SKF81297对ADHD动物模型SHR大鼠行为及其影响机制的分析Word文件下载.docx
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7。
‘一。
bpbasepair碱基对
THTyrosinehydroxylase酪氨酸
PFCtheprefrontalcortex前额叶皮质
DATdopaminetransporter多巴胺转运蛋白
DEPCdiethylpyrocarbonate焦碳酸二乙酯
SDstandarddeviation标准差
IEGimmediateearlygene早期反应基因
PCRpolymerasechainreaction聚合酶链反应
In’-PCRreversetranscriptionpolymerase逆转录聚合酶链反应
chainreaction
mRNAmessageribonueleicacid信使核糖核酸
ANOVAanalysisofvariance方差分析
Trktyrosinekinase酪氨酸蛋白激酶
12
NGFnervegrowthfactor神经生长因子
IP3inositol1,4，5·
triphosphate0P3）三磷酸肌醇
DI①lmCalcyon基因的多态性（DRDIIP）Calcyon基因多态性
SKF一81297C16H16CIN02·
HBr多巴胺Dl受体激动剂
PBSphosphatebuffersolution磷酸盐缓冲液
SPSSstatisticalpackageforsocialscience社会科学统计程序包
rpmrevolutionperminute辕|食
}actinbeta-acti．n内参照基因EDTAEthylenediamineteteaaceticacid乙二胺四乙酸二钠Trktyrosinekinase酪氨酸蛋白激酶
13
原创性声明
本人郑重声明：
所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。
除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。
对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。
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山东大学博士学位论文SKF．81297对注意缺陷多动障碍动物模型SHR大鼠行为及其影响机制的研究
专业儿科学
博士研究生刘莉莉
博士生导师王玉玮
中文摘要
研究背景
注意缺陷多动障碍（attention-deficit／hyperactivitydisorder,ADHD）是儿童时期最常见的神经行为发育障碍性疾病。
主要表现为与患几年龄不相称的注意力易分散、注意广度缩小、不分场合的过度活动、情绪冲动并常伴有认知障碍、品行障碍和学习困难等。
ADHD的发病率较高，国外报道学龄儿童的患病率为3％．5％，男孩患病率高于女孩，二者的比例为4：
1．9：
1。
由于其症状多在学龄期出现，因此数十年来ADHD被认为是一种局限于儿童、青少年的行为问题。
但是到20世纪80年代初，相继有许多学者对ADHD进行了追踪研究，结果发现lO％-60％的ADHD患者到青春期后，其症状尤其是社会功能并未缓解，只是ADHD的临床表现形式发生了变化，而且出现了更多的共患病和社会问题，对患者的学业、家庭和社会生活等方面产生了明显不良的影响。
因此，ADHD已经越来越引起人们更广泛地关注。
中枢兴奋药在临床上已经成为治疗ADHD的一线用药，最常用的是盐酸哌甲酯（利他林）。
然而在临床上大约有20％．30％的患者使用MPH治疗效果差甚至无效，不能达到症状的控制。
还有一部分患者因不能耐受MPH的副作用（睡眠障碍、食欲降低、头痛、‘抽搐等）而减少药量甚至停药，也不能达到临床控制。
另外由于中枢兴奋药物远期疗效的局限性和潜在的滥用危险，一些家庭拒绝中枢兴奋药物的治疗。
因此进一步深入研究ADHD的发病机制，寻
求新的药物靶点是至关重要的，也是这一领域的研究热点。
由于在人体研究许多因素受限，动物模型可以客观观察评价ADHD的症
状，可以直接从脑组织采集标本，监测在不同行为状态，症状的缓解或恶化时期相应的脑组织结构、功能以及各种神经递质生化的改变；
可以妥善地控制遗传和环境因素，因而实验可取得较好的重复性和反应的一致性；
与疾病有关的直接病因和影响因素可以在动物身上再现，从而了解其在该病发病过程中的作用。
因此，建立理想的动物模型对于研究ADHD的病因和发病机理有重要价值。
幼年自发性高血压大鼠（spontaneouslyhypertensiverat，SHR）有很多特点类似ADHD患者的临床表现，如在新奇环境中活动过度、在固定间歇／消退强化实验中反应过度、操作任务完成困难等，而且研究表明其纹状体和伏隔核的多巴胺受体的密度是增高的，这与ADHD患者多巴胺失调假说是相一致的。
虽然有
研究者置疑，SHR作为自发性高血压模型，高血压会产生一定的混杂效应，但更多学者认为，SHR大鼠在4周龄即表现多动，高血压在12周龄才出现，因此多动并非是高血压所致。
而且有人专门从效标效度、结构效度和预测效度三个方面对SH砌差行论证，结果表明幼年SHR是迄今最理想的ADHD动物模型。
尽管ADHD的病因和发病机制还不十分明确，但是大量的实验研究表明ADHD的发病可能与投射到额叶和前额叶皮层的儿茶酚胺通路功能障碍有关。
在遗传学水平上，通过对家系和孪生子的研究发现ADHD具有很强的遗传倾向，初步研究认为ADHD与D1R的多态性有关。
探讨ADHD与多巴胺能系统之间的关系更进一步的研究是基于几个间接的多巴胺能激动剂对ADHD治疗的有效性，学者们提出了ADHD发病地多巴胺失调假说。
在脑内多巴胺通过激活D1和D2两个不同的受体家族来介导其作用。
多巴胺D1受体（D1R）在前额叶皮层和纹状体有很高的表达，而且其对额叶纹状体通路介导的活动和认知功能有着重要的调节作用，而ADHD患者则表现为这两个功能的缺陷。
那么D1R在ADHD发病中起着怎样的作用，D1R激动剂又会对ADHD产生怎样的影响机制又是怎样的呢?
目的
利用Wista．Kyoto大鼠（WKY）作为对照组初步观察幼年SHR大鼠对注意缺陷多动障碍临床特征的再现性，以评估其作为ADHD模型的有效性。
观察完全选择性多巴胺D1受体激动剂SKF．81297对幼年SHR／WKY大鼠活动及其认知的影响并通过研究其对脑内多巴胺D1受体表达、早期反应基因及神经元可塑性相关因子的影响初步探讨SKF．81297介导幼年SHR大鼠行为学变化的分子生物学机制，为ADHD的治疗寻找可能的药物靶点。
方法
1．观察幼年SHRfWKY大鼠对注意缺陷多动障碍临床特征的再现性。
应用动物行为学原理，采用开场试验、Lat迷宫、morris水迷宫、Y迷宫试验方法，初步观察动物自主活动、非选择性注意、视觉一空间学习记忆及工作记忆等方面的行为特征。
所有行为检测均用摄像机连续拍摄后离线分析。
2．研究完全选择性D1R激动剂SKF．81297对幼年SHR／WKY大鼠活动水平及空间学习记忆的影响。
5周龄雄性SHR大鼠和WKY大鼠随机分为SHR对照组、SHR药物组、wKY对照组以及WKY药物组。
药物组各24只，对照组各6只。
药物组随机分为A（低剂量组）、B（中剂量组）、C（高剂量组）三组，每组8只，每天腹腔注射SKF一81297（O．5mg／kg，5mg／kg，10mg／kg），对照组注射同等体积的生理盐水。
在连续用药2周后用开场试验和morris水迷宫检测其活动水平及视觉．空间学习和记忆的变化。
3．探讨完全选择性多巴胺D1受体激动剂SKF．81297对SHR／WKY大鼠前额叶皮层中多巴胺D1受体、早期反应蛋白及神经元可塑性相关因子的影响。
将5周龄的SHR和WKY大鼠按照上述剂量用药2周后。
一部分大鼠断头取脑用实时定量RT-PCR检测其D1RmRNA、BDNFmRNA、ARCmRNA的表达，用western-blot检测其早期反应基因蛋白及calcyon蛋白的定量表达，其余大鼠及相应对照组过量麻醉后灌注固定，用于免疫组织化学检测早期反应基因蛋白及calcyon蛋白在前额叶皮层中的定性表达情况。
结果
1．
（1）开场实验中SHR大鼠穿越格子数及直立次数均较对照组WKY大鼠显著增多，提示SHR大鼠较对照组WKY大鼠活动明显增多；
（2）Lat迷宫
3
中SHR大鼠在0-5分钟、15．20分钟、25．30分钟各个时间段SHR大鼠穿越角落的频数均较WKY大鼠显著增加，提示SHR大鼠不但在新奇环境中，而且在熟悉环境中的自发活动水平也较WKY大鼠显著增加；
在Lat迷宫的30分钟及上述三个时间段内SHR大鼠的直立或者两前足斜搭在墙上的频率数均显著高于WKY大鼠，提示SHR大鼠的非选择性注意水平也高于对照WKY大鼠；
（3）morris水迷宫试验结果显示，$HR大鼠和WKY大鼠的学习能力并无显著差异，记忆测试时SHR大鼠在目的象限停留的时间停留的时间与WKY组相比缩短，说明SHR大鼠存在空间记忆力的缺陷（4）Y迷宫中SHR大鼠在训练阶段和保持阶段的错误次数均明显高于WKY大鼠，说明SHR大鼠存在明显的工作记忆的缺陷。
2．SKF．81297对幼年SHR大鼠活动水平及空间学习记忆的影响。
2．1对活动水平的影响：
在连续用药14天后，低剂量组（O．5mg／kg）SHR与WKY大鼠在测试的5．20rain时段均表现为活动水平的明显增加，而且刻板行为也是明显增加的，而仅在测试的25-40min表现为直立次数的增加。
中等剂量组
（5mg／kg）仅在测试25-40rain表现了活动水平的增加，同时明显增NT两类大鼠的刻板行为。
而在观察的三个时段都明显增加了SHR大鼠的直立次数，仅在5-20rain减少了WKY大鼠的直立次数。
在高剂量组对SHR／WKY大鼠的活动水平产生了双时相的影响即表现为开始阶段的抑制和随后的兴奋。
在抑制阶段，没有增加动物的刻板行为，而兴奋阶段同时引起了动物刻板行为的明显增加。
而在测试的5．20rain和25-40min时段明显降低了SHR大鼠的直立次数，而在
WKY大鼠则仅表现为25-40rain直立次数的减少。
2．2对空间学习记忆的影响：
在连续用药14天后，在morris水迷宫4天的定
向航行试验中，各组大鼠找到平台的潜伏期与对照组相比没有明显差异，说明SKF．81297对动物的空间学习能力没有明显的影响。
第5天的探索试验，与对照组相比较SHR／WKY大鼠在目标象限停留的时间均明显增长，说明SKF．81297明显改善了大鼠的空间记忆水平。
3．SKF．81297对SHR／WKY大鼠前额叶皮质多巴胺D1受体、早期反应基因及神经元重塑因子的影响
4
3．1免疫组化及Western-blot的试验结果表明，SKF．81297在各个剂量都不同程度的增加了SHRJWKY大鼠的c．10s、fosB及ealeyon的表达。
3．2实时定量PCR结果显示，在SHR／WKY大鼠的额叶皮层D1RmRNA和GDNFmRNA的表达呈剂量依赖性的增高，而SKF．81297对arcmRNA的表达则没有明显的影响。
结论
1．SHR大鼠在多动、注意力障碍、学习认知障碍等方面很好的再现了ADHD的行为特征；
利用开场实验、Lat迷宫、morris水迷宫以及Y迷宫多种行为学方法组合可以简单有效的从多动、注意障碍、学习记忆等方面对SHR大鼠ADHD模型有效性加以评估，为下一步的研究莫定基础。
2．SKF．81297不同的剂量以及观察的不同时间都对SHR／WKY大鼠的活动水平产生了一定的影响；
SKF．81297可以明显改善SHR／WKY大鼠的空间记忆能力，并且在中等剂量时改善效果最明显，初步说明了适当的多巴胺D1受体的激活对动物的认知功能有着重要的作用。
3．SKF．81297不同程度的提高了SHR／WKY大鼠前额叶皮质中多巴胺D1受体、BDNF、calcyon以及c-los、fosB的表达，说明SKF一81297在调整前额叶的功能中发挥着重要的作用，而多巴胺D1受体、神经元可塑性相关因子BDNF以及多巴胺D1受体调节蛋1白calcyon参与了这一调节的过程，从而最终介导了
SHR／WKY大鼠行为的一系列变化。
关键词：
SKF．81297；
注意缺陷多动障碍；
自发性高血压大鼠／京都威斯
特大鼠；
前额叶皮层；
多巴胺D1受体
THEMECHANISMSBYWHICHSKI乙81297AFFECTBEHAVIOURSINANANIMAI．oFATTENTIoNDEFICIT丑【YPERACTⅣITY
DISoRDER（ADHD）
MajorPediatrics
PostgraduateLIULi．1i
Professor矾：
ANGYbwei
ABSTRACT
Attention-DeficitHyperactivityDisorder（ADHD）isoneofthemostcommonchronicneurobehaviouraldiseaseencounteredinchilddevelopment．Itischaracterizedbysymptomsofdevelopmentallyinappropriateinattention，distractibility，excessivemotoractivityandimpulsivityofenaccompanywithbehaviouralproblemsandcognitivedefidB．Itaffects3％-5％oftheschool—agedpopulationworldwide．ThedisorderOccursmorefrequentlyinmalesthanfemales，
withmale-tofemaleratiosrangingfrom4：
1to9：
1onsetting．ADHDismostofen
diagnosedduringchildhoodandtherefore，OVerthelastdecade，itwasregardedasadiseasewhichisbelongtochildren．Butfollwupstudieshaveindicatedthat10％-60％ofpatientscontinuetosufferfromADHDduringlateadolescenceand
adulthood．Thesechildrenareatriskfordevelopingmood，anxiety,anddrugabuse
disorderasadult．SoADHDwouldleadtoaseriesofnegativeconsequencesfortheiracademicandpersonallives．Asaresult，moreandmoreattentionfocusonthe
ADHD．
AlthoughstimulantsarethedrugsofchoiceinthetreatmentofADHD．MethylphenidateisthefirstdrugforthetreatmentofADHD．However,thedimcalresponsetomethylphenidatemaybeabsentorinsuffieientinabout20-30％drug-treatedchildrenwhiletheoccurrenceofadverseeffectswithmethylphenidate
6
（sleepdisturbances，lossofappetite，ticsincrease）maysometimesrequireadosereductionoreventhediscontinuationofthetreatment．Consequently,thereisaneedforalternative,stostimulantmedication．SoitisveryimportanttofurtherexplorethemechanismofADHDforfindinganewactionpointtotreatmentofADHD．
Manystudiesdon’tattemptinthemanbecausemanyreasons，animalmodelisagoodchoice，itcallobserve，evaluatethesymptomofADHDandspecimenmaybecollectedfromthebrainofanimalmodeltobetterexplorethestructure，function,andthechangeoftransmitterunderthedifferentstateofbehaviourordifferentperiodofdisease．Intheanimalexperiment，weCallbettercontroltheinheritanceandenvironmentfactor,thusitispossibletorepeatedandconformityofresponse．TheetiopathogenisisandinfluentialfactorofdiseaseCanbereappearanceinallanimalmodel，SOwecallalsoexploretheactionintheinvasioncourseofdisease．Asaresult,itisimportantforanidealanimalmodeltoinvestigatetheetiologicalfactorandpathogenesyofdisease．
Thespontaneouslyhypertensiverat（SHR）iscommonlyusedasarodent
modelofattentiondeficithyperactivitydisorder（ADHD），asitdisplaysacharacteristicpatternofbehaviourincludingincreasedimpulsivity,hyperactivity,andaninabilitytosustainattention．Inaddition,D1RdensitiesareelevatedinthestriatumandnucleusaccumbensofSHRwhichisconsistentwiththe
hypothesisthatD1RneurotransmissionmaybealteredinADHD．HypertensionisaconfoundingfactorintheSHRmodelofADHD．However,SHRdonotdevelophypertensionuntiltheyareadults，from10to12weeksofage，whereashyperactivityisobservedat3to4worksofagebeforetheyenterpuberty．Aseriesofstudiesthataddressedthecriterionvalidity,constitutionvalidityandpredictivevalidityhavebeenfinished．ItissuggestthatSHRisthebestvalidatedanimalof
TheaetiologyofADHDisnotwellunderstood，butthereisconverging
7
evidenceimplicatingthecatecholaminedysfuctionfrontal—striatalcircuitry．Atthegeneticlevel，ADHDishighlyheritableandthegeneticcomponentasdemonstratedbyfamilyandtwinstudiesandpreliminaryevidencesupportsallassociationbetweenADHDandpolymorphismsinD1R．Specifically,dysregulat
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