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高二化学下学期第三次月考试题

桐城中学2015-2016学年第二学期高二年级第三次月考化学试卷

一、单选题(每题3分,共48分)

.下列有关说法正确的是

A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的△H<0

B.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品不易生锈

C.加热0.1mol/LNa2CO3溶液,CO32-的水解程度和溶液的pH均增大

D.对于乙酸与乙醇的酯化反应(△H<0),加入少量浓硫酸并加热,该反应的反应速

率和平衡常数均增大

.某反应的△H=+100kJ·mol-1,下列有关该反应的叙述正确的是

A.正反应活化能小于100kJ·mol-1B.逆反应活化能一定小于100kJ·mol-1

C.正反应活化能不小于100kJ·mol-1D.正反应活化能比逆反应活化能100kJ·mol-1

3.SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中只存在S-F键。

已知:

1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂1molF-F、S-F键需吸收的能量分别为

160kJ、330kJ。

则S(s)+3F2(g)=SF6(g)的反应热△H为

A.-1780kJ/molB.-1220kJ/molC.-450kJ/molD.+430kJ/mol

4.只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述错误的是

A.K值不变,平衡可能移动B.K值变化,平衡一定移动

C.平衡移动,K值可能不变D.平衡移动,K值一定变化

5.下列有关叙述正确的是

A.碱性锌锰电池中,MnO2是催化剂

B.银锌纽扣电池工作时,Ag2O被氧化为Ag

C.放电时,铅酸蓄电池中硫酸浓度不断增大

D.电镀时,待镀的金属制品表面发生还

原反应

6.在一定温度下,10mL0.40mol/LH2O2发生催化分解。

不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)

A.0~6min的平衡反应速

率:

v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L·min)

B.6~10min的平衡反应速率:

v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L·min)

C.反应到6min时,c(H2O2)=0.30mol/L

D.反应到6min时,H2O2分解了50%

7.温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0molPCl5,反应PCl5(g)

PCl3(g)+Cl2(g)经一段时间

后达到平衡。

反应过程中测定的部分数据见下表:

t/s

0

50

150

250

350

n(PCl3)/mol

0

0.16

0.19

0.20

0.20

下列说法正确的是

A.反应在前50s的平均速率为v(PCl3)=0.0032mol·L-1·s-1

B.保持其他条件不变,升高温度,平衡时,c(PCl3)=0.11mol·L-1,则反应的△H<0

C.相同温度下,起始时向容器中充入1.0molPCl5、0.20molPCl3和0.20molCl2,达到平衡

前v(正)

D.相同温度下,起始时向容器中充入2.0molPCl3、2.0molCl2,达到平衡时,PCl3的转化

率大于80%

8.将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:

E(g)+F(s)

2G(g)。

忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示:

   压强/MPa 体积分数/%温度/

1.0

2.0

3.0

810

54.0

a

b

915

c

75.0

d

1000

e

f

83.0

①b

③该反应的ΔS>0④K(1000℃)

上述①~④中正确的有(  )

 

 A.4个B.3个C.2个D.1个

9.如图I所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可以左右移动,F受压力恒定.甲中充入2mol A和

1mol B,乙中充入2mol C和1mol He,此时K停在0处.在一定条件下发生可逆反应:

2A(g)+B(g)

2C(g),反应达到平衡后,再恢复至原温度,则下列说法正确的是()

A.达到平衡时,隔板K最终停留在0刻度左侧的2到4之间

B.若达到平衡时,隔板K最终停留在左侧1处,则乙中C的转化率小于50%

C.若达到平衡时,隔板K最终停留在左侧靠近2处,则乙中F最终停留在右侧的刻度大于4

D.如图II所示,若x轴表示时间,则y轴可表示甲、乙两容器中气体的总物质的量或A的物质的量

10.常温下,0.2mol/L的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图5所示,下列说法正确的是

A.HA为强酸

B.该混合液pH=7

C.图中X表示HA,Y表示OH—,Z表示H+

D.该

混合溶液中:

c(A—)+ c(Y)=c(Na+)

11.部分弱酸的电离平衡常数如下表:

弱酸

HCOOH

HCN

H2CO3

电离平衡常数(25℃)

Ka=1.77×10-4

Ka=4.9×10-10

Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11

下列选项错误的是

A.2CN-+H2O+CO2→2HCN+CO32-B.2HCOOH+CO32-→2HCOO-+H2O+CO2↑

C.中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者

D.等体积、等浓度的HCOONa和NaCN溶液中所含离子总数前者大于后者

12.下列各表述与示意图一致的是

A.图①表示25℃时,用0.1mol·L-1盐酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化

B.图②中曲线表示反应2SO2(g)+O2(g)

2SO3(g);ΔH<0正、逆反应的平衡常数K随温度的变化

C.图③表示10mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液与过量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+)随时间的变化

D.图④中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)

CH3CH3(g);ΔH<0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化

13.某兴趣小组设计如下微型实验装置。

实验时,现断开K2,闭合K1,两极均有气泡产生;一段时间后,断开K1,闭合K2,发现电流表指针偏转,下列有关描述正确的是

A.断开K2,闭合K1时,总反应的离子方程式为:

2H++2Cl−

Cl2↑+H2↑

B.断开K2,闭合K1时,石墨电极附近溶液变红

C.断开K1,闭合K2时,铜电极上的电极反应为:

Cl2+2e—=2Cl−

D.断开K1,闭合K2时,石墨电极作正极

14.镍氢电池(NiMH)目前已经成为混合动力汽车的一种主要电池类型。

NiMH中的M表示储氢金属或合金。

该电池在充电过程中的总反应方程式是:

Ni(OH)2+M=NiOOH+MH。

已知:

6NiOOH+NH3+H2O+OH-=6Ni(OH)2+NO2-下列说法正确的是

A.充电过程中OH-离子从阳极向阴极迁移

B.充电过程中阴极的电极反应式:

H2O+M+e-=MH+OH-,H2O中的H被M还原

C.NiMH电池放电过程中,正极的电极反应式为:

NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-D.NiMH电池中可以用KOH溶液、氨水等作为电解质溶液

15.

NO2、O2和熔融KNO3可制作燃料电池,其原理如图,该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,Y可循环使用.下列说法正确的是(  )

A.

放电时,NO3-向石墨

电极迁移

B.电池总反应:

4NO2+O2=2N2O5

C.石墨Ⅱ附近发生的反应:

NO+O2+e-=NO3-

D.当外电路通过4mole-,负极共产生2molN2O5

16.已知t℃时AgCl的Ksp=2×10-10,Ag2CrO4(橙红色固体)在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示.下列说法正确的是(  )

A.在t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-9

B.在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4可使溶液由Y点到X点

C.在t℃时,AgCl的溶解度大于Ag2CrO4

D.在t℃时,以0.01 mol/L AgNO3溶液滴定20mL未知浓度的KCl溶液,可用K2CrO4做指示剂

二、非选择题(共52分)

17.(15分)次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强的还原性。

回答下列问题:

(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式_______________________。

(2)H3PO2和NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为Ag,从而可用于化学镀银。

①H3PO2中,P元素的化合价为__________。

②利用H3PO2进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:

1,则氧化产

物为___________(填化学式)。

③NaH2PO2为___________(填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显_______(填“弱酸性”、“中

性”或“弱碱性”)。

(3)H3PO2的工业制法是:

将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(

H2PO2)2,后者再与H2SO4反应,写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式

(4)H3PO2也可用电渗析法制备。

“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):

①写出阳极的电极反应____________________________________。

②分析产品室可得到H3PO2的原因___________________________________。

 

③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:

将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。

其缺点是产品中混有杂质,该杂质产生的原因是。

18.

(13分)中华人民共和国国家标准(GB27602011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g·L-1。

某兴趣小组用题

图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对含量进行测定。

 

(1)仪器B的名称是________,水通入A的进口为_____。

(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,

其化学方程式为

________________________。

(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择图2中的________;

若滴定终点时溶液的pH=8.8,则选择的指示剂为;达到滴定终点时的实验现象;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积(填序号)________(①=10mL,②=40m

L,③<10mL,④>40mL)。

(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为:

________g·L-1。

(5)该测定结果比实际值偏高,分析原因并利用现有装置提出改进措施

19.(15分)以CO2和NH3为原料合成尿素的主要反应可表示如下:

反应Ⅰ:

2NH3(g)+CO2(g)

NH2CO2NH4(s)   △H1=-159.47kJ·mol-1

反应Ⅱ:

NH2CO2NH4(s)

CO(NH2)2(s)+H2O(g)   △H2=+72.49kJ·mol-1

总反应Ⅲ:

2NH3(g)+CO2(g)

CO(N

H2)2(s)+H2O(g)   △H3

请回答下列问题:

(1)在相同的条件下,反应Ⅰ分别在恒温恒容容器中和绝热恒容容器中进行,二者均达平衡后c(CO2)恒温c(CO2)绝热△H3=kJ·mol-1(用具体数据表示)。

(2)将2molNH3和1molCO2置于aL密闭容器中发生反应Ⅲ,保持其他初始实验条件不变,相同的时间测得CO2转化率并绘制变化曲线如图1。

170℃~190℃之间,CO2转化率呈现增大的趋势原因是:

180℃时反应Ⅲ的平衡常数K3=。

(用含a的式子表示)

(3)某研究小组为探究反应Ⅰ中影响c(CO2)的因素,在恒温下将0.4molNH3和0.2molCO2放入容积为2L的密闭容器中,t1时刻达到平衡,c(CO2)随时间t变化曲线如图2所示。

在0-t1时间内该化学反应的速率v(NH3)=;若其他条件不变,t1时将容器容积压缩到1L,t2时达到新平衡。

请在下图2中画出t1~t2时间内c(CO2)随时间t变化的曲线

(4)侯氏制碱法主要原料为NaCl、CO2和NH3,其主要产物为NH4Cl。

已知常温下,NH3.H2O的电离常数Kb=1.8×10-5,则0.2mol/LNH4Cl溶

液的pH约为(取近似整数)

20.(9分)用FeCl3酸性溶液脱除H2S后的废液,通过控制电压电解得以再生。

某同学使用石墨电极,在不同电压(x)下电解pH=1的0.1mol/L的FeCl2溶液,研究废液再生机理。

记录如下(a、b、c代表电压数值):

序号

电压/V

阳极现象

检验阳极产物

I

x≥a

电极附近出现黄色,有气泡产生

有Fe3+、有Cl2

I

I

a>x≥b

电极附近出现黄色,无气泡产生

有Fe3+、无Cl2

b>x>0

无明显变化

无Fe3+、无Cl2

(1)I中用KSCN检验出Fe3+的现象是_______________________。

(2)由II推测,Fe3+产生的原因可能是Fe2+在阳极放电,原因是Fe2+具有_________性。

Fe3+产生的原因还可能是:

(用离子方程式表示)

(3)II中虽未检验出Cl2,但Cl—在阳极是否放电仍需进一步验证。

电解pH=1的NaCl溶液做对照实验,记录如下:

序号

电压/V

阳极现象

检验阳极产物

IV

a>x≥c

无明显变化

有Cl2

V

c>x≥b

无明显变化

无Cl2

①NaCl的物质的量浓度是_________

②IV中检测Cl2的实验方法______________________________________________。

③与II对比,得出的结论(写出两点):

_________________

____________________________。

 

 

化学答案

一、选择题(16×3分=48分)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

C

C

B

D

D

C

D

B

C

D

A

B

D

C

C

D

17.(15分)

(1)H3PO2

H++H2PO2-

(2)①+1。

(1分)②H3PO4。

③正盐,碱性。

(每空1分)

(3)2P4+3Ba(OH)2+6H2O=2PH3↑+3Ba(H2PO2)2

(4)①2H2O-4e-=4H++O2↑或4OH--4e-=2H2O+O2.

②由于阳极室OH-放电,造成H+浓度增大,通过阳膜扩散进入产品室,而原料室中的H2PO2-可以通过阴膜进入产品室,二者反应生成H3PO2.

③H3PO4或PO43-。

由于H3PO2具有还原性,电解时就会有H3PO2在阳极放电而被氧化生成H3PO4。

18.(13分)

(1)圆底烧瓶(1分);b(1分) 

(2)SO2+H2O2=H2SO4  (2分)

(3)③(1分);酚酞(1分);溶液由无色变为浅红色,且半分钟内红色不褪去;(2分)④ (1分)(4)0.24(2分)

(5)原因:

盐酸的挥发;改进措施:

用不挥发的强酸例如硫酸代替盐酸,或用蒸馏水代替葡萄酒进行对比实验,扣除盐酸挥发的影响(2分)

19.(15分)

(1)小于

(2)0.15/t1mol.L-1S-1

(3)反应未达到平衡状态,温度升高,反应速率加快,相同时间CO2转化率大;12a2(mol/L)-2

(4)5(3分)

20.(9分)

(1)溶液变为血红色(1分)

(2)还原(1分);2Cl--2e-=Cl2;2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;(2分)

(4)①0.2mol/L(1分)②取少量阳极附近的溶液,滴在淀粉KI试纸上,试纸变蓝(2分)

③通过控制电压,证实了产生Fe3+的两种原因都成立;通过控制电压,验证了Fe2+先于Cl-放电(2分)

 

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