏高考）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

解析：

选B　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；不同的细胞里面的基因进行选择性表达，并不针对某一条染色体，生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因（如与呼吸酶等相关的基因）也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

二、易错易混辨析题

2．某种遗传病的家系图谱如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是（　　）

A．1/4　1/4　　　　　B．1/4　1/2　　　　

C．1/2　1/4　　　　D．1/2　1/8

解析：

选C　父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。

①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为（1/2）（生男孩概率）×（1/2）（男孩患病概率）＝1/4。

三、基本原理应用题

3．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（　　）

A．男孩、男孩B．女孩、女孩

C．男孩、女孩D．女孩、男孩

解析：

选C　甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性会把X染色体遗传给女儿，使女孩全部为患者，所以应生男孩；乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是携带者，但因为丈夫正常，故他们所生的女孩表现型均正常，应生女孩。

4．下图是a、b两种不同遗传病的家系图。

调查发现，患b病的女性远远多于男性。

已知b病为伴X染色体遗传病，据图判断下列说法正确的是（　　）

A．a病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病

B．b病是伴X染色体隐性遗传病

C．若⑥号与⑨号结婚，生下患病孩子的概率是5/6

D．如果③号与一正常男性结婚，最好是生男孩

解析：

选C　根据④、⑤均患a病，生出不患a病的女孩⑧可知，a病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病；根据题意，患b病的女性远远多于男性，且已知b病为伴X染色体遗传病，则可以确定b病为伴X染色体显性遗传病；假设控制a病的相关基因为A、a，控制b病的相关基因为B、b，则⑥号的基因型为aaXBXb，⑨号的基因型为AaXbY的概率为2/3，则⑥号与⑨号生出正常孩子的概率为1/2×1/2×2/3＝1/6，则他们生出患病孩子的概率为5/6；③号的基因型为AaXBXb，③号与一正常男性（aaXbY）结婚，后代不论是男孩还是女孩，都有可能患a病，且患病概率相同；也都有可能患b病，且患病的概率也相同。

[回扣知识点]

1．性染色体、伴性遗传及其关系。

。

2．易误点提醒：

关于遗传病的患病男（女）孩与男（女）孩患病的概率分析。

3．能力迁移：

运用伴性遗传知识指导优生优育。

4．能力迁移：

能够运用伴性遗传的知识分析相关遗传系谱图。

[课下综合检测]

一、选择题

1．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是（　　）

A．女性体细胞内有两条X染色体

B．男性体细胞内有一条X染色体

C．X染色体上的基因均与性别决定有关

D．初级精母细胞和男性小肠上皮细胞肯定含有Y染色体

解析：

选C　X染色体上的基因决定的性状与性别相关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，与性别决定无关，但是分布在X染色体上。

2．人类表现伴性遗传的原因在于（　　）

A．X与Y染色体上含有控制性状的基因

B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因

C．性染色体没有同源染色体

D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因

解析：

选A　性状表现与性别相关联，主要是性染色体上携带有控制性状的基因。

3．决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（　　）

A．全为雌猫或三雌一雄　　　B．全为雌猫或三雄一雌

C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半

解析：

选A　由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的一定是雌猫。

基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫，遗传图解如下：

（虎斑色雌猫）XBXb×XbY（黄色雄猫）

XBXb　　XbXb　　XBY　　XbY

虎斑雌　黄雌　　黑雄　　黄雄

由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫（XbXb），也可能是雄猫（XbY）。

4．一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的