初级药师相关专业知识31.docx

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初级药师相关专业知识31

初级药师相关专业知识-3-1

（总分：

50.00，做题时间：

90分钟）

一、（总题数：

50，分数：

50.00）

1.我国国家基本药物调整的周期一般为

∙A．一年

∙B．二年

∙C．三年

∙D．四年

∙E．五年

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

根据我国国家基本药物管理的有关规定。

2.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

∙A．配备常用药品和和急救药品以外的其他药品

∙B．配备常用药品和急救药品

∙C．配备中成药

∙D．配备非处方药以外的药品

∙E．使用中药饮片

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

3.药剂学中的灭菌指

∙A．杀灭病原微生物

∙B．杀灭细菌芽胞

∙C．抑制微生物生长

∙D．杀灭致病微生物及芽胞

∙E．杀灭所有微生物及芽胞

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。

灭菌效果应以杀死芽胞为准。

4.麻醉药品的处方保存

∙A．1年

∙B．2年

∙C．3年

∙D．4年

∙E．5年

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

按照麻醉药品的处方保存时间规定。

5.不属调剂部门的是

∙A．门诊药房

∙B．中心摆药站

∙C．急诊药房

∙D．病房药房

∙E．药库

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

按照医疗机构中调剂部门的类型。

6.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

∙A．国务院药品监督管理部门

∙B．省级药品监督管理部门

∙C．省级卫生主管部门

∙D．设区的市级人民政府卫生主管部门

∙E．设区的市级药品监督管理部门

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

按照《麻醉药品精神药品管理条例》规定设区的市级人民政府卫生主管部门负责审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡。

7.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

∙A．2倍

∙B．4倍

∙C．1/4

∙D．1/3

∙E．1/2

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

8.甘油不可用作

∙A．透皮吸收的促进剂

∙B．乳膏基质的保湿剂

∙C．注射剂的潜溶剂

∙D．膜剂的增塑剂

∙E．气雾剂中的抛射剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。

9.BP系指

∙A．英国药典

∙B．美国药典

∙C．美国国家处方集

∙D．国际药典

∙E．日本药局方

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

根据英国药典的英文缩写。

10.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

∙A．医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

∙B．医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

∙C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用

∙D．制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

∙E．医疗机构配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。

11.我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为

∙A．每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

∙B．每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒

∙C．每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒

∙D．每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒

∙E．每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

中国药典2005年版二部附录IXC“不溶性微粒检查法”规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10μ以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒。

12.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

∙A．企业自定价

∙B．市场调节价

∙C．地域调节价

∙D．政府定价和政府指导价

∙E．医药行业定价

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

13.在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确

∙A．本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成．可吸收其2倍体积的水

∙B．本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成

∙C．本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质

∙D．本品为白色蜡状物质，极易溶于水，乙醇，极难溶于乙醚，氯仿

∙E．本品不能与凡士林合用

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

羊毛脂：

一般是指无水羊毛脂。

为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，能与2倍量的水均匀混合，并形成W/O型乳剂型基质，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。

14.片剂包糖衣工艺正确的是

∙A．隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光

∙B．隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光

∙C．粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光

∙D．粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光

∙E．糖衣层→隔离层→粉衣层→色衣层→打光

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

包糖衣的工艺一般为：

包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。

15.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

∙A．《医疗机构制剂配制质量管理规范》

∙B．GMP证书

∙C．《药品生产许可证》

∙D．《医疗机构制剂营业执照》

∙E．《医疗机构制剂许可证》

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定。

16.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

∙A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案

∙B．县以上卫生行政部门批准、登记备案

∙C．县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案

∙D．县以上监察管理部门批准、登记备案

∙E．医疗机构主要负责人批准、登记备案

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

根据《处方管理办法》中处方销毁管理的规定。

17.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是

∙A．软膏剂

∙B．甘油剂

∙C．涂剂

∙D．洗剂

∙E．搽剂

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。

甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。

搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

18.下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件

∙A．大于50ml注射剂的灌封

∙B．注射剂的稀配、滤过

∙C．小容量注射剂的灌封

∙D．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装

∙E．灌装前需除菌滤过的药液配制

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

大容量注射液（≥50ml）的灌封需在100级的洁净室（区）进行。

19.根据，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

∙A．混悬微粒的半径

∙B．混悬微粒的半径平方

∙C．混悬微粒的直径

∙D．混悬微粒的粒度

∙E．混悬微粒的粉碎度

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。

另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。

20.开办药品生产企业必须首先取得

∙A．药品生产许可证

∙B．药品生产合格证

∙C．营业执照

∙D．药品生产批准文号

∙E．执业药师资格证书

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

根据《药品管理法》规定开办药品生产企业必须具备的条件。

21.注射剂优点不包括

∙A．药效迅速

∙B．可产生局部定位作用

∙C．适用于不宜口服的药物

∙D．使用方便

∙E．适用于不能口服与禁食的病人

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

注射剂的特点：

①药效迅速、作用可靠。

②可用于不宜口服给药的患者。

③可用于不宜口服的药物。

④发挥局部定位作用。

⑤注射给药不方便且注射时疼痛。

⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。

22.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是

∙A．增加容器内压力，以免外气进入

∙B．排除氧气防止氧化

∙C．使安瓿便于熔封

∙D．避免熔封时发生焦化

∙E．改变注射剂的药效

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。

23.可以作为片剂崩解剂的是

∙A．乳糖

∙B．白碳黑

∙C．轻质液状石蜡

∙D．糖粉

∙E．低取代羟丙基纤维素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

片剂常用崩解剂有：

干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮（亦称交联PVPP）、泡腾崩解剂等。

24.关于热原的叙述中错误的是

∙A．热原的组成是蛋白质、磷脂和脂多糖。

致热力最强的脂多糖

∙B．热原能被强碱破坏

∙C．输液产品必须检查热原

∙D．热原能被强酸破坏

∙E．热原的耐热性很差

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。

其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原＝内毒素＝脂多糖。

热原的性质有：

①耐热性（在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏）；②过滤性（一般的滤器均可通过但可被活性炭吸附）；③水溶性；④不挥发性；⑤其他：

热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化。

25.下列哪种情况按假药处理

∙A．被污染的

∙B．试生产期间的

∙C．超过有效期的

∙D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

∙E．其他不符合药品标准规定的

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一。

26.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是

∙A．患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉药品专用卡”到指定医疗机构开方取药

∙B．门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方

∙C．凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急诊药房配药

∙D．可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸二氢埃托啡片

∙E．发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求填写发药记录

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。

27.可供内服的碘制剂是

∙A．稀碘酊

∙B．浓碘酊

∙C．复方碘溶液

∙D．碘酒

∙E．络合碘

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。

复方碘溶液可以内服。

28.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是

∙A．药剂科主任

∙B．院长

∙C．业务院长

∙D．著名医疗专家

∙E．医务科主任

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。

29.按《药品管理法》列入劣药的是哪个

∙A．变质药

∙B．被污染的药

∙C．超过有效期的药品

∙D．药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

∙E．所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一。

30.热原的主要成分是

∙A．蛋白质、胆固醇、磷脂

∙B．胆固醇、磷脂、脂多糖

∙C．脂多糖、生物激素、磷脂

∙D．磷脂、蛋白质、脂多糖

∙E．生物激素、胆固醇、脂多糖

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。

其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原＝内毒素＝脂多糖。

31.下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌

∙A．溶液

∙B．混悬液

∙C．W/O乳剂

∙D．O/W乳剂

∙E．复合乳剂

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂，含有一定大小的微粒，不适合滤过。

32.普通药品的处方保存时间为

∙A．1年

∙B．2年

∙C．3年

∙D．4年

∙E．5年

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

按照《处方管理办法》中对普通药品的处方保存时间的规定。

33.在维生素C注射液处方中含有

∙A．碳酸氢钠

∙B．盐酸

∙C．乙醇

∙D．丙二醇

∙E．醋酸

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

碳酸氢钠作为pH调节剂。

34.药品是指

∙A．指用于预防、治疗、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

∙B．指用于预防人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

∙C．指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

∙D．指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质

∙E．指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

按照药品的定义。

35.“合理用药咨询”属于下列哪个部门的职责

∙A．药品检验

∙B．制剂部门

∙C．调剂部门

∙D．药库

∙E．临床药学

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

根据临床药学的职责就是要做好“理用药咨询”。

36.下列哪个不是急诊药房的调配特点

∙A．随机性

∙B．随意性

∙C．规律性

∙D．终端性

∙E．社会性

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

根据急诊药房调配特点的内容。

37.根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

∙A．我国药典未收载过的药品

∙B．我国未生产的药品

∙C．未曾在中国境内上市销售的药品

∙D．我国未使用过的药品

∙E．我国未研究过的药品。

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

38.浸出的过程为

∙A．溶剂的浸润、成分的解吸与溶解

∙B．溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换

∙C．溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换

∙D．溶剂的浸润、渗透

∙E．溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。

39.水性液体制剂下列说法错误的是

∙A．固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度

∙B．某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性

∙C．非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题

∙D．液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

∙E．液体制剂中药物粒子是均匀分散的

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

液体药剂的优点有；①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

但液体制剂还存在以下不足：

①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效，②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面。

40.药品的基本特征是

∙A．有效性和经济性

∙B．安全性和经济性

∙C．稳定性和均一性

∙D．稳定性和经济性

∙E．有效性和安全性

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

根据药品基本特征的表述。

41.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

∙A．数量点收和包装、标签、说明书检查

∙B．注册商标检查和批准文号的查核

∙C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查

∙D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查

∙E．药品价格查核

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

42.下列常用口服剂型中吸收最快的是

∙A．丸剂

∙B．片剂

∙C．散剂

∙D．胶囊剂

∙E．颗粒剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

在固体制剂中，散剂粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快。

43.下列药物中通常制成软胶囊剂的是

∙A．药物水溶液

∙B．药物油溶液

∙C．易风化药物

∙D．易吸湿药物

∙E．刺激性大药物

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

不宜制备成软胶囊的药物：

①液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等；②醛类；③液态药物pH2.5以下和7.5以上；④刺激性药物等。

44.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至

∙A．2002年4月5日

∙B．2002年4月4日

∙C．2002年3月31日

∙D．2002年4月1日

∙E．2002年4月30日

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

药品有效期的计算方法。

45.西方国家药店中直接面对病人，为病人提供药品和药学服务的药师称为

∙A．执业药师

∙B．开业药师

∙C．临床药师

∙D．从业药师

∙E．主管药师

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

根据临床药师的职责为病人提供药品和药学服务。

46.特殊管理的药品是指

∙A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

∙B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

∙C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

∙D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

∙E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

根据《药品管理法》中特殊药品包括的种类。

47.舌下片应符合以下哪一条要求

∙A．按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化

∙B．所含药物应是易溶性的

∙C．药物在舌下发挥局部作用

∙D．按崩解时限检查法检查，就在5分钟内全部崩解

∙E．舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5分钟内全部溶化。

48.不作为栓剂质量检查的项目是

∙A．熔点范围测定

∙B．重量差异检查

∙C．融变时限测定

∙D．药物溶出速度

∙E．微生物限度

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。

49.下列不属于药学的社会功能和任务的是

∙A．研制新药

∙B．生产供应药品

∙C．药品价格广告管理

∙D．保证合理用药

∙E．组织药学力量

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

50.属医疗用毒性药品的是

∙A．盐酸哌替啶

∙B．盐酸普鲁卡因

∙C．地西泮

∙D．雄黄

∙E．地塞米松

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

按照公布的医疗用毒性药品品种。