骨关节肿瘤及鉴别诊断.docx
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骨关节肿瘤及鉴别诊断
骨关节肿瘤及肿瘤样变的诊断及鉴别诊断
原发性肿瘤,继发性肿瘤,肿瘤样变
原发肿瘤:
来源于骨(骨、软骨、纤维组织)、附属组织(血管、神经、脂肪、骨髓)、及其特殊组织来源(脊索瘤)、组织来源未定肿瘤(骨巨细胞瘤)。
继发骨肿瘤:
转移、骨良性病变的恶变
肿瘤样病变:
骨纤维异常增值症、畸形性骨炎
年龄
骨巨:
多发生于生长板愈合之后,20岁前很少发生,多见于青年
单纯骨囊肿:
骨成熟之前只发生于长骨
动脉瘤样骨囊肿:
多见于20岁之前
Langerhans肉芽肿:
多见于10岁前
原发骨肉瘤:
好发于青少年
骨髓瘤及转移瘤:
40-50岁。
部位
骨巨:
靠近关节面的干骺段
软骨母细胞瘤:
长骨成熟前骨骺
骨肉瘤:
长骨干骺段
Ewing:
骨干
骨髓瘤:
红骨髓部位之中轴骨
单纯骨囊肿:
长骨中心位置
动脉瘤样骨囊肿、软骨黏液纤维瘤、非骨化性纤维瘤、巨细胞瘤:
多偏心生长
单发、多发
一般为单发;
多发
良性:
骨软骨瘤、内生软骨瘤、纤维异常增值症、Langerhans肉芽肿、血管瘤病
恶性:
骨髓瘤、转移瘤、淋巴瘤
边缘
良性边菲薄,宽边并逐渐过度道正常之硬化带是炎症的特征,骨囊肿、非骨化性纤维瘤
生长快的良性肿瘤边缘清楚但无硬化,骨巨、ABC
恶性具有侵袭性,边缘呈虫蚀状、渗透状
骨基质
良性:
有规则和结构性的骨小梁
恶性:
无结构的绒毛、面团、云絮---肿瘤骨<-->反应骨
软骨钙化表现为爆米花、点状、弧形、小环状
良恶性肿瘤鉴别:
1、生长特征:
良性膨胀性;恶性侵袭性
2、病变特征:
良性边界清晰,有或无硬化边;恶性边界不清,呈虫噬状、渗透性,骨皮质有破坏
3、内部结构:
有成骨者,良性可见规则性、结构性骨小梁;恶性为绒毛、棉团、云絮
有软骨成分者,良性钙化软骨规整,恶性模糊、不规则
4、骨膜反应:
良性无;恶性断续
5、软组织情况:
良性无,恶性有并见骨瘤或软骨
6、生长速度:
良大部分慢,恶快
7、转移
良性骨肿瘤
骨瘤:
好发于膜化骨(颅盖骨、额窦、筛窦、长骨(胫骨)的骨旁骨瘤);致密型/海绵型;骨旁骨瘤长见于胫骨,表现为皮质外向性增生、密度高、边缘光整
骨软骨瘤:
外生骨疣,最常见良性,好发于长骨干骺段,扁骨也可发生,宽基地或蒂状背向关节生长,骨皮质、骨松质均连于长骨,儿童发病成年后停止生长,软骨帽可钙化、恶变
骨样骨瘤:
多发于骨干骨皮质(胫骨及股骨),瘤巢+周围增生硬化带,发生于松质骨周围硬化带较少,间歇或持续疼痛,夜间为甚,水杨酸类药物缓解,病灶局部膨隆、髓腔变窄,中央小的瘤巢
内生软骨瘤:
好发于软骨生长活跃部位,一般单发;多发伴畸形称为Ollier氏病;多发伴多发软组织血管瘤称Maffucci氏综合症;分叶、软骨钙化(点状、弧形、环状)为骨脊,呈分房分隔状,长骨、肋骨、骨盆、颅底,可恶变。
非骨化性纤维瘤:
非成骨性结体组织,长骨,皮质或皮质下分叶状纵向生长,皮质内层变薄、硬化,稍膨隆,青少年,多无症状,
血管瘤:
毛细血管瘤、海面状血管瘤;椎体栅栏状,颅骨放射状垂直于骨表面,长骨泡沫状、粗网眼状,静脉石
骨巨细胞瘤,破骨细胞瘤:
(I级良性,II级间变性,III级恶性),中青年,股骨远端、胫骨近端、桡骨远端常见,不累及关节软骨,偏心性,分房分隔呈肥皂泡状
恶性骨肿瘤
骨肉瘤:
原发最常见,青少年,长骨干骺段,股骨下段、胫骨上段、肱骨上段最常见,溶骨型、成骨型、混合型,溶骨型多见,可垮骺线,疼痛、肿胀、运动障碍、静脉曲张,
软骨肉瘤:
股骨远端、胫骨近端、肋骨、骨盆,钙化
尤文肉瘤:
青少年,体温升高,疼痛,皮下静脉曲张,对放射线敏感,长管骨,洋葱皮
脊索瘤:
残存胚胎脊索组织,颅底30-60岁、骶骨50-60岁,好发于颅底和骶骨,钙化、囊变、坏死,局部浸润强、残存骨片,生长慢、低度恶性
滑膜肉瘤:
起源于滑膜、滑囊和腱鞘,恶性度高,肿块多位于关节囊外,少量钙化、假包膜,大关节,
骨髓瘤:
起源于骨髓网织细胞,中老年人,尿本周蛋白阳性,骨质疏松、穿凿样骨质破坏,软组织肿块,
转移瘤:
成骨性(前列腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、膀胱癌等)、溶骨性、混合性
骨肿瘤样变
骨纤维异常增殖症:
新生骨钙化不足或未钙化,造成大量钙化但骨化障碍,骨体积增大、皮质变薄,范围广(囊状膨胀性、毛玻璃状、丝瓜囊状、硬化状),可恶变成骨肉瘤、纤维肉瘤、软骨肉瘤,畸变、狮性骨面,多骨发病并出现性早熟、皮肤色素沉着称为Albright综合症,
畸形性骨炎,paget骨病:
中轴骨,常多发,范围广,碱性磷酸酶显著增高
骨囊肿:
青少年女性多见,肱骨和股骨上段好发,可分房分隔,骨折后可碎片陷落征