最新模拟题药剂学3Word文档格式.docx

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C.O/W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”

D.O/W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快

E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂

14.热原的相对分子质量一般为

A.103~104B.104~105C.105~106D.106~107E.107~108

15.药物化学降解的主要途径是

A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化

16.一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

17.下列关于药物加速试验的条件是

A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装

B.试验温度为（40±

2）℃

C.试验相对湿度为（75±

5）%

D.试验时间为1,2,3,6个月

E.A、B、C、D均是

18.下列哪一公式为Arrhenius公式

A.lgX=Hf/2.303RT+C

B.lgK=E/2.303R+C

C.lgP=Hf/2.303RT+C

D.lgK=-E/2.303RT+C

E.lgK=ET/2.303R+C

19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水

B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水

C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水

D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水

E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水

20.关于注射液的配制方法叙述正确的是

A.原料质量不好时宜采用稀配法

B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去

C.原料质量好时宜采用浓配法

D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强

E.活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%-0.3%

21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠

A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g

22.关于冷冻干燥的叙述错误的是

A.预冻温度应在低共熔点以下10-20℃

B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶

C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利

D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率

E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法

23.有关滴眼剂错误的叙述为

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受pH值为5.0-9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收

24.关于灭菌法的叙述错误的是

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B.微生物包括细菌、真菌、病毒等

C.灭菌效果应以杀死芽孢为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同

E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛

25.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性

A.mpB.bpC.cpD.εE.E

26.下列挂于表面活性剂的错误表述为

A.能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂

B.能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂

C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基

D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度

E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列

27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是

A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛

28.胶体粒子的粒径范围为

A.＞1nmB.1-0.1μmC.0.1-10μm

D.0.1-100μmE.＜1nm

29.司盘类表面活性剂的化学名称为

A.山梨醇脂肪酸酯类

B.硬脂酸甘油酯酸

C.失水山梨醇脂肪酸酯类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯类

E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

30.A型明胶的等电点为

A.3.8-6.0B.7-9C.4.7-5.0D.5-7.4E3.8-9

31.下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的

A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态

C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形

E.微晶态＞无定形＞分子态

32.不是缓、控释制剂释药原理的为

A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理

D.离子交换作用E.毛细管作用

33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是

A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂

D.乳化剂E.致孔剂

34.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的

A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

B.骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查

C.骨架片一般有三种类型

D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

35.药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物通过表皮在用药部位发挥所用

C.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程

D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

E.药物通过毛囊，皮脂腺进入皮肤深层

36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律

A.初始力>

粘合力>

内聚力>

粘基力

B.初始力<

粘合力<

内聚力<

C.初始力>

D.初始力<

E.无要求

37.脂质体的制备方法不包括

A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法

38.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关

A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积

B.胃肠道上皮细胞膜的厚度

C.胃肠液中的药物浓度

D.胃肠壁上载体的数量

E.吸收部位血液中的药物浓度

39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂

B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣剂

C.片剂＞包衣剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂

E.包衣剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

40.某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

41.关于生物利用度试验的叙述错误的是

A.采用双周期交叉随机试验设计

B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂

C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁

D.服药剂量应与临床用药一致

E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂

42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A.70%～110%B.80%～120%C.90%～130%

D.75%～115%E.85%～125%

43.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A.溶解度改变有药物析出

B.生成底共熔混合物产生液化

C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E.两种药物混合后产生吸湿现象

44.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法

A.改变储存条件

B.用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性

C.改变药物的调配次序

D.调整溶液的pH值

E.调整处方组成

二、B型题（配伍选择题），每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[1-4]

A.EudragitLB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC

l.可溶性的薄膜衣料

2.打光衣料

3.肠溶衣料

4.糖衣的崩解剂

[5-8]

A.裂片B.松片C.粘冲D.色斑E.片重差异超限

5.颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生

6.片剂硬度过小会引起

7.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

8.原辅料颜色有差别,制粒前未充分混匀压片时会产生

[9-10]

A.酸值为0.2以下B.酸值为0.2以上C.碘值应小于7

D.碘值应大于7E.碘值应小于5

9.油性基质应有适宜的酸值

10.油性基质应有适宜的碘值

[11-14]

A.氟利昂B.CO2压缩气体C.丙二醇D.聚山梨酯80E.胶态二氧化硅

11.乳剂型气雾剂乳化剂

12.混悬型气雾剂润湿剂

13.气雾剂的抛射剂

14.溶液型气雾剂潜溶剂

[15-18]

A.180℃3-4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性

D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏

15.蒸馏法制注射用水

16.用活性碳过滤

17.用大量注射用水冲洗容器

18.加入KMnO4

[19-21]

A.醋酸纤维素膜B.硝酸纤维素膜C.聚酰胺膜

D.聚四氟乙烯膜E.聚偏氟乙烯膜

19.用于水溶液、油类、酒类除去微粒和细菌

20.用于酸性、碱性有机溶剂的液体的滤过

21.用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂的液体的滤过

[22-25]

A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射

22.主用于皮试,剂量在0.2ml以下

23.可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下

24.多为水溶液,急救首选,剂量5ml至几千毫升

25.注射于表皮和肌肉之间,剂量一般为1-2ml

[26-28]

A.电渗析法B.反渗透法C.蒸馏法

D.离子交换法E.过滤法

26.利用离子在电场作用下的迁移

27.利用盐溶液与纯水间的渗透压差

28.利用热原的不挥发性

[29-32]

A.肥皂类B.吐温类C.季铵化物

D.司盘类E.亲水性高分子溶液

29.口服乳剂用乳化剂

30.杀菌消毒剂

31.阴离子型表面活性剂

32.W/O型乳剂的乳化剂

[33-36]

A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F

33.评价混悬剂稳定性的沉降容积比

34.形成胶束的最低浓度

35.评价混悬剂絮凝程度的参数

36.非均相体系中微粒的沉降速度

[37-40]

A.HLB为7-11B.HLB为8-16C.HLB为3-8

D.HLB为15-18E.HLB为13-16

37.O/W型乳化剂

38.W/O型乳化剂

39.增溶剂

40.润湿剂

[41-42]

A.合剂B.搽剂C.灌洗剂D.洗剂E.灌肠剂

41.指含有一种或一种药物成分的，水为溶剂的内服液体制剂

42.指专供揉擦皮肤表面用的液体制剂

[43-45]

A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.经典恒温法E.装样试验

43.为新药申报临床研究与申报生产提供必要资料

44.为制定药物的有效期提供依据

45.为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据

[46-48]

A.山梨酸B.环糊精C.海藻酸钠D.聚乙二醇4000E.可可豆脂

46固体分散体基质

47.水性凝胶基质

48.包合物成分

[49-52]

A.硅橡胶B.蓖麻油C.单硬脂酸甘油酯D.乙基纤维素E.HPMC

49.不溶性薄膜衣料

50.亲水凝胶骨架材料

51.包衣增塑剂

52.植入剂材料

[53-56]

A.微丸B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体

53.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点

54.常用包衣材料包衣控制药物的释放速度

55.用高分子材料制成,粒径在1～250µ

m，属被动靶向给药系统

56将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡

[56-59]

A.Ficks定律B.Michaelis-Menten方程B.Noyes-Whitney方程

D.Poiseuile公式E.Stokes定律

56.描述被动扩散过程

57.描述主动转运过程

58.描述滤过的影响因素

59.描述混悬粒子的沉降速度

[60-63]

A.lg（Xu/t）=lgkeX0－kt/2.303

B.lg（Xu∞－Xu）=lg（keX0/k）－kt/2.303

C.（C∞）max=X0/[V（1－e-kô

）]

D.（C∞）min=X0e-kô

/[V（1－e-kô

）

E.-d/dt=VmC/（km＋C）

60.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄亏量法公式

61.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最大稳态血药浓度

62.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度

63.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的尿药排泄速度法公式

[64-67]

A.Fr=[AUC（试验）/X0（试验）]/[AUC参比/X0（参比）]×

100%

B.Fa=[AUC（试验）/X0（试验）]/[AUC静注/X0（静注）]×

C.lg100[1－（Xa）t/（Xa）∞]=－kat/2.303＋lg100

D.MRT=AUMC/AUC

E.Cl=FX0/AUC

64.平均滞留时间

65.Wagner-Nelson法计算公式

66.绝对生物利用度

67.相对生物利用度

[68-71]

A.MRTB.VRTC.MAT

D.AUMCE.AUC

68.零阶矩

69.一阶矩

70.平均吸收时间

71.一阶矩曲线下的面积

[72-75]

A.四环素B.苯巴比妥C.苯丙胺

D.麦角胺酒石酸E.普鲁本辛

72.CMC-Na生成难溶性复合物

73.与咖啡因形成水溶性复合物

74.与二价或三价金属离子生成难溶性络合物

75.可与PEG4000形成难溶性复合物

三、X型题（多项选择题），每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

1.关于药典的错误表述为

A.药典是药品生产,检验,供应与使用的依据

B.药典由药典委员会编写

C.药典是记载药品规格,标准的工具书

D.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

E.药典中收载国内允许生产的药品质量检查标准

2.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的

A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎

B.贵重药材应和普通药材混合粉碎

C.挥发性强烈的药材应单独粉碎

D.含糖较多的药材应单独粉碎

E.性质相近的几种药物可混合粉碎

3.下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是

A.HPMCB.HPMCPC.CAPD.EudragitLE.PVP

4.改善难溶性药物的溶出速度的方法有

A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.制成固体分散体

D.吸附于载体后压片E.采用细颗粒压片

5.粉体学研究的内容包括

A.表面性质B.力学性质C.电学性质D.微生物学性质E.以上都对

6.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是

A.不与主药相混溶B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效

D.有适当的密度E.有适当的粘度

7.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是

A.胶囊壳主要由明胶组成

B.制备胶囊壳时加入山梨醇作抑菌剂

C.制备胶囊壳时加入甘油作增塑剂

D.加入二氧化钛使囊壳易于识别

E.加入琼脂作增稠剂

8.关于栓剂的正确表述是

A.栓剂可减少药物的肝首过效应

B.栓剂可分为全身作用和局部作用两种

C.肛门栓剂可避免药物的肝首过效应

D.全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质

E.局部作用栓剂应快速释药

9.下列哪些因素影响增溶量

A.溶剂极性B.增溶剂的种类C.药物的相对分子质量

D.粒子大小E.增溶剂加入顺序

10.丙二醇可用作

A潜溶剂B.保湿剂C.增塑剂D.止痛剂E.促渗剂

11.溶解法制备溶液剂的正确做法是

A.取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解

B.先溶解易溶的药物，再溶剂难溶的药物

C.制备的溶液应过滤，并通过滤器加入容器至全量

D.溶解法的制备过程：

药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查

E.如果使用非水溶剂，容器应干燥

12.下列关于触变胶的正确表述为

A.触变胶可作助悬剂

B.触变胶属于非牛顿流体

C.触变胶属于牛顿流体

D.塑性流体具有触变性

E.假塑性流体具有触变性

13.影响药物制剂稳定性的处方因素有

A.pH值的影响B.加入抗氧剂C.溶剂的极性D.充入惰性气体E.包装材料

14.关于经典恒温法的正确表述是

A.经典恒温法的理论根据是Arrhenius公式:

k=Ae－E/RT

B.k是药物降解的速度常数

C.E是药物降解的活化能

D.k值越大,药物越稳定

E.E值越大,药物越不稳定

9.关于软膏剂基质的正确表述为

A.常用乳化剂有肥皂类、聚山梨酯、十二烷基硫酸钠等

B.乳化型基质有O/W型与W/O型两类

C.W/O型基质具有“反向吸收”作用

D.O/W型基质中水分易蒸发,需加入保湿剂

E.O/W型基质含水量大、易霉变,需加入防腐剂

10.100级洁净厂房用于

A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

B.复方氨基酸输液的配液

C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备

D.注射用胰蛋白酶的分装、压塞

E.0.9%氯化钠注射剂（2ml）的配液

11.可用作注射用溶剂的有

A.乙醇B.苯甲酸苄酯C.邻苯二甲酸酯D.聚乙二醇400E.异丙醇

12.常用的局部止痛剂有

A.硫柳汞B.三乙醇胺C.三氯叔丁醇D.苯甲醇E.油酸乙酯

13.关于输液容器中橡胶塞与隔离膜的叙述正确的是

A.橡胶塞一般采用稀酸-稀碱-水的处理过程

B.橡胶塞可采用煮沸灭菌

C.隔离膜国内主要使用聚丙烯薄膜

D.隔离膜一般采用乙醇浸泡-注射用水漂洗的处理过程

E.隔离膜耐热性差,灭菌后容易破碎

14.一种药物溶液共熔点为-12℃,其冷冻干燥过程可选择

A.在-10℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa（0.1mmHg）,关冷冻机,加热干燥

B.在-10℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa（0.1mmHg）,关冷冻机,干燥

C.在-45℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa（0.1mmHg）以下时,关冷冻机,加热系统加热,使干燥箱内温度在-4℃直至干燥

D.在-45℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa（0.1mmHg）以下时,关冷冻机,加热系统加热,升至-14℃左右,维持30-40min,再将温度降至-40℃,反复处理至干燥

E.在-45℃冷却2-3h,开真空泵达真空13.3Pa（0.1mmHg）以下时,关冷冻机,加热系统加热,维持箱内温度-20℃直至干燥

15.须加入抑菌剂的注射剂是

A.多剂量容器的注射剂

B.用滤过法除菌的注射剂

C.无菌操作法制备的注射剂

D.低温灭菌的注射剂

E.静脉或脊椎腔用的注射剂

16.滴眼剂中常用的缓冲液有

A.磷酸盐缓冲液B.碳酸盐缓冲液C.醋酸盐缓冲液

D.硼酸盐缓冲液E.硼酸缓冲液

17.可用于滤过除菌的滤器有

A.0.8µ

m的微孔滤膜B.0.65µ

m的微孔滤膜C.0.22µ

m的微孔滤膜

D.G4号垂熔玻璃漏斗E.G6号垂熔玻璃漏斗

18.下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法

A.复凝聚法B.液中干燥法C.空气悬浮法

D.辐射交联法E.溶剂-非溶剂法

19.影响微囊中药物释放的因素有

A.介质的pH值B.制备工艺条件C.剂型

D.附加剂E.药物的溶解度

20.微囊的质量评价

A.囊形与粒径B.药物含量C.药物释放速率

D.载药量和包封率E.崩解时限

21.环糊精包合物在药剂学中常用于

A.降低药物的刺激性与毒副作用

B.防止挥发性成分的挥发

C.调节药物的释放速度

D.制备靶向制剂

E.避免药物的首过效应

22.适宜制成缓（控）释制剂的药物是

A.抗心率失常药B.降压药C.抗生素类药D.解热镇痛药E.抗精神失常药

23.制备口服缓（控）释制剂,可选用

A.制成微囊

B.蜡类为基质作成溶蚀性骨架片

C.PEG类作基质制备固体分散片

D.不溶性材料作骨架制备片剂

E.包衣

24.对片剂的崩解时限的检查,错误的叙述是

A.所有片剂都应在胃肠道内崩解

B.中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限

C.片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长

D.水分的透入是片剂崩解的首要条件

E.片剂经长时间贮存后,崩解时限往往减少

25.关于缓（控）释制剂释放度测定的说法正确的有

A.五个取样点

B.有转篮法、桨法、转瓶法、流室法等

C.溶出介质常用缓冲液、人工胃液、人工肠液等

D.个别难溶性药物可以加入少量十二烷基硫酸钠、异丙醇、乙醇

E.药物释放曲线常用零级、一级、Higuchi、Weibu