届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业.docx
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届一轮复习苏教版有机化学基础作业
有机化学基础综合练习
（满分120分，时间100分钟）
一、不定项选择题：
本题包括15小题，每小题2分，共计30分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得1分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。
（）1．下列关于化学与生产、生活的认识正确的是
A．绿色食品就是不使用化肥农药，不含任何化学物质的食品
B．合理开发利用可燃冰（固态甲烷水合物），有助于缓解能源紧缺的状况
C．蔬菜表面洒少许福尔马林，可保鲜和消毒
D．用Ba（OH）2处理含Cu2+的废水，可消除水中重金属离子的污染
答案：
B
（）2．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，溶液变澄清
酸性：
苯酚＞HCO3－
B
向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，未出现银镜
蔗糖未水解
C
氯乙烷与NaOH溶液共热后，滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀
氯乙烷发生水解
D
向蛋白质溶液中加入饱和（NH4）2SO4溶液，出现白色沉淀
蛋白质发生了盐析
答案：
AD
（）3．有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：
XYZ
下列有关叙述正确的是
A．X分子中所有原子处于同一平面B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应
C．可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z
D．1molY跟足量H2反应，最多消耗3molH2
答案：
BC
（）4．某有机物的结构简式见下图，下列说法正确的是
A．分子式为C14H16O6NBr
B．该有机物能发生水解反应，但不能发生消去反应
C．该分子中含有两个手性碳原子
D．在一定条件下与氢氧化钠溶液发生反应，1mol该有机物最多消耗3molNaOH
答案：
AC
（）5．柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。
下列说法正确的是
A．柔红酮分子加热条件下可以在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应
B．每个柔红酮分子中含有2 个手性碳原子
C．1mol 柔红酮最多可与溴水中2mol Br2发生取代反应
D．柔红酮分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色
答案：
BD
（）6．化合物X是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体，其结构简式如右图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是
A．化合物X分子中没有手性碳原子
B．化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应
C．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应
D．化合物X能发生水解反应，一定条件下可水解得到一种α氨基酸
答案：
BD
（）7．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。
合成其的两种中间体及羟甲香豆素的结构如下：
下列有关说法正确的是
A．化合物X和Y分子各含有1个手性碳原子
B．化合物Y能发生加成反应、取代反应和消去反应
C．1mol羟甲香豆素最多可与2moINaOH反应
D．化合物X和羟甲香豆素分别与溴水反应，最多消耗的Br2的物质的量之比为1:
1
答案：
AB
（）8．某有机合成中间体的结构简式如右图所示。
下列关丁该有机物的叙述正确的是
A．分子式为C9H8O4
B．在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应
C．在浓硫酸作用下可发生消去反应
D．1mol该物质最多能与溴水中3molBr2发生取代反应
答案：
B
（）9．扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。
下列说法正确的是
A．一定条件下，a可与HCHO发生缩聚反应
B．可用NaHCO3溶液区别a、bC．b与浓溴水混合可制备c
D．1molc最多可与2molNaOH反应
答案：
AB
（）10．某吸水性高分子化合物（Z）的一种合成路线如下：
下列说法正确的是
A．可以用足量的银氨溶液鉴别X、Y
B．过量酸性KMnO4溶液可将X转化为Y
C．Y转化为Z的反应类型是缩聚反应
D．1molZ与足量H2发生加成反应，最多可消耗3molH2
答案：
AC
（）11．由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。
下列说法正确的是
A．X分子中所有碳原子可处于同一平面
B．X、Z分子中均含有2个手性碳原子
C．1molZ最多只能与溴水中2.5molBr2发生反应
D．X、Y、Z均可与NaOH稀溶液发生反应
答案：
B
（）12．5—羟色胺对人体睡眠具有调节作用，其结构简式如右图所示。
下列有关5—羟色胺说法错误的是
A．该有机物分子式为C11H12N2O3
B．该有机物既能和NaOH反应，也能和HCl反应
C．5—羟色胺分子一定条件下可以发生加聚反应，不能发生缩聚反应
D．1mol该物质最多可与4molH2或溴水中1molBr2发生反应
答案：
CD
（）13．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是
A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
答案：
B
（）14．氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是
A．能发生加成、取代反应 B．能发生还原、酯化反应
C．该有机物分子式为C18H19N3O4FD．分子内共平面的碳原子至少有7个
答案：
C
（）15．丁苯酞是一种治疗急性脑缺血的药物，部分合成流程如下。
下列说法正确的是
A．化合物X、Y和丁苯酞三种分子中各含有1个手性碳原子
B．化合物Y可以发生取代、加成和加聚反应
C．可用Na2CO3溶液鉴别化合物X和化合物Y
D．化合物X、Y和丁苯酞各1mol最多消耗NaOH的量均为1mol
答案：
AC
二、非选择题：
本题包括6小题，每小题15分，共计90分。
16．（15分）麻黄素是中枢神经兴奋剂，其合成路线如下图所示。
（1）F中的含氧官能团名称为和。
（2）E的结构简式为。
（3）写出B→C的化学反应方程式：
。
（4）F→G历经两步反应，反应类型依次为、。
（5）请写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式。
①能发生银镜反应；②水解产物能与FeCl3显色：
③核磁共振氢谱显示有四组峰。
（6）
请写出以乙醇、NaCCH为原料制备强吸水性树脂
的合成路线流程
图（可选择题干中相关试剂，无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。
17．（15分）化合物H是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如下：
（1）C中的含氧官能团名称为________和________。
（2）A→B的反应类型为________。
（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：
__________。
①含有苯环且遇FeCl3溶液不显色；②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
（4）F的分子式为C18H20O4，写出F的结构简式：
________________。
（5）以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料，制备右下图X的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
18．（15分）有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体，其合成流程如下：
（1）化合物C中含氧官能团的名称为________、________。
（2）D→E的反应类型为________________。
（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：
________________。
①不能发生银镜反应；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
③分子中有4种不同化学环境的氢。
（4）化合物B的分子式为C10H14O，写出B的结构简式：
________________。
（5）已知：
以苯甲醇、乙醛为原料制备
，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
19．（15分）白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如下：
（1）A中的含氧官能团名称为和。
（2）C→D的反应类型为。
（3）白花丹酸分子中混有
，写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构体的结构简式：
。
①分子中有四种不同化学环境的氢；②与FeCl3溶液能发生显色反应，且1mol该物质最多能与3molNaOH反应．
（4）E的结构简式为。
（5）已知：
根据已有知识并结合相关信息写出以
和CH3CH2OH为原料制备
的合成路线流程图（合成路线流程图示例见本题题干）．
20．（15分）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
（1）化合物A中的含氧官能团为_________和___________（填官能团的名称）。
（2）化合物B的结构简式为________；由A→B的反应类型是：
_______。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________。
Ⅰ.分子含有2个苯环Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢
（4）
已知：
RCH2CN
RCH2CH2NH2，
请写出以
为原料制备化合物X：
的合成路线流程图（无机试剂可任选）。
合成路线流程图示例如下：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
21．（15分）福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：
（1）B中的含氧官能团有 和 （填名称）。
（2）C→D的转化属于 （填反应类型）反应。
（3）已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为 。
（4）A（C9H10O4）的一种同分异构体X满足下列条件：
Ⅰ.X分子中有4种不同化学环境的氢Ⅱ.X能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.1molX最多能与4molNaOH发生反应
写出该同分异构体的结构简式：
。
（5）已知：
。
根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
参考答案
1、不定项选择题：
1．B．2．A．D．3．B．C．4．A．C．5．B．D．6．B．D．7．A．B．
8．B．9．A．B．10．A．C．11．B．12．C．D．13．B．14．C．15．A．C．
二、非选择题：
本题包括6小题，每小题15分，共计90分。
16．（15分）
（1）羟基（1分）羰基（1分）
（2）
（2分）
＋NaBr
＋NaOH
（3）（2分）（缺少反应条件只得1分）
（4）加成反应（1分）消去反应（1分）
（5）
或
（2分）（只要填对其中一种就得2分）
（6）
（5分）
（按照以上四步顺序和条件完成合成步骤得5分，若只答对其中某些步骤，则按照合成顺序，对一步得1分，前错后不得分）
17．（15分）第（5）题5分，其余每空2分。
（1）醚键羰基
（2）加成反应
（3）
（4）
（5）
18．（15分）
（1）醛基、醚键（各1分）
（2）加成反应（2分）
19．（15分）
20．（15分）
（1）醚键、醛基
（2）
取代反应
（3）
或
（4）
或
21．（15分）
（1）醚键 酯基
（2）氧化（3）
（4）
或
或
或
（5）
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