钻井液性能测试方法.docx

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钻井液性能测试方法

第一篇钻井液性能测试方法

1密度的测定

1.1符号及单位

密度以来表示，单位为g/cm3。

1.2仪器

——密度计：

灵敏度为0.01g/cm3；

——温度计：

量程为0-100℃，分读值为1℃；

——量杯：

1000mL。

1.3试验步骤

a.将密度计底座放置在水平面上。

b.用量杯量取钻井液，测量并记录钻井液温度。

c.在密度计的样品杯中注满钻井液，盖上杯盖，慢慢拧动压紧，为使样品杯中无气泡，必须使过量的钻井液从被盖的小空中流出。

d.用手指压住杯盖小孔，用清水冲洗并擦干样品杯外部。

e.把密度计的刀口放在底座的刀垫上，移动游码，直到平衡（水平泡位于中央）。

f.记录读值。

g.倒掉钻井液，将仪器洗净，擦干以备用。

1.4校正

a.用淡水注满洁净、干燥的样品杯。

b.盖上杯盖并擦干样品杯外部。

c.把密度计的刀口放在刀垫上，将游码在左侧边线对准刻度1.00g/cm3处，观察密度计是否平衡（平衡时水平泡位于中央）。

d.如不平衡，在平衡圆柱上加上或取下一些铅粒，使之平衡。

2粘度和切力的测定

2.1符号及单位

——漏斗粘度：

以FV表示，单位为s；

—1—

——表观粘度：

以AV表示，单位为mPa.s；

——塑性粘度：

以PV表示，单位mPa.s；

——动切力：

以YP表示，单位Pa；

——静切力：

以G10S（10s切力）和G10min（10min切力）表示，单位为Pa。

2.2漏斗粘度

2.2.1仪器

——马氏漏斗：

圆锥型漏斗长305mm，上口直径152mm，筛网下容量1500mL，金属或塑料制成；流出口长510.8mm,内径4.7mm；筛网孔径1.6mm，高度9.0mm；

——刻度杯：

1000mL，金属或塑料制成；

——秒表：

灵敏度为0.1s；

——温度计：

量程为0-100℃，分度值为1℃。

2.2.2试验步骤

a.用手指堵住流出口，把新取的钻井液倒入洁净、干燥并垂直向上的漏斗中，直到刚好注满筛子底部为止。

把刻度杯置于流出口下。

b.移去手指并同时计时，记录注满1000mL刻度杯的时间（单位为s）。

c.测量并记录钻井液的温度。

2.2.3校正

按以上步骤测定淡水的马氏漏斗粘度，在（24±3）℃下应为（28±0.5）s。

3表观粘度、塑性粘度、切力的测定

3.1仪器

——直读式粘度计：

范（Fann）35型或同类产品；

——秒表：

灵敏度为0.1s；

——样品杯：

350-500mL；

——温度计：

量程为（0-100）℃，分读值1℃。

3.2试验步骤

a.将待测钻井液倒入样品杯后放置在仪器的样品杯托架上，调节高度使钻井液的液面正好在转筒的测量线处。

在实验室测定时，钻井液在测定前应用高速搅拌器搅拌5min，测定温度应在（24±3）℃（或所需温度范围之内）；在井场，应在尽可能短（如5min之内）的时间内进行，测定温度应与取样位置的钻井液温度接近（温度差值不应超过6℃），并在记录中注明—2—

取样位置和钻井液温度。

b.将粘度计的转速调至600r/min，待读值稳定后读取数值并记录。

c.将转速调至300r/min，待读值稳定后读取并记录。

d.如需要，按相同方法读取并记录200，100，6，3r/min的读值。

e.在600r/min下搅拌10s，静置10s后在3r/min下读取并记录最大读值，再在600r/min搅拌10s，并静置10min后读值并记录3r/min下的最大读值。

3.3计算

AV=1/2ф600

PV=ф600-ф300

YP=1/2（ф300-PV）=ф300—1/2ф600

G10s=1/2ф3。

I

G10min=1/2ф3。

F

式中：

ф600—600r/min下的读值；

ф300—300r/min下的读值；

ф3。

I—静止10s后3r/min下的读值；

ф3。

F—静止10min后3r/min下的读值。

4滤失量的测定

4.1符号及单位

滤失量以FL表示，单位为mL。

4.2室温中压滤失量

指在室温、压力为690±35kPa（一般近似为0.7MPa）条件下的滤失量。

4.2.1仪器

——室温中压滤失仪：

包括压滤器、支架、垫圈等，并带有压力源；压力器容积为300-400mL，直径76.2mm，高度大于64.0mm，过滤面积为4580±60mm2，用耐腐蚀材料制成；

——滤纸：

瓦特曼（Whatman）50型或相当的产品；

——秒表：

灵敏度为0.1s；

——刻度量筒：

容量为10-25mL，分读值为0.2mL；

——钢板尺：

刻度值为1mm。

4.2.2试验步骤

不同厂家生产的滤失仪外观形状可能略有不同，但试验步骤大同小异，均可参照本步骤执行。

a.在洁净、干燥的压滤器内放一张干燥的滤纸，将垫圈等按顺序装配好。

b.将已用高速搅拌器搅拌1min后的钻井液倒入压滤器中，使钻井液液面距顶部为1cm，盖好盖子，将其悬挂在滤失仪的支架上，并把刻度量筒放在滤失仪流出口下面。

c.迅速加压并计时，所加压力为690±35kPa（近似为0.7MPa）。

压力源可用氮气、二氧化碳气或压缩空气，禁止用氧气。

d.但滤出时间到30min时，将滤失仪流出口上的液滴收集到量筒中，移去量筒，读取并记录所收集的滤液的体积（单位：

mL），同时测定并记录钻井液的温度。

关闭压力源，放掉压滤器中的压力，取下压滤器，倒出其中的钻井液，小心取出带有泥饼的滤纸，用水冲去泥饼表面的浮泥，用钢板尺测量并记录泥饼厚度（单位：

mm）,观察并记录泥饼质量好坏（硬、软、韧、松等）。

注：

如滤失量大于8mL，可测定7.5min的滤失量，其值乘2可得到30min滤失量的近似值，通常情况下应进行30min滤失量的测定。

e.冲洗并擦净压滤器。

4.3高温高压滤失量

目前通常是测定三种温度（150℃、150-200℃，200-250℃）条件下，压差为3450kPa失的滤失量。

4.3.1仪器

——高温高压滤失仪：

主要组件是，一个可承受7092-10132kPa压力的钻井液压滤器、一套加热系统、一个可承受3546kPa压力的滤液接受器，并带有压力源、调压器等；

——过滤介质：

当测试温度在200℃以下时，用瓦特曼50型滤纸或同类产品；当测试温度在200℃以上时，用戴纳劳依X-5型不锈钢多孔圆盘或同类产品；

——秒表：

灵敏度为0.1s；

——金属温度计：

量程为0-250℃；

——刻度量筒：

容量为25mL或50mL，分读值为0.2mL；

——高速搅拌器：

在负载情况下转速为11000±300r/min，搅拌轴装有单个波形叶片，叶片直径为20.5cm，质量为5.5g；带有样品杯，其高18cm，上端直径9.7cm，下端直径7.0cm，

—3—

用不锈钢或耐腐蚀材料制成；

——钢板尺：

刻度值为1mm。

4.3.2150℃HTHP滤失量的试验步骤

a.把温度计插入钻井液压滤器外加热套的温度计插孔中，接通电源，预热至略高于所需温度（一般高5-6℃）。

b.将待测钻井液高速搅拌1min后，倒入压滤器中，使钻井液液面距顶部约13mm，放好滤纸，盖好杯盖，用螺丝固定。

c.将上、下两个阀杆关紧，放进加热套中，把另一支温度计插入压滤器上部温度计的插

孔中。

d.连接气源管线，把顶部和底部压力调节至690kPa（约0.7MPa），打开顶部阀杆，继续加热至所需温度（样品加热时间不要超过1小时）。

e.待温度恒定后，将顶部压力调节至4140KPa（约4.2MPa）。

打开底部阀杆并计时，收集30min的滤液。

在试验过程中温度应在所需温度的±3℃之内。

如滤液接收器内的压力超过690kPa（0.7MPa），则小心放出一部分滤液以降低压力至690kPa（0.7MPa）。

记录30min的滤液体积（单位：

mL）、压力（单位：

kPa）、温度和时间。

f.滤液体积应校正成过滤面积为4580mm2时的滤液体积。

如果所使用的的滤失仪的过滤面积为2258mm2，则将所得结果乘以2即得高温高压滤失量。

g.试验结束后，关紧顶部和底部阀杆，关闭电源、气源、取下压滤器，并使之保持直立的状态冷却至室温，放掉压滤器内的压力，小心取出滤纸，用水冲去泥饼表面的浮泥，用钢板尺测量并记录泥饼厚度（单位：

mm）,观察并记录泥饼质量好坏（硬、软、韧、松等）。

冲洗并擦净压滤器。

4.3.3150℃以上HTHP滤失量的试验步骤

试验步骤与4.2.3所述基本相同，不同点有：

a.钻井液液面距顶部距离至少为38mm。

b.底部回压及顶部压力应根据所需温度选定（见表1），顶部和底部压力差为3450kPa（3.5MPa）。

—4—

表1不同测试温度下的推荐回压值

测试温度，℃

水蒸气压，kPa（MPa）

推荐最小回压，kPa（MPa）

100

101（0.1）

690（0.7）

121

207（0.20）

690（0.7）

149

462（0.46）

690（0.7）

177

932（0.92）

1104（1.09）

204

1704（1.68）

1998（1.87）

232

29.12（2.87）

3105（3.06）

注：

（1）测试条件不能超过所用仪器生产厂推荐的最高温度、压力和体积。

（2）不同厂家生产的高温高压滤失仪外观形状可能略有不同，但试验步骤大同小异，均可参照本步骤执行。

（3）测定温度在200℃以上时，滤纸下面应垫上戴纳劳依X-5型不锈钢多孔圆盘或同类产品。

5pH值的测定

5.1用酸度计测pH值

5.1.1仪器

——酸度计：

pH值范围为0-14；

——缓冲液：

pH分别为4.0、7.0、10.0；

——蒸馏水或去离子水；

——软纱布；

——温度计：

量程0-100℃，分读值为1℃。

5.1.2试验步骤

按所用仪器操作说明进行。

5.2用pH试纸测pH值

a.取一条约25mm长的pH试纸缓慢地放在待测样品表面。

b.使滤液充分浸透并使之变色（时间不要超过30s）。

c.将变色后的滤纸与色标进行对比，读取并记录pH值。

d.如果试纸变色不好对比，则取较接近的的精密pH试纸重复以上试验。

注：

用pH试纸测定水基钻井液的pH值，通常只能测到0.5pH单位，如须精确测定，应使用酸度计。

6液相和固含量的测定

6.1符号和单位

钻井液的含水量以VW表示；钻井液的含油量以VO表示；钻井液的固相含量以VS表示，数值均以百分数表示。

6.2仪器与试剂

——固相含量测定仪：

范氏固相含量测定仪或同类产品；

——量筒：

25mL或50mL；

——消泡剂；

——润湿剂；

——耐高温硅酮润滑剂。

6.3试验步骤

a.将样品杯内部和螺纹出用耐高温硅酮润滑剂涂敷一层，以便于清洗和减少样品蒸馏时的蒸汽损失。

b.在样品杯内注满钻井液（为了除泡，可加入2-3滴消泡剂，并缓慢搅拌）。

c.再向样品杯中加入一滴消泡剂并把盖子盖好，轻轻转动盖子直至完全封住为止。

注意不要堵住盖子上的小孔，安装好蒸馏器。

d.把洁净、干燥的量筒放在冷凝器的排出口下，加入两滴润湿剂以便油水分离。

e.接通电源，开始加热蒸馏，直至量筒内的液面不再增加后再继续加热10min，记录收集到的油水体积（单位：

mL）。

f.待冷却后，拆开样品杯并彻底洗净。

6.4计算

—5—

根据收集到的油、水体积和所用钻井液体积，按下式计算出钻井液中油和水的体积百分数：

VW=（V水/V样）×100

VO=（V油/V样）×100

VS=100-（VW+VO）

式中：

V样——样品体积，mL；

V水——蒸馏得到的水体积，mL；

V油——蒸馏得到的油体积，mL。

注：

固相体积百分数为样品总体积与油水体积的差值，包括了悬浮固相（加重材料和低密度固相）和一些可溶性的物质，如盐等。

7含砂量的测定

7.1符号及单位

含砂量以CS表示，数值以百分数计。

7.2仪器

——筛框：

直径63.5mm，中间带有200目筛网，用金属材料制成。

——小漏斗：

直径大的一端可套入筛框，直径小的一端可插入含砂量管中，用金属制成；

——含砂量管：

刻有可直接读出0%-20%含砂量的刻度和刻有“钻井液”、“水”标记，用玻璃制成。

7.3试验步骤

a.将待测钻井液注入含砂量管中至“钻井液”刻度线处（25mL），在注入水至“水”刻度线处，用手指堵住含砂量管口，剧烈摇动。

b.将此混合物倾入洁净、润湿的筛网上，使水和小于200目的固相通过筛网而被排除掉，必要时用手振击筛网，用清水清洗筛网上的砂子，直到水变为清亮。

c.将小漏斗套在有砂子的一端筛框上，并把漏斗排出口插入含砂量管内，缓慢倒置，用水把砂子全部冲入含砂量管内，使砂子下沉，读出并记录含砂量值（以百分数计）。

d.注明取样位置。

如果砂子外的粗固相（如堵漏材料）残留在筛网而进入含砂量管时，应在报告中注明。

—6—

8吸蓝量的测定

8.1符号

吸蓝量以MBC表示

8.2仪器和材料

——亚甲基蓝溶液：

用标准亚甲基蓝（C16H18N3SCl·3H2O）配制成浓度为0.01mol/L的溶液。

亚甲基蓝试剂中的含水量随放置时间而可能发生变化，因此在每次配置溶液前要对其含水量进行测定。

将1.000g亚甲基蓝在93±3℃下恒重，然后按下式对亚甲基蓝取样量进行校正：

m=3.74×0.855/m1

式中：

m——亚甲基蓝取样量，g；

m1——恒重后的亚甲基蓝量，g。

——过氧化氢溶液（H2O2）：

浓度为3%（m/m）；

——硫酸溶液：

c（H2SO4）=2.5mol/L；

——注射器：

2.5mL或3mL；

——锥形瓶：

250mL；

——滴定管：

10mL；

——移液管：

0.5mL或1mL带度移液管；

——量筒：

50mL；

——搅拌棒；

——电炉；

——亚甲基蓝试验纸或滤纸。

8.3试验步骤

a.把2mL的钻井液加到盛有10mL水的锥形瓶中。

b.加入15mLH2O2溶液和0.5mL硫酸溶液，缓慢煮沸10min，但不能蒸干，用水稀释至50mL。

c.以每次0.5mL的量把亚甲基蓝溶液加到锥形瓶中，并旋摇30s。

在固体悬浮的状态下，用搅拌棒取一滴液体在滤纸上，当亚甲基蓝在染色固体周围显出蓝绿色环时，即已到达终点。

—7—

d.当蓝绿色环从斑点向外扩展时，在旋摇2min，再取一滴滴在滤纸上，如果蓝绿色环仍然是明显的，则已到达终点。

如果色环不出现，则继续进行滴加试验，直至摇2min后取一滴滴在滤纸上而显出蓝色环为止。

8.4计算

吸蓝量计算公式

MBC=V1/V

式中：

V——钻井液体积，mL；

V1——滴定时消耗亚甲基蓝溶液的体积，mL。

钻井液中膨润土含量计算公式

Cb=1000·MBC/70=14.3×MBC

式中：

Cb——钻井液中膨润土含量，g/L。

第二篇钻井液滤液分析

1.试样

钻井液用水之试样，应为自由沉降后的清液。

钻井液滤液试样，应使用滤失仪压取。

2.仪器和器皿

——滤失仪：

——分析天平：

分度值0.0001g；

——电炉：

800-1000W；

——酸度计：

pHS-2型，带有电极等配件。

——磁力搅拌器。

——实验室常用玻璃仪器及配套件。

3.试剂及溶液

——活性炭：

化学纯；

——氢氧化钠；

——氯化钠；

——氯化钾；

——盐酸；

——硝酸；

——甲醛；

——硝酸银标准液[c（AgNO3）=0.1mol/L]：

称取17g硝酸银，溶于1000mL水中；

——乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c（EDTA）=0.01mol/L]：

称取3.7gEDTA用水溶解后，稀释至1000mL；

——四苯硼钠标准溶液[c（Na（C6H5）4B）=0.03mol/L]：

称取10g四苯硼钠用水溶解后，稀释至1000mL；

——十六烷基三甲基溴化铵标准溶液[c（（C16H33）（CH3）3NBr）=0.03mol/L]：

称取11g十六烷基三甲基溴化铵，用250mL，90%的乙醇溶解后，用水稀释至1000mL；

——氯化钡—氯化镁混合液：

称取2.4g二水合氯化钡和2.0g六水合氯化镁溶于1000mL水中；

—8—

——铬黑T指示剂（5g/L）：

称取0.5g铬黑T溶于40mL三乙醇胺，用水稀释至100mL；

——钙指示剂（5g/L）：

称取1g钙指示剂与100g氯化钠研细混合均匀；

——达旦黄指示剂（1g/L）：

称取0.1g达旦黄溶于水，稀释至100mL；

——酚酞指示剂（5g/L）：

称取0.5g酚酞溶于95%乙醇，用乙醇稀释至100mL；

——甲基橙指示剂（1g/L）：

称取0.1g甲基橙溶于水，稀释至100mL；

——铬酸钾指示剂（50g/L）：

称取5.0g铬酸钾溶于水，稀释至100mL。

注：

本方法所用试剂的纯度，除特别指明外，均为分析纯；

本方法所用的水为蒸馏水，除指明外所用溶液均为水溶液；

本方法所用试液按GB601《化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备》和GB603《化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备》的规定配制。

4标准溶液的标定

4.10.1mol/L盐酸（HCl）标准溶液：

称取在270-300℃干燥后的基准碳酸钠0.11-0.13g（精确至0.0001g），置于锥形瓶中，加水20-30mL，溶解后加入1-2滴甲基橙指示剂（1g/L）。

用盐酸标准溶液滴定至橙色为终点，平行做2-3份，按下式试计算盐酸标准溶液的浓度：

C（HCl）=m/V×18.87

式中：

C（HCl）——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；

m——称基准碳酸钠的质量，g；

V——滴定消耗盐酸标准溶液的体积，mL；

18.87——系数。

4.20.1mol/L硝酸银（AgNO3）标准溶液：

称取在500℃干燥后的基准氯化钠0.12-0.14g（精确至0.0001g），置于锥形瓶中，加水50mL，溶解后加入1mL铬酸钾指示剂（50g/L）。

充分摇动下，用硝酸银标准溶液滴定至开始有砖红色沉淀出现即为终点，平行做2-3份，按下式计算硝酸银标准溶液的浓度：

—9—

C（AgNO3）=m/V×17.11

式中：

C（AgNO3）——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L；

m——称基准氯化钠的质量，g；

V——滴定消耗硝酸银标准溶液的体积，mL；

17.11——系数。

4.30.01mol/LEDTA标准溶液：

称取在110℃干燥后的无水碳酸钙0.20-0.25g（精确至0.0001g），置于烧杯中，少量水润湿后，慢慢加入1：

1盐酸5mL，使之完全溶解（必要时可加热），用少量水稀释，全部转入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度。

用移液管移取25mL上述钙离子溶液于锥形瓶中，加入5mL氨—氯化铵缓冲液（pH=10）和2-3滴铬黑T指示剂（5g/L）。

用EDTA标准溶液滴定至由紫红色变为蓝色即为终点，平行做2-3份，按下式计算EDTA标准溶液的浓度：

C（EDTA）=m/V×0.9991

式中：

C（EDTA）——EDTA标准溶液的浓度，mol/L；

m——称取无水碳酸钙的质量，g；

V——滴定中消耗EDTA标准溶液的体积，mL；

0.9991——系数。

4.40.03mol/L四苯硼钠标准溶液和0.03mol/L十六烷基三甲基溴化铵标准溶液：

称取在120干燥后的氯化钾0.21-0.23g（精确至0.0001g），溶于水后全部转入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。

此钾离子溶液代替试液A，按钾离子的测定步骤进行。

另取20mL蒸馏水代替试液A，按钾离子的测定步骤测定出四苯硼钠标准溶液的体积（V’）

与十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积（V”）之比（A=V’/V”），按下式计算标准溶液的浓度：

c（Na（C6H5）4B）=（m/（V1－A·V2））×0.6707

—10—

c（（C16H33）（CH3）3NBr）=A·c（Na（C6H5）4B）

式中：

c（Na（C6H5）4B）——四苯硼钠标准溶液的浓度，mol/L；

m——称基准氯化钾的质量，g；

V1——滴定中加入四苯硼钠标准溶液的体积，mL；

V2——滴定中消耗十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积，mL；

A——1.00mL十六烷基三甲基溴化铵标准溶液相当于四苯硼钠标准溶液的毫升数；

0.6707——系数。

c（（C16H33）（CH3）3NBr）——十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的浓度，mol/L。

5试验方法

5.1滤液脱色

a.用移液管准确移取钻井液滤液5mL，加入6mol/L硝酸溶液1mL和活性炭0.5-1.0g，搅拌静置10min，若脱色效果不好，可再煮沸3-5min。

b.将已冷却的溶液用快速滤纸过滤，用水洗涤3-4次后将活性炭倾入滤纸，在用水淋洗之。

收集滤液，全部转入100mL容量瓶中并稀释至刻度（此为试液A）。

c.无色或浅色钻井液可直接取5mL稀释至100mL备用（此为试液B）。

5.2钾离子的测定

a.用移液管移取20mL试液A于100mL容量瓶中，加入20%（m/m）氢氧化钠溶液1mL，36%（m/m）的甲醛溶液1mL，10%（m/m）EDTA溶液2mL，再用移液管移取0.03mol/L四苯硼钠标准溶液50mL，用水稀释至刻度，摇匀后静置10min。

b.用干燥的漏斗、烧杯、慢速定性滤纸，过滤上述溶液，并弃去开始得到的5-10mL滤液后得到的滤液为滤液C，用移液管移取25mL滤液C于锥形瓶中，加入达旦黄指示剂（1g/L）5滴，用0.03mol/L十六烷基三甲基溴化铵标准溶液滴定至肉色变为浅粉红色为终点。

记录消耗十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积。

c.计算

ρ（K＋）=（（1/4c1V1-c2V2）/V0）×3.910×106

式中：

ρ（K＋）——滤液中钾离子含量，mg/L；

c1——四苯硼钠标准溶液浓度，mol/L；

V1——加入四苯硼钠标准溶液的体积，mL；

c2——十六烷基三甲基溴化铵标准溶液浓度，mol/L

V2——消耗十六烷基三甲基溴化铵标准溶液的体积，mL；

V0——所取滤液C的体积，mL；

3.910×106——系数。

5.3钙离子的测定

a.用移液管移取20mL试液A于锥形瓶中，加入1：

2三乙醇胺溶液2mL，摇匀，再加入用2mol/L氢氧化钠调节pH值为12-14，加入约30g钙指示剂，用0.01mol/LEDTA标准溶液

滴定至由紫红色变为纯蓝色为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积。

b.计算

ρ（Ca2＋）=（cV/V0）×8.016×105

式中：

ρ（Ca2＋）——滤液中钙离子含量，mg/L；

c——EDTA标准溶液浓度，mol/L

V——消耗EDTA标准溶液的体积，mL；

V0——所取试液A的体积，mL；

8.016×105——系数。

5.4镁离子的测定

a.用移液管移取20mL试液A于锥形瓶中，加入1：

2三乙醇胺溶液2mL，摇匀，再加入5mL氨—氯化铵缓冲液（pH=10）和5-6滴铬黑T指示剂（5g/L）。

用0.01mol/LEDTA标准溶液滴定至由紫红色变为纯蓝色为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积。

b.计算

ρ（Mg2＋）=（（cV1-V）/V0）×4.860×105

式中：

ρ（Mg2＋）——滤液中镁离子含量，mg/L；

c——EDTA标准溶液浓度，mol/L

—11—

V1——滴定镁离子时消耗EDTA标准溶液的体积，mL；

V——滴定钙离子时消耗EDTA标准溶液的体积，mL；

V0——所取试液A的体积，mL；

4.860×105—