电化学自测题.docx

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电化学自测题

自测题

一．选择题

1．电位分析法主要用于低价离子测定的原因是

Ａ.低价离子的电极易制作，高价离子的电极不易制作

Ｂ.高价离子的电极还未研制出来

Ｃ.能斯特方程对高价离子不适用

Ｄ.测定高价离子的灵敏度低和测量的误差大

2．Ag-AgCl参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化？

A．减小B.增加C.不变D.两者无直接关系

3．甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化？

A.增加B.减小C.不变D.两者无直接关系

4．玻璃电极的玻璃膜

A.越厚越好B.越薄越好

C.厚度对电极性能无影响D.厚度适中

5．玻璃电极的内参比电极是

A.Pt电极B.Ag电极C.Ag-AgCl电极D.石墨电极

6．E=K+0.059pH，通常采用比较法进行pH测定，这是由于

A.规定

B.习惯

C.公式中K项包含了不易测定的不对称电位和液接电位

D.比较法测量的准确性高

7．液膜电极中的液膜是指

A.将测量溶液与电极内部溶液间通过半透膜隔开

B.离子交换树脂

C.玻璃电极表面涂布一不溶于水的液体有机化合物薄层

D.有多孔支持体+不溶于水的液体所构成

8．等电位点是指

A.该点电位值不随浓度改变

B.该点电位值不随温度改变

C.该点电位值不随活度改变

D.该点电位值不随大气压改变

9．使用氟离子选择电极时，测量溶液的pH范围应控制在

A.pH1~3B.pH3~5C.PH5~7D.pH7~9

10．使用氟离子选择电极时，如果测量溶液的pH比较高，则发生

A.溶液中的OH—与氟化镧晶体膜中的F—进行交换

B.溶液中的OH—破坏氟化镧晶体结构

C.氟化镧晶体发生溶解

D.形成氧化膜

11．如果在酸性溶液中，使用氟离子选择电极测定F—，则发生

A.氟化镧晶体发生溶解

B.溶液中的H—破坏氟化镧晶体结构

C.溶液中的F—生成HF或HF2—，产生较大误差

D.溶液中的H—氟化镧晶体膜中的F—产生交换

12．氟离子选择电极内部溶液是有何种物质组成

A.一定浓度的KF和KClB.一定浓度的KF

C.一定浓度的KClD.一定浓度的KF和HCl

13．氟离子选择电极的内电极是

A.Pt电极B.Ag电极C.Ag-AgCl电极D.石墨电极

14．直接电位法测定溶液中离子浓度时，通常采用的定量方法是

A.内标法B.外标法C.标准加入法D.比较法

15．电位滴定法测定时，确定滴定终点体积的方法是

A.二阶微商法B.比较法

C.外标法D.内标法

16．正确的饱和甘汞电极半电池组成为

A.Hg|Hg2Cl2（1molL-1）|KCl（饱和）

B.Hg|Hg2Cl2（固体）|KCl（饱和）

C.Hg|Hg2Cl2（固体）|HCl（饱和）

D.Hg|HgCl2（固体）|KCl（饱和）

17．玻璃电极不包括下列哪一项？

A.Ag-AgCl内参比电极B.一定浓度的HCl溶液

C.饱和KCl溶液D.玻璃膜

18．决定Ag-AgCl电极电位的是

A.电极内溶液中的Ag+活度B.电极内溶液中的AgCl活度

C.电极内溶液中的Cl—活度D.电极膜

19．玻璃电极在使用前需要在去离子水中浸泡24h，目的是

A.彻底清除电极表面的杂质离子

B.形成水化层，使不对称电位稳定

C.消除液接电位

D.消除不对称电位

20．电位法测定水中F—含量时，加入TISAB溶液，其中NaCl的作用是]

A.控制溶液的pH在一定范围内

B.使溶液的离子强度保持一定值

C.掩蔽Al3+、Fe3+干扰离子

D.加快响应时间

21．PH玻璃电极玻璃膜属于

A.单晶膜B.多晶膜C.混晶膜D.非晶体膜

22．通常组成离子选择电极的部分为

A.内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管

B.内参比电极、饱和KCl溶液、功能膜、电极管

C.内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管

D.电极引线、功能膜、电极管

23．玻璃电极的内阻突然变小，起可能原因是

A.电极接线脱落B.玻璃膜有裂缝

C.被测溶液pH太大D.被测溶液H+浓度太高

24．测量溶液pH时，通常所使用的两支电极为

A.玻璃电极和饱和甘汞电极

B.玻璃电极和Ag-AgCl电极

C.玻璃电极和标准甘汞电极

D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极

25．F—电极膜电位的产生是由于

A.膜两边溶液中，F—与LaF3晶体进行交换的结果

B.电子通过LaF3晶体时，产生的电位差

C.LaF3晶体长时间浸泡后，产生了水化膜

D.外加电压作用在晶体膜后产生的

26．液接电位的产生是由于

A.两种溶液接触前带有电荷

B.两种溶液中离子扩散速度不同所产生的

C.电极电位对溶液作用的结果

D.溶液表面张力不同所致

27．测定水中F—含量时，加入总离子强度调节缓冲溶液，其中柠檬酸的作用是

A.控制溶液的pH在一定范围内

B.使溶液的离子强度保持一定值

C.掩蔽Al3+、Fe3+干扰离子

D.加快响应时间

28．玻璃电极产生的“酸差”和“碱差”是指

A.测Na+是，产生“碱差”；测H+时，产生“酸差”

B.测OH—时，产生“碱差”；测H+时，产生“酸差”

C.测定pH高时，产生“碱差”；测定pH低时，产生“酸差”

D.测pOH时，产生“碱差”；测定pH时，产生“酸差”

29．有关离子选择性电极选择性系数的正确描述为

A.一个精确的常数，可用于对干扰离子的校正

B.一个精确的常数，主要用于衡量电极的选择性

C.不是严格意义上的常数，用于估计干扰离子给测定带来的误差

D.电极选择性系数是生产厂家衡量产品质量所给定的一个指标

30．利用电极选择性系数估计干扰离子产生的相对误差，对于一价离子正确的计算式为

A.Kijaj/aiB.Kijai/ajC.Kij/aiD.aj/Kijai

31．若试样溶液中，氯离子的活度是氟离子活度的100倍，要使测定时，氯离子产生的

干扰小于0.1%，氟离子选择性电极对Cl—的选择性系数应大于

A.10-2B.10-3C.10-4D.10-5

32．公式

是用离子选择性电极测定离子活度的基础，其中

K是项常数的集合，但下列哪一项不包括在其中？

A.不对称电位B.液接电位

C.膜电位D.Ag-AgCl内参比电极电位

33．用氟离子选择性电极测定F—时，OH—的干扰属于

A.直接与电极膜发生作用

B.被测离子形成配合物

C.与被测离子发生氧化还原反应

D.使响应时间增加

34．离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于

A.高价离子测定带来的测定误差较大

B.低价离子选择性电极容易制造

C.目前不能生产高价离子选择性电极

D.低价离子选择性电极的选择性好

35．电位滴定中，通常采用哪种方法来确定滴定终点体积？

A.标准曲线法B.指示剂法

C.二阶微商法D.标准加入法

36．在含有Ag+、Ag（NH3）+和Ag（NH3）2+的溶液中，采用银离子选择性电极作指示

电极和甘汞电极为参比电极，直接电位法进行测定时，测得的是下列哪种离子的活

度？

A．Ag+B.Ag（NH3）+

C．Ag（NH3）2+D.三种离子的总和

37．测定溶液pH时，所用标准pH溶液通常是用下列哪些物质配制的？

A.将HCl和NaOH标准溶液准确稀释配制成不同浓度

B.由硼砂、邻苯二甲酸氢钾、饱和Ca（OH）2溶液等物质配制

C.通过将HCl和NaOH溶液滴定后，确定其准确浓度获得

D.用标准pH计确定的标准pH溶液

38．将离子选择性电极（指示电极）和参比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的

电池，电池电动势为

下列对公式的解释正确的是

A.离子选择性电极作正极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，

取负号

B.离子选择性电极作正极时，对阳离子响应的电极，取负号；对阴离子响应的电极，

取正号

C.离子选择性电极作负极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，

取负号

D.正负号与测定对象无关，取决于电位的大小

39．当电位读数误差为1mV时，引起的测量相对误差

A.对一价离子为3.9%；对二价离子为7.8%

B.对一价离子为7.8%；对二价离子为3.9%

C.对各种离子均为3.9%

D.对各种离子均为7.8%

40．用来比较不同电解质溶液导电能力的参数是

A.电阻B.电导C.电导率D.摩尔电导

41．溶液的电导与测量温度的关系为

A.随温度升高而增加B.随温度升高而减小

C.随温度降低而增加D.与温度无关

42．对一定体积的溶液来说，下列哪个因素与电解完全程度无关？

A.起始浓度B.扩散系数C.电解时间D.温电极面积

43．若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是

A.0.01molL-1Ag+（

）

B.2.00molL-1Cu2+（

）

C.1.00molL-1Pb+（

）

D.0.10molL-1Zn+（

）

44．以测量电解过程中被测物质在电极上发生电极反应所消耗的电量为基础的电化学分

析法是

A.电位分析法B.库仑分析法C.极谱分析法D.电解分析法

45．库仑滴定法中，主要测量的参数是

A.电解电流B.电动势C.电解时间D.指示电极电位

46．库仑滴定不适用于

A.常量分析B.0微量分析C.痕量分析D.有机物分析

47．提高库仑滴定准确度的关键因素之一是

A.保持电压恒定B.保证足够的电解时间

C.加入支持电解质D.保证高的电流效率

48．由于在极谱分析研究领域做出开创性工作而获得1958年诺贝尔化学奖的化学家是

A．D．NkovicB.J.HeyrovskyC.J.E.RandlesD.A.Sevcik

49．极谱分析是特殊条件下进行的电解分析，其特殊性表现在

A.使用两支性能相反的电极，保持溶液静止

B.通过电解池的电流很小，加有大量电解质

C.电流效率高达100%

D.试液浓度越小越好

50．严重限制经典极谱分析检测下限的因素是

A.电解电流B.扩散电流C.极限电流D.电容电流

51．与直流极谱相比，单扫描极谱大大降低的干扰电流是

A.电容电流B.迁移电流C.残余电流D.极谱极大

52．下列哪些因素在扩散电流方程中没有表示出来，但实际上对扩散电流是有影响的。

A.汞柱高度B.汞电流C.扩散系数D.电子转移数

53．影响阳离子半波电位负移的因素有

A.改变温度B.改变酸度C.加入配位剂D.形成汞齐

54．下列伏安分析方法中，灵敏度最高的是

A.经典极谱分析罚B.示波极谱分析法

C.溶出伏安分析法D.脉冲极谱法

55．循环伏安法主要应用于

A.微量无机分析B.有机分析

C.定量分析D.电极过程研究

56.下面说法中__________不是滴汞电极缺点。

A.汞易挥发且有毒；

B.汞易提纯；

C.汞能被氧化，滴汞电极不能用于比甘汞电极正的电位；

D.滴汞电极上的残余电流大，限制了测定的灵敏度。

57下列参数__________不是尤考维奇方程式中的参数。

A.扩散系数D；B.汞滴流速m；C.滴汞周期tD.半波电位E1/2。

58..在酸性溶液中，消除由O2而产生的氧波的方法是________。

A.在溶液中通入N2、H2等气体;B.在溶液中通入CO2气体;

C.在溶液中加入Na2SO3晶体数粒;D.在溶液中加入抗坏血酸。

59下列因素对扩散电流不产生影响的是______。

A.毛细管特性;B.空气湿度;C.温度;D.溶液组分。

60扩散电流的大小与汞柱高度的关系是________。

A.idh1/2;B.idh;C.idh2;D.idh1/3;

4.2.6扩散电流的大小与温度的关系为________。

A.随温度升高而增加;B.随温度升高而减小;

C.随温度降低而增加；D.与温度无关。

61极谱分析是特殊的电解分析，其电解条件的特殊性表现在_______。

A.使用了两支性能相反的电极，通过电解池的电流很大;

B.极谱分析:

时溶液保持静止，加有大量的支持电解质;

C.试液浓度越小越好;

D.A和B。

62严重限制经典极谱分析检测下限的因素是____。

A.电解电流;B.扩散电流;C.极限电流;D.充电电流。

63扩散电流与物质黏度的关系是_____。

A.黏度越大，扩散系数越小，扩散电流也越小;

B.黏度越大，扩散系数越小，扩散电流也越大;

C.黏度越小，扩散系数越小，扩散电流也越小;

D.黏度越小，扩散系数越大，扩散电流也越小。

64下列____不是影响极谱分析的干扰电流。

A.残余电流;B.扩散电流;C.迁移电流;D.充电电流。

65消除电迁移电流的方法是____。

A.在溶液中加入大量的支持电解质;B.在溶液中加入Na2CO3;

C.在溶液中加入明胶等极性抑制剂;D..在溶液中加入掩蔽剂。

66极谱分析时，抑制极谱极大的办法是_______。

A.在溶液中加入大量的支持电解质;B.在溶液中加入Na2CO3;

C.在溶液中加入明胶等极性抑制剂;D..在溶液中加入掩蔽剂。

67碱性溶液中的O2能在滴汞电极上还原而生成氧波，消除办法是____。

A.在溶液中通入N2等惰性气体;B.在溶液中加入Na2CO3;

C.在溶液中加入Na2SO3;C.在溶液中加入坏血酸。

68下列说法错误的是____。

A.对不可逆极谱波，在起波处（即i

B.对不可逆极谱波，要使电活性物质在电极上反应，就必须有一定的活化能;

C.在不可逆极谱波的波中部，电流受电极反应和化学反应速度共同控制;

D.可逆与不可逆极谱波的半波电位之差，表示不可逆电极过程所需的过电位。

69阴极波极谱方程式适用于____。

A.不可逆过程;B.可逆过程;

C.不可逆与可逆过程;D.部分可逆过程。

70由Cu2+所带来的前波的消除方法是____。

A.在酸性溶液中加入抗坏血酸;

B.在碱性溶液中加入铁粉;

C.在酸性溶液中加入KCN;

D.在酸性溶液中加入适量的铁粉将Cu2+还原为Cu，使其不产生极谱波。

71溶液中的氢离子在滴汞电极上还原而产生的氢波，一般发生的电位是____。

A.-1.2V~-0V（vs.SCE）;B.-1.2V~-1.4V（vs.SCE）;

C.0V~-1.4V（vs.SCE）;D.-1.0V~-1.2V（vs.SCE）;。

72当两种物质共存时，不产生叠波的条件是:

两物质的半波电位相差______。

A.≥0V;B.≥0.1V;C.≥0.5V;D.≥0.2V。

73按电极反应的可逆性来分，可将极谱波分为____。

A.还原波;B.氧化波;C.综合波;D.可逆波和不可逆波。

74半波电位是否为定值与下列因素____无关。

A.温度;B.支持电解质种类;C.支持电解质浓度;D.共存的其他反应离子。

75下列离子中____的E1/2与E基本相等。

A.Fe2+;B.Zn2+;C.K+;D.Ca2+。

76下列离子中______的E1/2与E为正。

A.Fe2+;B.Zn2+;C.碱金属和碱土金属;D.Co+。

77.经典极谱法的相对误差一般为____。

A,±1;B.±5%;C.±2%;D.±0.5%。

78.与直流极谱相比，单扫描极谱大大降低的干扰电流是______。

A.电容电流;B.迁移电流;C.残余电流;D.极谱极大。

79循环伏安法主要用于_____。

A.微量无机分析;B.定量分析;C.定性和定量分析;D.电极过程研究。

80单扫描极谱常使用三电极系统，即滴汞电极、参比电极与铂丝辅助电极，这是为了___。

A..确保工作电极电位完全受外加电压控制;B.保证参此电极电位始终为零;

C..增强极化电压的稳定性;D.提高方法的灵敏度。

81下列说法正确的是____。

A.脉冲极谱由于增大了法拉第电流，改善了信噪比，故具有较高的灵敏度;

B.脉冲极谱能很好地克服残余电流，从而提高信噪比;

C.脉冲极谱能很好地克服充电电流，从而提高了信噪比;

D.脉冲极谱能有效地克服背景电流，故具有较高的灵敏度。

82单扫描极谱和循环伏安法中，根据峰电流（ip）与扫描速度（v）的关系，下面说法正确的是______。

A.对不可逆电极过程，记ipv2;

B.对可逆电极过程，ipv2;

C.对不可逆电极过程，ipv1/2;

D.对可逆电极过程，ipv1/2。

83在.0.08mol·L-1NaOH底液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定硫离.子，于一定电位下电解富集，然后溶出。

其富集和溶出阶段时电极反应是_____。

A.富集:

Hg+S2-===HgS+2e;溶出:

HgS+2e===Hg+S2-;

B.富集:

HgS+2e==Hg+S2-;溶出:

Hg+S2-====HgS+2e;

C.富集:

Hg+S2-==HgS+2e;溶出:

HgS===Hg2++S+2e;

D.富集:

S2-+6OH-==SO32-+3H2O+6e;溶出:

SO32-+3H2O+6e==S2-+6OH-。

84在极谱分析法中，用来进行定性分析、定量分析的极谱图是______。

A电流对浓度;B.电流对电压;

C.电流对体积;D.电压对浓度。

85可逆的单扫描极谱法，其峰值电流与下列因素无关。

A.电子转移数（n）;B.扫描速度（v）;

C.汞滴表面积;D.扩散系数（D）。

86单扫描极谱法是在一滴汞生长的后期，将一锯齿形脉冲电压加在两个电极上进行电解，电压的扫描速度是经典极谱法的________。

A.2~3倍;B.10~20倍;C.30~40倍;D.60~90倍。

87在阳极溶出伏安法中,使用下列工作电极的_______是不合适的。

A.滴汞电极;B.汞膜电极;C.悬汞电极;D.碳电极。

88溶出伏安法使用悬汞电极，适合测定_______。

A.与汞生成汞齐的金属离子;B.不与汞生成汞齐的金属离子;

C.变价金属离子;D.形成可溶性汞盐的阴离子。

89阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特之处，其原因是______。

A.金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上,在分解时电流密度显著增加;

B.金属离子是在控制电位下被沉积的，故它是一种选择性较好的方法;

C.它是用实验测得的电流与浓度成正比的唯一痕量分析方法;

D.它还适合于不可逆电极的反应。

90下列伏安法中,灵敏度最高的是_______。

A.脉冲极谱法;B.经典直流极谱法;

C.溶出伏安法;D.方波极谱法。

91极谱分析应用于有机物较之应用于无机物为少,其原因为______。

A.有机物的电极反应过程比较复杂;

B.电极反应速度缓慢的居多;

C.波形较斜，易受干扰;

D.半波电位较负;易受氢波的干扰。

92对于电极反应速度较缓慢的不可逆电对，如许多有机物的测定，宜采用_____。

A.经典极谱法;B.阴极溶出法;

C.差分脉冲极谱法;D.阳极溶出法。

93:

最常遇到的前波是Fe3+的极谱波，消除的最佳方法是_____。

A.利用电解法分离;

B.加入抗坏血酸或盐酸羟胺等还原剂使其还原为Fe2+;

C.加入NaOH使其形成沉淀而除去;

D.加入SCN-使其形成配合物而除去。

94在0.lmol·L-1的NaClO4溶液中，Ni2+的半波电位为-1.02V，在0.100mol·L-1NaClO4和0.100mol·L-1乙二胺（en）中半波电位为=-1.06V，Ni（en）32+的稳定常数为______。

A.4.510-22B.2.1810-17

C.4.5810-16D.4.581022

填空题

.1滴汞电极的滴汞面积很_________,电解时电流密度很_________，很容易发生_________极化，是极谱分析的_________。

.2极谱过程的特殊性主要表现在_________的特殊性和_________的特殊性。

.3在极谱分析中，待测离子由溶液本体到达电极表面的3种运动形式是_________运动、_________运动和_________运动。

在这三种运动形式中，只有由_________运动所产生_________电流与待测物有定量关系。

.4　极谱极大可由在待测电解液中加入少量_________物质予以抑制，加入_________可消除迁移电流。

.5　_________是残余电流的主要部分，这种电流是由于对滴汞电极和待测液的_________形成的，所以也叫_________。

.6　在一定实验条件下，扩散电流与汞柱高度的平方根成_________，因此，在实际测定时，应保持汞柱高度_________。

7　迁移电流是指主体溶液中的离子，受_________的作用到达电极表面，在电极上_________而产生的电流。

.8　在极谱分析的装置中，电解池的一极为_________，它是_________极。

另一极是_________，它是_________极。

.9　极谱的定性分析依据是_________，而定量分析的依据是_________。

.10　极限电流与剩余电流的差值.，称为_________，它与溶液中_________成正比，是极谱定量分析的基础。

.11　在极谱分析中，扩散电流完全由_________控制的极谱波;称为可逆波，而扩散电流除了受_________控制外，还受_________所控制的极谱波，称为不可逆波。

.12　若溶液申既有氧化态，又育还原态（例如.Fe2+及Fe3+共.存），则所得的极谱波称为_________。

.13　在尤考维奇公式中，扩散电流常数是_________，毛细管常数是_________。

.14　在尤考维奇公式中，待测物质在一定的溶液体系中，与实验.条件有关的.常数是_________。

不受温度影响的是_________。

.15　极谱定量分析的依据id=Kc，适合时浓度测量范围是10-2~10-5mol·L-1，若在很浓的溶液中，则_________;若在极稀的溶液中，则产生_________。

.16　在进行极谱分析时，溶液可重复多次进行分析，因为电解时__________________，通常__________________。

17电容电流的正负号主要决定于_______