体检报告脾大.docx

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体检报告脾大

脾大的诊断标准与检查

一、脾大的诊断标准

1.根据病史

详细了解病史，对脾脏肿大的诊断有重要意义，病史中注意起病的缓急，病程的长短，既往史，流行病史，家族史，患者的年龄，性别和脾大的伴随症状等均可给诊断提供一定的线索，急性感染通常起病急，病程短，脾大程度轻，慢性感染，遗传性疾病，代谢性疾病则起病缓，病程长，随病程迁延肿大程度加剧，恶性肿瘤则有发展迅速倾向，且可明显增大，既往史对疾病的诊断也有很大帮助，如：

既往有病毒性肝炎史，长期饮酒史或有输血及血制品史，现有脾脏肿大，提示可能为慢性肝炎或肝硬化门脉高压症;

流行病及地方性疾病常有流行病史;某些疾病可有家族史，如：

地中海性贫血，代谢性疾病等;某些疾病的发病与不同年龄和性别有关，如：

组织细胞增生症和脂质沉积症多发生在婴幼儿;急性感染性疾病中的传染病常发生于青少年;恶性组织细胞病，慢性病毒性肝炎，肝硬化多见于青壮年，男性多见于女性;

脾大黄染常提示慢性肝炎或肝硬化;脾大伴消化道症状或呕血黑便可能为肝硬化门脉高压症;心脏病或心包积液引起的淤血性脾大往往有呼吸困难，心悸，气短等症状，如此等等各种疾病引起的脾大的同时，均有各自疾病的特点，在病史中均应逐一询问。

2.临床表现。

3.实验室及其他辅助检查。

二、脾大与其他疾病的鉴别诊断

1.感染性脾大

临床表现为发热，皮疹，皮肤淤点，肝脾及淋巴结肿大，脾大一般为轻度，质软，这类疾病包括伤寒，败血症，病毒性肝炎，细菌性心内膜炎，疟疾等疾病，一般通过相应病原体检测可作出诊断。

2.肝硬化

有肝炎或血吸虫感染等病史，起病缓慢，临床表现为消瘦，乏力，食欲不振，腹胀不适，出血倾向，腹水等，体检见腹壁静脉曲张，脾脏肿大，多为轻，中度肿大，血吸虫病性肝纤维化者可表现为巨脾，晚期可发生脾功能亢进，通过病史，临床表现，肝功能试验，b超等检查可作出诊断。

3.慢性溶血性贫血

溶血所致的脾脏肿大，一般为轻，中度肿大，症状有贫血，黄疸等，实验室检查可有网织红细胞增高，骨髓幼红系明显增生活跃，血清间接或非结合胆红素增高，尿胆原增高。

4.白血病

急性白血病病程发展快，表现为感染，贫血，出血等症状，脾脏多呈轻度肿大;慢性白血病起病缓慢，随着病情发展，脾脏可高度肿大，外周血检查可见未成熟早期白细胞，骨髓象可见大量原始细胞或幼稚白细胞，一般根据外周血象，骨髓穿刺检查可区分各型白血病。

5.恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤表现为无痛性局部或全身淋巴结肿大，伴发热，肝脏肿大，脾脏呈轻，中度肿大多见，淋巴结活组织病理检查以及骨髓涂片可发现r-s细胞或淋巴瘤细胞。

6.恶性组织细胞病

临床表现有不明原因的发热，衰竭，全血细胞减少，肝脾大等，甚至脾脏可显著肿大，一般多次，多部位骨髓穿刺涂片或淋巴结活检如能发现恶性组织细胞则可确立诊断，外周血中性粒细胞中碱性磷酸酶活性降低，可协助诊断。

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1.症状体征

脾脏肿大主要依靠触诊检查。

用触诊法未能确诊时可用叩诊法检查脾的浊音界有无扩大。

（正常脾浊音界在左腋中线第9～11肋之间；宽4～7cm，前方不超过腋前线）。

必要时可用超声、x线、ct等检查，以明确脾脏的大小和形态。

触诊发现脾大时，要注意脾大的程度、质度，同时注意有无其他伴随体征。

1.脾脏肿大的程度脾脏肿大的程度与疾病有关。

（1）轻度脾大：

深吸气时脾下缘在肋缘下2～3cm为轻度脾大。

可见于某些病毒感染、细菌感染、立克次体感染、早期血吸虫病、充血性心力衰竭、肝硬化门脉高压症、霍奇金病、幼年类风湿性关节火，系统性红斑狼疮、热带嗜酸性粒细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜等。

（2）中等度脾大：

下缘超出肋缘下3cm至平脐为中等度肿大。

可见于急性粒细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性溶血性贫血、传染性单核细胞增多症、维生素d缺乏病、脾淀粉样变性、恶性淋巴瘤、尼曼-匹克病等。

（3）极度脾大：

下缘超出脐水平以下为极度脾大或称巨脾。

可见于慢性粒细胞白血病、慢性疟疾、晚期血吸虫病、斑替病、骨髓纤维化、真性红细胞增多症、地中海贫血、戈谢病等。

2.脾脏的质度不同病因引起脾大其质度可有不同程度的变化。

一般急性感染引起的脾大质度软；慢性感染、白血病细胞、肿瘤细胞浸润引起的脾大质地硬，外表不平；肝硬化的脾脏质度中等硬；淤血性脾大质度因淤血程度和淤血时间的长短而不同，时间短，淤血轻，质度软，时间长或淤血重质度硬，但一般有充实感。

囊性肿大有囊性感外表不平。

必须指出，脾脏肿大的程度及质度不仅因病因不同而不同，还可因病程、治疗情况及个体反应性不同而有差异，在判断时要注意这些因素。

3.伴随体征各种不同病因引起脾大外尚有不同的伴随体征。

（1）贫血、出血点或淤斑：

见于血液病性脾大，如各种类型的白血病、特发性血小板减少性紫癜等。

（2）贫血、黄疸：

见于溶血性贫血、慢性病毒性肝炎、肝硬化、恶性组织细胞病、败血症等。

（3）肝及淋巴结肿大：

见于恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病、结缔组织病、传染性单核细胞增多症，结节病及某些传染性疾病等。

（4）肝病面容、肝掌及蜘蛛痣：

见于慢性病毒性肝炎、肝硬化。

（5）各种类型的皮疹：

多见于各种传染病，或感染性疾病。

如伤寒、斑疹伤寒、布氏杆菌病、败血症、亚急性感染性心内膜炎等。

（6）水肿和腹水：

见于慢性右心衰竭、缩窄性心包炎、肝硬化门脉高压症、下腔静脉梗阻等。

（7）心脏扩大：

见于各种心脏病引起的慢性心力衰竭、各种原因引起的大量心包积液。

2用药治疗

由于引起脾脏肿大的病因甚多，所以遇脾脏肿大的患者时，应结合患者的症状及其体征，积极寻找原发病，治疗上无疑应针对原发病治疗。

假设患者临床表现脾脏肿大，伴有一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞呈增生表现，则可称之为脾功能亢进（hypersplenism）。

当脾功能显著亢进，而治疗其原发病疗效又不明显，且原发病允许时，可行脾切除术。

但应从严掌握脾切除的适应证：

脾大显著，有压迫症状；严重溶血性贫血；粒细胞严重降低且常发生感染；血小板显著减少，或伴有出血表现。

当脾脏切除后，血小板、粒细胞及红细胞可恢复或接近正常。

由于脾切除后可发生以下并发症：

血栓形成；易发生血原性感染（脾脏是保护性血液过滤器官）；继发性血小板增多症。

因此，遇老年或长期卧床及幼年患者发生脾亢时，是否行脾切除术，应慎重选择。

4.饮食保健

饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。

5.预防护理

平时要养成良好的生活习惯，不挑食，群衡营养，保持卫生，防止感染。

一旦发现立即去医院检查治疗。

6.病理病因

脾脏肿大的病因分类可归纳为两大类：

一类是感染性脾大；另一类是非感染性脾大。

1.感染性

（1）急性感染：

见于病毒感染、立克次体感染、细菌感染、螺旋体感染、寄生虫感染。

（2）慢性感染：

见于慢性病毒性肝炎、慢性血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、梅毒等。

2.非感染性

（1）淤血：

见于肝硬化、慢性充血性右心衰竭、慢性缩窄性心包炎或大量心包积液、budd-chiari综合征，特发性非硬化性门脉高压症。

（2）血液病：

见于各种类型的急慢性白血病、红白血病、红血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病，特发性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、系统性组织肥大细胞病、脾功能亢进症。

（3）结缔组织病：

如系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、幼年类风湿性关节炎（still病）、felty病等。

（4）组织细胞增生症：

如勒-雪（letterer-siwe）氏病、黄脂瘤病（韩-薛-柯）综合征、嗜酸性肉芽肿。

（5）脂质沉积症：

如戈谢病〔高雪病〕、尼曼-匹克病。

（6）脾脏肿瘤与脾囊肿：

脾脏恶性肿瘤原发性者少见，转移至脾脏的恶性肿瘤也罕见，原发癌灶多位于消化道。

脾脏囊肿罕见，分真性和假性囊肿。

真性囊肿分为表皮囊肿、内皮囊肿（如淋巴管囊肿）和寄生虫性囊肿（如棘球蚴病）。

假性囊肿分为出血性、血清性或炎症性等。

6疾病诊断

1.感染性脾大临床表现为发热、皮疹、皮肤淤点、肝脾及淋巴结肿大，脾大一般为轻度，质软。

这类疾病包括伤寒、败血症、病毒性肝炎、细菌性心内膜炎、疟疾等疾病，一般通过相应病原体检测可作出诊断。

2.肝硬化有肝炎或血吸虫感染等病史，起病缓慢，临床表现为消瘦、乏力、食欲不振、腹胀不适、出血倾向、腹水等，体检见腹壁静脉曲张，脾脏肿大，多为轻、中度肿大，血吸虫病性肝纤维化者可表现为巨脾，晚期可发生脾功能亢进。

通过病史、临床表现、肝功能试验、b超等检查可作出诊断。

3.慢性溶血性贫血溶血所致的脾脏肿大，一般为轻、中度肿大，症状有贫血、黄疸等，实验室检查可有网织红细胞增高、骨髓幼红系明显增生活跃、血清间接或非结合胆红素增高、尿胆原增高。

4.白血病急性白血病病程发展快，表现为感染、贫血、出血等症状，脾脏多呈轻度肿大；慢性白血病起病缓慢，随着病情发展，脾脏可高度肿大。

外周血检查可见未成熟早期白细胞，骨髓象可见大量原始细胞或幼稚白细胞，一般根据外周血象、骨髓穿刺检查可区分各型白血病。

5.恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤表现为无痛性局部或全身淋巴结肿大，伴发热、肝脏肿大。

脾脏呈轻、中度肿大多见，淋巴结活组织病理检查以及骨髓涂片可发现r-s细胞或淋巴瘤细胞。

6.恶性组织细胞病临床表现有不明原因的发热、衰竭、全血细胞减少、肝脾大等，甚至脾脏可显著肿大，一般多次、多部位骨髓穿刺涂片或淋巴结活检如能发现恶性组织细胞则可确立诊断。

外周血中性粒细胞中碱性磷酸酶活性降低，可协助诊断。

7.检查方法

实验室检查：

其他辅助检查：

必要的器械检查，对确定脾大的原因，有重要的辅助诊断价值。

常用的检查方法有：

b型超声检查、超声心动图检查、x线检查、ct检查、磁共振检查、内镜检查、下腔静脉造影术。

对于脾大的诊断步骤，离不开以上几个方面，但在思维过程中要有主次。

首先确定是不是脾脏肿大，脾脏肿大的程度、质度。

第二步了解脾脏肿大的伴随症状和体征。

通常通过了解病史及体格检查来完成；通过了解病史，体格检查可以对脾脏肿大的原因做出初步诊断，然后再选择性地做有关实验室检查和必要的器械检查，最后对脾脏肿大的原因做出诊断。

8.并发症

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9.预后

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10.发病机制

引起脾脏肿大的病因众多，每种疾病引起脾大的机理亦不尽相同。

有时一种病因而引起脾大的机理则可能是多种因素。

其机理归纳为以下几个方面：

1.细胞浸润细胞浸润引起的脾脏肿大见于各种炎性细胞浸润、嗜酸性粒细胞浸润、白血病细胞浸润，各种肿瘤细胞浸润。

炎性细胞浸润多见于急性感染性疾病，往往还伴有脾脏明显充血。

嗜酸性粒细胞浸润见于嗜酸性粒细胞增多症和部分脂质沉积症；各种白血病细胞浸润引起的脾脏肿大，以慢性粒细胞性白血病最明显、其次是慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病中以淋巴细胞型较明显，其次是急性粒细胞性白血病和急性单核细胞性白血病。

各种肿瘤细胞浸润、脾脏本身的恶性肿瘤少见，原发于淋巴系统、骨髓和肠道的恶性肿瘤可侵及脾脏。

如：

恶性淋巴瘤的淋巴瘤细胞发生脾浸润，其中以霍奇金病脾脏受累较多，约占50%，偶有单纯脾型霍奇金病，这种病可表现有巨脾；多发性骨髓瘤的骨髓癌细胞浸润；恶性组织细胞病的恶性组织细胞浸润；肠道恶性肿瘤转移至脾脏，均可因肿瘤细胞浸润而发生脾大。

2.脾脏淤血脾脏是体内最大的贮血器官，各种原因造成的脾脏血液回流受阻，均可造成脾脏淤血性肿大。

如：

肝硬化门脉高压症、门脉及下腔静脉血栓形成、肿瘤栓子、先天或后天的血管畸形；各种原因引起的右心衰竭、缩窄性心包炎或心包大量积液均可致脾脏淤血而肿大。

3.髓外造血脾脏是造血器官，在骨髓增殖性疾病时，脾脏又恢复其造血功能，出现不同程度的髓外造血导致脾脏肿大，尤以骨髓纤维化时髓外造血最明显，脾脏肿大也明显。

4.组织细胞增生组织细胞增生症是由组织细胞异常增生，累及全身多个脏器，尤以肝脾、淋巴结、骨髓、皮肤、胸腺等处最突出，可表现明显的脾脏肿大。

如：

勒-雪症、韩-雪-柯症。

慢性感染性疾病、黑热病、结缔组织病、felty、still病，类风湿性关节炎等可致脾脏组织细胞增生而发生脾脏肿大。

5.纤维组织增生由于长期慢性淤血、慢性感染、细胞浸润等病因的长期慢性刺激，组织细胞异常增生致脾脏纤维组织大量增生而使脾脏肿大、变硬。

6.脂质代谢障碍由于脂类代谢酶缺乏或功能障碍，引起脂质代谢障碍，脂类在组织中沉积造成脾大。

如：

戈谢病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。

是由于β-葡萄糖脑苷酶不能把葡萄糖脑苷脂转变成半乳糖脑苷脂，结果使组织细胞内大量脑苷脂贮积，其中的慢性型表现巨脾。

尼曼-匹克病为脂质代谢障碍累及内脏器官的单核巨噬细胞组织。

这种病篇三：

脾大的预防方法

脾大的预防方法

在正常状态下一般触不到脾脏，如果仰卧或右侧卧位可能触触到脾脏边缘即可认为是脾大，近年来b超在临床的广泛应用，发现了一大批用手触不到的“脾大”，在健康体检中b超显示脾大者约占15%前后，其中绝大部分是用手触不到的，b超显示脾大是经过实际测量的，即是真正的大，能有些早地显示脾增大，当用手能触及脾脏时，脾脏已增大到一倍以上。

引起脾大的原因有：

（1）感染性脾大。

各种急、慢性感染如伤寒、副伤寒、黑热病、血吸虫病、疟疾、病毒性肝炎、败血症、晚期梅毒等。

（2）郁血性脾肿大。

斑替氏综合征、肝硬化、慢性心力衰竭致心原性肝硬化、慢性缩窄性心包炎、门静脉或脾静脉血栓形成。

（3）增生性脾大。

见于某些血液病如白血病、溶血性贫血、恶性淋巴瘤等。

（4）其它。

脾脏恶性肿瘤有些罕见、脾脏囊肿、播散性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、高雪氏病等。

因脾脏大原因有些复杂，除少数人为生理性外，都应在大夫指导下寻找病因，并要定期再次检查。

因为脾大就会对人体起坏作用了，所以以往主要是采用手术切除脾脏。

切除脾脏有好处，可以不可以纠正脾大对人体的危害，但是这种方法也存在不足。

全脾切除后将改变病人的免疫功能，出现脾脏过滤功能消失，igm减少、调整素和调理素水平降低、t淋巴细胞系统出现紊乱、外周血淋巴细胞数量以及淋巴细胞转换率明显下降，导致爆发感染的时机显著增加手术创伤大、费用高。

还有一些肝功差、腹水、低蛋白、呕血等条件差者无手术条件。

人们对心脏、肝脏可能有些熟悉，而对脾脏可能有些陌生，脾脏也是人体的一个重要器官，是一个重要的储血器官，也是重要的免疫器官，脾脏在全身防卫系统中的作用十分重要。

脾脏本身的疾病有些少见，比方脾肿瘤，但是人体其它系统的疾病可以不可以继发脾脏改变，会出现脾大情况。

比方常见的有肝硬化、肝癌、特发性门脉高压症会出现脾大，还有一些血液病如血小板减少性紫摊、何杰金氏病、白血病等也会出现脾大。

平时要养成良好的生活习惯，不挑食，群衡营养，保持卫生，防止感染。

一旦发现立即去医院检查治疗。

由于脾切除后可发生以下并发症：

血栓形成;易发生血原性感染（脾脏是保护性血液过滤器官）;继发性血小板增多症。

因此，遇老年或长期卧床及幼年患者发生脾亢时，是否行脾切除术，应慎重选择。

1篇四：

脾大原因（巨脾）鉴别

脾大原因鉴别

1．

是一种伴有染色体异常的骨髓恶性增生性疾病。

【临床特点】在非急变期并不典型,可有乏力、

多汗、消瘦。

脾脏：

肿大占92％,其中巨脾占86％。

血象：

外周血白细胞多在30×109/l以上。

涂片分类呈百花异样〔即血片中存在各种和各阶段血细胞。

如早幼粒、中幼粒、晚幼粒细胞为主。

中性粒细胞碱性磷酸酶降低。

染色体异常。

2．

是一种特殊类型白血病,其特征是细胞膜有毛状物,或似发卡,裙边,锯齿。

因而称之毛细胞性白血病.

【临床特点】多有贫血,发热,肝脾肿大,病程进展缓慢。

实验室检查：

外周和骨髓可见毛白血病细胞。

组织化学染色：

为酸性磷酸酶阳性,而且不被酒石酸盐抑制。

脾脏：

几乎所有病人都有脾脏肿大。

常在肋缘下10cm以上。

3．是慢性淋巴细胞性白血病的一种类型。

临床症状较慢性淋巴细胞性白血病明显,并成进展较

快常有脾大而淋巴结肿大不显著。

【临床特点】症状期短,乏力、多汗、消瘦。

脾脏：

肿大明显,

多在肋缘下10cm以上。

淋巴结较少肿大。

实验室检查：

血涂片及骨髓见大量幼淋巴细胞。

其特征是几乎所有淋巴细胞均可见到核仁。

4．是一种淋巴细胞的增生与续集性疾病。

临床上发病多见于老年人,其自然病程较长。

【临床

特点】早期不典型,可由全身淋巴结肿大,乏力、发热、出汗、皮肤瘙痒。

脾脏：

肋缘下肿大大于10cm的在90％以上。

实验室检查：

外周血涂片成熟淋巴细胞大于60％,其他绝对值大于或等于6×109/l,持续3个月。

骨髓象：

增生活跃,成熟淋巴细胞大于或等于40

％。

组织活检：

成熟淋巴细胞浸润表现。

除外其他疾病引起的淋巴细胞增多。

5．是一种慢性骨髓增殖性疾病,由于骨髓以纤维组织所代替制造血障碍,骨髓检查呈干抽现象,常有髓外

造血表现。

【临床特点】发病多在40岁以上,乏力、低热、脾脏肿大。

贫血〔外周血检查〕：

为幼粒－幼红细胞性。

白细胞和血小板正常或降低。

可见泪滴红细胞。

骨髓象：

多次干抽,增生底下。

骨髓活检：

病理具有特征性改变。

6．是骨髓造血干细胞疾病,属于骨髓增生性疾患。

临床表现是皮肤呈紫红色,盐结膜充血态,多有头

晕乏力,血牙升高。

病程中可并发血栓。

脾脏：

89％以上病人脾脏肿大,多在肋缘下10cm以上。

血象：

血红蛋白大于180g,红细胞大于

6×1012/l,红细胞压积增高大于。

除外假性红细胞增多症。

7．是由于多疾病引起脾脏功能增强的一组综合症。

临床诊断应积极寻找病因。

不同病因临床表现有区别。

脾脏：

肿大。

外周血：

可表现一系、二系或三系减少,骨髓增生活跃。

脾脏切除后血细胞可改善。

篇五：

脾大

脾大

脾大是重要的病理体征。

在正常情况下一般摸不到脾脏。

如仰卧位或侧卧位能摸到脾脏边缘应认为脾脏肿大。

在膈肌位置低或体质瘦弱的人，特别是女性，偶也能摸到脾脏的边缘，但相当柔软，并无压痛，与病理性脾大不同。

目录

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编辑本段介绍

脾大pídà

[splenomegaly]脾脏的肿大

正常情况下脾脏不能触及。

内脏下垂或左侧胸腔积液。

积气时隔下降，可使脾脏向下移位。

除此以外，仰卧或右侧卧位可能触摸到脾脏边缘即可认为是脾大，近年来b超在临床的广泛应用，发现了一大批用手摸不到的“脾大”，在健康体检中b超显示脾大者约占15％左右，其中绝大部分是

脾大

（6）水肿和腹水：

见于慢性右心衰竭、缩窄性心包炎、肝硬化门脉高压症、下腔静脉梗阻等。

（7）心脏扩大：

见于各种心脏病引起的慢性心力衰竭、各种原因引起的大量心包积液。

编辑本段体征

脾脏肿大的病因分类可归纳为两大类：

一类是感染性脾大；另一类是非感染性脾大。

1.感染性

（1）急性感染：

见于病毒感染、立克次体感染、细菌感染、螺旋体感染、寄生虫感染。

（2）慢性感染：

见于慢性病毒性肝炎、慢性血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、梅毒等。

2.非感染性

（1）淤血：

见于肝硬化、慢性充血性右心衰竭、慢性缩窄性心包炎或大量心包积液、budd-chiari综合征，特发性非硬化性门脉高压症。

（2）血液病：

见于各种类型的急慢性白血病、红白血病、红血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病，特发性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、系统性组织肥大细胞病、脾功能亢进症。

（3）结缔组织病：

如系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、幼年类风湿性关节炎（still病）、felty病等。

脾大

（4）组织细胞增生症：

如勒-雪（letterer-siwe）氏病、黄脂瘤病（韩-薛-柯）综合征、嗜酸性肉芽肿。

（5）脂质沉积症：

如戈谢病〔高雪病〕、尼曼-匹克病。

（6）脾脏肿瘤与脾囊肿：

脾脏恶性肿瘤原发性者少见，转移至脾脏的恶性肿瘤也罕见，原发癌灶多位于消化道。

脾脏囊肿罕见，分真性和假性囊肿。

真性囊肿分为表皮囊肿、内皮囊肿（如淋巴管囊肿）和寄生虫性囊肿（如棘球蚴病）。

假性囊肿分为出血性、血清性或炎症性等。

编辑本段生理

引起脾脏肿大的病因众多，每种疾病引起脾大的机理亦不尽相同。

有时一种病因而引起脾大的机理则可能是多种因素。

其机理归纳为以下几个方面：

1.细胞浸润细胞浸润引起的脾脏肿大见于各种炎性细胞浸润、嗜酸性粒细胞浸润、白血病细胞浸润，各种肿瘤细胞浸润。

炎性细胞浸润多见于急性感染性疾病，往往还伴有脾脏明显充血。

嗜酸性粒细胞浸润见于嗜酸性粒细胞增多症和部分脂质沉积症；各种白血病细胞浸润引起的脾脏肿大，以慢性粒细胞性白血病最明显、其次是慢性淋巴细胞性白血病；急性白血病中以淋巴细胞型较明显，其次是急性粒细胞性白血病和急性单核细胞性白血病。

各种肿瘤细胞浸润、脾脏本身的恶性肿瘤少见，原发于淋巴系统、骨髓和肠道的恶性肿瘤可侵及脾脏。

如：

恶性淋巴瘤的淋巴瘤细胞发生脾浸润，其中以霍奇金病脾脏受累较多，约占50%，偶有单纯脾型霍奇金病，这种病可表现有巨脾；多发性骨髓瘤的骨髓癌细胞浸润；恶性组织细胞病的恶性组织细胞浸润；肠道恶性肿瘤转移至脾脏，均可因肿瘤细胞浸润而发生脾大。

2.脾脏淤血脾脏是体内最大的贮血器官，各种原因造成的脾脏血液回流受阻，均可造成脾脏淤血性肿大。

如：

肝硬化门脉高压症、门脉及下腔静脉血栓形成、肿瘤栓子、先天或后天的血管畸形；各种原因引起的右心衰竭、缩窄性心包炎或心包大量积液均可致脾脏淤血而肿大。

3.髓外造血脾脏是造血器官，在骨髓增殖性疾病时，脾脏又恢复其造血功能，出现不同程度的髓外造血导致脾脏肿大，尤以骨髓纤维化时髓外造血最明显，脾脏肿大也明显。

脾大

4.组织细胞增生组织细胞增生症是由组织细胞异常增生，累及全身多个脏器，尤以肝脾、淋巴结、骨髓、皮肤、胸腺等处最突出，可表现明显的脾脏肿大。

如：

勒-雪症、韩-雪-柯症。

慢性感染性疾病、黑热病、结缔组织病、felty、still病，类风湿性关节炎等可致脾脏组织细胞增生而发生脾脏肿大。

5.纤维组织增生由于长期慢性淤血、慢性感染、细胞浸润等病因的长期慢性刺激，组织细胞异常增生致脾脏纤维组织大量增生而使脾脏肿大、变硬。

6.脂质代谢障碍由于脂类代谢酶缺乏或功能障碍，引起脂质代谢障碍，脂类在组织中沉积造成脾大。

如：

戈谢病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。

是由于β-葡萄糖脑苷酶不能把葡萄糖脑苷脂转变成半乳糖脑苷脂，结果使组织细胞内大量脑苷脂贮积，其中的慢性型表现巨脾。

尼曼-匹克病为脂质代谢障碍累及内脏器官的单核巨噬细胞组织。

这种病可能是由于神经磷脂酶缺乏，以致使神经磷脂贮积于肝脾及神经系统的巨噬细胞内，致脾脏明显增大。

7.脾脏本身的肿瘤及囊性扩张脾脏本身肿瘤及囊性扩张均较少见，有原发性脾脏恶性淋巴瘤的报道。

囊性扩张见于皮样囊肿、淋巴管囊肿及寄生虫囊肿（包囊虫病）。

假性囊肿如：

疟疾、血吸虫病等可因出血、炎症、血清性等原因引起。

编辑本段病因

引起脾大的原因有：

〔1〕感染性脾大。

各种急、慢性感染如伤寒、副伤寒、黑热病、血吸虫病、疟疾、病毒性肝炎、败血症、晚期梅毒等.

〔2〕郁血性脾肿大。

斑替氏综合征、肝硬化、慢性心力衰竭致心原性肝硬化、慢性缩窄性心包炎、门静脉或脾静脉血栓形成。

〔3〕增生性脾大。

见于某些血液病如白血病、溶血性贫血、恶性淋巴瘤等。

〔4〕其它。

脾脏恶性肿瘤较罕见、脾脏囊肿、播散性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、高雪氏病等。

（5）结缔组织病：

如系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、幼年类风湿性关节炎（still病）、felty病等。

（6）组织细胞增生症：

如勒-雪（letterer-siwe）氏病、黄脂瘤病（韩-薛-柯）综合征、嗜酸性肉芽肿。

（7）脂质沉积症：

如戈谢病（高雪病）、尼曼-匹克病。

编辑本段诊断

诊断：

1.病史详细了解病史，对脾脏肿大的诊断有重要意义。