无机化学实验操作规范2.docx
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无机化学实验操作规范2
二、实验技能及其操作规范
（一）一般无机化学实验仪器（或器具）的使用
试管（包括硬质试管和离心试管）、烧杯、量筒、试剂瓶、滴瓶、集气瓶、研钵、蒸发皿、试管夹、、试管架、石棉网、燃烧匙、三角架、坩埚钳、铁架台（包括铁夹和铁圈）、自由夹和螺旋夹等十几种仪器和器具是化学实验中常用的，正确使用这些仪器和器具是十分重要的。
（二）仪器的一般洗涤与干燥
为了使实验得到正确的结果，实验所用的仪器必须是清洁、干净的，有些实验还要求仪器是干燥的。
1．仪器的一般洗涤
注意：
[毛刷的选取]洗涤不同的仪器应用不同的毛刷，最常用的是试管刷。
通常根据所洗仪器的口径大小来选取不同的毛刷，毛刷的横毛宽度与仪器的口径要相近，过大、过小都不合适。
不能使用无直立竖毛（端毛）的试管刷和瓶刷。
[操作方法）
洗涤仪器的方法很多，应根据实验要求、污物性质和沾污的程度来选择适宜的洗涤方法。
常用的洗涤方法有：
（1）冲洗法对于可溶性污物可用水冲洗，这主要是利用水把可溶性污物溶解而除去。
为了加速溶解，必须振荡。
（2）刷洗法内壁附有不易冲掉的物质，可用毛刷刷洗。
（3）药剂洗涤法对于不溶性的，用水也刷洗不掉的污物，就要考虑用洗涤剂或药剂来洗涤。
最常用的是用毛刷蘸取肥皂液或合成洗涤剂来刷洗，这主要是除去油污或一些有机污物。
用肥皂液或合成洗涤剂等仍刷洗不掉的污物，或者仪器因口小、管细．不便用毛刷刷洗，就要用少髓铬酸洗液或王水洗涤，也可针对具体的污物选用适当的药剂或方法处理。
用铬酸洗液或王水洗涤时，可往仪器内注入少量洗液，使仪器倾斜并慢慢转动，让仪器内壁全部被洗液湿润。
再转动仪器，使洗液在内壁流动。
经流动几圈后，把洗液倒回原瓶（所用铬酸洗液变成暗绿色后．需再生才能使用）。
对沾污严重的仪器可用洗液浸泡一段时间，或者用热洗液洗涤，效率更高。
倾出洗液后，再加水刷洗或冲洗。
决不允许将毛刷放入洗液中!
（4）仪器洗净的检查冲洗或刷洗后的仪器．是否洗净了，可加入少量水振荡一下，将水倒出，并将仪器倒置，如果观察仪器透明，器壁不挂水珠，说明已洗净；如果仪器不清晰或器壁挂水珠，则未洗净。
未洗净的仪器必须重新洗，直到洗净为止。
洗净的仪器再用少量清水涮洗数次，必要时还应用少量蒸馏水（或去离子水）涮洗三次。
凡是已洗净的仪器内壁，决不能再用布或纸去擦拭。
否则，至少布或纸的纤维将会留在器壁上反而沾污仪器。
注意：
（1）洗液和王水都具有很强的腐蚀性，特别是热洗液，使用时必须小心!
防止它溅在皮肤、衣服或实验台上，如果不慎溅洒，必须立即用水冲洗。
（2）Cr（VI）有毒!
清洗残留在器壁上的洗液时，第一、二遍的洗涤水不要倒入下水道，以免锈蚀管道和污染环境，应回收处理。
（简便的处理方法是在回收液中加入硫酸亚铁，使Cr（VI）还原成无毒的Cr（III），再排放）
2．仪器的干燥
（1）最常用的晾干法和烤干法
（2）在急需干燥仪器时使用快干法
[操作方法）
（1）晾干法利用仪器上残存水分的自然挥发而使仪器于燥。
（必要时可用薄塑料布覆盖，以防灰尘）。
（2）烤干法利用加热使水分迅速蒸发而使仪器干净。
此法常用于可加热或耐高温的仪器，如试管、烧杯、烧瓶等。
加热前先将仪器外壁擦干，然后用小火烤。
加热时常用试管夹或坩埚钳将仪器夹住并在火旁转动或摆动，使仪器受热均匀。
（3）快干法—般只在实验中临时使用。
将仪器洗净后倒置稍控干，注入少量（3—5mL）能与水互溶且挥发性较大的有机溶剂（常用无水乙醇、丙酮或乙醚等），将仪器转动使溶剂在内壁流动，待内壁全部浸湿倾出溶剂（应回收），并擦干仪器外壁．再用电吹风机的热风迅速将内壁残留的易挥发物赶出，达到快干的目的。
（4）烘干法如需要干燥较多仪器，通常使用电热干燥箱（电烘箱）。
—般将洗净的仪器倒置稍控后，放入电烘箱内的隔板上，关好门，将箱内温度控制在105（’左右（箱内温度应以箱顶温度讣的指示为准）。
恒温约半小时，即可。
[注意事项]
（1）带有刻度的计量仪器不能使用加热的方法进行干燥，因为这会影响仪器的精度。
（2）对于厚壁瓷质仪器不能烤干，但可烘干。
（三）酒精灯和煤气灯（酒精喷灯）的使用
1．酒精灯的使用
酒精灯的加热温度为400-500℃，适用温度不需太高的实验。
[要求]
熟练掌握：
（1）酒精灯的构造；
（2）灯焰的构造；
（3）正确使用的操作方法；
酒精灯是由灯帽、灯芯和盛有酒精的灯壶三大部分所组成。
正常使用的酒精灯火焰应分为焰心、内焰和外焰三部分外焰的温度最高，内焰次之，焰心温度最低。
注意：
1．灯芯不要太短，—般浸入酒精后还要长4-5cm；
2．对于旧灯，特别是长时间未用的灯，在取下灯帽后，应提起灯芯瓷套管，用洗耳球或嘴轻轻地向灯内吹一下，以赶走其中聚集的酒精蒸气。
3．新灯或旧灯壶内酒精少于其容积1/2的都应添加酒精。
酒精不能装得太满，以不超过灯壶容积的2/3为宜。
添加酒精时一定要借助个小漏斗，以免将酒精洒出。
燃着的酒精灯，若需添加酒精，必须熄灭火焰。
决不允许燃着时加酒精，否则，很易着火，造成事故。
4．新灯加完酒精后须将新灯芯放入酒精中浸泡，而且移动灯芯套管使每端灯芯都浸透，然后调好其长度，才能点燃。
因为未浸过酒精的灯芯，一经点燃就会烧焦。
5．加热的器具与灯焰的距离要合适，过高或过低都不正确。
被加热的器具必须放在支撑物（三角架、铁环等）上或用坩埚钳、试管夹夹持，决不允许手拿仪器加热。
灯焰部位不对手拿加热
6．加热完毕或要添加酒精需熄火灯焰时，可用灯帽将其盖灭，盖灭后需再重盖一次，让空气进入，免得冷却后盖内造成负压使盖打不开。
决不允许用嘴吹灭。
不用的酒精灯必须将灯帽罩上，以免酒精挥发。
2．煤气灯的使用
煤气灯的使用方法比较简便，它的加热温度可达1000℃左右，一般约在800～900℃，酒精喷灯可达1200℃左右。
[要求]
熟练掌握：
（1）灯的构造，并能自行进行组装；
（2）煤气灯火焰的构造，能正确选择加热灯焰的部位
（3）正确的操作方法。
煤气灯的正常火焰分为三个锥形区域：
焰心、还原焰和氧化焰。
整个火焰温度的最高点是在还原焰上端的氧化焰部分。
焰心温度低，约为300℃；还原焰温度较高，火焰呈淡蓝色：
氧化焰温度最高，火焰呈淡紫色。
临空火焰侵入火焰
（六）一般仪器的连接和安装
在化学实验中，常常需要把单个的玻璃仪器（如烧瓶、洗气瓶等）用塞子橡皮管（或乳胶管）连接起来，组装成整套的实验装置。
因此，除了掌握配塞外，还要掌握一般仪器的连接和安装。
[要求]熟练掌握：
（1）玻璃导管与塞子的连接方法；
（2）玻璃导管与橡皮管（或乳胶管）的连接方法
[操作方法]玻璃导管与塞子的连接
将选定的导管插入并穿过已钻孔的塞子，务求所插导管与塞孔严密套接。
先用右手拿住导管靠近管口的部位，并用少许水将管口润湿，然后左手拿住塞子，导管口与塞孔相对，先将导管口略插入塞孔。
再用柔力慢慢地将导管转动逐渐旋进，并穿过塞孔至所需留的长度为止。
初学者可用布包着导管将导管旋入塞孔。
整个操作一定要注意塞子拿牢，柔力旋人。
润湿管口插入塞孔旋入塞孔
温度计插人塞孔的操作方法与上述—样，但开始插入时，应特别小心以防水银球破裂。
（2）玻璃导管与橡皮管（或乳胶管）的连接
常常需要将两支玻璃导管或仪器上的导管（支管）用橡皮管（或乳胶管）连接起来，即将两导管口分别插入橡皮管（或乳胶管）两端口内，要保持严密接合。
首先应选择口径比导管口小些的橡皮管或乳胶管（乳胶管弹性大，应选更小一点的）。
这样套上导管后才能保证连接处严密。
口径与导管口相等或较大的橡皮管或乳胶管都不合适。
连接时可以在玻璃导管口上沾少量水，然后边转动边进里，微力旋人橡皮管内。
导管插进橡皮管（或乳胶管）内的长度约为l-1.5cm。
插进太短，不易保证严密；太长，则装卸不便。
两导管所连接的橡皮管（或乳胶管），如无特殊需要，则越短越好，并应与两端接口处于平行状态。
（3）整套装置的安装步骤
a．先将各部分仪器上所需的导管与所配的塞子连接好。
b．将各部分主要仪器固定好。
c．用橡皮管（或乳胶管）将各部分之间的导管口或仪器导管口连接起来，构成完整装置。
对整套装置要求：
各部分仪器放置的高低要合适、平稳（重心要低）．并便于操作。
[注意安全]
连接时，导管口一定要先稍微插入塞孔或套人橡皮管，再微力转动往里旋入，而且塞子或橡皮管要拿牢。
不然，用力过猛，导管口容易戳伤相对的手；另外手拿导管离管口很远的部位，转动时用力不匀，容易将导管折断，并划伤皮肤。
特别是对于弯导管，决不能手握弯曲处，以弯管作柄来转动，因为这样容易使导管在弯处裂碎，扎伤手心。
（七）洗瓶的装配与使用
洗瓶在无机实验中常用于将洗净的仪器用蒸馏水涮洗或洗涤沉淀，它用水量少而且效果好。
有时洗瓶也作为少量蒸馏水的储存容器。
按要求弯管、配塞、打孔装配好洗瓶。
导管插塞弯下成品
洗瓶装配好后，将导管、瓶洗净并都用少量蒸馏水涮洗三次，才能盛放蒸馏水，所盛蒸馏水量一般以充满2/3瓶为合适。
（2）涮洗仪器和洗涤沉淀
塑料洗瓶只要用手捏挤，水就可喷出，可沿器壁挤水进行涮洗仪器和洗涤沉淀。
（3）洗瓶倒水操作
从塑料洗瓶取少量水时，用手挤出即可；如需取较多的水，可拔开带导管的
塞于，将水倒出。
倒水时，应将带导管的塞子拿在手中，以免沾污。
（八）托盘天平的使用
托盘天平是化学实验中不可缺少的称量仪器，常用它称取药品或物品。
托盘天平称量的最大准确度为±0.1g。
使用简便，但精度不高。
[要求]
（1）理解托盘天平的构造和原理；
（2）熟练掌握托盘天平的正确使用方法。
托盘天千的种类很多，规格型号有些差异，但都是根据杠杆原理设计制成的。
[操作方法]
（1）称量前的检查
先将游码6拨至游码标尺5左端“0”处，观察指针3摆动情况。
如果指针3在刻度盘4左右摆动的距离几乎相等。
即表示托盘天平可以使用；如果指针在刻度盘左右摆动的距离相差很大，则应将调零螺母向里或向外拧动，以调节至指针左右摆动距离大致相等为止，便可使用。
（2）物品称量
a．称量的物品放在左盘，砝码放在右盘；
b．先加大砝码，再加小砧码，加减砝码必须用镊子夹取，最后用游码凋节，使指针在刻度盘左右两边摇摆的距离几乎相等为止。
c．记下砝码和游码在游码标尺上的刻度数值（至小数后第—·位），两者相加即为所称物品的质量。
d．称量药品时，应在左盘放上已知质量的洁净干燥的容器（如表面皿或烧杯等）或称量纸，再将药品加入，然后进行称量。
e．称量完毕，应把砝码放回砝码盒中，将游码退到刻度“0”处。
取下盘上的
物品，并将秤盘放在一侧，或用橡皮圈架起，以免摆动。
[注意事项]
（1）秤量天平不能称量热的物品，也不能称过重的物品（其质量不能超过托盘天平的最大称量量）。
（2）称量物不能直接放在秤盘上，吸湿或有腐蚀性的药品，必须放在玻璃容器内。
（3）不能用手拿砝码、片码。
（4）托盘天平应保持清洁，不用时用加罩盖上。
称热的物品盘上直接放药品
手拿砝码撒落盘上
（九）固体、液体试剂的取用和估量
在无机实验室里有许多化学试剂，有市售原包装的，也有分装的。
大量是分装的，固体试剂一般分装在具磨口瓶塞的广口试剂瓶或具橡皮塞的广口瓶中；液体试剂或配成的溶液则盛放在细口瓶或带有滴管的滴瓶中；见光易分解的试剂（如销酸银）装棕色瓶内。
[要求]熟练掌握：
（1）固体试剂的取用方法；
（2）液体试剂的取用方法；（3）取用试剂的估量方法
[操作方法]
取用试剂前，应看清标签。
取用时，先打开瓶塞，将瓶塞倒放在实验台上。
如果瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指将瓶塞夹住（或放在清洁的表面皿上），绝不可将它横置桌上。
不能用手接触化学试剂。
应使用药匙根据需要取用试剂，不必多取，这样既能节约药品，又能取得好的实验结果。
用完试剂后，一定要把瓶塞盖严，但绝不许将瓶塞“张冠李戴”。
然后把试剂瓶放回原处，以保持实验台整齐干净。
（1）固体试剂的取用
a．要用清洁、干燥的药匙取试剂。
药匙的两端为大小两个匙，分别用于取大量固体和取少量固体。
用过的药匙必须洗净晾干存放在干净的器皿中。
b．注意不要多取。
多取的药品不能倒回原瓶中，可放在指定的容器中。
c．要求取用一定质量的固体试剂时，应把固体放在称量纸上称量。
具有腐蚀性或易潮解的固体必须放在表面皿上或玻璃容器内称量。
d．往试管（特别是湿试管）中加入粉末状固体试剂时，可用药匙或将取出的药品放在对折的纸片上，伸进平放的试管中约2/3处，然后直立试管，使药剂放下去。
用药匙用纸槽
e．加入固体时，应将试管倾斜，使其沿管壁慢慢滑下，不得垂直空投入，以免击破管壁。
f．固体的颗粒较大时，可在洁净而干燥的研钵中研碎，然后取用。
沿壁滑下垂直悬空投入块状固体研磨
g．有毒的药品要在教师指导下取用。
（2）液体试剂的取用
a．从试剂瓶取用液体试剂时，用倾注法。
先将瓶塞放在桌面上，把试剂瓶上贴标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，让试剂沿着洁净的试管壁流人试管或沿着洁净的玻璃棒注入烧杯中。
倾注法
取出所需量后，应将试剂瓶口在容器上靠一下，再逐渐竖起瓶子，以免遗留在瓶口的液滴流到瓶的外壁。
最后瓶口靠一下悬空而倒和瓶塞底部与桌面接触都是错误的。
b．从滴瓶中取用少量试剂时，应提起滴管，使管口离开液面。
用手指紧捏滴管上部的橡皮胶头，以赶出滴管中的空气，然后把滴管伸人试剂瓶中，放松手指，吸入试剂。
再提起滴管，垂直地放在试管口或烧杯的一方将试剂逐滴滴入。
滴加试剂时，滴管要垂直，以保证滴加体积的准确。
悬空而倒，塞底沾桌滴加试剂
使用滴瓶时，必须注意下列各点：
（a）滴加试剂时绝对禁止将滴管伸人试管中。
（b）滴瓶上的滴管只能专用，不能搞错。
因此，使用后，应立刻将滴管插回原来的滴瓶中。
不得乱放，以免沾污。
（c）滴管从滴瓶中取出试剂后，应保持橡皮胶头在上，不能平放或斜放，以防滴管中的试液流人腐蚀胶头，沾污试剂。
（d）滴加完毕后，应将滴管中剩下试剂挤入滴瓶中，不能捏着胶头将滴管放回滴瓶，以免滴管中充有试剂。
滴管伸入试管滴管放在桌上
滴管盛液倒置滴管充有试液放置
c．量筒常用于量取一定体积的液体或试液，可根据需要选用不同容量的量筒。
量取时，通常要使视线与量筒内液体或试液的弯月面的最低处保持水平，偏高或偏低都会读得不准而造成较大的误差。
（3）试剂取用的估量
在基础化学实验中对于试剂的用量通常不是要求很准确，不必称量或量取，估量即可。
a．对固体试剂，常指出取少量或0.5g左右，可用药匙的小头来取一平匙即可；也有指出取米粒、绿豆粒或黄豆粒大小等，可按所取量与之相当即可。
b．对液体或试液，用滴管取用时一般滴管滴出20-25滴为1mL。
在10mL的试管中倒人约占其体积的l/5试液，则试管量相当于2mL。
正确偏高偏低
不同的滴管，滴出的每滴液体的体积也不同。
究竟1滴液体的体积等于多少mL?
可用滴管将液体（如水）滴入干燥的量筒，测量滴至1mL时的滴数，即可求算出l滴液体的mL数。
[注意安全]
研磨块状固体物时，要注意安全。
（十）试管实验的操作
试管是用作少量试剂的反应容器，便于操作和观察实验现象，因而是无机化学实验中用得最多的仪器。
特别是在学习元素化学时，由于试管实验具有简单、快速、用量少、现象明显等特点，因而是掌握物质性质和反应必不可少的实验。
所以，有关试管实验的操作必须熟练掌握，操作自如。
[要求]熟练掌握：
（1）试管的振荡和搅拌方法；
（2）试管中液体的加热方法；
（3）试管中固体的加热方法；
（4）试管中液体的倾倒方法。
[操作方法]
（1）试管的振荡和搅拌
a．为使试管中反应物（尤其都是液体或溶液时）充分接触、混合均匀，以便充分反应，常需将试管振荡。
可用拇指和中指或食指拿住试管的中上部，试管略微倾斜，手腕用力左右振荡或用中指轻轻敲打试管，这样试管中的液体就不会振荡出来。
如用五个指头握住试管，则不便于振荡；如将试管上下振荡或用力甩动，则极易将试管中的反应试液振荡出来。
如用手指堵住管口上下摇动，则手指不仅会沾上反应试液，而且反应试液也会受沾污。
这些都是错误的操作。
五指握管上下振动
甩动堵管摇动
b．为了加快试管反应的速度，尤其对于液固反应或有沉淀生成的反应，常需搅拌试管中反应的物质。
一手持试管，一手持玻璃棒插人反应试液中，并用微力旋转，不要碰试管内壁，使反应试液搅动。
要注意，手持玻璃棒的部位不要太高，也不要上下来回搅动，更不要用力过猛，否则，容易将试管击破。
（2）试管中液体的加热
试管中的液体一般可直接在火焰上加热。
试管中所盛液体量不能超过试管高度的1/3。
加热时，应用试管夹夹住试管的中上部（一般离管口1/4处）。
试管应稍
微倾斜，且管口向上，管口不能对着别人或自己。
加热时还要使液体各部分受热均匀，可先加热液体的中上部，再慢慢往下移动加热下部，并不时地移动或振荡。
在火焰上加热试管中液体时，应注意以下几点：
a．不要用手直接拿试管加热（即使短暂加热也不能用手拿），否则，常会因烫手而使试管脱落摔碎。
b．注意试管夹夹持部位不要离管口太远，试管不要直立，否则，加热时离火焰太近，会烧坏试管夹或烤痛手指。
c．不要将试管口对着别人或自己，以免液体溅出时把人烫伤。
特别是盛有强腐蚀性的浓酸、浓碱或其它试液时，更要注意这点。
d．加热时，不要集中加热某部分，否则会使液体局部受热骤然产生蒸气，将液体冲出管外。
手拿试管夹持太近
管口朝人液体冲出
加热试管中的固体时，所盛固体药物不得超过试管容量的1/3，块状或粒状固体一般应先研细，并要将所盛固体药物在管内铺平。
加热时试管口必须稍微向下倾斜，先来回将整个试管预热，然后用氧化焰集中加热。
一般随着反应进行，灯焰从固体药物的前部慢慢往后部移动。
试管可用试管夹夹持加热，也可用铁夹固定在铁架台上加热。
加热试管中的固体
如果将药物堆集于试管底部，则加热时外层药物容易形成硬壳而阻止内部药物反应。
如果又生成气体，则气体容易将固体药物冲出管外；如果加热时管口向上，常因凝结在试管上的水珠流到灼热的管使试管炸毁。
药品堆集管口朝上
（4）试管中液体的倾倒
进行试管实验，有时要将部分反应液取出，或将反应后的液体分做几次实验，就需将试管中的一部分液体倾倒在试管或烧杯中。
倾倒时，试管口与试管口（或烧杯）要对齐，让液体沿管壁（或烧杯壁）流下。
停倒时，应将上面试管往上提一下，并直立，免得管口液体流出壁外。
试管中液体的倾倒
[注意安全]
（1）若试管加热实验中遇到液体爆沸现象时，应将试管离开火焰，稍冷后再加热。
反复这样操作，以免液体冲出管外。
为防止爆沸，可加几块沸石。
如没有
沸石，也可用小瓷片代用。
（2）一旦加热液体冲溅到皮肤或衣物上，就应根据液体的性质及时处理，防止对人体的危害。
（十一）固体的溶解，常压过滤和沉淀的倾泻分离与洗涤
在无机物制备的实验中，为了使反应物混合均匀迅速进行反应，或提纯固体物，常常将固体物进行溶解。
当液相反应生成难溶的新物质，或加入沉淀剂除去溶液中某种离子时，常常需要将所生成的沉淀物从液相中分离出来，并进行洗涤。
因此，掌握固体的溶解、常压过滤（包括热过滤）以及沉淀的倾泻分离与洗涤是十分必要的。
1．固体的溶解
[要求]熟练掌握：
（1）固体溶解操作的一般步骤；
（2）固体搅拌溶解的正确操作方法
（3）固体加热溶解的方法。
[操作方法]
（1）固体溶解操作的一般步骤：
先用研钵将固体研细，再将固体粉末倒人烧杯中，加水，所加水量应能使固体粉末完全溶解（必要时应根据固体的量及其该温度下的溶解度进行计算或估算）。
然后用玻璃棒搅拌，必要时，还应加热，促使其溶解。
（2）搅拌溶解：
搅拌液体时，应手持玻璃棒并转动手腕，用微力使玻璃棒在容器中部的液体中均匀转动，使溶质与溶剂充分接触而逐渐溶解。
（3）加热溶解：
通常大多数物质的溶解度是随温度的升高而加大的，即加热可加速固体物质的溶解。
因此，必要时可根据被溶解物质的热稳定性，选用直接加热或水浴等间接加热的方法。
热分解温度低于100℃的，只能用水浴加热，水浴加热常用水浴锅或简易装置。
[注意事项]
（1）在搅拌液体时．不能手持玻璃棒沿容器壁划动；不能将液体乱以搅动，甚至将液体溅出容器外；也不能用力过猛，以致碰破容器。
沿壁划动乱搅溅出击壁而破
（2）加热溶解时，也应同时搅拌。
一方面使液体受热均匀，另一方面也使固体更易溶解。
2．溶液的常压过滤‘
[要求]熟练掌握：
（1）滤纸的折叠、剪裁与安放方法；
（2）常压过滤的操作方法与注意事项。
[仪器用品]
（1）普通漏斗
大多是玻璃质，但也有搪瓷的。
通常分长颈和短颈两种。
铜制的漏斗夹套叫热滤漏斗套。
（2）滤纸的折叠、剪裁与安放
过滤后为获取滤液时，应先按需要过滤溶液的数量选择大小适当的漏斗。
然后，由漏斗的大小确定选用滤纸的大小。
应取边长比漏斗边高二倍小l-2cm的正方形滤纸。
将方形滤纸对折两次，然后用剪刀剪成扇形。
如有半径比漏斗边高小0.5～1cm的圆形滤纸，则将圆形滤纸对折两次即可。
滤纸剪裁好后，展开即呈一圆锥体，—·边为三层，另一边为一层，将其放入玻璃漏斗中。
滤纸放人漏斗后，其边沿应略低于漏斗的边沿。
若滤纸边沿超出漏斗的边沿是不能应用的。
规格标准的漏斗其斗角应为60°，滤纸可以完全贴在漏斗壁上。
如漏斗规格不标准（非60°角），滤纸和漏斗将不密合，这时需要重新折叠滤纸，把它折成一个适当的角度，使滤纸与漏斗密合。
然后撕去折好滤纸外层折角的一个小角，用食指把滤纸按在漏斗内壁上，用水湿润滤纸，并使它紧贴在壁上，赶去滤纸和壁之间的气泡。
这样处理，过滤时，漏斗颈内可充满滤液，利用液柱下坠曳引漏斗内液体下漏，使过滤大为加速。
否则，存在气泡将延缓液体在漏斗颈内下流而减缓过滤速度。
滤纸的安放
对于较大量的待过滤液，需要快速过滤时，也可用折叠滤纸来装置过滤器。
[操作方法]
常压过滤时，先将敷好滤纸的漏斗放在漏斗架上，把容积大于全部滤液体积2倍的清洁烧杯放在漏斗下面，并使漏斗管末端与烧杯壁接触。
这样，滤液可顺着杯壁下流，不致溅失。
将溶液和沉淀沿着玻璃棒靠近三层滤纸一边缓缓倒人漏斗中。
液面不得超过滤纸边缘下0.5cm。
溶液滤完后，用少量蒸馏水洗涤原烧杯壁和玻璃棒，再将此溶液倒人漏斗中。
待洗涤液滤完后，再用少量蒸馏水，冲洗滤纸和沉淀。
常压过滤
如果，溶液中的溶质在温度稍下降时，易大量结晶析出，为防止它在过滤过程中留在滤纸上，则应采用热滤漏斗进行过滤。
[注意事项]
（1）漏斗必须放在漏斗架上（或铁架台上合适的圆环上），不得用手拿着。
（2）漏斗下要放清洁的接受器（通常是烧杯），而且漏斗管末端要靠在下面接受器的壁上，不得离开器壁。
（3）过滤时，必须细心地沿着玻璃棒倾泻待过滤溶液，不得直接往漏斗中倒。
（4）引流的玻璃棒下端应靠近三层滤纸一边，而不应靠近一层滤纸—·边。
以免滤纸破损，达不到过滤目的。
（5）每次倾人漏斗中的待过滤溶液不能超过漏斗中滤纸高度的2/3。
（6）过滤完毕，不要忘记用少量蒸馏水冲洗玻璃棒和盛待过滤溶液的烧杯，以及最后用少量蒸馏水冲洗滤纸和沉淀。
手拿漏斗漏斗高悬
直接倒入
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