有机合成中有机物官能团的引入消除和转化方法Word文件下载.docx
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有机合成中碳架的构建
1．有机成环反应
（1）有机成环：
一种是通过加成反应、聚合反应来实现的；
另一种是通过至少含有两个相同或不同官能团的有机物脱去小分子物质来实现的。
如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子水等而成环。
（2）成环反应生成的五元环或六元环比较稳定。
2．碳链的增长
有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见的方式如下所示。
（1）与HCN的加成反应
（2）加聚或缩聚反应，如nCH2
（3）酯化反应，如CH3CH2OH＋CH3COOH浓CH3COOCH2CH3＋H2O。
3．碳链的减短
（1）脱羧反应：
R—COONa＋NaOH
R—H＋Na2CO3。
（3）水解反应：
主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。
（4）烃的裂化或裂解反应：
C16H34
C8H18＋C8H16；
C8H18
C4H10＋C4H8。
合成路线的选择
1．中学常见的有机合成路线
（1）一元合成路线：
卤代烃
一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯
（2）二元合成路线：
二元醇―→二元醛―→二元羧酸―→
（3）芳香化合物合成路线：
2．有机合成中常见官能团的保护
（1）酚羟基的保护：
因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa（或—OCH3）将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。
（2）碳碳双键的保护：
碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。
（3）氨基（—NH2）的保护：
如在对硝基甲苯
对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。
防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2（具有还原性）也被氧化。
有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法练习
【例1】 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（），其过程如下：
据合成路线填写下列空白：
（1）有机物A的结构简式：
____________________________________________________，
B的结构简式：
_____________________________________________________________。
（2）反应④属于__________反应，反应⑤属于____________反应。
（3）③和⑥的目的是__________________________________________________________。
（4）写出反应⑥的化学方程式：
_________________________________________________。
【例2】由环己烷可制备1，4环己醇二醋酸酯。
下面是有关的8步反应（其中所有无机产物都已略去）。
（1）在上述8步反应中，属于取代反应的有________，属于加成反应的有________，反应④属于________反应。
（2）写出下列化合物的结构简式。
B：
__________________，C：
________________。
（3）写出反应④、⑤、⑥的化学方程式。
④________________________________________________________________________，
⑤________________________________________________________________________，
⑥________________________________________________________________________。
（4）写出在NaOH溶液中水解的化学方程式：
______________________。
【例3】 乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：
1,4二氧六环是一种常见的溶剂。
它可以通过下列合成路线制得：
其中的A可能是
A．乙烯B．乙醇C．乙二醇D．乙酸
【例4】 肉桂酸甲酯M，常用作调制具有草莓、葡萄、樱桃等香味的食用香精。
M属于芳香化合物，苯环上只含一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。
测得M的摩尔质量为
162g·
mol－1，只含碳、氢、氧三种元素，且原子个数之比为5∶5∶1。
（1）肉桂酸甲酯的结构简式是 。
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线表示单链或双键）。
G的结构简式为 。
（3）以芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的含氧官能团有________（填名称）。
②E―→F的反应类型是__________，F―→G的化学方程式为_______________________。
③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式（只写一种）：
____________________。
ⅰ.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，消耗5molH2；
ⅲ.它不能发生水解反应。
【例5】食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760 2011）的规定使用。
作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。
（1）G的制备
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为__________；
常温下A在水中的溶解度比苯酚的______（填“大”或“小”）。
②经反应A→B和D→E保护的官能团是__________。
③E→G的化学方程式为_____________________________________________________。
（2）W的制备
①J→L为加成反应，J的结构简式为__________________________________________。
②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的____________（填“C—C键”或“C—H键”）。
③用Q的同分异构体Z制备，为避免R—OH＋HO—R
R—O—R＋
H2O发生，则合理的制备途径为酯化、______、________（填反应类型）。
④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为
第1步_____________________________________________________________________；
第2步：
消去反应；
第3步：
_____________________________________________________________（第1、3步用化学方程式表示）
【例6】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品的合成路线如下：
提示：
根据上述信息回答：
（1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B→C的反应类型是________。
（2）写出A生成B和E的化学反应方程式：
______________________________________。
（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下，I和J分别生成
和，鉴别I和J的试剂为________。
（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：
________________________________。
【例7】狄尔斯阿德耳（Diels Alder）反应也称双烯合成反应。
试回答下列问题：
（1）Diels Alder反应属于______反应（填有机反应类型）。
（2）某实验室以和合成，请用合成反应的流程图，表示出最合理的合成方案（注明反应条件）。
500℃
①RCH2CH====CH2＋Cl2――――→RCHClCH====CH2＋HCl
②合成过程中无机试剂任选。
③合成反应流程图可表示为
A
B
C―→……―→H
【例8】据《中国制药》报道，化合物C是用于合成抗“非典”药品（盐酸袪炎痛）的中间体，其合成路线为
已知：
（1）写出下列物质的结构简式
__________________（反应②产物HCl中的H元素来自于氨基）。
（2）A→D的转化中涉及的反应类型有________（填字母序号）。
A．加成 B．取代 C．聚合 D．氧化 E．还原
（3）反应①②中属于取代反应的是______（填数字序号）。
（4）请你设计由甲苯→…→D的反应流程图（有机物用结构简式表示，必须注明反应条件）。
①合成过程中无机试剂任选。
②反应流程图表示方法示例如下：
甲苯
……
D
有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法练习答案
【例1】
（2）氧化 酯化（或取代）
（3）保护酚羟基，防止被氧化
【例2】
（1）①⑥⑦ ③⑤⑧ 消去
【例3】A
【例4】
【例5】
（1）①同系物 小 ②—OH（或酚羟基）
【例6】
（1）醛基 取代反应
【例7】
（1）加成
（2）如图所示：
【例8】
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