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工程材料课后练习答案集

工程材料习题

习题一

1-10抗拉强度:

是材料在破断前所能承受的最人应力。

屈服强度:

是材料开始产牛明妊掣性变形时的最低应力。

塑性:

是指材料在载荷作用F,产生永久变形而不破坏的能力

韧性:

材料变形时吸收变形)J的能力

硬度:

硬度是衡量材料软硬程度的指标,材料表面抵抗更硬物体压入的能力,

刚度:

材料抵抗弹性变形的能力。

疲劳强度:

经无限次循环而不发生疲劳破坏的破火应力。

冲击韧性:

材料在冲击载荷作用一下抵抗破坏的能力。

断裂韧性:

材料抵抗裂纹扩展的能力。

2、材料的弹性模量与塑性无关。

3四种不同材料的应力应变曲线,试比较抗拉强度,屈服强度,刚度和塑性。

材料的应力应变曲线由大到小的顺序,抗拉强度:

2、l、3、4。

屈服强度:

1、3、2、4。

刚度:

l、3、2、4。

塑性:

3、2、4、l。

4、常用的硬度测试方法有几种?

这些方法测出的硬度值能否进行比较?

伽氏、洛氏、维氏和显微硬度。

由于各神硬度测试方法的原理不同,所以测…的硬度值不能直接进行比较。

5、以下工件应该采用何种硬度试验法测定其硬度?

(1)锉刀:

洛氏或维氏硬度

(2)黄铜轴套:

布氏硬度(3)供应状态的各种碳钢铡材:

布氏硬度(4)硬质合金)J片:

洛氏或维氏硬度(5)耐磨1件的表面硬化版:

妊微硬度

6、反映材料承受冲击载荷的性能指标是什么?

不同条件下测得的这些指标

能否进行比较?

怎样应用这些性能指标?

冲击功或冲击韧性。

由于Fli;h功或冲击韧性代表-J,在指定温度下,材料在缺口和冲击载荷共同作用下.脆化的趋势及其程度,所以不同条件下测得的这种指标不能进行比较。

冲击韧性是一个对成分、组织、结构极敏感的参数,在冲击试验中很容易揭示}lj材料tl的某些物理现象,如晶粒粗化、冷脆、热脆和州火脆性等,故H前常用冲击试验来检验冶炼、热处理以及各种加工工艺的质量。

此外,不同温度下的冲击试验可以测定材料的冷脆转变温度。

同时,冲击韧性对哪些零件【如装甲板等)抵抗少数几次人能量冲击的设计有一定的参考意义。

7、疲劳破坏时怎样形成的?

提高零件疲劳寿命的方法有哪些?

产牛疲劳断裂的原因一般认为是由f在零件应)集r11的部位或材料-本身强度较低的部位,如原有裂纹、软点、脱碳、夹杂、刀痕等缺陷,在交变应力的作用下产生丁疲劳裂纹,随着应力循环朋次的增加,疲劳裂纹小断扩腱,使零件承受载荷的有效面积不断减小,;‘1减小到1i能承受外加载荷的作用时,零件即发生突然断裂。

N‘以通过以一下途径来提高其疲劳抗力。

改蒋零件的结构形状以避免应力集中;提高零件表面加:

I一光洁度:

尽可能减少各种热处理缺陷(如脱碳、氧化、淬火裂纹等):

采用表面强化处群,如化学热处理、表面淬火、表面喷丸和表面滚瓜等强化处理,使零件表面产生残余昧廊力,从而能显著提高零件的疲劳抗力。

8、断裂韧性是表示材料何种性能的指标?

为什么要在设计中要考虑这些指标?

断裂韧性表示材料抵抗裂纹扩展的能力。

断裂韧性的实用意义在十:

从要测出材料的断裂韧性,用无损探伤法确定零件中实际存在的缺陷尺寸,就可以判断零件在1作过程中有无脆性开裂的危险:

测得断裂韧性和半裂纹长度后,就可以确定材料的实际承载能力。

所以,断裂韧性为设计、无损伤探伤提供了定最的依据。

<习题二>

1、晶体:

物质的原子(分子,离子)在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质

非晶体:

是指组成物质的质点不呈空间有规则周期性排列的的固体。

2-1晶格:

表示晶体中原子排列形式的空问格子叫做晶格

晶格晶胞:

从晶格中确定一个最基本的几何单元来表达其排列形式的特征,组成晶格的这种最晶胞基本的几何单元

晶格常数:

晶胞的各边尺寸a,b,c叫做晶格常数

致密度:

致密度是指晶胞中原子所占体积与该晶胞体积之比。

晶面指数:

表示晶面的符号叫做晶面指数

晶向指数:

表示晶向的符号叫做晶向指数晶向指数

晶体的各向异性:

由于晶体中不同晶面和晶向上原子的密度不同,因此在晶体上不同晶面晶体的备向异性和晶向上原子结合力就不同,从而在不同晶面和晶向上显示出不同的性能。

点缺陷:

是指在晶体中形成的空位和间隙原子

面缺陷:

其特征是在一个方向尺寸上报小,另外两个方向上扩展很大,面缺陷也称二维缺陷,晶界、相界、挛晶界和堆垛层错都属于面缺陷。

线缺陷:

晶格中一部分晶体相对另一部分晶体局部滑移,已滑移部分的交界线为位错线,即线缺陷。

亚晶界:

相邻弧晶粒之间的界面称为亚晶界。

位错:

晶格11-部分晶体相对于另一部分晶体的局部滑移。

已滑移部分和未滑移部分的交界线成为位错亚晶粒:

是实际金属晶体中,一个晶粒的内部,其晶格位向并不是像理想晶体那样完全-lF晶粒致,而是存在许多尺寸更小,位向差也很小的小晶块,它们相互镶嵌成一颗晶粒,这些小晶块称为弧晶粒。

单晶体:

单晶体:

当一块晶体内部位向完全一致时。

我们称这块晶体为单晶体

多晶体:

由许多彼此位向不同的晶粒组成的晶体结构成为多晶体

固溶体:

同溶体:

当合金由液态结晶为固态时,组成元素间会像合金溶液那样相互溶解。

形成一种在某种元素的晶格结构中包含有其他元素原子的新相,成为阎溶体

金属间化合物:

金属间化合物:

凡是由相当程度的金属键结合,并具有明显金属特性的化合物,成为金属化合物

圃溶强化:

通过溶入某种溶质元素形成同溶体而使金属的强度,硬度升高的现象叫做同溶阎溶强化强化

结合键:

是指由原子结合成分子或固体的方式和结合力的大小,结合键分为化学键和物理键结合键:

两大类,化学键包括金属键、离子键和共价键;物理键即范德华力。

1-2、3金属键,离子键,共价键及分子键结合的材料其性能有何特点?

金属键,大量由由电子,良好导电导热性,又因金属键的饱和性无方向性,结构高度对称,故有良好的延展性。

离子键,正负离子的较强电吸引,导致高硬度,高熔点,高脆性,因无自由电子,固态导电性差。

共价键,通过共用电'子对实现搭桥联系,键能高,高硬度,高熔点,高介电性。

分子键,因其结合键能低,低熔点,低强度,高柔顺性。

2-2常见的金属晶体结构有哪几种?

它们的原子排列和晶格常数有什么特点?

ɑ-Fe,δ-Fe,Cr,V,Y-Fe,Cu,Ni,Pb,Mg,Zn各属何种晶体结构?

有体心立方,面心.讧方,密排六方三种,

体心立方晶格的晶胞通常只用一个晶格常数a表示,它的每个角下和晶胞中心都排列一个原子,

面心立方晶格也只用一个晶格常数a表示,它的每个角上和晶胞的六个面的中心都排列一个原子。

密排六方晶格有两个晶格常数,一个是柱体的高度c,另一个是六边形的边长a,它的每个角上和上下底面的中心都排列一个原子,另外在晶胞中心还有三个原子。

ɑ-Fe,δ-Fe,Cr,V,属体心,Y-Fe.Cu,Ni,Pb属面心.Mg,Zn属密排六方。

2-9、已知Fe的原子直径为2.54~10-lOm,求Fe的晶格常数。

并计算ImmFe中的原子数。

由√3/4a=r有a=(2.54*10/2)/√3/4=2.933~10(m)故ɑ-Fe的晶格常数为2.933*10m。

1mm中ɑ-Fe的原子数(l*l0)*2/(2.933*l0)-33-1033-10-10-103=7.927*l019个。

5、注意晶面指数与晶向指数的求法:

晶面对各轴的截距,倒数,比例晶向在原点引…,随意一点坐标,比例

6、画出立方晶格中(110)晶面与(lll)晶面。

并画出在晶格中和(110)(lll)晶面原子排列情况完全相同而空问位向小同的几个晶面。

2-10、为什么单晶体具有符向异性?

而多晶体在一般情况下不显示备向异性?

这是因为单晶体在各个晶面和晶向上原子排列密度是有差异的,所以在晶体中不同晶面和晶向原子结合力不同,从而在不同晶面和晶向上显示出晶体的各向异性。

而多晶体是由众多细小的晶粒所构成的集合体,各个晶粒的晶轴取向是随机分布的。

这样,通常测出多晶体的性能在各个方向上表示是不同晶粒的平均性能,所以不显示并向异性的。

8、试比较.1-FeJjY-Fe晶格的原子排列紧密程度和容碳能力。

o-Fe的原了排列密度为0.68,Y-re的原子持列密度为0.74,由于Y-Fe的晶格问隙较人,所以,Y-Fe的渗碳能力人.j二a-Fe。

9、金属的晶体结构由面心.移方转变为体心立方时,其体秋变化如何?

为什么?

金属的晶体结构由面心立方转变为体心.盘方时,其体秘变化如何?

为什么?

体积会膨胀,这是因为o-Fe的体心致密度小于Y-Fe。

10、实际金属晶体rf1存在那些晶体缺陷,对性能有什么影响?

10、实际金属晶体中存在那些晶体缺陷,对性能有什么影响?

有点缺陷(空位、问隙原子).是金属中原子扩散的l:

要方式之…,对热处理过程很熏要线缺陷(位错)金属晶体中的位锚线往往火带存在,相II:

连接呈刚状分稚面缺陷(晶界、业晶界)会引起晶格能龄的提高,并使金属的物理化学和机械性能发生显著地变化。

一般来说,缺陷密度越高,位错滑移m力越人,材料强度、硬度越高,塑性、韧性越低。

11、简述同溶体和金属问化合物在晶体结构.‘j机械性能方砸的区别。

Il、简述同溶体和金属问化合物在晶体结构jj机械性能方面的区别。

同溶体形成的是一种在某种元素的晶格结构中色含有其他元素原子的新丰H,金属问化合物魁由相当程度的金属问结合,并贝有明显金属特性的化合物。

同溶体的强度韧性和塑性之间能有较好的配合,所以对综合机械性能要求较高的结构材料,金属化合物通常能提高合金的强度,硬度和耐廒tF,会降低塑性和韧性。

12、同溶体可分为几种类型?

形成同溶体后对合金的性能有什么影响?

为什么?

两种。

置换型和间隙型。

形成同溶体后,由于溶质原子造成的晶格畸变,同溶体会产牛所谓同溶强化现象,即强度、硬度上升,塑性、韧性‘F降。

电FI1率逐渐升高,导电性逐渐l-降,磁矫顽力升高等等,同溶强化的产生是由于溶质原子融入后,要引起溶剂金属的晶格产生畸变,进而使位错移动时所收到的阻力增大的缘故。

13、金属问化合物有几种类犁?

它们存钢中起什么作用?

有正常价化合物(离了化合物、兆价化合物),电彳化合物和问隙化合物。

正常价化合物和电i-化合物存合金ffl一般可作为强化相。

能提高钢的强度,硬度和耐磨性,但会降低塑性和韧性。

问隙化合物起细化晶粒的住j伺14、商分r】:

化合物存结构下有哪些特点?

14、高分子化合物在结构一F有哪砦特点?

了化合物在结构上有哪些特点I.-般高分了化合物的分了谖都十分li人.2.。

高分子化合物的分了是由许许多多结构相同的链节所组成。

3组成高分子链的所有原子之间的结合键都属共价键

15、陶瓷材料的主要键住有哪些?

荇有什么特点?

1i要键型有离T-键Jj共价键的混合键,构成陶瓷的的是晶相,玻璃相,气相晶丰H:

由某些同溶休或化合物组成,晶向常常不止一个,i(r是多相多晶体玻璃相:

非晶态的低熔点吲体卡H气柑:

陶瓷内孔隙中的7t体晶tH分类及特点:

氧化物的特点是较人的氧离子紧密堆积(如六角紧密堆积alj,7方紧密堆积),较小的正离子则填充它们的孔隙内。

数H相等的氧离子和金属离f组成的氧化物结构(如Mg0,Ca0等)属简.中的面心立方晶格,÷_两种离了的数H4i等时,则可J‘形成其他类的晶体结构,常见的含氧酸盐为硅酸盐,特点是刁i沦何种硅酸盐,谴总是存四个氧离了形成的四面体的rf1心,形成(Si04)四面体。

网面体之问义郝以共有顶点氧离子丰H'ft连接起来。

<习题三)习题三>

l、解释下列名词的涵义:

过冷度,晶核形核率N.牛K速率G.凝刖,结晶,

自由能笼△F:

变质处理,变质荆:

合金,组冗,棚,相图;机械混合物:

枝晶

偏析,比重偏析,柑组成物,组织组成物:

、r衡状态,‘下衡丰H。

答:

过冷度:

实际结晶温度-1j理论结晶温度之问的温度差nq过冷度;

过冷度:

过冷度

晶核形核率N:

单位时间,单位体积液态金属中生成的晶核数日(晶核形核数H/:

s-mm3)生长速率G:

表示晶核形成过程和晶体生长过程的快慢(币位时问内晶

核长大的线长度衄/s);

凝刚:

凝同:

物质从液态到同态的转变过程统称为凝同;

结晶:

通过凝同形成晶体结构,可称为结晶:

自由能:

自由能:

物质中能够o动向外界释放…其多余的或能够对外做功的这一部分能鼍叫做E|由能;n由能差△:

EJ由能差△r:

液体结晶时,其温度低于理论纯晶温度,

造成液体-lj晶体问的u由能羞(△F=F液-F晶)

变质处理:

变质处胖:

在液态金属结晶前,加入一曲细小的变质剂使金属结晶时的晶核形核率N增加或生K速率G降低,这种细化晶粒的方法,称为变质处理;

变质剂:

变质剂:

能够使物质变质的其它物质叫做变质剂合金:

合金:

合金是指由两种或两种以一下的金脯元素或金埔-j非金属元素经一定方法所组成的具有金属特性的物质:

组元:

通常把组成合金的最简单、最基本、能够独立存在的物质称为组元;

相:

指在没有外力作用F,物理、化学性质完个相同,成分才H同的均匀物质的聚

焦态。

桐图:

用来表示合金系中并个合金的结晶过程的简明图解称为相图,又称状态图或j严衡图。

机械混合物:

机械混合物:

通过兆晶或共析反应形成的混合物叫机械混合物。

枝晶偏析:

枝晶偏析:

嗣溶体的结晶一般是按树枝状方式成长的,这就使先结晶的枝干成分』j后结晶的分枝成分不同,由于这种偏析里树枝状分雨j.故又称枝晶偏析;

比再偏析:

娅北晶或过共晶合金结晶时,若初晶的比重j0剩余液卡H的比重相差很大时,比重偏析则比重小的初晶将一l.浮,比熏人的初晶将下.沉,这种由十比熏不同而引起的偏析,称为比重偏析或区域偏析:

相组成物:

有三种,铁素体,奥氏体,渗碳体;相组成物组织:

组织:

通常把在镜像显微镜下观察剑的具有某种形貌或形态特征的部分,称为组织:

组织组成物:

由相组成物组成的物质,也州’以At:

单一相够成。

组织组成物jI‘衡状态物质达到的一种稳定的状态。

,{£衡棚:

平衡相:

指在合金系中,达到平衡状态时,相对质量和相的浓度不冉改变的参1j或丰}I变过程的a-村I,2、技术结晶的基本规律是什么?

晶核的形核率和生长速率受到哪些因素的影

响?

、技术结晶的基水规律是什么?

晶核的形核率和生长速率受到哪些冈素的影响?

答:

金属洁净的基本规律是形核与长大。

受到过冷度的影响,随着过冷度的增人,晶核的形核率和成长率都增人,似形成率的增长率比成长率的增长快:

同时外来难溶杂质以及振动和搅拌的力’法也会增人形核率。

3、在铸造生产rf1.采取哪些措施控制晶粒大小?

如果其他条件相I司,试比较在下列铸造条、在铸造牛产q1,采取哪些措施控制晶粒人小?

如果其他条件相同,试比较在I、.列铸造条件下,铸件晶粒的人小。

件‘F,铸件晶粒的人小,(l)、金属模浇浦和砂模浇浦;

(2)、高温浇滓与低温浇注:

(3)。

浇注时采用震动与不采用震动;答:

铸造生产中,控制晶粒大小的措施有:

1)、增加过冷度,2)、孕育处理(变质处理)、.3)附加振动等。

(1)金属模铸件晶粒小.

(2)低温浇注的晶粒小.(3)采用振动的晶粒小。

3-11、4-5何谓其晶反应、包晶反应和欺析反应?

试比较三种反应的异同点。

答:

共晶反应:

指一定成分的液体合金,在一定温度’下,同时结晶l{成分和晶格均不相同的两种晶体的反应。

包晶反应:

指一定成分的同丰Hjj一定成分的液梢作用,形成另一种吲糊的反应过程。

共析反应:

有特定成分的单棚硎态合金,在恒定的温度下,分解成两个新的,具有一定晶体结构的l羽相反应。

其同点:

反应都是在恒温下发牛,反应物和产物都是具有特定成分

的相,都处于三相jr衡状态

不同点:

其晶反应是一种液相在恒温下.生成两种同相的反应:

欺析是一种刖相在恒温一下生成两种嗣相的反应:

而包晶反应是一种液相与一种固相在恒温‘F'生成另一种刚相的反应。

5、两元素组成如图所示的一:

元匀晶相图试分析以下几种说法是行正确?

为现有A、B两元素组戍如图所示的j:

元匀晶相图,什么?

两个组元的晶格类型砷J‘以不同.(l)肜成j:

元匀晶相图的A利B两个组元的晶格类型可以

不同,但原子人小一定要相等。

合金结晶过程中,由于同相成分随同相线变化,

(2)K合金结晶过程中,由于同相成分随同柑线:

变化,故已结晶出来的同溶体中含B越总是高于原液相中含B最。

溶体合金按匀晶相图进行结晶时,(3)溶体合金按匀晶相图进行结晶时,由于不同温度下结晶Ⅲ来的同溶体成分和剩余液相成分都/f<相同,故在jr衡状态F州溶体的成分是不均匀的。

相成分都刁ittl同,故存s下衡状态下嗣溶体的成分是不均匀的。

答:

(1)错

(2)对:

在同一温度下做温度线,分别.1j同液相交于一点,过交点,做垂直线相J4以看{1{jj同相线交点处B含景冥想高于另一点。

(3)错:

虽然结晶}l{来成份不同,fli平衡液体中成份是平衡的。

6、分析部分Mg-Cu丰H图(如图所示):

3-13、为什么铸造合金常选用接近,共晶成分的合金?

为什么要进行压力加一l-的合金常选用单相固溶体成分的合金?

答:

①因为共晶体在恒温下进行结晶,同时熔点又最低,贝订较好的流动性,在结晶时易形成集中缩孔,铸件的致密度好,所以常选J1j接近共晶成份的合金。

③因为单相固溶体通过选择适二'的组成元素和适量的组成关系,可以是合金获得较纯金属高得多的强度和硬度,=}i.保持较高的塑性和韧性,具有良好的压力加一I:

性能。

9、已知组元A(熔点700℃)joB(熔点600℃)在液态尤限H溶:

在吲态400℃存液态无限一互溶;时A溶于B中的最人溶解度为20ch,室温时为10%,而B却不溶于A:

存400℃的液态合金发生j£晶反应,现要求:

时,含30%B的液态合仝发生共晶反应,现要求:

(1)绘制A-B合金相图,并标注箨区域的相组成物和组织组成物:

合金相图,并标注各区域的相组成物和组织组成物;

(2)分析15%A、50?

hA、80%A合金的结晶过程,并确定室温下卡H组成物及组织组成物合金的结晶过程,的对量:

的对量;

(习题四>

,l、解释-下.列名词

(l)-4-6次渗碳体:

由液相中直接析}l{来的渗碳体一次渗碳体:

二次渗碳体:

从A中析¨:

的Fe3C称为’

三次渗碳体:

从F中析}}{的Fe3C称为

共晶渗碳体:

共晶渗碳体:

经共晶反应形成的渗碳体即莱氏体中的渗碳体

j℃析渗碳体:

经共析反应形成的渗碳体即珠光体中的渗碳体

(2)铁索体:

碳存a-Fe中形成的问隙I司溶体奥氏体:

奥氏体:

碳在v-Fe中形成的问隙固溶体

珠光体:

由铁素体和渗碳体组成的共析混合物

莱氏体:

Ld是由奥氏体和渗碳体组成的j℃晶混合物Ld’(P+Fe3Cii+re3C)是树枝状的珠光体分布在共晶渗碳体的基体一下

(3)热脆:

S在钢中以FeS形式存在.reS会一‘jFe形成低熔点j£晶,当钢相在1000-1200压力热脆:

热脆加工时,会沿着这些低熔点共晶体的边界开裂,钢材将变得极脆,这种脆性现象称为热脆

冷脆:

P使室温F的钢的塑性、韧性急剧下降,并使钢的脆性转化、温度有所升高。

使钢变脆,称为冷脆

2简述Fe:

3C相图中的三个基本反应:

包晶反应、共晶反应及共折反应,写出反应式,注m相图rf1的三个基本反应:

包晶反应、Jl晶反应及共析反应,写m反应式,中的三个基本反应含碳量和温度。

含碳量和温度。

兆析反应:

冷却到-727℃时具有S点成分的奥氏体中同时折}n具有P点,成分的铁索体和渗碳体的两相1混合物r0.77一(727℃)FO.0218÷Fe3C6.69包晶反应:

冷却到1495℃时具有B点成分的液相.‘j具有II点成分的刚相I6反应生成具有J点成分的固相A10.77+60.09--(1495℃)r0.16共晶反应:

1148℃时具有C点成分的液体中同时结晶fI{具有E点成分的奥氏体和渗碳体的两相混合物L4..

3-(1148℃)I-2.II+Fe3C6.693、硎mFe-Fe3CtH图,井进行以下分析:

、相图,行进行以下分析:

(l)标注}l{相图中并区域的组织组成物和相组成物:

标注}l;相图rf1各区域的组织组成物和相组成物;

(2)分析0.4%CⅡ共析钢的结晶过程及其在室温下.组织组成物』j相组成物的相对重量;亚共析钢的结晶过程及其存室温下组织组成物与相组成物的相对重量室温一下组织组成物与相组成物的相对重量;

(2)

4、现有两种

铁碳合企(退火状态):

其中…种合金的显微组织为珠光体占80%.铁索体

占20%:

另-1:

lI合金的显微组织为珠光体I1iq4%..二次渗碳体占6%,问这两

种合金符属于那一类合金7.是含碳量各为多少?

5、根据Fe-Fe3C相图;

计算:

相图:

计算:

(1)室温一下,含碳0.6%的钢中铁素体和珠光体各占多少?

室温F,

(2)室温下.,含碳1.2cA}的钢中珠光体和二次渗碳体各占,多少?

温一l-,的钢中珠光体和,一:

次渗碳体各I1i。

(3)铁碳禽金中’_:

次渗碳体和三次

渗碳体的最人';百分含量。

铁碳含金中,.:

次渗碳体和三次渗碳体的最人百分含

量。

的最人百分含量

6、现有形状尺寸完全相同的四块平衡状态的铁碳合金,它们分别为0.20%C:

0.4%C:

现有形状尺寸完令相同的四块平衡状态的铁碳合金,1.2%C:

3.5%C

合金。

根据所学知识,可有哪些方法来区别它们?

、合金。

根据所学知识,,

'几】‘以金相法区分。

一是看有无莱氏体或彳墨组织,有即为3.5%C的铁碳合金。

j:

是看有无-:

yA渗碳体,有即为1.2%C的过共析钢。

剩下的两种合金只要比较

珠光体的数量即可,多者为0.4%少者为0.2%的合金。

7根据Fe-Fe3(:

图,说明产生下列现像的原因:

相图,说叫产生’下列现像的原因:

(1)含碳量为1.0%的钢比含碳晕为0.5%的钢硬度高;。

(2)低温莱氏体的塑性比珠光体的塑性差;

(3)在1100℃,含碳0.4%的钢能进行锻造,含碳4.o%的生铁不能锻造:

(4)钢锭在950~1100℃正常温度F轧制,有时会造成锭坯丌裂:

(5)-般要把钢材加热到高温(约1000~1250℃)下进行热轧或锻造;

(6)钢铆钉一般用低碳钢制成;

(7)绑扎物件一般剧铁丝(镀锌低碳钢丝),而起重机吊重物却用60、65、70、75等铡制成的钢丝绳:

(8)fl|fi:

锯T8、T10、T12等钢料时比锯10、20钢费力,锯条易磨钝:

(q)钢适宜于通过

K力加工成形,而铸铁适宜于通过铸造成形。

(l)因为渗碳体的体秘分数人,材料就硬:

(2)低温莱氏体中有大量共晶渗碳体,故材料的差:

(3)0.4%C的钢在1100℃时为单相奥氏体,塑性好,故nJ’锻造。

而4.O%C的生铁在1100℃时为高温莱氏体,有共晶渗碳体,故小nr锻造。

(4)这是因为有时因冶金质量不高,钢中留有低熔点的二元硫兆晶在晶界一下分布。

950~在1100℃时,硫共晶会熔化,形成所谓“热脆”现像。

(5)对低碳钢而言,确是如此。

这样可以保证是在单相奥氏体相区内进行压力加:

I.。

(6)塑性好。

(7)钢丝中碳量越高,钢丝的强度就越人(在共析成分以下.),

(8)T8,TlO,T12是-T.贝钢,材料中有人量二次渗碳体,故难锯。

(9)铸铁因其成分接近共晶点,有良好的流动性,故适合铸造:

而钢因其整体相为a.Fe(铁索体),塑性好,rL高温‘FnJ’转变为奥氏体,塑性更好,故适合Hi力加'I-。

8钢中常存的杂质元素有哪些,对钢的性能有何影响?

j!

要有Si,Mn,P,S等.Si是有益于提高钢的铁索体的强度,主要是固溶强化。

Mn也是有益干提高钢的铁素体的强度,.下要是同溶强化和形成合金渗碳体。

P提高钢的冷脆转变温度范围,不利于钢的韧性。

.s0:

要是引起钢的热脆性,这是因为S会在钢中形成低熔点

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