整理AU480说明书 第09章.docx
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整理AU480说明书第09章
错误标记
9
在能够产生错误结果的情况下，系统会提示错误标示，从轻微错误提示到需要立即注意的严重错误警告的所有情况均包括在内。
对于操作者来说，熟知每个错误提示及其产生的根本原因并且采取相应的对应措施是非常必要的。
如果出现未知或未见的标示，系统将不会报告结果。
当对结果产生怀疑时，建议重新测定样品，必要时可对其进行稀释。
本章列举了全部的错误标示，并按优先级、产生原因及对应措施进行了排列。
内容
9.1错误标示概要....................................................................................9-2
9.2错误标示详解....................................................................................9-4
d（用户拒绝接纳质量控制）....................................................................................9-5
e（用户所编辑的数据）..........................................................................................9-5
（（清洁剂预计用量不足）.......................................................................................9-5
Wa（使用错误比色杯得出的分析结果）.................................................................9-5
R（试剂不足）........................................................................................................9-6
S#（样品不足）......................................................................................................9-6
%（发现凝块）.......................................................................................................9-7
?
（无法计算结果）.................................................................................................9-7
n（LIH检测无法运行）..........................................................................................9-8
l=（结果可能受脂血影响）......................................................................................9-8
i=（结果可能受黄疸影响）......................................................................................9-8
h（结果可能受溶血影响）......................................................................................9-8
Y（试剂空白OD高于分光测定最高点）..................................................................9-8
U（试剂空白OD低于分光测定最低点）…………………………..............................9-9
y（试剂空白/常规OD为分光测定起始点高值）.....................................................9-9
u（试剂空白/常规OD为分光测定起始点低值）……………………........................9-9
@（OD值高于3.0）…………………..................................................................9-10
$（确定反应线性数据不足）...................................................................................9-10
D（反应OD值高于最大测定范围）……………………………………......................9-11
B（反应OD值低于最小测定范围）.........................................................................9-11
*（线性估值错误）.................................................................................................9-12
&（前带测试数据异常）........................................................................................9-12
Z（前带错误）.......................................................................................................9-13
E（估值化验发觉反应过度）.................................................................................9-13
Fx（（OD）值结果高于动态范围）.........................................................................9-13
Gx（（OD）值结果低于动态范围）........................................................................9-13
!
（无法计算浓度）.................................................................................................9-14
）（样品分析所用试剂批号与定标分析所用不符）.................................................9-14
a（试剂过期）.......................................................................................................9-14
ba（定标过期）.....................................................................................................9-15
bh（无有效定标）..................................................................................................9-15
bn（使用主要曲线）..............................................................................................9-15
bz（使用前带数据定标曲线）................................................................................9-15
F（结果高于动态范围）.........................................................................................9-16
G（结果低于动态范围）........................................................................................9-16
ph（结果高于高危值）...........................................................................................9-16
pl（结果低于低危值）............................................................................................9-16
T（化学检查发现异常性）……………………………..............................................9-17
P（阳性）...............................................................................................................9-17
N（阴性）...............................................................................................................9-17
H（结果高于参考范围）.........................................................................................9-17
L（结果低于参考范围）..........................................................................................9-17
J（结果高于重复确认范围）...................................................................................9-18
K（结果低于重复确认范围）..................................................................................9-18
fh（结果高于重复反射范围）...................................................................................9-18
fl（结果低于重复反射范围）...................................................................................9-18
Va（多次测量结果离散检测是NG）……………………………………......................9-19
xQ（多重法则中的一项失败QC）...........................................................................9-19
1Q（QC数据超出输入的单一检查级别）…………………………………………......9-20
2Q（QC数据超出13SD控制范围）...................................................................9-20
3Q（QC数据持续超过2SD控制限制..............................................................9-21
4Q（QC数据超出R4S控制范围）......................................................................9-21
5Q（QC数据超出41S控制范围）......................................................................9-22
6Q（连续QC结果预设值与平均值不符）……………………………………………....9-22
7Q（连续QC结果显示稳定上升或下降值）...............................................................9-23
S（重复取样，重复试验结果取代原始结果）..........................................................9-23
/（未决试验）..........................................................................................................9-23
r（数据传输到主机）...............................................................................................9-23
c（结果经用户修正）...............................................................................................9-24
9.1SummaryofErrorFlags错误标示概要
下表以优先级顺序对错误标示进行概述
标示
原因
d
被用户从质量控制中排除
e
用户编辑的数据
（
缺少污染清洁剂参数
Wa
在错误的比色杯分析的结果
R
试剂不足
#
样品不足
%
凝块检查
?
未能计算结果
n
乳糜，黄疸，溶血测试未执行
l
可能受乳糜影响的结果
i
可能受黄疸影响的结果
h
可能受溶血影响的结果
Y
试剂空白光密度在最后光度测定点上过大
U
试剂空白光密度在最后光度测定点上过小
y
试剂空白/常规光密度在初始光度测定点上过大
u
试剂空白/常规光密度在初始光度测定点上过小
@
光密度大于3
$
测定反应线性的数据不足
D
反应光密度超过最大光密度范围
B
反应光密度小于最小光密度范围
*
速率法线性错误
&
前区试验数据异常
Z
前区错误
E
检测速率分析过度反应
Fx
结果（光密度）超出动态范围
Gx
结果（光密度）未及动态范围
!
未能计算浓度
）
样品分析所用试剂批号与定标分析所用的不同
a
试剂过期
ba
定标过期
bh
未使用有效定标
bn
使用通用曲线
bz
使用前区数据的定标曲线
F
结果超出动态范围
G
结果未及动态范围
Tx
T-Hb或/和HbA1c结果超出动态范围
ph
结果大于最高值
pl
结果小于最低值
T
在微观化学检查中发现异常
P
阳性
标示
原因
N
阴性
H
结果超出参考范围
J
结果未及参考范围
K
结果超出重复决策范围
L
结果未及重复决策范围
Fh
结果超出重复运行反射范围
fl
结果未及重复运行反射范围
Va
组合测量隔离检查结果未通过
Xq
多规则质量控制中单一控制失败
1Q
质量控制数据超出单一检测水平范围
2Q
质量控制数据超出13S控制范围
3Q
质量控制数据持续超出2SD控制范围
4Q
质量控制数据超出R4S控制范围
5Q
质量控制数据超出41S控制范围
6Q
连续质量控制结果的预设值落在平均值的一侧
7Q
连续质量控制结果显示稳定增加或降低的数值
S
样品重复并且重复结果替代原始结果
/
未定或未分析的测试
r
数据传送至主机
c
用户校正数据
9.2ErrorFlagDetails错误标示详解
d（被用户从质量控制中排除）
质量控制数据已被手工排除在计算之外。
此标示可从以下目录中得以应用：
菜单清单>质量控制>质控数据检查。
有关该标示的详解，请参考第七章的“7.5.1输入样品参数”。
操作：
无特定要求的操作。
但如同局部操作指令一样，按照实验室标准操作规程在排除质量控制数据之前需检测并记录产生非常规数据的原因。
e（用户编辑的数据）
数据已经被编辑。
●有关编辑结果的详解，请参考第六章的“6.14编辑分析数据”。
●有关分析结果的详解，请参考第六章的“6.4.2显示反应监控”。
操作：
无特定要求的操作。
但在报告结果前需对任何改变的数据作仔细检查。
（（缺少污染清洁剂参数）
试剂冷藏单元中的为污染参数而设置的一个或多个清洁剂缺省，其目的是预留相关的清洁溶液。
如果试验过程中出现该标示，则表明可能已经产生携带污染。
操作：
1.将清洁剂瓶填满。
2.重新操作出现该标示的试验。
Wa（在错误的比色杯中分析的结果）
在错误的比色杯中分析的结果。
操作：
1.清洗用错的比色杯并对其进行光电测量。
2.如果仍出现错误则更换比色杯。
3.重新进行分析。
R（试剂不足）
液平监测器不能检测试剂。
操作：
可参照以下方法：
1.为确保一致性及有效性（尤其是在得到较高或较低的结果时），在出现该标示前，应立即检查所有生成的结果，必要时应重新测定。
2.为系统替换新的试剂并重新进行分析。
3.如果试剂充足仍出现错误，那么试剂瓶中可能存在气泡。
此时应排除气泡并重新进行测定。
4.将瓶口擦干，检查试剂探针，必要时清洗或更换。
如需详细了解检测、清洗及启动反应探针及清洗设备的详解，请参考第八章的“8.3.4检测及清洗样品探针，试剂探针及搅拌棒”和第八章的“8.5.1清洗样品探针、反应探针及清洗设备”。
5.确保反应探针正确安装、连接。
S#（样品不足）
样品探针不能检测液体，该问题可能由以下原因其中一种引起：
●样品量不足。
●样品水平检测系统故障。
操作：
可参照以下方法：
1.在出现该标示前，检测同一样品产生的其它所有结果，以确保可靠性及一致性，即无过高与过低的值。
2.向样品杯中加入更多的样品，重复该试验。
3.用酒精绵签擦拭探针，并且检测探针接触良好。
4.更换样品探针。
有关更换样品探针过程的详解，请参考第八章的“8.8.4更换样品探针及试剂探针”。
%（凝块检查）
在吸取样品过程中，样品探针可能会堵塞或部分堵塞。
操作：
按以下方法检测：
1.在出现#标示前，检测同一样品产生的其它所有结果，以确保可靠性及一致性，即无过高或过低的值。
2.确保样品中无结块，并随时发现，随时清除。
必要时可将样品离心并重新分析。
3.如果仍有误差产生，则需洗涤样品探针。
有关更换样品探针的详解，请参考第八章的“8.8.4替换样品探针及试剂探针”。
?
（未能计算结果）
样品的结果不能计算的原因为：
●样品的光密度吸收度大于3.0OD.
●在速率反应中，一般3次读取光密度值即符合特定检测参数的分析要求标准。
●比色杯外表面或者比色杯轮架潮湿。
操作：
1.如果样品来源于严重乳糜、黄疸、溶血的患者，或者被分析物的浓度太大，则需对样品进行稀释并且重新进行试验。
2.验证试剂条件。
3.系统产生错误代码或者其它警告以识别故障。
故障一经排除，则重新分析。
如果问题未能解决，请与当地的奥林巴斯技术支持机构联系。
4.标志产生的之前之后马上检查反应数据以及反应过程，查看任何异常状况。
检查比色杯和比色杯清洗位置是否有泄露状况。
然后再次检查比色杯和比色杯清洗喷嘴。
n（乳糜，黄疸，溶血测试未能执行）
乳糜，黄疸，溶血测试未能执行
操作：
参照以下内容：
1.检测样品，必要时可重复试验。
2.检查乳糜，黄疸，溶血试剂。
I（可能受乳糜影响的结果）
该结果可能由乳糜所影响。
操作：
遵循用户所在试验室有关乳糜样品的操作规程。
i（可能受黄疸影响的结果）
该结果可能由胆红素所影响。
操作：
遵循用户所在实验室有关黄疸样品的操作规程。
h （可能受溶血影响的结果）
该结果可能由溶血所影响。
操作：
遵循用户所在实验室有关溶血的操作规程。
Y（试剂空白光密度在最后光度测定点上过大）
试剂空白光密度值OD大于最后光度测定点所设定的试剂光密度区间范围。
该内容设定在“菜单清单>参数>特殊试验参数>一般”目录下。
此标示产生的原因为：
●试剂过期。
●试剂污染。
●配置试剂不当。
操作：
1.检查所用试剂有效期。
2.检查试剂状态。
3.替换试剂并重新进行分析。
U（试剂空白光密度在最后光度测定点上过小）
试剂空白光密度值OD低于最后光度测定点所设定的试剂光密度区间范围。
该内容设定在“Menu>Parameters>SpecificTestParameters>General（菜单清单>参数>特殊试验参数>一般）”目录下。
此标示产生的原因为：
●试剂过期。
●试剂污染。
●配置试剂不当。
操作：
4.检查所用试剂有效期。
5.检查试剂状态。
6.替换试剂并重新进行分析。
y（试剂空白/常规光密度在初始光度测定点上过大）
试剂空白/常规光密度值高于初始光度测定点上所设定的试剂光密度区间范围。
该内容设定在“Menu>Parameters>SpecificTestParameters>Ge
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