21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案.docx

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21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案

21春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103）《药物设计学》在线作业

1：

PPAR（alpha）的天然配基为：

A、噻唑烷二酮

B、全反式维甲酸

C、8-花生四烯酸

D、十六烷基壬二酸基卵磷脂

E、雌二醇

答案：

C

2：

通常前药设计不用于：

A、提高稳定性，延长作用时间

B、促进药物吸收

C、改变药物的作用靶点

D、提高药物在作用部位的特异性

E、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径

答案：

C

3：

全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？

A、PR

B、AR

C、RXR

D、PPAR（gamma）

E、VDR

答案：

C

4：

下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称？

A、NCI

B、剑桥晶体数据库

C、ACD

D、Aldrich

答案：

D

5：

在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：

A、烷基化

B、形成希夫碱

C、金属络合

D、氢键缔合

E、酰化反应

答案：

D

6：

通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构？

A、天然组合化学库

B、合成组合化学库

C、定向库

D、初始库

E、虚拟组合化学库

答案：

E

7：

应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。

A、一个化合物

B、几个化合物

C、一定数量的化合物

答案：

C

8：

根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？

A、3类

B、4类

C、4类

D、6类

E、2类

答案：

B

9：

快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：

A、反竞争抑制剂

B、竞争性抑制剂

C、非竞争性抑制剂

D、多靶点抑制剂

E、多底物类似物抑制剂

答案：

C

10：

最常有的钙拮抗剂的结构类型是：

A、茶碱类

B、二氢吡啶类

C、胆碱类

D、嘧啶类

E、甾体类

答案：

B

11：

以下哪一结构特点是siRNA所具备的？

A、5'-端磷酸

B、3'-端磷酸

C、5'-端羟基

D、一个未配对核苷酸

E、单链核酸

答案：

A

12：

亲和标记抑制剂通常也是底物或产物类似物，具有两个结构特征，一是识别基团，二是##。