学年高中生物第三章遗传和染色体第二节基因的自由组合定律第3课时性别决定和伴性遗传知能演练轻巧.docx

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学年高中生物第三章遗传和染色体第二节基因的自由组合定律第3课时性别决定和伴性遗传知能演练轻巧

第3课时性别决定和伴性遗传

[随堂检测]

知识点一　性别决定

1．果蝇的性染色体有如下异常情况：

XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇，XO（无Y染色体）为不育雄蝇。

摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。

若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（　　）

A．亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现

B．亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现

C．F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY

D．F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO

解析：

选A。

亲本白眼雌蝇的基因型为XaXa，红眼雄蝇的基因型为XAY。

由题意可知，异常的白眼雌蝇基因不含有XA基因，故基因型为XaXaY，异常的不育红眼雄蝇基因型为XAO，C、D正确；子代不育XAO个体的XA基因来自亲本雄蝇，推知亲本的雌蝇一个卵细胞中没有性染色体，B正确；如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂，则不会出现XaXaY个体，A错误。

2．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW、♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（　　）

A．雌∶雄＝1∶1　　　　　　B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

解析：

选D。

按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ（雄）∶ZW（雌）＝1∶2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW（不存活）∶ZW（雌）＝1∶2。

故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。

知识点二　伴性遗传的类型、特点及应用

3．如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是（　　）

基因标记

母亲

父亲

女儿1

女儿2

儿子

Ⅰ

－

－

－

Ⅱ

－

－

Ⅲ

－

－

－

Ⅳ

－

－

Ⅴ

－

－

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上

B．基因Ⅲ可能位于X染色体上

C．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上

D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上

解析：

选D。

由图中信息可知，基因Ⅰ和Ⅱ均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因Ⅰ和Ⅱ最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因Ⅲ的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因Ⅳ和基因Ⅱ的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因Ⅴ位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。

4．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是（　　）

A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr

B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同

D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体

解析：

选B。

F1雄蝇中有1/8为白眼残翅（bbXrY），1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4（长翅）×1/2（雄性）＝3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。

5．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（　　）

A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4

C．Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8

解析：

选D。

A项，Ⅱ-2是女性，她的XA1一定来自Ⅰ-1，Ⅰ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ-2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。

B项，Ⅲ-1是男性，他的Y染色体来自Ⅱ-1，由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ-2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是2/4×1＝1/2。

C项，Ⅲ-2是女性，她的XA2一定来自Ⅱ-4，Ⅱ-3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ-2相同，即Ⅱ-3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2。

D项，若Ⅳ-1的基因型为XA1XA1，则亲本Ⅲ-1的基因型应为XA1Y，亲本Ⅲ-2的基因型应为XA1X－，Ⅲ-2一定含有A2基因，因此Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率为1/2，Ⅲ-1为XA1Y的概率是1/2，则Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。

6．某种羊的性别决定为XY型。

已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。

回答下列问题：

（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。

若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为________；公羊的表现型及其比例为________。

（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若________________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________________，则说明M/m是位于常染色体上。

（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有________种；当其仅位于X染色体上时，基因型有________种；当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有________种。

解析：

（1）根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型为NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1，已知母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，则子一代群体中母羊的表现型及比例为有角∶无角＝1∶3；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角∶无角＝3∶1。

（2）若M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例为1∶1；若M/m位于X染色体上，则子二代的基因型为XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛个体均为雄性。

（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，其基因型有AA、Aa、aa三种；当其仅位于X染色体上时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7种。

答案：

（1）有角∶无角＝1∶3　有角∶无角＝3∶1

（2）白毛个体全为雄性　白毛个体中雄性∶雌性＝1∶1

（3）3　5　7

[课时作业]

一、选择题

1．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（　　）

A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1

B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1

C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1

D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1

解析：

选D。

雄配子数目远远多于雌配子，A错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远小于含Y的精子，C错误；雄性个体产生的含有X的精子∶含Y的精子＝1∶1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，D正确。

2．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因（D、d），含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（　　）

A．XDXD×XDY　　　　　B．XdXd×XDY

C．XDXd×XdYD．XDXD×XdY

解析：

选B。

因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A、D不符合题意；XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，B符合题意；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C不符合题意。

3．下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系（不考虑基因突变和交叉互换），正确的是（　　）

答案：

C

4．下列有关性染色体的叙述，正确的是（　　）

A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上

B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联

D．性染色体只存在于精子和卵细胞中

解析：

选C。

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由于女性不含Y染色体，所以致病基因不可能在Y染色体上，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律，B错误；X和Y染色体为性染色体，位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联，C正确；个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来，性细胞是性原细胞经减数分裂产生的，所以性染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中，D错误。

5．一对色盲的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，不可能的病因是（　　）

A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离

B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开

C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离

D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开

解析：

选B。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，此男孩为色盲，且性染色体组成为XXY，说明其两个X染色体都携带色盲基因，而他母亲的基因型为XbXb，所以这个男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲，这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。

精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离，产生XbY的异常精子，与Xb的卵细胞结合，也会产生XbXbY的色盲男孩。

6．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（　　）

解析：

选D。

夫妻双方正常，生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子，可推导出父亲的基因型为AaXBY、母亲的基因型为AaXBXb。

分析题图可知，A和D是体细胞或原始生殖细胞，而B和C是处于减数第二次分裂时期的细胞。

A可表示父亲的体细胞，B可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，C可表示母亲减数分裂过程中的细胞，D所示细胞的基因组成和夫妻双方的均不同。

7．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示，下列有关叙述错误的是（　　）

A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上

C．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病

解析：

选C。

由图可知Ⅲ是Y染色体上特有的，如果其上有致病基因，患者应全为男性，故A正确。

如果X和Y染色体上有一对等位基因，应位于它们的同源区段即Ⅱ上，故B正确。

如果Ⅰ即X特有区段有显性致病基因控制的遗传病，则男患者的女儿一定患病，故C错误。

如果是X隐性遗传病，女性患者因为将其X染色体传递给儿子，其儿子一定患病，故D正确。

8．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

则下列说法错误的是（　　）

A．这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因

B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上

C．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D．反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为3∶1

答案：

D

9．关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（　　）

A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上

B．母亲是红绿色盲基因的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲

C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y

D．性染色体上的基因可在体细胞中起作用

解析：

选C。

红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，A项正确；母亲是红绿色盲基因的患者，说明母亲的两条X染色体上都携带红绿色盲基因，因此由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲，B项正确；人类的精子中染色体的组成是22＋X或22＋Y，C项错误；人类的体细胞中除了有22对常染色体外，还有一对性染色体，因此性染色体上的基因可在体细胞中起作用，D项正确。

10．人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ1个体的色盲基因来自于（　　）

A．Ⅰ1B．Ⅰ2

C．Ⅰ3D．Ⅰ4

解析：

选A。

男性的X染色体遗传自母亲，Y染色体遗传自父亲。

因人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，所以图中Ⅲ1个体的色盲基因来自于Ⅱ1；又因为Ⅰ2为正常的男性，其X染色体上没有红绿色盲基因，所以Ⅱ1的红绿色盲基因来自于Ⅰ1。

综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。

11．已知狐狸毛色为黑色的基因（A）位于X染色体上，当缺乏X染色体时胚胎致死。

现有黑色雌狐狸（性染色体组成为XO）与正常白色（a）雄狐狸交配，预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为（　　）

A．3/4、2∶1B．2/3、2∶1

C．2/3、1∶1D．1/3、1∶1

解析：

选B。

依题意可知，黑色雌狐狸的基因型为XAO，产生的卵细胞的基因型及其概率为1/2XA、1/2O；正常白色雄狐狸的基因型为XaY，产生的精子的基因型及其概率为1/2Xa、1/2Y；二者交配，子代的基因型为1/4XAXa、1/4XaO、1/4XAY、1/4OY，因OY缺乏X染色体导致胚胎致死，所以子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为2/3和2∶1，B项正确，A、C、D三项均错误。

12．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女的叙述，正确的是（　　）

BB

Bb

bb

男

非秃顶

秃顶

秃顶

女

非秃顶

非秃顶

秃顶

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4

B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C．秃顶色盲儿子的概率为1/8

D．秃顶色盲女儿的概率为7/8

解析：

选C。

设控制色盲的基因为R、r，由表及图分析可知，Ⅱ3的基因型为BbXRXr，Ⅱ4的基因型为BBXrY，以Bb等位基因来说，Ⅲ代的基因型为BB或Bb，各1/2，因此Ⅲ代中女性都是非秃顶的，男性中秃顶占1/2；以色盲基因来说，Ⅲ代可能的基因型为XrY（色盲）、XRY（色正常）、XrXr（色盲）、XRXr（色正常）各占1/4。

因此，非秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4＝1/8（A错），非秃顶色盲女儿的概率为1×1/4＝1/4（B错），秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4＝1/8（C对），秃顶色盲女儿的概率为0（D错）。

二、非选择题

13．图甲为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（图甲中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图甲中的Ⅱ1、Ⅱ2片段），该部分基因不互为等位基因。

请回答下列问题：

（1）人类的血友病基因位于图甲中的________片段。

（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图甲中的________片段。

（3）某种病的遗传系谱如图乙，则控制该病的基因很可能位于图甲中的________片段。

解析：

控制血友病的基因位于X染色体上，与Y染色体无关，所以应在图甲中Ⅱ2片段上。

此家族中男性都是患者，所以位于Y染色体Ⅱ1片段上。

答案：

（1）Ⅱ2　

（2）Ⅰ　（3）Ⅱ1

14．已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。

现有三个纯合品系：

①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。

假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：

（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。

（要求：

写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。

（要求：

写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

解析：

（1）实验思路：

要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用①和②杂交，得到F1，再让F1雌雄个体自由交配，观察F2的表现型及比例来判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上。

同理用②和③杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用①和③杂交判定基因E/e和A/a是否位于两对染色体上。

预期实验结果（以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换）：

①aaBBEE×②AAbbEE→F1→F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛∶有眼小刚毛∶无眼正常刚毛∶无眼小刚毛＝9∶3∶3∶1。

同理②×③杂交、①×③杂交后再进行F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1。

实验结论：

①×②杂交→F1→F2，等位基因A/a和B/b位于两对染色体上。

②×③杂交→F1→F2，等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。

①×③杂交→F1→F2，等位基因E/e和A/a位于两对染色体上。

综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。

（2）实验思路：

要验证A/a和B/b这两对等位基因都位于X染色体上，可通过①aaBBEE、②AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察F1雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。

预期实验结果：

正交♀①EEXaBXaB×♂②EEXAbY→F1：

♀全部为有眼正常刚毛正常翅，♂全部为无眼正常刚毛正常翅。

反交♂①EEXaBY×♀②EEXAbXAb→F1：

♀全部为有眼正常刚毛正常翅，♂全部为有眼小刚毛正常翅。

实验结论：

A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上

答案：

（1）选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。

（2）选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。

若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。

15．某种雌雄异株的植物性别决定类型为XY型，有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。

基因b使雄配子致死。

请回答下列问题：

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型：

父本__________，母本________。

（2）若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型：

父本__________，母本________。

（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型：

父本__________，母本________。

（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型：

父本__________，母本________。

（5）高茎狭叶父本（AaXbY）与高茎宽叶母本（AaXBXb）杂交子代表现型有______种。

解析：

根据题意分析可知，由于基因b使雄配子致死，则：

（1）若后代全为宽叶雄株个体（XBY），则其亲本基因型为：

父本XbY，母本XBXB。

（2）若后代全为宽叶，雌（XBX－）、雄（XBY）株各半时，则其亲本基因型为：

父本XBY，母本XBXB。

（3）若后代全为雄株，宽叶（XBY）和狭叶（XbY）个体各半时，则其亲本基因型为：

父本XbY，母本XBXb。

（4）若亲本基因型为：

父本XBY，母本XBXb，由于基因b使雄配子致死，则后代中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，即后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4。

（5）高茎狭叶父本（AaXbY）与高茎宽叶母本（AaXBXb）杂交，分开讨论有：

Aa×Aa→后代表现型有2种；由于基因b使雄配子致死，XbY×XBXb→后代表现型有2种；所以高茎狭叶父本（AaXbY）与高茎宽叶母本（AaXBXb）杂交，子代表现型有2×2＝4种。

答案：

（1）XbY　XBXB

（2）XBY　XBXB

（3）XbY　XBXb

（4）XBY　XBXb

（5）4

16．如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答下列问题：

（1）基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律？

________，理由是__________________________。

（2）该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换情况下，基因A与a分离的时期是____________，形成配子的基因型可能为__________________________。

（3）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型可能为______________。

（4）此种果蝇X染色体上的另外一对基因T、t，正常翅（T）对缺刻翅（t）为显性，已知基因t会使雌配子或雄配子致死。

为了探究基因t的致死类型，用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅雄果蝇杂交，根据实验结果推测：

①若后代中__________________________，说明基因t使雄配子致死；

②若后代中________________________