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必修二知识要点阅读材料
第1章遗传因子的发现
1.两性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程叫做自花传粉，也叫自交。
2.用豌豆做遗传试验容易取得成功的原因：
（1）豌豆是自花传粉植物，而且是闭花授粉。
（2）豌豆具有易于区分的性状。
3.两朵花之间的传粉过程叫做异花传粉。
不同植株的花进行异花传粉时，供应花粉的植株叫做父本。
接受花粉的植株叫做母本。
4.一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状。
5.孟德尔把F1中显现出来的性状，叫做显性性状；未显现出来的性状，叫做隐性性状。
6.在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。
7.孟德尔对分离现象的原因提出了如下假说：
（1）生物的性状是由遗传因子决定的。
（2）体细胞中遗传因子是成对存在的。
（3）生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。
（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。
8.每个遗传因子决定着一种特定的性状，其中决定显性性状的为显性遗传因子，用大写字母来表示；决定隐性性状的为隐性遗传因子，用小写字母来表示。
9.遗传因子组成相同的个体叫做纯合子。
遗传因子组成不同的个体叫做杂合子。
10.在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。
如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。
这种科学方法叫做假说——演绎法。
11.F1与隐性纯合子杂交，称为测交实验。
12.分离定律：
在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入到不同的配子中，随配子遗传给后代。
13.用纯种的黄色圆粒豌豆和纯种的绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，无论是正交还是反交，结出的种子（F1）都是黄色圆粒的。
F1自交，F2出现的绿色圆粒和黄色皱粒称为重组类型。
所占比例为3/8。
14.自由组合定律：
控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互补干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
15.表现型是指生物个体表现出来的性状，与表现型相关的基因组成叫做基因型。
16.控制相对性状的基因叫做等位基因。
第2章基因和染色体的关系
1.性原细胞的增殖是有丝分裂，受精卵进行有丝分裂。
2.生殖器官内既有有丝分裂，又有减数分裂。
3.减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
4.在减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞分裂两次。
5.减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
6.实际上，减数分裂是特殊方式的有丝分裂。
7.减数分裂有两次连续的细胞分裂——减数第一次分裂、减数第二次分裂（不是第一次减数分裂、第二次减数分裂）。
8.减Ⅰ分离的是同源染色体，减Ⅱ分离的是姐妹染色单体。
9.几乎全部的动物和过半数的高等植物都是二倍体，因此教材中的减数分裂就默认为两个染色体组，故常说“初级性母细胞中有同源染色体，而次级性母细胞中无同源染色体”。
若四倍体等多倍体进行减数分裂，则次级性母细胞就含有同源染色体。
10.间期性原细胞体积增大，完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，为分裂做好物质准备。
11.间期染色体复制（实质是DNA复制）时，核DNA含量加倍，由于复制后的两条染色单体由一个着丝点连接，故染色体数目不变。
12.染色体数目永远等于着丝点数目。
故染色体加倍发生在减Ⅱ后期，而减Ⅰ后期不加倍；染色体第一次减半发生在减Ⅰ完成时；第二次减半发生在减Ⅱ形成两个子细胞时。
13.染色单体形成于间期，可见于减Ⅰ前期，消失于减Ⅰ后期。
14.减数分裂特有现象：
联会；
同源染色体分开，非同源染色体自由组合；
交叉互换。
15.两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
16.同源染色体的判断：
大小相同，一条来自父方，一条来自母方；
能够联会的两条染色体；
两条染色体上有大量的等位基因；
图形中，同源染色体等大异色。
17.特殊同源染色体：
X和Y染色体
它们大小形状不同，但其上有大量等位基因，且一条来自父方，一条来自母方，又能联会，故它们是同源染色体。
X和Y染色体上有同源区段和非同源区段，同源区段上的基因互为等位基因或相同基因，X染色体非同源区段上的基因是X染色体独有的，Y染色体上没有对应基因；同样，Y染色体非同源区段上的基因也是Y染色体独有的，X染色体上没有对应基因。
X和Y染色体同源区段上的基因对应7种基因型：
XBXBXBXbXbXbXBYBXBYbXbYBXbYb。
18.同源染色体两两配对的现象叫做联会。
19.能联会的染色体：
同源染色体；
相同染色体（基因相似程度差异过大的两条染色体不能联会，相似程度高的能够联会）。
20.联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。
21.四分体形成于减Ⅰ前期，消失于减Ⅰ后期。
一对同源染色体
22.四分体含4条染色单体，4分子DNA
8条脱氧核苷酸链
23.交叉互换：
四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换一部分片段。
24.不考虑基因突变时，由同一个DNA分子复制而来的两个DNA分子上得基因完全相同。
若在有丝分裂中，是发生了基因突变
25.
姐妹染色单体相同位点上出现等位基因基因突变
若在减数分裂中交叉互换
26.基因突变具低频性，而交叉互换发生频率较高。
27.交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而染色体结构变异的易位却发生在非同源染色体之间。
28.交叉互换属于基因重组是因为交换后的等位基因与此染色单体上原有基因是“控制不同性状的基因的重新组合”，符合基因重组的概念。
29.受精过程没有“控制不同性状的基因重新组合”，也就没有基因重组。
30.自然状态下，基因重组都发生在减Ⅰ中：
减Ⅰ前期发生交叉互换；
减Ⅰ后期同源染色体分开，非同源染色体自由组合。
（故有丝分裂、无丝分裂、原核生物和病毒都没有基因重组）
31.基因自由组合发生于减Ⅰ后期：
等位基因随同源染色体分开，非同源染色体上的非等位基因随之自由组合（可见基因分离定律与基因自由组合定律的发生没有先后之分）。
32.减Ⅰ后期分离的是同源染色体，没有着丝点分裂，故染色体数目不变；染色体只是分到两极，还在一个细胞内，故DNA含量不变；减Ⅱ后期着丝点分离，故染色体加倍，而DNA含量不变。
33.所有初级性母细胞有染色单体，减Ⅱ前、中期也有染色单体。
34.减Ⅰ和减Ⅱ之间通常没有间期或者间期时间很短，染色体不再复制。
35.卵细胞的形成过程与精子的基本相同。
36.初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质都是非均等分裂，得到的极体要小些；而（第一）极体经减Ⅱ得到两个（第二）极体是均等分裂。
37.精细胞不是成熟的生殖细胞，要经过变形才成为精子；卵细胞不经历变形。
38.精子的遗传物质集中在头部的细胞核，尾长，有少量线粒体，利于游动。
39.相比有丝分裂和减Ⅱ，减Ⅰ各时期特有现象：
前期为联会；减Ⅰ中期各对同源染色体排列在赤道板上（可记成：
着丝点排成两排，分布在赤道板两侧）；减Ⅰ后期还存在姐妹染色单体。
40.有丝分裂和减Ⅱ的前、中、后期的比较：
有丝分裂各时期都有同源染色体，减Ⅱ各时期没有；
若为同一个体的细胞，则减Ⅱ这三个时期染色体数只有有丝分裂相应时期的一半。
41.一个精原细胞经减数分裂得到4个生殖细胞，一个卵原细胞经减数分裂得到三个极体和一个生殖细胞。
42.一个性原细胞进行减数分裂：
（1）如果染色体不发生交叉互换，则可产生4个2种类型的配子，且两两染色体组成相同，而不同的配子染色体组成互补。
（2）如果一对同源染色体发生交叉互换，则可产生四种类型的配子，其中亲本类型2种，重组类型2种。
43.一个有n对同源染色体的个体进行减数分裂：
（1）如果染色体不发生交叉互换，则可产生2n种配子。
（2）如果有m对染色体发生互换，则可产生2n+m种配子。
44.受精作用既有细胞识别，又体现了细胞膜的流动性。
45.经受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子，另一半来自卵细胞。
46.同卵双胞胎：
由一个受精卵形成两个个体，此二人性别相同，基因型也相同；
异卵双胞胎：
母亲一次同时排卵两个，形成两个受精卵，各自发育成个体，性别可能不同，基因组成也可能不同。
47.减数分裂和受精作用意义：
对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
48.萨顿推论：
基因在染色体上——此方法属于假说演绎法之“提出假说”。
49.萨顿假说的依据：
基因和染色体行为存在明显的平行关系。
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。
染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。
在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。
（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。
同源染色体也是如此。
（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
50.萨顿提出假说用的是类比推理的方法。
摩尔根验证基因在染色体上用的是假说演绎法。
51.基因在染色体上呈线性排列。
52.基因分离定律的实质是：
在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
53.基因自由组合定律的实质是：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
54.伴性遗传：
相应基因位于性染色体上，所控制的性状总是和性别相关联的现象。
55.伴Y遗传特点：
患者全是雄性；
父病子必病，子病父必病。
56.伴X隐性遗传特点：
患者男多于女；
隔代交叉遗传；
若女性患病，其父、子一定都患病；
若男性正常，其母、女一定都正常；
女性为携带者，其儿子一半正常一半患病。
57.伴X显性遗传特点：
患者女多于男；
连代遗传；
若女性正常，其父、子一定都正常；
若男性患病，其母、女一定都患病；
女性为杂合子，其儿子一半正常一半患病。
58.系谱图中显隐关系判断：
无中生有为隐性，有中生无为显性。
59.系谱图中致病基因位置的判断：
若为隐性遗传，又有女性患病，其父、子中任意一个不患病，或男性正常，其母、女中却有患者，都一定为常隐；若为显性遗传，又有男性患病，其母、女中任意一人正常，或女性正常，其父、子中却有患者，都一定为常显。
附一种口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
60.常见性别决定方式有XY型和ZW型性别决定，其中ZZ是雄性，ZW是雌性。
鸟类
61.常见ZW型性别决定生物类别蛾蝶类（鳞翅目昆虫）
爬行类
伴Y遗传：
外耳道多毛症
62.常见伴性遗传病伴X隐性遗传：
红绿色盲，血友病
伴X显性遗传：
抗维生素D佝偻病
63.判断控制性状的基因在常染色体还是在X染色体上：
两种不同性状的纯合亲本进行正交和反交，若结果一样，则在常染色体上；若正反交结果不同，则在X染色体上。
64.能判断是否伴性的杂交组合：
XbXbXXBY和XBXbXXBY
第3章基因的本质
1.肺炎双球菌体内转化实验转化实验过程和结论:
组1．注射活的无毒R型细菌，小鼠正常。
组2注射活的有毒S型细
菌，小鼠死亡。
组3注射加热杀死的有毒S型细菌，小鼠正常。
组4．注射“活的无毒R型细菌+加热杀死的有毒S型细菌”，小鼠死亡。
2．体外转化实验对S型细菌中的物质进行提纯和鉴定得到如下物质：
①DNA②蛋白质③糖类④无机物。
分别与无毒菌混合培养，①能使无毒菌变为有毒菌；②③④与无毒菌一起混合培养，没有发现有毒菌。
3．噬菌体侵染细菌实验的过程和结论用放射性元素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，让其在细菌体内繁殖，在与亲代噬菌体相同的子代噬菌体中只检测出放射性元素32P。
该实验能证明DNA是遗传物质但不能证明“DNA是主要的遗传物质”，也不能证明蛋白质一定不是遗传物质。
4．对“DNA是主要的遗传物质”的理解
（1）某些病毒的遗传物质是RNA（
2）绝大多数生物的遗传物质是DNA
5．DNA是使R型细菌产生稳定的遗传变化的物质，而噬菌体的各种性状也是通过DNA传递给后代的，这两个实验证明了DNA是遗传物质。
6．一切生物的遗传物质都是核酸。
细胞内既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA。
由于绝大多数的生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。
7．DNA的组成元素：
C、H、O、N、P
8.DNA的基本单位：
脱氧核糖核苷酸（4种）
9.DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：
脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：
由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律：
A＝T；G≡C。
（碱基互补配对原则）
10．DNA分子的特点
①稳定性：
DNA分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变
②多样性：
DNA分子中碱基对的排列顺序多种多样（主要的）、碱基的数目和碱基的比例不同
③特异性：
DNA分子中每个DNA都有自己特定的碱基对排列顺序
11．计算1．在两条互补链中
的比例互为倒数关系。
2．在整个DNA分子中，嘌呤
碱基之和=嘧啶碱基之和。
3．整个DNA分子中，
与分子内每一条链上的该比例相同。
12．DNA分子的结构：
a.基本组成单位：
脱氧核苷酸（由磷酸、脱氧核糖和碱基组成）。
b.脱氧核苷酸长链：
由脱氧核苷酸按一定的顺序聚合而成c.平面结构：
d.空间结构：
规则的双螺旋结构。
e.结构特点：
多样性、特异性和稳定性。
13.碱基对排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基对的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。
这从分子水平说明了生物体具有多样性和特异性的原因。
14.由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种复制
方式被称做半保留复制。
15.在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA的位置。
16.DNA的复制是指以亲代DNA为模版合成子代DNA的过程。
这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成。
17.DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模版、原料、能量和酶等基本条件。
DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制能够准确地进行。
18.DNA通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代从而保持了遗传信息的连续性。
19.一个DNA分子上有许多基因，每一个基因都是特定的DNA片段，有着特定的遗传效应，这说明DNA必然蕴含了大量的遗传信息。
20.研究表明，DNA分子能够储存足量的遗传信息；遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性。
21.DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。
第4章基因的表达
1．基因是DNA具有遗传效应的片段，有的DNA片段属间隔区段，没有控制性状的作用，这样的DNA片段就不是基因。
每个DNA分子有很多个基因。
每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。
基因不同是由于脱氧核苷酸排列顺序不同从而代表遗传信息的不同。
基因控制性状就是通过控制蛋白质合成来实现的。
DNA的遗传信息又是通过RNA来传递的。
2.基因控制蛋白质的合成：
RNA与DNA的区别有两点：
①碱基有一个不同：
RNA是尿嘧啶U，DNA则为胸腺嘧啶T。
②五碳糖不同：
RNA是核糖，DNA是脱氧核糖，这样一来组成RNA的基本单位就是核糖核苷酸；DNA则为脱氧核苷酸。
3.遗传信息：
基因的脱氧核苷酸排列顺序就代表。
4.基因的表达包括转录和翻译两个过程
5.转录：
（1）场所：
细胞核中。
RNA聚合酶识别DNA并催化转录
（2）信息传递方向：
DNA→信使RNA。
（3）转录的过程：
在细胞核中进行；以DNA特定的一条单链为模板转录；特定的配对方式A-U配对：
产物包括mRNA、tRNA、rRNA
6.翻译：
（1）场所：
细胞质中的核糖体，信使RNA由细胞核进入细胞质中与核糖体结合。
（2）信息传递方向：
信使RNA→一定结构的蛋白质。
（3）原料：
约20种氨基酸（4）mRNA与tRNA碱基互补配对
7.密码子（遗传密码）：
信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，叫做～。
密码子共64个，其中决定氨基酸的密码子有61个；终止密码3个不决定氨基酸但在蛋自质合成过程中，却是肽链增长的终止信号。
8.一种氨基酸可以只有一个密码子，也可以有数个密码子，一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定。
9.转运RNA（tRNA）：
RNA链经折叠，看上去像三叶草的外形，它的一端是携带氨基酸的部位，另一端有三个碱基称反密码子，都只能专一地与mRNA上的特定的三个碱基（密码子）配对。
转运RNA运载氨基酸，则有61种，且一种转运RNA只能运载一种氨基酸；而一种氨基酸却可能有多个转运RNA.
10.信使RNA的遗传信息即碱基排列顺序是由DNA决定的；氨基酸的种类、数目、排列顺序是由mRNA的碱基序列决定的。
最终生物的性状是由DNA的碱基序列决定的。
11.中心法则（即是遗传信息的传递过程）：
①DNA→DNA：
以DNA作为遗传物质的生物的自我复制。
②DNA→RNA：
细胞核中的转录过程。
③RNA→DNA：
个别病毒在肿瘤细胞中的逆转录过程。
④RNA→RNA：
以RNA作为遗传物质的生物的自我复制。
⑤RNA→蛋白质：
细胞质核糖体的翻译过程。
⑥蛋白质→蛋白质：
朊病毒的复制倍增并不是以核酸为模板，而是朊病毒自身（蛋白质）为模板的。
12.基因对性状的控制：
①一些基因就是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物性状的。
白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。
②一些基因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状的。
（如：
镰刀型细胞贫血症）。
基因与性状的关系：
基因与性状的关系并非都是简单的线性关系，可以是多个基因决定一个性状，也可以是一个基因与多个性状有关。
性状除了受基因控制，也受环境影响
第5章基因突变和其他变异
1.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2.易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：
物理因素：
如紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等。
3.基因突变的特点
①由于自然界诱发基因突变的因素很多，基因突变还可以自发产生，因此，基因突变在生物界中是普遍存在的。
②由于DNA碱基组成的改变是随机的、不确定的，因此，基因突变是随机发生的、不定向的
③在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
4.基因突变的意义：
基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料
5.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
6.基因重组的两种类型：
①在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；②在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组
7.基因重组的意义：
基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
8.基因突变是染色体的某一位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的。
而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，如染色体结构的改变，染色体数目的增减等。
9.染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异。
10.染色体数目的变异可以分为两类：
一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
11.细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各个不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
12.由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。
香蕉是三倍体，马铃薯是四倍体。
自然界中，几乎全部动物和过半数的高等植物都是二倍体。
13.与二倍体植株相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。
14.人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理等。
目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。
当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
15.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体
16.与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且高度不育。
但是，利用单倍体植株培育新品种却能明显缩短育种年限。
17.育种工作者常常采用花药（花粉）离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导是染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。
用这种方法培育得到的植株，不仅能够正常生殖，而且每对染色体上的成对的基因都是纯合的，自交产生的后代不会发生性状分离。
18.低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞不分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。
卡诺氏液的作用是固定细胞的形态。
改良苯酚品红染液的作用是对染色体染色。
19.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
20.多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
21.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
22.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病。
如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。
23.由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。
如21三体综合征。
调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等。
24.通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
25.产前诊断是在胎儿出生前，医生用专用的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
第6章从杂交育种到基因工程
1.杂交育种相关知识点
（1）植物的杂交育种过程：
选择具有不同优良性状的亲本杂交，获得F1→F1自交→获得F2→选育需要的类型，自交至不发生性状分离为止。
动物的杂交育种过程：
......获得F2→鉴别、选择需要的类型与隐性类型测交，选择后代不
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