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血液科常用化疗方案

 

药物剂量用法及疗程备注

急性淋巴细胞白血病方案

长春新硷(VCR)

m2

Ⅳ,第1,2,3

柔红霉素(DNR)

30-40mg/m2

Ⅳ,第1-3

天,

第15-17天

VDCP

环磷酰胺(CTX)

600-800mg/m2

Ⅳ,第1,15天

强的松(Pred)

40-60mg/m2

口服,第1-28天

长春新硷(VCR)

mg/m2

Ⅳ,第1,8,15,21天

柔红霉素(DNR)

30-40mg/m2

Ⅳ,第1-3和第15-17

VDPA

强的松(Pred)

40-60mg/m2

口服1―28

门冬酰胺酶(L-ASP)

6000u/m2

ⅣGTT,第19-28天

足叶乙甙(VP16)

75mg/m2

Ⅳ,第1-7

EA

阿糖胞苷(Ara-C)

100-150mg/m2

Ⅳ,第1-7

长春新硷(VCR)

mg/m2

Ⅳ,第1,8,15,21天

柔红霉素(DNR)

30-40mg/m2

Ⅳ,第1-3和第15-17

D-2V-P

足叶乙甙(VP16)

75mg/m2

Ⅳ,第8-10,21-23天

强的松(Pred)

40-60mg/m2

口服1―28

HD-MTX甲氨喋呤(MTX)

静滴

药后12h以四氢叶酸钙解

24h,

救,6-9mg/m2,Q6h,

急非淋方案

 

28天为1疗

 

 

28天为1疗

 

 

7天为1疗程

 

28天为1疗

 

 

共8次停

DA

柔红霉素(DNR)

30-40mg/m2

Ⅳ,第1-3

7天为1疗程

阿糖胞苷(Ara-C)

100-150mg/m2

Ⅳ,第

1-7天

HA

三尖杉酯硷(HAT)

3-4mg/m2

Ⅳ,第

1-7天

7天为1疗程

阿糖胞苷(Ara-C)

100-150mg/m2

Ⅳ,第

1-7天

柔红霉素(DNR)

30-60mg/m2

Ⅳ,第

1-3天

DAE

阿糖胞苷(Ara-C)

100-150mg/m2

Ⅳ,第

1-7天

7天为1疗程

足叶乙甙(VP16)

75mg/m2

Ⅳ,第

5-7天

MA

米托蒽醌(MTZ)

5mg/m2

Ⅳ,第1-3天

7天为1疗程

阿糖胞苷(Ara-C)

100-150mg/m2

Ⅳ,第1-7

DH-A

柔红霉素(DNR)

30-40mg/m2

Ⅳ,第1-3天

3天为1疗程

 

阿糖胞苷(Ara-C)

 

三尖杉酯硷(HAT)

HH-A

阿糖胞苷(Ara-C)

 

环磷酰胺(CTX)

阿霉素(ADM)

CHOP

长春新硷(VCR)

 

强的松(Pred)

柔红霉素(DNR)

 

阿糖胞苷(Ara-C)

DAEP

足叶乙甙(VP16)

 

强的松(Pred)

 

米托蒽醌(MTZ)

 

长春新硷(VCR)

MOAP

阿糖胞苷(Ara-C)

 

强的松(Pred)

 

 

3-4mg/m2

 

恶组化疗方案

2

600mg/m

30mg/m2

 

m2

 

60mg/m2

 

25mg/m2

 

100mg/m2

 

70mg/m2

 

2

40mg/m

5mg/m2

 

m2

 

100mg/m2

 

40mg/m2

 

Ⅳ,Q12h1~3天

 

Ⅳ,第1-7天

Ⅳ,Q12h1~3天

 

IV,第1天

IV,第1天

 

IV,第1天

口服

1~5天

IV,第1~3天

皮下2/日,第1~7

IVGTT(2h),第5~

7天

口服

第1~7

IV,

第1~3

IV,第

1天

皮下2/日

第1~7

口服

第1~7

 

7天为1疗程

 

每2~3周重复

 

每2~3周重复

 

每2~3周重复

 

氮芥

长春新硷(VCR)

MOPP

甲基苄肼

 

强的松(Pred)

阿霉素(ADM)

 

平阳霉素

ABVD

长春硷

 

氮烯咪胺

氮芥

MOPP/ABV长春新硷(VCR)

 

甲基苄肼

 

霍奇金淋巴瘤主要化疗方案

4mg/m2

第1,8天

m2

第1,8天

70mg/m2

口服,第

1~14天

40mg/m2

口服,第

1~14天

25mg/m2

第1,15天

10mg/m2

第1,15

6mg/m2

第1,15

375mg/m2

第1,15

6mg/m2

Ⅳ,第1天

m2

Ⅳ,第1天

100mg/m2

口服,第

1~7

 

28天重复疗程

 

每28天重复疗程

 

28天重复疗程共6个疗程

 

强的松(Pred)

2

口服,第1~14天

40mg/m

阿霉素(ADM)

2

Ⅳ,第8天

35mg/m

平阳霉素

10mg/m2

Ⅳ,第8天

长春花硷

6mg/m2

Ⅳ,第8天

非霍奇金淋巴瘤化疗方案

 

COP

 

CHOP

 

COPP

 

m-BACOB

 

COP-BLAM

 

环磷酰胺(CTX)

400mg/m2

长春新硷(VCR)

2

m

强的松(Pred)

100mg/m2

环磷酰胺(CTX)

750mg/m2

阿霉素(ADM)

50mg/m2

(米托蒽醌

12-14mg/m2

长春新硷(VCR)

m2

强的松(Pred)

100mg/m2

环磷酰胺(CTX)

600mg/m2

长春新硷(VCR)

m2

甲基苄肼

100mg/m2

强的松(Pred)

40mg/m2

博来霉素

4mg/m2

阿霉素(ADM)

45mg/m2

环磷酰胺(CTX)

600mg/m2

长春新硷(VCR)

1mg/m2

地塞米松(DXM)

6mg/m2

甲氨喋呤(MTX)

200mg/m2

亚叶酸钙

10mg/m2

(甲酰四氢叶酸钙)

环磷酰胺(CTX)

400mg/m2

长春新硷(VCR)

1mg/m2

强的松(Pred)

40mg/m2

博来霉素(BLAM)

15mg

阿霉素(ADM)

40mg/m2

 

口服,第1~5天

 

Ⅳ,第1天

口服,第1~5天

 

Ⅳ,第1天

Ⅳ,第1天

IV第1天)

Ⅳ第1天

口服。

第1~5天

 

Ⅳ,第1,8天

 

Ⅳ,第1,8天

口服,第1~14天

口服,第1~14天

IV,第1天

 

IV,第1天

 

IV,第1天

IV,第1天

 

口服,第1-5天

 

IV,第8,15天

口服,Q6h×6次,第

9,16天开始

IV,第1天

IV,第1天

 

口服,第1-10天

IV,第14天

IV,第1天

 

每3周重复

 

每3周重复

 

28天重复

 

每3周为一周期

 

每3周为一周期

 

ESHAP

 

(用于复

 

淋巴瘤)

 

COEAP

 

 

A.

 

 

B.

 

丙卡巴(甲基)

100mg/m2

依靠泊苷

40mg/m2

甲尼

500mg/m2

阿糖胞苷(Ara-C)

2g/m2

25mg/m2

磷胺(CTX)

600mg/m2

春新(VCR)

m2

足叶乙(VP16)

200mg/m2

阿霉素(ADM)

30mg/m2

的松(Pred)

2

40mg/m

春新(VCR)

1mg/m2

平阳霉素(PYM)

4~7mg/m2

阿霉素(ADM)

35mg/m2

磷胺(CTX)

350mg/m2

甲基

2

100mg/m

的松(Pred)

40mg/m2

春新(VCR)

1mg/m2

阿霉素(ADM)

35mg/m2

磷胺(CTX)

350mg/m2

甲基

2

100mg/m

的松(Pred)

2

40mg/m

骨髓瘤常用合方案

 

口服,第1-10天

IVGTT(2小),第

1-4天

IVGTT,第1-4天

每3周一周期

IVGTT(3小),第

5天

IVGTT,第1-4天

Ⅳ,第1,8天

 

Ⅳ,第1,8天

Ⅳ,第1天28天重复

 

Ⅳ,第8天

 

口服,第1~14天

 

持静滴第1~第2天

Ⅳ,第1天;随后持

IVGTT第2~6天

Ⅳ,第1天Ⅳ,第1天

口服,第1~5天共6周期(34周)

口服,第1~5天

 

Ⅳ,第1天

 

Ⅳ,第1天

 

口服,第1~5天

 

口服,第1~5天

A22天接B22天再接

B⋯⋯

 

MP

 

VAD

 

美法

10mg/m2

口服,第

1-4天

每4-6

周重复一

的松

2mg/kg

口服,第

1-4

次,起码一年

春新碱(VCR)

d

IVGTT,第1-4

阿霉素(ADM)

10mg/d

IVGTT,第1-4

第周围重复

地塞米松(DXM)

40mg/d

口服,第

1-4

 

M2

 

卡莫司汀(卡氮芥)

 

环磷酰胺(CTX)

 

美法仑

 

强的松(Pred)

 

长春新碱(VCR)

 

20mg/m2

IV,第1天

21天为

1疗程,间

400mg/m2

IV,第1天

歇14天,共6个

疗程,强的松在第

4mg/m2

口服,第1-7

3或第4

疗程渐渐

停用

40mg/d

口服,第1-7

20mg/d

口服,第8-14

2mg

IV,第21天

治疗CML之药物

 

EAT

 

MA

 

靛玉红

150~200mg/日

分三次口服

异靛甲

75~150mg/日

分三次口服

二溴甘露醇

~mg/日

分三次口服

保持量

,日或周

链褐霉素

~日

保持量日

6MP、6TG

150~200mg/日

保持量50mg/日

瘤可宁

6~8mg/日

保持量

2mg/日

结合化疗方案

足叶乙甙(VP16)

75mg/m2

IVGTT,第1~5天

阿糖胞苷(Ara-C)

100~150mg/m2/日

IVGTT,Q12h,

第1~5天

硫鸟嘌呤(6-TG)

100mg/m2

口服,第

1~5天

米托蒽醌(MTZ)

5mg/m2

Ⅳ,第

1~3天

阿糖胞苷(Ara-C)

150mg/m2

IVGTT,Q12h

第1~7天

环磷酰胺(CTX)

400mg/m2

Ⅳ,第1,3,5

长春新硷(VCR)

m2

Ⅳ,第1天

阿糖胞苷(Ara-C)

100~150mg/m2

IVGTT,Q12h

第1~5天

强的松(Pred)

25mg/m2

口服,第

1~5天

 

小孩急淋化疗方案

 

①标危ALL:

当前常用的方案有①VCLP:

VCR每次1.5~2mg/m2,静注,每周一次,

共4次;CTX600~800mg/m2,于治疗第一天静注;

 

2

Pred40~60mg/(m·d),口服,共

 

4

周;L-Asp10,000u/m2,静脉或肌肉注射,于治疗第二或三周开始,共

 

6~10次。

②VDLP:

即CTX换为DNR每次30~40mg/m2,静注,连用2日。

其余同上。

③CODLP(或COALP):

即在VCP基础上加DNR每次30~40mg/m2,连用2日。

 

应用上述方案,95%以上的病人于治疗2~4周可获CR。

因为开始即应用白细胞降低显然,简单归并感染。

L-Asp无骨髓克制的作用,故主张于治疗的第用,成效较好。

 

3~4种药物,

 

3周开始应

 

②高危ALL:

尽可能采纳激烈化疗,不然即便达到CR,骨髓、中枢神经系统和睾丸白血

病的复发率仍很高。

所以一定采纳4~6种大剂量的化疗药物,如大剂量CTX,Ara-C,DNR、

MTX,VM26或VP16、IDR等。

常用的方案有:

①COAP:

CTX400mg/m2于治疗第1、15天静注;

VCR1.5~2mg/m2,每周一次,Ara-c100mg/m2,每12小时一次,肌注或静注,连用

5~7

2

4周。

②CODLP:

CTX800~1000mg/m2,

天第1,3周用;Pred60mg/(m·d),口服,连用

于治疗第一天静注;DNR每次30~40mg/m2,于第

2,3天静注各一次;VCR,Pred用法同

2

上;第3周加用L-ASP,连用10天,10,000U/(m·d)。

 

用以上方案,一般于第二周末(一个疗程)即可达到

 

CR。

如获取部分缓解,可用原方

案再进行一个疗程。

若治疗五天血象无显然好转,或

 

4周后骨髓未达到

 

CR,则应更换其余

方案,如

 

VM26+Ara-c或

 

IDR+Ara-c

 

等。

 

成人急淋的治疗方案

一、急淋的预后不良要素

1、WBC>30×10^9/L的B细胞急淋;

2、WBC>50×10^9/L的T细胞急淋;

3、前B细胞ALL(CD10+);

4、初期T细胞(CD19+,sCD3+);

5、Ph+ALL;

6、达CR时间>3周;

二、引诱治疗

WBC>50×10^9/L应争取在WBC去除后再赐予化疗,化疗前应采纳碱化、水化、利尿、保

肝、输血及支持举措。

 

1、VDCP

VCR

m

2

d1

,d8,d15,d22;

DNR

40mg/m

2

d1-3

,d15-17;

Pred

60mg/m

2

d1-14

,d15开始减量,

28天停药;

CTX

600mg/m

2

每周一次,依据血象调整;

L-ASP一般不增添缓解率;

可用6-MP、MIT、IDA代替DNR构成其余方案。

2、CAVD

CTX

600mg/m

2

d1-3

ADM

50mg

d4

,d11;

VCR

m

2

d4,d11;

DEX

40mg/m

2

d1-4

;d11-14,渐渐减量;

对高危、复发ALL能够采纳此方案进行引诱治疗。

三、稳固治疗(CR后歇息2-3周)

获得CR后进入稳固期,主张应用不一样构造的化疗药物交替治疗。

1、原方案稳固1-2次;

2、以下方案交替进行,每

3-4周一次:

VM26

100mg

d1-5

Ara-c

150mg

d1-7

每3-4周一次

CTX

600mg/m

2

d1

VCR

m

2

d1

Ara-c

150mg/m

2

d1-7

Pred

60mg/m

2

d1-7

每3-4周一次

VP16

100mg

d1-7

Ara-c

150mg

d1-7

每3-4周一次

3、起码赐予一次大剂量化疗,

B细胞采纳HD-MTX,T细胞采纳HD-Ara-c,Ara-c一般

不独自使用,应结合

VP16、CTX等。

HD-MTX:

2-4g/m2,10%剂量在

30分钟内输入,余小时内达成,化疗结束

12h后

开始挽救,CF6-9mg/m2

q6h×8次,化疗同时赐予

CF30mg+NS500ml漱口。

HD-Ara-c:

Ara-c1

-3g/m2

q12h×4d;

达成4-6次化疗后进入保持期。

四、保持治疗

1、有条件者要踊跃进行干细胞移植;

2、MTX20mg每周一次,口服或静注;

6-MP100mg×2周,口服;

连续4-6个月

3、VM26

150mg/m

2

d1

,d3,d5;

Ara-c

300mg/m

2

d1

,d3,d5;

每3-4月一次。

以上治疗保持2-3年。

五、脑白的预防

 

MTX10mg

DEX5mg三联鞘注

Ara-c50mg

1、化疗前给一次(依据病情决定);

2、CR后每周一次,连续4周;

3、每8周一次,直至复发或化疗停止。

六、脑白的治疗

1、鞘注每2天一次,直至脑脊液正常;

2、每周一次,2-4周;

3、每个月一次直至化疗停止;

4、频频发生者应加放疗(18-26Gy);七、复发与难治

1、CAVD;

2、HD-MTX+VDP;

3、Acla+VP16;

Acla

20mg

7

-10天;

VP16

100mg

7

-10天

4、CR后赶快移植。

 

AML-M3治疗方案

 

一、引诱治疗

1、WBC<10×109/L

 

维甲酸

 

20mgtid

 

,AS2O310mgqd,起码应用

 

28天,直至

 

CR后停药。

2、

 

WBC10-30×109/L:

以上治疗同时口服羟基脲

 

bid

 

或三尖杉

 

1mgqd

 

3、WBC>30×109/L

 

需化疗配合。

 

DNR60mgd1,d3,d5,d7

 

天或三尖杉

 

2mgqd

 

,依据

血象决定治疗时间。

4、引诱分化治疗中WBC≤100×109/L时,一般不予特别办理。

 

二、出血症状的办理

1、血小板输注:

保持血小板>50×109/L。

 

2、冰冻血浆:

200-400mlqd,保持

3、肝素:

5000u/d保持24h,直至凝血指标正常或临床症状消逝。

 

三、并发症办理

陪伴WBC高升出现、发热、咳嗽、呼吸困难、头痛、恶心、下肢浮肿等表现时立刻DEX10mg

q12h治疗起码4天或症状消逝,症状严重时停用维甲酸和AS2O3。

 

四、稳固

 

1、获取CR后歇息一个月,进入稳固期,连续

2个疗程结合化疗和维甲酸或

AS2O3治疗,

S2

3

连用2

周。

维甲酸连续口服,AO

2、鞘注起码一次。

五、保持

1、结合化疗和AS2O3交替治疗,每年起码一次

HD-Ara-c。

AS2O3的疗程起码

21天。

2、第1年每个月一次,第

2年每

2月一次,第

3年3月一次。

3、CR一年后RT-PCR查PML/RARαmRNA,阴性时治疗间隔可适合延伸。

六、病情监测

每半年查RT-PCR一次。

 

七、复发

 

复发后用AS2O3引诱治疗,CR后进行骨髓移植,没法移植时重还原治疗,保持

3年

 

非霍奇金淋巴瘤

 

wms发布于2005-11-1720:

05:

00

非霍奇金淋巴瘤根源于T

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