地表水环境监测方案范本模板.docx
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地表水环境监测方案范本模板
地表水水质监测方案
-—广州大学内水质监测
一、监测目的
（1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监测，了解学校实验楼区域的水质现状.
（2）学习水质监测的步骤,进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会制定水质监测方案并按步实施。
（3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标与污染物的测定方法.
（4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提出改善校园水质的意见和建议。
二、基础资料的收集
本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。
根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段,水域的有关资料如下：
1.地形地貌
广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。
小岛总体地形是东北高、西南低。
东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15°~35°。
广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的冲积平原，地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地,有着树枝状般的水系。
2.气象
广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、光热充足、雨量充沛的特点。
其年平均气温约为21．8℃,一年中7月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7℃。
平均年降雨量为1699．8毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的82.1％,在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315，mm.
3.水文
广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上,该区域河段属于不规则半日潮。
冲积平原和三角洲平原,地势低平，地表水体类别有:
库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k㎡，占广州市区面积的10。
8％。
据黄埔潮汐站资料,珠江平均高潮水位为0.72m,平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大潮差2.56m，落潮最大潮差3。
00m。
潮汐周期为半个月，即15天.每年的1~3月份平均潮位较低，6~9月份较高。
各月均值之间差值一般只有0.2米左右，变化较小.
4.监测河段概况
经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，平均宽约4。
5m,平均水深1.5m,流经生化实验楼和工程实验楼，水质主要受到这两处污染源的影响。
此河段是人工河段，包括河流的河床、两岸的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人类活动主导的，其生态系统也极大地收到人类活动的影响，已非自然状态下的生态系统,具有其自身独特的特点。
三、监测断面和采样点的设置及水样采集
1．检测断面
结合实际的调查情况，设计3个检测断面，如下图：
设计如图A、B、C,三个监测断面
2．采样点位的确定
由于研究的河流区域没有形成完整的将流水系，所检测的水面宽约5m，水深约为2m,据此，在水面上设一条中弘线，在该垂线上0。
5m处设为采样点。
3．采样时间和采样频率的确定
拟定检测时间为2天，用混合采样法，每天分别于早上9:
00，中午12：
00,晚上18:
00采样三次。
4．水样的采集与保存
采集的水样为表层水样，采用适当的容器（如塑料桶）直接采集。
对测定pH值,溶解氧、高锰酸盐指数等项目进行单独采样。
采样结束后，从采集到分析测定这段时间内，采用冷藏法保存待测水样.
5、检测项目
浊度、色度、水温、pH值、电导率、氨氮、COD（Mn）
6、水样监测方法
项目
检测物质
检测方法
1
浊度
浊度仪法
2
色度
稀释倍数法
3
水温
水温计法
4
pH值
复合电极法
5
电导率
电导仪法
6
氨氮
纳氏试剂光度法
7
COD（Mn）
高锰酸盐指数
四、拟采用的评价标准
校园环境水属于非人体直接接触的景观用水，本检测方案选用地表水环境质量标准（GB3838—2002）的Ⅲ，Ⅳ级标准限值作为评价标准。
序号
项目
I类
II类
III类
IV类
V类
1
水温（℃）
人为造成的环境水温变化应限制在:
周平均最大温升≤1
周平均最大降温≤2
2
pH值（无量纲）
6—9
3
氨氮（NH3—N）≤
0。
15
0。
5
1.0
1.5
2。
0
4
化学需氧量（COD）≤
15
15
20
30
40
监测项目及其操作步骤
1、浊度-浊度计法
（1）仪器的操作步骤：
仪器的校准,仪器使用前需进行校正,这一步通常由实验室校准。
（2）水样的测定：
开机【ENTER】-量程选择【RANGE】—选自动量程【AUTORNG】—信号平均【SIGNAL】—放样品（样品量至少30mL,用绒布揩干样品瓶表面，除去水滴、指纹、油污、脏物等，将样品瓶外壁表面滴一滴硅油均匀浸润，并用软布轻拭，使均匀并无液体状痕迹。
注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头方向一致）—按确定【ENTER】—读书（稳定后）
（3）若读数在仪器量程范围内，可直接读数.
（4）若读数超出测量范围,需进行稀释，并用无浊度水定容至100mL.
（5）计算:
若水样经过稀释，则按下式计算原始水样的浊度：
浊度（NTU）=T×100V
式中：
T——稀释后浊度值
V——取样体积
2.水样色度的测定-—稀释倍数法
（一）仪器♦50ml具塞比色管，其标线高度要一致。
（二）测定步骤
（1）取100ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。
（2）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。
分取50ml分别置于50ml比色管中，管底部衬一白瓷板,由上向下观察稀释后水样的颜色，并与50ml蒸馏水相比较，直至刚好看不出颜色,记录此时的稀释倍数.
3.水温测定-—温度计
（一）仪器♦水温计，测量范围0～＋100℃，分度值为1。
0℃。
♦电子温度计，pH/mV/TemperaturemeterModel:
PH—870，分度值为0。
1℃.
（二）测定步骤
（1）水温在采样现场进行测定。
将水温计投入取水样容器中,感温5min后，迅速上提并立即读数。
从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s,读数完毕后,将容器内水倒净.
4.水样pH的测定
（一）仪器♦电位计pH/mV/TemperaturemeterModel:
PH-870，最小刻度0。
1pH单位
（二）测定步骤
（1）调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的pH值
5.水电导率的测定
（一）仪器♦ECTEST11+防水型电导率仪，量程：
0-200。
0μS/cm;0—2000μS/cm；0-20。
00mS/cm
（二）测定步骤
（1）调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导率
6、水中氨氮的测定
（一）仪器
500mL全玻璃蒸馏器;50mL具塞比色管;分光光度计；pH计。
（二）试剂
无氨水：
可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。
1mol/L氢氧化钠溶液。
吸收液：
①硼酸溶液：
称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。
②0。
01mol/L硫酸溶液。
纳氏试剂：
称取15g氢氧化钾,溶于50ML水中，冷却至室温。
称取5g碘化钾，溶于10ML水中，在搅拌下,将2。
5g二氯化汞粉末分次少量加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现微朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。
在搅拌下，将冷的氢氧化钾溶液缓慢加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ML，于暗处静置24H，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。
存放暗处,此试剂至少可稳定一个月。
酒石酸钾钠溶液：
称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
铵标准贮备溶液：
称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1。
00mg氨氮。
铵标准使用溶液：
移取5。
00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0。
010mg氨氮。
（三）实验步骤
1．水样预处理：
无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
2．标准曲线的绘制：
吸取0、0。
50、1。
00、3.00、5。
00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1。
0mL酒石酸钾钠溶液,混匀。
加1.5mL纳氏试剂，混匀。
放置10min后,在波长420nm处，用光程10mm比色皿,以水为参比，测定吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线。
3．水样的测定：
分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂）,混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。
4．空白试验:
以无氨水代替水样，作全程序空白测定。
（四）计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮（N，mg/L）=m×1000/V
式中：
m。
—-由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）;
V——水样体积（mL）。
7。
水中COD的测定
（一）试剂的配制
（1）重铬酸钾标准溶液
C（1/6K2Cr2O7）=0.2000mol/L
将重铬酸钾预先在120℃烘箱内烘2h，冷却至室温，置于干燥器内备用。
准确称取9。
806g溶于500ml水中，边搅拌边缓慢加入浓硫酸250ml，冷却至室温（一般情况下放置12h以上，避免灰尘落人）后，移入1000ml容量瓶中。
转移过程中，防止重铬酸钾溶液外溅，用水冲洗2—3次，并完全转移至容量瓶中，慢慢摇动，使溶液充分混匀后稀释至995ml左右，再次冷却至室温后稀释至刻度，盖上瓶塞，摇匀.
（2）亚铁灵指示剂
称取1。
485g邻菲罗啉（C12H8N2·H2O）放人烧杯中，加水30ml,温热至完全溶解,称取0.695g硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）放入烧杯中加水溶解，移入邻菲罗啉溶液中混匀，用水稀释至100ml。
（3）硫酸亚铁铵标准溶液
C［（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O]≈0.042mol/L称取16。
6g硫酸亚铁铵溶于水中，加入20ml浓硫酸，待其溶液冷却至室温后,稀释到1000ml.临用前用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：
准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液置于150ml锥形瓶中，用水稀释至30ml,加入5ml浓硫酸混匀，冷却后加2滴（约0.10m1）试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定.溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。
记录下硫酸亚铁铵的消耗量（ml）。
其计算公式如下：
C[（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O]=（5.00×0。
2000）/V
式中：
C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；y为滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数（ml）
（4）硫酸一硫酸银向1L硫酸中加入10g硫酸银，放置1-2天使之溶解并混匀，使用前小心摇动。
（5）硫酸汞结晶或粉末。
（6）COD小于50mg/L水样的溶液配制
对于COD小于50mg/L的水样,应采用0.100mol/L重铬酸钾标准溶液氧化,消解后，采用0.021mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。
在250mL具塞锥型瓶内依次加入50。
00mL0。
01mol/L高锰酸钾溶液，5mL浓硫酸及50。
00mL亚硝酸钠储备液（加次溶液时应将习洗管插入高锰酸钾溶液液面以下），混匀，在水浴上加热至70~80℃后,加入0。
0250mol/L草酸钠标准溶液，是溶液紫红色退去并过量。
再以0.01mol/L高锰酸钾溶液滴定过量的草酸钠，至溶液呈微红色,记录高锰酸钾的量。
再以50mL不含亚硝酸盐的水代替亚硝酸钠储备，并按上步骤操作，用草酸钠标准溶液标定0.01mol/L高锰酸钾溶液，得
CODcr（O2，mg/L）=[（Vo-V1）×C×8×1000］/V2
式中:
Vo为空白消耗硫酸亚铁铵的体积（ml）；
V1为水样消耗硫酸亚铁铵的体积（ml）;
V2为水样体积（ml）；
C为硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；
8为1/2氧原子的摩尔质量（g/mol）。
五、数据处理与监测报告
按照本方案实施检测全过程，根据测定结果进行检测区域水域水质评价，并提交检测报告.
项目
对照面A—A′
控制断面B—B′
控制断面C—C′
浊度
色度
水温
pH值
电导率
氨氮
COD
升级会员 