届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 1.docx

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届一轮复习苏教版有机化学基础作业1

有机化学基础综合练习

（满分120分，时间100分钟）

一、不定项选择题：

本题包括15小题，每小题2分，共计30分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得1分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。

（　B　）1．下列叙述不正确的是

A．天然气和沼气的主要成分是甲烷

B．等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等

C．纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件都能水解

D．葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物

（　B　）2．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：

＋HCl

下列有关叙述正确的是

A．I的分子式为C9H10O4

B．II中所有原子有可能均共面

C．可用FeCl3溶液鉴别有机物I和III

D．1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5mol

（　A）3．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关X的说法正确的是

A.分子中含2个手性碳原子

B.分子中所有碳原子均处于同一平面

C.能发生银镜反应，不能发生酯化反应

D.1molX最多能与4molH2发生加成反应

（　D）4．CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：

下列说法正确的是

A．1molCMU最多可与1molBr2反应

B．1molCMU最多可与3molNaOH反应

C．可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU

D．CMU在酸性条件下的水解产物只有1种

（　C）5．化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在一定条件下制得

下列说法正确的是

A．每个A分子中含有1个手性碳原子

B．可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基

C．1molC分子最多可与4molH2发生加成反应

D．C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应

（　AD）6．抗癌药物乙烷雌酚（Y）的一种合成原理如下，下列叙述正确的是

A.可用FeCl3溶液区别X和乙烷雌酚（Y）

B.化合物Y能与NaHCO3发生反应 产生CO2

C.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 

D.1molY最多可以和4molBr2发生取代

（　BC）7．某有机物是一种医药中间体．其结构简式如图所示．下列有关该物质的说法正确的是

A．该化合物分子中不含手性碳原子

B．该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出

C．1mol该化合物与足量溴水反应，消耗2molBr2

D．在一定条件下，该化合物与HCHO能发生缩聚反应

（　D）8．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是

A．分子中所有原子可能处于同一平面

B．在酸性条件下水解，两种水解产物均能发生银镜反应

C．与饱和Na2CO3反应产生CO2气体

D．1mol化合物X最多能与3molNaOH反应

（　CD）9．合成药物异搏定路线中某一步骤如下。

下列说法正确的是

A．物质X在空气中不易被氧化

B．物质Y中只含1个手性碳原子

C．物质Z中所有碳原子可能在同一平面内

D．等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1:

2

（　B）10．草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如右图所示。

下列有关说法正确的是（　　）

A.草酸二酯的分子中所有碳原子一定共平面

B.草酸二酯水解后生成醇的分子式为C5H12O

C.草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种

D.1mol草酸二酯与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH

（　C）11．药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：

下列叙述正确的是

A．化合物X中含有手性碳原子

B．化合物Y的分子式为C6H12NO2

C．1mol化合物Z可以与3molNaOH反应

D．用溴水可鉴别化合物X和Z

（　CD）12．阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。

下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是

A．阿克拉酮的分子式为C22H22O8

B．分子中含有4个手性碳原子

C．该分子一定条件下能发生取代、氧化、消去反应

D．1mol该物质最多可与3molNaOH反应

（　D）13．泰雅紫是古代地中海沿岸出产的一种贵重染料，现知其结构为如下图所示的含溴有机化合物，下列说法不正确的是

A．泰雅紫分子的分子式为C16H8N2Br2O2

B．1mol泰雅紫与H2加成最多需9molH2

C．泰雅紫属于烃的衍生物

D．检验泰雅紫中溴元素可直接加入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成

（　A）14．化合物CBDA的结构简式如右图所示，下列说法正确的是

A．1个CBDA分子中含有2个手性碳原子

B．1molCBDA最多可与2molBr2反应

C．1molCBDA最多可与3molNaHCO3反应

D．1molCBDA最多可与2molH2发生加成反应

（BD）15．一种具有除草功效的有机物的结构简式如右图所示。

下列有关该化合物的说法正确的是

A.分子中含有2个手性碳原子

B.能发生氧化、取代、加成反应

C.1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2

D.1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH

二、非选择题：

本题包括6小题，每小题15分，共计90分

16．（15分）化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

（1）化合物A的含氧官能团为和（填官能团的名称）。

（2）反应

→

中属于取代反应的是（填序号）。

（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。

．分子含有两个苯环；

．分子有7个不同化学环境的氢；

．不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。

（4）实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。

（5）已知：

。

化合物

是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以

和

为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

17．（15分）下图所示为某一药物F的合成路线：

△

（1）A中含氧官能团的名称分别是▲、▲。

（2）步骤Ⅱ发生反应的类型是▲。

（3）写出步骤Ⅲ的化学反应方程式▲。

（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：

▲。

①不含甲基；

②是

的衍生物，且环上只有一个取代基；

③能发生银镜反应和水解反应（不考虑

的变化）。

（5）请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）2NH为有机原料（无机试剂任选）合成

。

提示：

①

；

②合成路线流程图示例：

。

▲。

18.（15分）黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6－羟基黄酮衍生物的合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）化合物B中的含氧官能团为▲和▲（填名称）。

（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、▲和▲。

（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为▲。

（4）B的一种同分异构体满足下列条件：

Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。

Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢。

写出该同分异构体的结构简式：

▲。

（5）已知：

。

根据已有知识并结合相关信息，写出以

和CH3COOH为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任选）。

合成路线流程图示例如下：

19．（15分）贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物，其中间体F的一种合成路线如下：

（1）F中含氧官能团名称为▲。

（2）B→C的反应类型为▲。

（3）在Ni催化下C与H2反应可得X，X的分子式为C10H15O2N，写出X的结构简式▲。

（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式▲。

①属于芳香化合物，能发生银镜反应和水解反应

②分子中只有4种不同化学环境的氢

（5）请以

和

为原料制备

，写出该制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

20.（15分）左乙拉西坦（物质G）是一种治疗癫痫的药物，可通过以下方法合成：

（1）B中的含氧官能团名称为_______。

（2）E→F的反应类型为_________。

（3）X的分子式为C4H7ON，写出X的结构简式：

____________。

（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：

________。

①能发生水解反应，水解产物仅有一种，且为α-氨基酸；

②分子中含六元环结构，且有4种不同化学环境的氢。

（5）请以

和

为原料制备

，写出相应的合成路线流程图[合成须使用试剂HAl（t-Bu）2，无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干]。

21．（15分）E是一种治疗心血管疾病的药物，它的合成路线如下：

（1）C分子中含氧官能团的名称为_________________。

（2）由B→C的反应类型为_____________。

（3）由A制备B的过程中有少量副产物F，它与B互为同分异构体，E的结构简式为___________。

（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：

___________。

①属于α-氨基酸；

②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；

③分子中含有两个手性碳原子。

（5）已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。

写出以邻甲基苯酚（

）和乙醇为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂任用）。

合成路线流程图示例如下：

H2C＝CH2

CH3CH2Br

CH3CH2OH

22．（2018江苏卷17题）（15分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。

合成丹参醇的部分路线如下：

已知：

（1）A中的官能团名称为__________________（写两种）。

（2）D

E的反应类型为__________________。

（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：

__________________。

（4）

的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：

_________。

①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；

②碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。

（5）写出以

和

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

非选择题答案

16.

（1）羟基醛基

（2）

（3）

或

（4）

（5）

17．（14分）

（1）酯基羰基（共4分，各2分）

（2）加成反应（2分）

（3）+2NaOH+2NaBr+2H2O（2分）

（4）

或

等（2分）

（5）

（共4分，每步1分）

18．（15分）

（1）羟基（1分）羰基（1分）

（2）加成反应（2分）消去反应（2分）

（3）

（2分）（4）

（2分）

（5）

（5分）

19.（15分）

（1）醚键和酰胺键（共2分）

（2）取代反应（2分）

（3）

（3分）

（4）

（3分）

（5）

（5分）

20.【

（1）、

（2）小题每空2分；（3）、（4）小题每空3分；（5）小题5分，共15分】

（1）羟基、醚键；

（2）氧化反应；

（3）

；（4）

；

（5）

21．（15分）

（1）醚键、羰基

（2）氧化反应

（3）

（4）

（5）

（说明：

用Na2Cr2O7的氧化条件也可为Cu，O2，△；若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。

）

22．（15分）

（1）碳碳双键羰基

（2）消去反应

（3）

（4）

（5）