沉淀实验实验报告.docx
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沉淀实验实验报告
沉淀实验实验报告
篇一：
自由沉淀实验报告
六、实验数据记录与整理
1、实验数据记录
沉降柱直径水样来源柱高
静置沉淀时间/min
表面皿表面皿编号质量/g
表面皿
和悬浮物总质量/g
水样中悬浮物质量/g
水样体积/mL
悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm
颗粒沉沉淀效
速/率/％（mm/s）
残余颗
粒百分比/％
0510203060120
0123456
79.043880.74121.697481.760383.20751.447264.189065.49721.308266.116267.32861.212473.789574.93851.149083.478284.62901.150875.033276.15731.1241
31.030.030.030.030.031.031.0
0.05480.04820.04360.04040.03830.03710.0363
846.0808.0780.0724.0664.0500.0361.0
1.8600.8830.3950.2300.0690.021
11.4020.4426.2830.1132.3033.76
10087.9679.5673.7269.8967.7066.24
2、实验数据整理
（2）绘制沉淀曲线：
E-t、E-u、ui~pi曲线如下：
2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲线如下：
图2.2：
沉淀时间t与沉淀效率E的关系曲线
2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：
图2.2：
颗粒沉速u与沉淀效率E的关系曲线
2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：
图2.3：
颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线
（1）选择t=60min时刻：
（大家注意哦！
这部分手写的，不要直接打印！
）水样中悬浮物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。
原水悬浮物的浓度：
C0?
水样中悬浮物质量1.6974
?
?
0.0548g/ml
水样体积31.0
悬浮物的浓度：
C5?
水样中悬浮物质量1.1508
?
?
0.0371g/ml
水样体积31.0
沉淀速率：
u?
h?
10（500-250）?
?
0.069mm/s
ti?
6060?
60
C0-C50.0548-0.0371
?
100%?
?
100%?
32.30C00.0548
C50.0371
?
100%?
?
100%?
67.70C00.0548
沉淀效率:
E5?
残余颗粒百分比P5?
篇二：
混凝沉淀实验报告
实验名称：
混凝沉淀实验
一、实验目的
1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；
2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；
3、了解影响混凝条件的相关因数。
二、实验原理
1.混凝作用原理包括三部分：
1）压缩双电层作用；2）吸附架桥作用；3）网捕作用。
这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象，而往往是同时存在的，只不过随不同的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同，以某一种作用机理为主。
对高分子混凝剂来说，主要以吸附架桥机理为主。
而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。
胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示，又称为Zeta电位。
一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上，投加混凝剂之后，只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的混凝效果。
相反，当电位降到零，往往不是最佳混凝状态。
因为水中的胶体颗粒主要是带负电的粘土颗粒。
胶体间存在着静电斥力，胶粒的布朗运动，胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能加速胶体的凝结和沉降。
2.混凝剂向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质，称之为“混凝剂”。
混凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。
水处理中常用的混凝剂有：
三氯化铁、硫酸铝、聚合氯化铝（简称PAC）、聚丙烯酰胺等。
本实验使用PAC，它是介于AlCl3和Al（OH）3之间的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[Al2（OH）nCl（6-n）]m其中m代表聚合程度，n表示PAC产品的中性程度。
3.投药量单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”，单位为mg/L。
混凝剂的投加量除与混凝剂品种有关外，还与原水的水质有关。
当投加的混凝剂量过小时，高价电解质对胶体颗粒的电荷斥力改变不大，胶体难以脱稳，混凝效果不明显；当投加的混凝剂量过大时，则高价反离子过多，胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性，从而使胶体粒子重新稳定。
因此混凝剂的投加量有一个最佳值，其大小需要通过试验确定。
4.影响混凝作用的因素投药量、水中胶体颗粒的浓度、水温、水的pH值等。
5.浊度仪浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。
浊度仪采用90°散射光原理。
由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过溶液。
与入射光成90
°方向的散射光强
度符合雷莱公式，在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。
因此，我们可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。
三、实验仪器和试剂
1.仪器
（1）浊度仪一台（SGZ-2数显浊度仪，上海悦丰仪器仪表有限公司）
（2）混凝试验搅拌仪（MY3000-6普通型混凝试验搅拌仪，潜江梅宁仪器有限公司）
（3）电子天平（赛多利斯科学仪器，北京有限公司）
（4）沉淀桶（600mL烧杯）6个；（5）100mL取样瓶6个；（6）乳胶管或塑料软管（直径5~8mm）15~20cm；（7）100mL烧杯1个；（8）100mL量筒1个；
（9）500mL量筒1个；（10）10mL量筒1个；
2.实验试剂
混凝剂：
聚合氯化铝PAC；原水（制备工作已由实验员完成）；自来水
四、实验步骤
1）制备原水：
事先用高岭土配制浊度为50NTU左右的浑水，静沉1天以上，取上清液备用。
（已由
实验员完成）
2）用电子天平称取混凝剂（PAC）3g溶于1L自来水中，浓度为3g/L。
3）取600mL原水倒入与搅拌仪配套的沉淀桶中。
共六个沉淀桶。
4）根据原水体积，按照投加量80、120、160、200、300、400mg/L计算加药量，并换算成混凝剂溶
液的体积量。
换算后，混凝剂溶液的体积分别为：
16、24、32、40、60、80mL。
5）设置搅拌仪程序：
（1）转速400转/分，搅拌1.5min；
（2）转速150转/分，继续搅拌5min；
（3）转速60转/分，继续搅拌5min；（4）转速0转/分钟，沉淀15min
6）用量筒量取步骤（3）计算的混凝剂量，快速加入沉淀桶中。
贴好标签，将六个沉淀桶放置在搅
拌仪上。
7）开启搅拌仪，按照设定程序运行。
（注意观察各个沉淀桶的絮凝沉淀情况）
8）程序结束后，打开沉淀桶的小阀门，取每个沉淀桶中上清液50~100mL于清洗好的试管中。
9）用浊度仪测定上清液浊度并进行记录（速度要快；使用前要调零；待浊度仪示数较稳定时读数）
五、实验结果记录及处理
表.不同加药量溶液的浊度
加药量
mg/L
PAC溶液
体积/mL
浊度/NTU8.233.302.20
以投药量为横坐标，上清液浊度为纵坐标绘制不同混凝剂混凝沉淀图，从图中求出最低浊度时混凝的投加量。
2.434.70110.0016243240608080120160200300400
图.不同混凝剂混凝沉淀图
从以上作图结果可以看出，以四次方的多项式拟合效果较好（R=1），当溶液的浊度达到最低点时对应的投药量约为255mg/L，即该原水的最佳投药量为255mg/L。
2
六、结果与讨论
1.实验时，在搅拌过程中发现不同沉淀桶中呈现的颜色深浅不一，形成的絮状颗粒大小也不同。
这说明，不同加药量会对混凝效果产生不同影响。
2.实验中，600mL原水未用量筒进行量取，而是直接根据沉淀桶上的刻度进行添加。
沉淀桶上的刻度相对不精确，对实验结果会产生一定的影响。
3.测定上清液的浊度时，发现若是测定速度较慢，不同溶液的沉淀时间就不平行。
较晚测定的溶液沉淀时间较长，这对实验结果的准确度也会造成影响。
4.测定浊度时发现浊度仪的示数不稳定，波动较大。
造成该结果的原因可能是由于静置沉淀的时间不够长，溶液中的颗粒还处于较为剧烈的运动状态，这样测得光源被散射的散射光强度就会有较大变化，导致浊度仪示数不稳定。
5.对实验数据进行处理时，发现可以使用不同次幂的多项式对实验结果进行拟合。
本实验用四次幂或五次幂的多项式进行拟合时，R都等于1。
而用三次幂的多项式进行拟合的R则等于0.9999。
根据观察拟合曲线的情况，选择以四次幂多项式拟合。
最佳投药量是根据曲线进行估计的，并未进行精确地计算。
这样得出的结果可能会存在一定的偏差。
22
六、思考题
1.选择混凝剂种类及确定其投加量时应考虑哪些因素？
混凝剂的选择主要取决于胶体和细微悬浮物的性质和浓度。
如水中污染物主要呈胶体状态且电位较高则营先投加无机混凝剂使其脱稳凝聚；如絮体细小，还需投加高分子混凝剂或配合使用活性硅酸等助凝剂。
同时，用于水处理的混凝剂要求混凝效果好，对人类健康无害，价廉易得，使用方便。
对于混凝剂投加量的确定，主要考虑水中微粒种类、性质和浓度以及混凝剂品种、投加方式、介质条件等。
对任何废水的混凝处理，都存在最佳混凝剂和最佳投药量的问题，应通过试验确定。
2.混凝操作过程中应注意哪些问题？
1）取原水时要搅拌均匀，要一次量取以尽量减少所取原水浓度上的差别。
2）混凝包括混合与凝聚，混合过程（即混凝剂刚加入水中的混合过程）要求快速避免因时间间隔较长各水样加药后反应时间长短相差太大而导致混凝效果悬殊。
之后则要不断减慢速度，使脱稳胶体粒子相互凝聚。
混合过程大约要在1~2分钟内完成，而凝聚过程则大约需要20~30分钟，沉淀过程则大约需要1个小时。
试验室烧杯试验可适当缩短试验时间。
3）混凝过程要保持搅拌仪不被人为扰动，防止对混凝结果产生影响。
篇三：
沉淀实验实验报告
实验一自由沉淀实验
一、实验目的
（1）加深对自由沉淀特点、基本概念及沉淀规律的理解；
（2）掌握颗粒自由沉淀的实验方法；
（3）对实验数据进行分析、整理、计算和绘制颗粒自由沉淀曲线。
二、实验原理
如果不明白也可以仔细阅读课本p33的内容。
浓度较稀的、粒状颗粒的沉淀属于自由沉淀，其特点是静沉过程中颗粒互不干扰、等速
下沉，其沉速在层流区符合stokes（斯笃克斯）公式。
非絮凝性或弱絮凝性固体颗粒在稀悬浮
液中的沉淀，属于自由沉淀。
由于悬浮固体浓度低，而且颗粒之间不发生聚集，因此在沉降
过程中颗粒的形状、粒径和密度都保持不变，互不干扰地各自独立完成匀速沉降过程。
自由沉淀实验一般在沉淀柱里进行，其直径应足够大，一般应使d≥100mm，以免颗粒沉
淀受柱壁干扰。
在沉淀柱内，某个沉淀时长t对应着一个颗粒沉速u0=h/t。
此时颗粒物的总去除效
率为
e?
（1?
p0）?
1
u0?
p00udp
式中e----总沉淀效率；
p0----沉速小于u0的颗粒在全部悬浮颗粒中所占的百分数（也就是我们测定的残留率）；1-p0----沉速大于或等于u0的颗粒去除百分数；u0----某一指定颗粒的最小沉降速度；u----小于最小沉降速度u0的颗粒沉速。
工程上常用下式计算
e?
（1?
p0）?
?
p?
uu0
三、实验设备与试剂
1.沉淀用有机玻璃柱，内径d=150mm，高h=1700mm。
工作水深即由柱内液面至取样口的
距离。
2.配水系统一套。
3.计量水深用标尺、计时用秒表；
4.本实验使用浊度来代替悬浮物的测定。
1
四、实验步骤
按照实际的实验步骤来写，下面的是参考。
1.检查沉淀装置连接情况、保证各个阀门完全闭合；各种用具是否齐全。
3.准备实验用原水。
先将一定量的高岭土和自来水投入到配水箱中，然后启动搅拌装置
使分散均匀。
4.配水箱中水质均匀后，启动水泵，同时打开进水管及沉淀柱底部的放空阀门，适当冲
洗管路中的沉淀物。
稍后，关闭放空阀门，进水至刻度线处。
同时启动秒表记录时间，
沉淀实验开始。
5.当时间为时，用量筒在取样口处取水样100ml（注意：
取水样时，需先放掉一些水，
以便冲洗取样口处的沉淀物），在每次取样前后读出水面高度h。
6.测定浊度。
五、实验结果整理
实验数据整理按照上课时说的方法列表并计算。
以颗粒沉速u为横坐标，残留率p为纵坐标，用计算机绘制u-p关系曲线。
将此曲线图
打印后贴在实验报告中,用于下面的图解。
习题：
利用图解法列表计算某个指定沉速u0（自己指定，可选用实验结果曲线范围的某个沉速）
时悬浮物的总去除率。
（总去除率即是实验原理部分的公式所定。
）图解法如图所示：
对于某个沉速u0,曲线上可以对应p0,这样就求出了去除率的第一部分。
图中需要积分
的面积即为公式e?
（1?
p0）?
1
u0?
p00这样就求出了去除率的udp中的?
udp，0p0第2部分。
具体计算时，可以列表求出每个矩形的面积，然后加起来：
23篇二：
化学沉淀实验报告化学沉淀实验报告
实验目的：
检测h2po2-分别与ca2+、ni+形成沉淀的难易程度。
实验原理：
h2po-2+ca2+→ca（h2po2）2h2po-2+ni2+→ni（h2po2）2实验配方：
nah2po2?
h2o25g/lh3po320g/l丙酸10ml/l乳酸20ml/l实验步骤：
首先配制1000ml溶液，ph：
4.6—4.8。
㈠cacl2沉淀
1：
取50ml溶液，加温至85℃，加入200g/l的cacl2溶液。
2：
第一次加入0.25mlcacl2
溶液，每次间隔5min至明显形成沉淀为止。
㈡nicl2沉淀与cacl2相同，将cacl2换成nicl2?
6h2o即可，浓度取200g/l。
实验数据记录：
㈠当所取cacl2溶液用量为3g/l时（0.75ml），沉淀反应现象明显，即产生ca（h2po2）2
沉淀。
㈡当所取nicl2溶液用量为10g/l时（2.5ml），沉淀反应现象明显，即产生ni（h2po2）2
沉淀。
实验结果分析：
ca2+更易与h2po2-结合产生ca（h2po2）2沉淀。
篇三：
自由沉淀实验报告
六、实验数据记录与整理
1、实验数据记录
沉降柱直径水样来源柱高静置沉淀时间/min
表面皿表面皿编号质量/g表面皿
和悬浮物总质量/g
水样中悬浮物质量/g
水样体积/ml
悬浮物沉降柱浓度/工作水（g/ml）深/mm颗粒沉沉淀效
速/率/％（mm/s）
残余颗
粒百分比/％
05102030601200123456
79.043880.74121.697481.760383.20751.447264.189065.49721.308266.1162
67.32861.212473.789574.93851.149083.478284.62901.150875.033276.15731.124131.030.030.030.030.031.00.04820.04360.04040.03830.03710.0363846.0808.0780.0724.0664.0500.0361.0
1.8600.8830.3950.2300.0690.02111.4020.4426.2830.1132.3033.7610087.9679.5673.7269.8967.7066.24
2、实验数据整理
（2）绘制沉淀曲线：
e-t、e-u、ui~pi曲线如下：
2-1、绘制去除率与沉淀时间的曲
线如下：
图2.2：
沉淀时间t与沉淀效率e的关系曲线2-2、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：
图2.2：
颗粒沉速u与沉淀效率e的关系曲线2-3、绘制去除率与沉淀速度的曲线如下：
图2.3：
颗粒沉速u与残余颗粒百分比的关系曲线
（1）选择t=60min时刻：
（大家注意哦！
这部分手写的，不要直接打印！
）水样中悬浮
物质量=表面皿和悬浮物总质量-表面皿质量,如表格所示。
原水悬浮物的浓度：
c0?
水样中悬浮物质量1.6974?
?
0.0548g/ml
水样体积31.0
悬浮物的浓度：
c5?
水样中悬浮物质量1.1508?
?
0.0371g/ml
水样体积31.0
沉淀速率：
u?
h?
10（500-250）?
?
0.069mm/sti?
6060?
60
c0-c50.0548-0.0371
?
100%?
?
100%?
32.30
?
100%?
?
100%?
67.70c00.0548沉淀效率:
e5?
残余颗粒百分比p5?
篇四：
巨噬细胞吞噬实验&沉淀实验实验报告实验二
一巨噬细胞吞噬功能实验
【原理】巨噬细胞是单核吞噬细胞系统的主要细胞，局域活跃的吞噬功能。
吞噬细胞受
抗原刺激后活化，可使吞噬功能明显增强。
在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠腹腔注射鸡血红细胞，30min后处死小
鼠，取出腹腔液，以冷亚甲蓝染色，显微镜下计数吞噬红细胞的百分数，及观察吞噬细胞内
鸡红细胞的数目，以判断吞噬细胞的杀伤能力，由此间接地测定机体的非特异性免疫水平。
【方法】体内法：
（1）实验前3小时，小鼠腹腔注射6%无菌淀粉液1ml，诱导巨噬细胞渗出至腹腔中。
（2）实验时，每只小鼠注射鸡红细胞1ml，轻柔腹部，使其在腹腔中分布均匀，利于吞
噬。
（3）30min后，将小鼠拉颈处死，固定，打开腹腔暴露肠管，用载玻片轻擦腹腔，使腹
腔液均匀涂于载玻片过，再滴一滴0.03%冷亚甲蓝溶液，盖上盖玻片。
（4）高倍镜下进行观察，计数。
【结果】
【分析】
在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后，再给小鼠注射鸡红细胞后镜检腹腔液，可观察到
巨噬细胞吞噬鸡红细胞的现象，并且可看到部分鸡红细胞聚集到吞噬细胞附近。
二沉淀反应双向琼脂扩散实验
【原理】将可溶性抗原与相应抗体分别加入琼脂板上的孔内，二者均可发生扩散，并且
随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。
本实验是定性实验，
常用于分析抗原抗体的纯度关系以及相互关系。
【方法】
（1）制板：
将熔化的1%琼脂加在载玻片上约5ml
（2）打孔：
待琼脂凝固后，将载玻片置于打孔样板上，用打孔器打孔
（3）加样：
在中央孔内加抗体，上下两孔加抗原1，左右加抗原二，每孔加10μl
（4）结果观察：
将琼脂板置于湿盒，37℃一天后观察结果。
【结果】在中央孔与添加抗原1的孔之间出现沉淀线，有抗原抗体反应，为阳性反应，说明抗原
1与抗体相对应。
中央孔与添加抗原2的孔之间没有沉淀线，说明抗原2与抗体之间不相对
应。
【分析】抗体与抗原发生扩散时，随扩散距离的增大浓度降低，在抗原抗体比例适宜处
形成可见的沉淀线。
当有沉淀线出现时，说明有抗原抗体反应。
琼脂铺板时要一次铺成，并且铺设均匀。
打孔时要注意垂直打孔，注意不要有裂隙产生。
篇五：
混凝沉淀实验报告实验名称：
混凝沉淀实验
一、实验目的
1、通过实验观察混凝现象、加深对混凝沉淀理论的理解；
2、掌握确定最佳投药量的方法，选择和确定最佳混凝工艺条件；
3、了解影响混凝条件的相关因数。
二、实验原理
1.混凝作用原理包括三部分：
1）压缩双电层作用；2）吸附架桥作用；3）网捕作用。
这三种混凝机理在水处理过程中不是各自孤立的现象，而往往是同时存在的，只不过随不同
的药剂种类、投加量和水质条件而发挥作用程度不同，以某一种作用机理为主。
对高分子混
凝剂来说，主要以吸附架桥机理为主。
而无机的金属盐混凝剂则三种作用同时存在。
胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示，又称为zeta电位。
一般天然水中的胶体颗粒
的zeta电位约在-30mv以上，投加混凝剂之后，只要该电位降到-15mv左右即可得到较好的
混凝效果。
相反，当电位降到零，往往不是最佳混凝状态。
因为水中的胶体颗粒主要是带负
电的粘土颗粒。
胶体间存在着静电斥力，胶粒的布朗运动，胶粒表面的水化作用，使胶粒具
有分散稳定性，三者中以静电斥力影响最大，若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能
加速胶体的凝结和沉降。
2.混凝剂向水中投加的能使水中胶体颗粒脱稳的高价电解质，称之为“混凝剂”。
混
凝剂可分为无机盐混凝剂和高分子混凝剂。
水处理中常用的混凝剂有：
三氯化铁、硫酸铝、
聚合氯化铝（简称pac）、聚丙烯酰胺等。
本实验使用pac，它是介于alcl3和al（oh）3之间
的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[al2（oh）ncl（6-n）]m其中m代表聚合程度，n
表示pac产品的中性程度。
3.投药量单位体积水中投加的混凝剂量称为“投药量”，单位为mg/l。
混凝剂的投加
量除与混凝剂品种有关外，还与原水的水质有关。
当投加的混凝剂量过小时，高价电解质对
胶体颗粒的电荷斥力改变不大，胶体难以脱稳，混凝效果不明显；当投加的混凝剂量过大时，
则高价反离子过多，胶体颗粒会吸附过多的反离子而使胶体改变电性，从而使胶体粒子重新
稳定。
因此混凝剂的投加量有一个最佳值，其大小需要通过试验确定。
4.影响混凝作用的因素投药量、水中胶体颗粒的浓度、水温、水的ph值等。
5.浊度仪浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉
尘、微细有机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。
浊度仪采
用90°散射光原理。
由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透
过溶液。
与入射光成90°方向的散射光强度符合雷莱公式，在入射光恒定条件下，在一定浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊
度成正比。
因此，我们可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。
三、实验仪器和试剂
1.仪器
（1）浊度仪一台（sgz-2数显浊度仪，上海悦丰仪器仪表有限公司）
（2）混凝试验搅拌仪（my3000-6普通型混凝试验搅拌仪，潜江梅宁仪器有限公司）
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