《药品养护质量信息汇总分析报告》.docx

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《药品养护质量信息汇总分析报告》

《药品养护质量信息汇总分析报告》

目的:

为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储

存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证

所经营的药品符合质量要求，现就11至12月份药品养护质量信

息汇总分析如下：

一、公司经营品种的结构、数量

公司库存药品主要包括：

粉针、水针、输液、糖浆、滴

眼、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂和口服等十几种剂型。

公司业务部门根据公司销售情况采取“勤进勤销”的原则，杜绝药品积压。

在库药品因养护员在日常的管理过程中，能及时采取调控措施，使药品储存的稳定性100%＞合格率100%o

二、药品养护质量报告

药品养护的各项工作内容都是紧紧围绕保证药品质量为

主要目标。

检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，从药品质量报表中反映，11至12月份公司养护员工养护检查在库药品批次，阴凉库区库内最高为10°C,最低为3°C,相对湿度最高为68%,最低为48%,养护员按时进行监控及时进行调节，保证了在库药品的质量。

二、对今后养护工作的改进意见和养护目标

药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约，在我们实际工作中，应根据经营药品的品种数量和结构，药品储存条件、自然环境变化，监督管理要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，采取有针对性的养护方法。

养护员：

张玲202X年22月32日

第二篇：

养护质量汇总分析内江市一生好药业连锁有限公司

202X年度养护质量信息汇总分析

本年度在质量管理部门的技术指导下，在库养护品规数共计XX个（西药XX个，中药XX个，重点养护XX个）。

其中首营品种XX个，贮存期较长的品种XX个，近期发生质量问题品种XX个。

现将养护质量信息汇总如下：

2•加强了贵重药品、近效期药品、易变质药品、贮存期较长的药品、己发现质量问题的相邻批号药品、生物制品等重点养护品种的检查次数，坚持做到每月养护一次。

2普通药品均按照“

三、

三、四”原则进行，即药品在库三个月后就进入循环养护周期。

对有质量问题的品种及时采取了养护措施，保证了在库药品的质量。

3.每天坚持上、下午两次检测和调节温湿度计并作好记录，始终将库房温度维持在20°C以下、湿度基木维持在45%~75%之间。

4.各库房防光（均安置窗帘）措施良好，空调运转正常。

5.库房各个角落及进口处均配有粘鼠板，能很好的防止老鼠的进入。

&对各种设施设备的使用、维修、保养均有记录，能保证它们的正常运行。

7.指导保管员合理储存药品，药品能够按照色标、效期、生产批号合理贮存。

综上所述，我公司养护质量良好，没有出现养护质量事故，但也存在一些小问题：

如监督检查力度不够，相关员工的专业素质还需加强，缺少中药养护设备•希望公司在今后的工作中能加强员工培训，加强检查力度，购置一些中药养护设备，以利更好的开展养护工作。

养护员：

XX

202x年22月

第三篇：

质量信息汇总分析药品质量信息分析汇总

一、目的：

对药品质量信息、资料收集在收集、分析的基础上，为药品质量管理工作提供可靠地裁决、处理依据。

二、信息

质量管理科、业务科、配送中心、各零售门店、提供的相关记录。

三、分析部门：

质量管理科

四、分析内容综述：

2、设施设备使用运转情况

2）、库房（阴凉库）、各药店干湿温度符合规定要求（见各库房干湿温度表日记录表）。

空调、排风扇经检查，可以正常运转。

2）、防鼠、防虫设备基本到位。

其中防鼠夹（平均每库房3个）、

各库房均配备有使用正常的诱虫灯。

2、药品经营状况

202X年一季度木企业共经营2800多个品种，其中包括，中药饮片、进口药品、普通药品。

3、药品供货方分析

药品供货方共有7家，其中经营企业6家，生产企业2家，首营企业各种相关资料齐全（药品生产或经营企业许可证、营业执照、gmp/gsp认证证书、组织机构代码、税务登记证、开户银行证明、各相关卬章备案、随货同行单票样、法人委托书、销售人员身份证复卬件，质量体系调查表或合格供货方档案）。

中药饮片：

1家经营企

业（安国药兴药材有限公司）。

供货方能够按照购销合同及时、准确交货，其运输状况符合药品运输要求。

进口药品10种，均具有药品注册证、进口药品检验报告书。

4、药品验收情况分析：

验收员能够根据药品验收程序在规定的区域和时间内按照法定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批验收，并按规定键入计算机系统形成验收记录。

对购进药品做到了100%验收，抽样率符合国家规定要求。

进口药品均具有药品注册证、进口药品检验报告书。

内包装内有中文说明书。

5、储存与养护情况分析

保管员能够在养护员的指导下合理储存药品，药品能够按照色

标、效期、生产批号合理堆码。

各库房防光设施齐全，空调运转正常。

库房各个角落配有鼠夹，挡鼠板安置到位。

库房整件药品外包装没有破损现象，无液体渗漏现象。

库房温湿度维持在2-20°C以、湿度基本维持在35%-75%之间。

养护品种共计为695中，其中普药：

569个品种，中药饮片：

126个品种。

重点养护品种共计18种。

普通药品由养护员按照养护计划按

三、

三、四原则进行养护，重点养护品种每月进行养护一次。

6、药品退货情况分析：

药品进货退出，退货单位主要为九州通医药有限公司、滨州宏德医药有限公司、安国药兴药材有限公司。

退货原因：

一、药品价格偏高，

二、开票员开错，

三、其它，如。

产地与客户要求不符、规格与客户要求不符。

采取措施：

2、对供货单位重点监控，验收要严格把关。

2、对开票员要加强业务知识的培训，防止个人差错事故的发生。

7、存在问题与措施：

问题。

监督检查力度不够，相关部门的专业素质还需加强，个别药品摆放不整齐，还存在卫生死角，干湿温度记录不够及时。

措施。

加强员工培训，加强检查力度，加强个别药品的养护次数。

8、结论。

经过分析，本企业质量体系健全，运转正常，质量、购进、验收、养护、储存、运输能够把住药品质量关，药品经营状况正常。

*****************公司质量管理科

202x年3月31日

第四篇：

药品质量分析调研报告202X〜202X年，在市局的统一领导和统筹安排下，全市各市、县、分局及直属单位认真贯彻《药品管理法》和《药品质量监督抽验管理规定》，坚持监督检查和抽样检验相结合，加强抽样的靶向性、针对性，严格药品抽验程序，以最小的抽验成本，达到了最大的抽验效能。

按照省局下达的任务，对全市范围内药品生产、经营企业和医疗机构进行了监督抽样，保证了人民群众用药的安全有效。

为了进一步提高工作效率，提高药品监督抽验的不合格率，为今后的药品抽验工作提供科学可靠的依据，现将我市202x〜202x年度药品质量情况分析如下：

—、药品抽验完成情况

202x〜202x年总计抽验化学药、生化药、抗生素、中成药、中药材、中药饮片2620批。

其中不合格药品277批，抽验不合格率10.6%o其中计划性抽验2210批，不合格药品84批，不合格率3.8%。

日常监督抽验410批，不合格药品193批，不合格率47.1%。

铁力市抽验药品496批，不合格药品66批，不合格率23.3%。

嘉荫县抽验药品183批,

不合格药品24批,

-分局抽验药品172批,

不合格药品32批,

不合格率18.0%o

二分局抽验药品380批,

不合格药品26批,

不合格率6.8%o

三分局抽验药品182批,

不合格药品42批,

不合格率22.5%o

稽查队抽验药品388批,

不合格药品56批,

不合格率14.4%o

药检所抽验药品828批,

不合格药品33批,

不合格率4.0%。

药品抽验不合格率由高到低依次是:

三分局＞一分局〉稽查队＞铁力市〉嘉荫县＞二分局〉药检所

（一）计划抽验

三年共完成计划抽验2210批,不合格药品84批,不合格率3.8%o按抽验单位分类：

2、从生产单位抽验2批，不合格率为0。

2、从经营单位抽验1330批，不合格药品48批，不合格率为3.6%o

3、从使用单位抽验880批，不合格药品36批，不合格率为4.2%。

按药品分类：

1、抽验化学药品648批，不合格率为0。

2、抽验抗生素药品274批，不合格率为0。

3、抽验生化药品9批，不合格率为0。

4、抽验中成药708批，不合格药品35批，不合格率为4.9%o

5、抽验中药材、中药饮片572批，不合格药品49批，不合格率

8.6%0

（二）H常监督抽验

三年共完成H常监督抽验410批，不合格药品193批，不合格率

47.1%o

按抽验单位分类：

1、从生产单位抽验37批，不合药品8批，不合格率为21.6%o

2、经营单位抽验292批，不合药品76批，不合格率为39.6%。

3、从使用单位抽验281批，不合格药品109批，不合格率为60.2%。

按药品分类：

1、抽验化学药品81批，不合药品25批，不合格率为18.5%o

2、抽验抗生素药品24批，不合药品3批，不合格率为12.5%。

3、抽验生化药品2批，不合格率为0。

4、抽验中成药125批，不合格药品37批，不合格率为32.2%。

5、抽验中药材、中药饮片288批，不合格药品238批，不合格率73.4%。

二、药品抽验质量分析

（一）计划抽验质量分析

以抽验单位分类：

使用单位不合格率为4.1%,经营单位不合格率为3.6%,生产单位不合格率为0。

不合格率由高到低依次是：

使用单位〉经营单位＞生产单位

以药品分类：

中药材、中药饮片不合格率8.6%c中成药不合格率为4.9%、化学药品、生化药品、抗生素不合格率均为0。

不合格率由高到低依次是：

中药饮片〉中成药＞抗生素、化学药品、生化药品

（二）FI常监督抽验质量分析

以抽样单位分类：

使用单位不合格率为60.2%,经营单位不合格率为39.6%,生产单位不合格率为21.6%。

不合格率由高到低依次是：

使用单位〉经营单位〉生产单位

以药品分类：

中药材、中药饮片不合格率为73.4%,中成药不合格率32.2%,化学药品不合格率为28.5%、抗生素不合格率为12.5%、生化药品不合格率为0。

不合格率由高到低依次是：

中药饮片〉中成药〉化学药品〉抗生素＞生化药品

从三年的药品抽验结果来看，药品生产企业的药品抽验合格率较高，主要是因为近年来对药品生产企业实施gmp认证的结果和生产企业仪器设备和质量管理水平的提高。

药品经营企业中批发企业的药品抽验合格率较高，也是因为通过gsp认证，企业的质量观念逐渐增强，药品质量有了显著提高。

而个体药店的药品抽验不合格率偏高的主要原因是药店人员业务素质偏低，专业人员缺乏，质量意识不强所致。

医疗机构中的药品不合格率较高，也主要集中在中药材、中药饮片，主要原因为医疗机构中的中药专业人员偏少，业务能力差，把关不严造成的;基层医疗机构存在的问题尤为突出。

所有的涉药单位存在的共性问题。

一是中药专业人才紧缺，人员素质偏低，中药鉴别力量薄弱是导致中药饮片假劣药频发的主要因素。

二是基层单位对药品外包装识别能力较差，形成一种只注重进货渠道，不问药品质量的现象严重。

三是药品购进储存保管不能按照药品性能进行阴凉、冷藏保管。

达不到要求，无温控养护设备。

三、假劣药品情况分析

2.县及县级以下药品经营、使用单位的假劣药品依然较多。

2.中药饮片假劣药品明显超过其它药品。

3.炮制不合格及贮存变质不合格率较高。

4.边远山区、村、屯、个体诊所化学药品、抗生素假劣药多于一般药品。

5.名优厂家生产的名牌药品假冒多于普通厂家生产的药品。

6.常用畅销药品多于滞销药品。

7.非药品冒充药品，他种药品冒充此种药现象在乡以下诊所（林场卫生所）多见。

四、防止假劣药发生的措施

1•加强调研工作，深入药品生产，经营，使用单位，了解该企业基本情况，掌握薄弱环节，全方位为企业提供技术服务。

2.针对我市中药饮片假劣药高发及中药专业人才不足等特点，广泛开展技术培训，方式有集中培训，现场实物教学等，义务为企业培养专业人才，全而提高各企业专业素质。

3.建立常用药品、正品、伪品实物档案，为鉴别药品的真伪提供科学可靠的依据。

五、今后药品抽验工作应采取的对策

根据对三年来我市药品质量情况统计分析，我们认为在今后的药品抽验工作中，应采取以下对策进行抽验，以提高药品监督抽验的不合格率。

2、应以边远山区、村、屯、个体诊所（林场卫生所）为重点抽验对象。

这些单位化学药品、抗生素假劣药多于一般药品。

2、应以条件较差的个体药店（尤其是经营中药饮片的）和个体中医诊所为重点抽验对象。

这些单位是假劣中药饮片的高发区。

3、对中成药，特别是降糖类、调血脂类、补肾壮阳类进行重点抽验，以防不法分子非法添加化学药。

4、充分利用好药品快检箱来进行药品快速鉴别筛查工作，用以提高工作效率和降低检验成本。

5、根据现己掌握的信息，针对药品的某项进行抽验，如对释放度（阿司匹林肠溶片、河北瑞森）、装量差异（维生素e烟酸酯胶囊、哈药六厂）、含量测定（多潘立酮片、标识西安杨森）、微生物限度（舒肝健胃丸、河南鹤壁）、（防风通圣丸、河南百泉）、（三七伤药片、吉林跨海）等进行专项考察抽验，既可减少药品的抽验数量，又能降低检验成木。

今后在药品抽验工作中，我们应将继续加大对中药材、中药饮片、抗生素类药品和医疗单位的抽验力度，加大对基层药品抽验力度，扩大抽验覆盖而。

第五篇：

职业技能鉴定服务质量信息汇总分析报告职业技能鉴定服务质量信息汇总分析报告

（一）初步建立职业技能鉴定信息统计分析制度。

我国的职业技能鉴定社会化管理体制和国家职业资格证书制度是XX年建立的，而正式建立职业技能鉴定统计报表制度则是在XX年。

XX年，原劳动部办公厅颁布《关于实行职业技能鉴定统计报表制度的通知》（劳办发[xx]262号），以地方和行业为支撐的职业技能鉴定统计报表制度开始确立。

xx年，被正式纳入国家统计报表制度体系。

之后，根据工作需要，统计报表不断进行调整，在实践中逐步完善。

（二）职业技能鉴定统计工作队伍建设不断加强。

在开展职业技能鉴定信息统计工作的同时，在我们周围，逐渐成长起一支系统的、能吃苦、有战斗力的职业技能鉴定统计工作队伍。

职业技能鉴定信息统计工作繁琐复杂，往往不被重视，而具体从事这项工作的同志，通常是在专职从事其他工作的同时，兼职承担职业技能鉴定信息统计工作。

在长期的工作中，我们形成了一支吃苦耐劳、扎实肯干、甘于清贫、甘于奉献的统计工作队伍。

大家面对职业技能鉴定科学化、现代化、信息化岀现的新课题，能够积极学习，不断开拓思路，努力提高业务和技术水平，保证了鉴定信息统计数据的及时性和准确性。

（三）职业技能鉴定鉴定信息统计工作的作用日益明显。

职业技能鉴定信息统计工作以服务于就业为宗旨，为各级领导综合把握工作全局、做出科学决策，提供了重要参考依据，开始发挥越来越重要的作用。

通过职业技能鉴定信息统计数据，使我们能够从宏观上把握职业技能鉴定与国家就业、职业培训政策的关联性，及时了解全国以及各地区、各部门职业技能鉴定总体运行情况，准确反映我国新增技术工人等级结构以及我国产业结构变化情况等；从微观层面上讲，我们可以通过职业技能鉴定机构、考评人员、鉴定合格率等基木数据，反推职业技能鉴定质量、检验职业教育培训效果等。

（四）职业技能鉴定信息统计工作开始向科学化、规范化和现代化的方向迈进。

我们在加强鉴定信息统计分析制度建设的同时，以准确性和时效性为目标，强化了计算机信息技术等先进技术和管理手段的应用。

202X年，我们组织开发并在系统推广应用单机版国家职业技能鉴定信息统计系统。

这不仅是技术的变革，更是管理的变革。

实践表明，通过计算机化管理，对提高职业技能鉴定统计工作效率、降低成木、保证质量具有重要推动作用。

统计系统软件应用得较好的地区和部门，其鉴定信息统计工作基本做到了效率高、质量好、数据全总的来说，职业技能鉴定信息统计工作取得了长足进步，得到了各级劳动保障部门的高度重视。

下而这两件事情也许能够印证这个观点：

第一件是，全国的职业技能鉴定综合情况汇总数据在向外界公布前，必须由我部分管劳动保障统计工作和培训就业统计工作的两个业务司局一一规划财务司和培训就业司会签后，报部长审签；第二件是,新增技师和高级技师的统计数据，己经被纳入劳动保障事业发展计划，定期向系统进行通报。

尽管职业技能鉴定信息统计工作取得了一定成绩，但是，不同地区和部门间职业技能鉴定统计报表质量参差不齐、被动应付统计工作的现象依然存在，对统计数据滞后于培训就业工作、滞后于政府决策需要的问题重视不够，成效不明显。

与国家职业资格证书制度的不断发展和完善相适应，职业技能鉴定信息统计工作也必须在实践中不断创新和完善，重点是做好以下五个方面工作：

一是加强职业技能鉴定信息统计分析制度建设。

要根据就业、培训和职业技能鉴定工作发展的需要，不断发展和完善鉴定统计信息报表制度，对统计指标体系及时进行更新。

二是加强职业技能鉴定统计工作队伍建设。

要积极开展业务培训，提高业务水平，增强工作的主动性和创造性。

要有一支相对稳定的鉴定统计工作队伍，保证工作的延续性。

各级鉴定部门要多关心统计工作人员，为他们的成长和发展创造条件。

三是加强鉴定统计工作的技术支撑体系建设。

随着鉴定统计指标不断增加，对统计数据的时效性、准确性要求不断提高，计算机网络技术的应用越来越重要。

今年，我们对全系统提出了按季度统计和分析职业技能鉴定数据的要求，相关文件己作为会议材料卬发给大家。

劳动保障部职业技能鉴定中心为此专门组织开发了职业技能鉴定在线统计系统，从今年第四季度开始，在地方和行业全面应用。

这次会议的一个重要内容就是部署和落实季度统计要求。

这件事情务必引起大家的高度重视，并在实际工作中予以落实。

四是加强对职业技能鉴定原数据的采集和应用。

鉴定信息统计工作要走到第一线，要和命题管理、考务管理、证书管理等工作接轨，为每一位参加职业技能鉴定的劳动者构筑一条完整的数据链，服务于

用人单位和劳动者。

内容仅供参考