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3)调节痉挛:

以致近视物清楚,视远物模糊,

青光眼,虹膜睫状体炎

3拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?

请各列举一个代表药。

答拟胆碱药

分类代表药

1)M·

N受体激动药Ach

2)M受体激动药毛果芸香碱

3)N受体激动药烟碱

4)抗胆碱酯酶药新斯的明

胆碱受体阻断药

分类代表

M受体阻断药

1)M1,M2受体阻断药阿托品

2)M1受体阻断药哌仑西平

3)M2受体阻断药戈拉碘胺

N受体阻断药

1)N1受体阻断药美加明

2)N2受体阻断药琥珀胆碱

4过敏性休克宜首选肾上腺素?

 答:

过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。

肾上腺素通过α·

β受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;

又可以松弛支气管平滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。

5普萘洛尔和卡托普利的降压机制?

普萘洛尔:

1)阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低

2)阻断肾脏β1受体,肾素释放减少,抑制血管紧张素系统

3)阻断肾上腺素能神经末梢突触β2受体,取消递质释放的正反馈调节

4)中枢β受体阻断,降低外周交感神经紧张力

卡托普利:

1)减少血管紧张素2形成,血管收缩减弱

2)减少缓激肽水解,使扩血管作用加强

3)PGE2、PGI2合成增加,血管舒张

4)醛固酮释放减少,水钠潴留减轻

6氯丙嗪的药理作用及临床应用

 答:

药理作用

(1)中枢神经作用①安定作用;

②抗精神作用:

用于精神分裂症;

③镇吐作用:

除晕车外的各种呕吐;

④影响体温调节:

用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”);

⑤加强中枢抑制药的作用

(2)自主神经系统阻断α·

M受体。

(3)内分泌系统作用:

催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌减少。

临床应用

(1)精神分裂症:

首选药,急性好慢性差。

(2)躁狂症:

可用于治疗狂躁症及伴有兴奋·

紧张·

妄想·

幻觉等症状

(3)神经病:

小剂量可治疗神经病症,消除焦虑·

紧张等症状

(4)呕吐:

治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效

(5)低温麻醉及人工冬眠:

用于严重感染·

高热惊厥及甲状腺危象。

与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”

7吗啡与度冷丁在作用上有何异同。

(1)作用方面:

相同点:

中枢作用(镇痛·

镇静、欣快·

呼吸抑制·

催吐);

胆道平滑肌·

支气管平滑肌收缩;

扩张血管;

体位性低血压

不同点:

镇咳:

吗啡(有)度冷丁(无);

瞳孔缩小:

吗啡(有)度冷丁(无)

(2)应用方面:

急性锐痛·

心源性哮喘

止泻:

吗啡(有),麻前给药及人工冬眠:

度冷丁(有)

8吗啡为什么能治疗心源性哮喘?

1抑制呼吸作用2镇静作用3扩张外周血管

9吗啡的药理作用及临床应用和不良反应。

药理作用

A中枢神经系统1)镇痛镇静2)呼吸抑制·

催吐,促肾上腺皮质释放激素和抗利尿激素释放。

    B外周:

1)消化系统:

兴奋胃脏平滑肌,抑制胆汁·

胰腺和肠液分泌,兴奋胆道Oddi括约肌,诱发加重胆绞痛。

  2)心血管系统:

引起体位性低血压,抑制血管平滑肌。

  3)提高膀胱括约肌张力

  临床应用:

1)疼痛2)心源性哮喘 3)腹泻4)咳嗽

不良反应:

1)一般反应:

如恶心,呕吐,嗜睡,眩晕等2)耐受性及依赖性3)急性中毒

10吗啡急性中毒的临床表现?

1)昏迷2)针尖样瞳孔3)呼吸高度抑制4)血压降低

11简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理?

答:

共同作用:

1降低长热病人的体温,对正常体温的人无影响

2镇痛作用特点:

(1)程度为中等,用于钝痛

(2)对各种剧痛和内脏平滑肌疼痛无效

3抗炎抗风湿作用:

苯胺类药物无此作用

镇痛药的镇痛作用机理:

兴奋中枢的α受体,激活体内的“抗痛系统”提高抗痛系统的抗痛能力。

解热镇痛药抗炎药共同作用机制:

抑制环氧化酶,使体内PG生物合成减少。

12试诉阿司匹林的不良反应。

1)胃肠道反应,常见上腹不适,恶心,严重可致胃溃疡或胃出血。

2)凝血障碍,可使出血时间延长。

3)变态反应,麻疹和哮喘常见。

4)水杨酸反应,每天5g以上,可致恶心·

眩晕·

耳鸣等。

5)肝肾损害,表现肝细胞坏死·

转氨酶升高·

蛋白尿。

13阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制·

作用和应用上有何不同?

药物机制作用应用

阿司匹林抑制下丘脑PG合成使发热体温降至正常,感冒发热

只影响散热。

氯丙嗪抑制下丘脑体温调节使体温随环境温度改变,人工冬眠

中枢能使体温降至正常以下。

影响产热和散热过程

14解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同?

药物镇痛强度作用部位机制成瘾性呼吸抑制应用

解热镇痛药中等外周抑制PG合成无无慢性钝痛

镇痛药强中枢抑制阿片受体有有急性剧痛

15阿司匹林药理作用和用途有哪些?

药理作用:

1)解热镇痛:

对感冒发热,可增强散热过程,使发热体温降至正常;

对中度疼痛,如疼痛,头痛,神经痛,术后创口痛有明显的镇痛作用。

2)抗炎抗风湿

       3)抗血栓形成

1)钝痛2)感冒发热:

头痛,神经痛,术后创口痛。

3)风湿性类风湿性关节炎4)防止血栓形成:

急性心肌梗死的治疗和冠心病及动脉粥样硬化作二级治疗。

16组胺药分几类?

分类依据是什么?

它们的临床用途及不良反应是什么?

可分为H1受体阻断药和H2受体阻断药

(1)H1受体阻断药

①临床用途:

变态反应性疾病,尤以皮肤粘膜变态反应为好。

镇静镇吐。

晕动病·

眩晕症·

放射性呕吐等。

②不良反应:

嗜睡等中枢抑制现象:

口干·

厌食·

恶心·

呕吐·

腹泻

(2)H2受体阻断药(~~替丁)

抑制胃酸分泌,用于胃·

十二指肠溃疡

常见有恶心·

便秘·

发力·

头晕·

皮疹等。

偶见血小板减少,老年人或肝肾功能不良者可致精神错乱。

17根据利尿药的效应大小,可分几类?

举例说明每类的作用部位及机制?

分类代表药作用机制

高效呋塞米抑制髓袢升粗段皮质部·

髓质部Na·

Cl重吸收

中效氢氯噻嗪抑制远曲小管近端Na·

低效螺内酯抑制远曲小管·

集合管Na·

Cl交换

利尿药的共同机制:

抑制肾小管对水和电解质的重吸收。

18简诉高血压药的分类并各举一代表药?

1,利尿降压药:

氢氯噻嗪

2,钙通道阻滞药:

硝苯地平·

尼群地平

3,β受体阻滞药:

美托洛尔

4,肾素—血管紧张素系统抑制药:

①血管紧张素·

如卡托普利

②血管紧张素II受体阻滞药:

氯沙坦

③肾素抑制药:

雷米吉林

5,交感神经抑制药:

1)中枢性抗高血压:

可乐定

2)神经节阻断药:

美加明

3)抗去接肾上腺素能神经末梢药:

利舍平

4)肾上腺素受体阻断药:

α受体阻断药:

酚妥拉明

α1受体阻断药:

哌唑嗪

α和β受体阻断药:

拉贝洛尔

6,扩血管药

19简述强心苷不良反应的防治措施。

(1)预防

①避免诱发中毒因素:

如低血压·

高钙血症·

低血镁·

肝肾功能不全

②注意中毒的先兆症状:

室性早搏·

室性心动过速,一旦出现应停药,停药排钾利尿药。

③用药期间注意补钾

(2)治疗

①停用强心苷及排钾利尿药

②酌情补钾,对缓慢型心律失常,慎用,阴钾高抑制房室传导。

③产生的快速型心律失常除补钾外,尚可选用苯妥英钠·

利多卡因

传导阻滞或心动过缓:

选用阿托品

20抗心绞痛分几类?

每类写出一个药物?

1)硝酸脂类:

硝酸甘油2)β受体阻断药:

普萘洛尔3)钙拮抗剂:

硝苯地平

21普萘洛尔和硝酸甘油能否合用?

硝酸甘油优点:

缩小心室容积,降低室壁张力。

缺点:

有导致反射性心率加快的倾向。

普萘洛尔优点:

减慢心率

使心室容积增大,心室壁张力升高,增加耗氧量倾向。

合用的意义在于前者可克服后者心室容量增大,射血时间延长,而后者可克服前者反射性心率加快收缩力增加。

二者合用可优劣互补。

22抗消化性溃疡性药分类,代表药?

(一)抗酸药:

氢氧化镁三硅酸镁氢氧化铝

(二)抑制胃酸分泌药:

1)质子泵抑制药:

奥美拉唑雷贝拉唑

2)H2受体阻滞药:

西咪替丁雷尼替丁

3)M1受体阻滞药:

替仑西平哌仑西平

4)胃泌素受体阻滞药:

丙谷胺

(三)胃粘膜保护药:

前列腺素和前列环素。

(四)抗幽门螺杆菌药:

1)抗溃疡类:

铋制剂硫糖铝

2)抗生素:

阿莫西林甲硝唑四环素

23糖皮质激素的药理作用。

1)抗炎作用:

对各种原因引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。

2)抗免疫作用:

抑制免疫的多个环节,对细胞和体液免疫均抑制,但是对细胞免疫作用更强

3)抗毒作用:

提高机体对内毒素的耐受力,但对外毒素损害无保护作用,也不中和内毒素。

表现为解热,改善中毒症状。

4)抗休克作用:

超大剂量可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。

5)对血液及造血系统的作用:

刺激骨髓造血功能,是RBCHbPt和中性粒细胞增加。

(五多,三少:

红细胞·

血红蛋白·

血小板·

纤维蛋白原·

中性粒细胞增多;

中淋巴细胞·

单核细胞·

嗜酸性粒细胞减少)

6)中枢兴奋作用:

失眠·

诱发精神失常.

7)使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化。

24糖皮质激素的临床应用

1)肾上腺皮质功能不全2)严重感染3)防止某些炎症后遗症4)自身免疫性疾病5)器官移植排斥反应6)过敏性疾病7)休克8)血液病9)皮肤病

25糖皮质激素的不良反应

(一)长期应用一起的不良反应:

1)类肾上腺皮质机能亢进症:

如满月脸·

糖尿病·

向心性肥胖·

高血压等

2)诱发或加重溃疡:

是胃酸·

胃蛋白酶分泌增加,胃粘膜分泌减少。

3)诱发或加重感染:

降低机体防御功能,又无抗菌作用,诱发新的感染或体内潜在病灶扩散。

4)生发发育迟缓·

骨质疏松·

肌肉萎缩·

伤口难愈合

5)心血管并发症:

动脉粥样硬化。

6)造成精神失常

(二)停药反应

(1)医源性肾上腺皮质机能不全:

表现乏力,低血糖·

情绪消沉等、

  

(2)反跳现象及停药症状:

是原疾病复发或恶化,或是出现一些原疾病没有的症状。

26胰岛素的临床应用及不良反应、

临床应用:

7)糖尿病:

治疗I型糖尿病唯一药物,II型糖尿病经饮食控制或口服降血糖要未能控制者,合并重度感染。

8)糖尿病并发症:

如糖尿病酮症酸中毒或酮症性高渗昏迷。

9)胰岛素与葡萄糖同时使用可促使钾内流。

10)糖尿病病人处于应急状态

11)纠正细胞内缺钾,机化液疗法

不良反应

1)低血糖反应由于胰岛素过量或未按时进食或运动过多等诱因引起。

2)过敏反应:

轻者出现局部皮肤瘙痒

3)胰岛素耐受性

4)反应性高血糖

27磺酰脲类药药理作用

  答:

1)降血糖促进生长抑制素释放,减少胰高血糖素分泌

  2)对水排泄的影响

  3)对凝血功能的影响

28双胍类药理作用。

  答:

双胍类的降血糖作用与磺酰脲类完全不痛,它不刺激胰岛素β细胞释放胰岛素,对正常人血糖无影响,但对糖尿病患者则可使血糖明显降低。

其机制是:

①增加肌肉组织的无氧糖酵解,促进组织对葡萄糖的摄取和利用。

②减少肝细胞糖异生,降低葡萄糖在肠道的吸收。

③增加胰岛素对其受体结合。

④降低血中胰高血糖素水平。

29抗菌药物的作用机制可分为几类?

(1)干扰细菌壁合成:

β内酰胺类抗生素

(2)增加细菌胞浆膜的通透性:

多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B和咪唑类药物

(3)抑制细菌蛋白质合成:

氨基糖苷类、四环素、大环内脂类、氯霉素和林可霉素

(4)抗叶酸代谢:

磺胺类药、甲氧苄啶(TMP)

(5)抑制核酸代谢:

利福平、喹诺酮类(DNA回旋酶)

30磺胺类药的作用机制?

 磺胺类药的化学结构与对氨甲酸(PABA)极相似,通过与其竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的形成,从而影响核酸的合成,最终抑制细菌的生长繁殖。

31如何防治青霉素的过敏性休克?

导致过敏的原因是什么?

 一问二试三准备及其他

 1详细询问患者过敏史

 2注射前必须作皮试(初次使用、换批号、停用二次以上)

 3备好急救药品和器材。

一旦发生,应立即给予AD,必要时加用氢化可的松等药物及其他抢救措施

 4掌握适应症避免滥用和局部用药

 5避免在病人饥饿时用药,注射后宜观察半小时

 6青霉素G性质不稳定,必须临用前配制,防止溶液久置分解增加致敏源

 是青霉素G其降解产物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸、青霉素或6—APA高分子聚合物所致。

32大环内脂类有哪些?

作用机制?

 红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素能与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制转肽作用和抑制mRNA的位移,从而抑制细菌蛋白质合成

33氨基糖苷类抗生素的共同特点?

 1)抗菌作用相似:

对G+和G-均有作用,对G-杆菌有强大的杀菌作用。

对其他微生物(如支原体等)也有作用,为静止期杀菌药

 2)作用机制相同:

抑制细菌蛋白质的合成

 3)体内过程相似:

口服难吸收,公布细胞外液。

大部以原型从肾脏排泄,碱化尿液可增强其抗泌尿系统感染的作用

 4)不良反应相似:

第八对脑神经损害、肾损害、过敏反应、阻断神经肌接头

 34氨基糖苷类的杀菌特点其是快速杀菌药,对静止期细菌有较强作用。

特点:

(1)杀菌速率和杀菌持续时间与浓度呈正相关

(2)仅对需氧菌有效,对厌氧菌无效(3)存在抗菌后效应(4)具有初次接触效应(5)在碱性环境中抗菌活性增强

35四环素类药物有哪些?

四环素、多西环素、米诺环素抑制蛋白质合成

36氯霉素类作用机制?

抑制蛋白质合成

37异烟肼的作用机制?

(1)抑制结核菌菌素分枝杆菌酸的合成,从而使细胞丧失多种能力而死亡

(2)与结核菌菌体辅酶结合,起到干扰脱氧核糖核酸和核糖核酸合成的作用,而且对代谢活力强的结核菌作用更强

38局麻药的作用机制?

阻滞Na+内流阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动的传导

39苯二氮卓类作用机制?

兴奋中枢的苯二氮卓类受体,增强中枢抑制性神经递质γ氨基丁酸(GABA)受体活动

40氯丙嗪所致的低血压能否用Adr纠正?

不能,因为阻断α受体翻转肾上腺素的升压效应

41.抗慢性心功能不全药的共同药理学基础:

降低心肌耗氧量

42解热镇痛抗炎药主要共同作用机制?

抑制环氧化酶(COX),使体内前列腺素(PG)合成减少,发挥解热镇痛、抗炎

43喹诺酮类的不良反应

 1)胃肠道反应 2)神经系统反应 3)过敏反应4)软骨损害 5)其他:

肌无力、肌肉疼痛、肝肾损害

44.呋塞米的药理作用.临床应用和不良反应?

1)利尿2)扩张血管临床应用:

1)严重水肿2)急性肺水肿和脑水肿3)急慢性肾功能衰竭4)加速毒物排出5)高血钾症和高血钙症不良反应:

1)水合电解质紊乱2)耳毒性3)胃肠道反应4)高尿酸血症氢氯噻嗪

45.氢氯噻嗪的药理作用,临床反应和不良反应?

1)利尿2)抗利尿3)降压临床应用:

1)轻中度水肿2)高血压病3)尿崩症不良反应:

1)电解质紊乱2)代谢异常:

血糖升高,高脂血症,高尿酸血症3)过敏

46酚妥拉明的临床应用?

1)外周血管痉挛性疾病2)防止组织坏死3)抗休克4)顽固性充血性5)嗜铬细胞瘤

47异丙肾上腺素的临床应用。

1)心脏骤停:

缓慢型心跳骤停。

2)房室传导阻滞:

治疗III度房室传导阻滞,舌下含药。

3)支气管哮喘:

控制支气管哮喘急性发作4)休克:

特别是感染性休克

48麻黄碱的特点?

1)兴奋心脏、收缩血管升压和舒张支气管的作用弱而持久2)有明显的中枢兴奋作用3)连续应用易产生快速耐受性

49普萘洛尔的临床应用?

心律失常、心绞痛、高血压、甲亢

50肾上腺素与局麻药配伍的原因?

因为其收缩局部血管,可延缓局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间,减少吸收中毒可能性(但远肢部位禁止,防局部坏死)

51地西泮的临床应用

1)焦虑症2)失眠及术前镇静静3)惊厥和癫痫4)各种肌肉紧张状态

52巴比妥类药物随剂量增加可引起:

镇静、催眠、抗惊厥和麻醉,剂量过大可麻痹生命中枢而致死

53苯妥英钠临床应用

1)癫痫(大发作首选,小发作无效)2)中枢神经痛:

三叉、舌咽、坐骨神经3)心律失常

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