电化学自测题.docx

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电化学自测题

自测题

一．选择题

1．电位分析法要紧用于低价离子测定的缘故是

Ａ.低价离子的电极易制作，高价离子的电极不易制作

Ｂ.高价离子的电极还未研制出来

Ｃ.能斯特方程对高价离子不适用

Ｄ.测定高价离子的灵敏度低和测量的误差大

2．Ag-AgCl参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么转变？

A．减小B.增加C.不变D.二者无直接关系

3．甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么转变？

A.增加B.减小C.不变D.二者无直接关系

4．玻璃电极的玻璃膜

A.越厚越好B.越薄越好

C.厚度对电极性能无阻碍D.厚度适中

5．玻璃电极的内参比电极是

电极电极电极D.石墨电极

6．E=K'+，通常采纳比较法进行pH测定，这是由于

A.规定

B.适应

C.公式中K'项包括了不易测定的不对称电位和液接电位

D.比较法测量的准确性高

7．液膜电极中的液膜是指

A.将测量溶液与电极内部溶液间通过半透膜隔开

B.离子互换树脂

C.玻璃电极表面涂布一不溶于水的液体有机化合物薄层

D.有多孔支持体+不溶于水的液体所组成

8．等电位点是指

A.该点电位值不随浓度改变

B.该点电位值不随温度改变

C.该点电位值不随活度改变

D.该点电位值不随大气压改变

9．利用氟离子选择电极时，测量溶液的pH范围应操纵在

~3~5C.PH5~7~9

10．利用氟离子选择电极时，若是测量溶液的pH比较高，那么发生

A.溶液中的OH—与氟化镧晶体膜中的F—进行互换

B.溶液中的OH—破坏氟化镧晶体结构

C.氟化镧晶体发生溶解

D.形成氧化膜

11．若是在酸性溶液中，利用氟离子选择电极测定F—，那么发生

A.氟化镧晶体发生溶解

B.溶液中的H—破坏氟化镧晶体结构

C.溶液中的F—生成HF或HF2—，产生较大误差

D.溶液中的H—氟化镧晶体膜中的F—产生互换

12．氟离子选择电极内部溶液是有何种物质组成

A.必然浓度的KF和KClB.必然浓度的KF

C.必然浓度的KClD.必然浓度的KF和HCl

13．氟离子选择电极的内电极是

电极电极电极D.石墨电极

14．直接电位法测定溶液中离子浓度时，通常采纳的定量方式是

A.内标法B.外标法C.标准加入法D.比较法

15．电位滴定法测按时，确信滴定终点体积的方式是

A.二阶微商法B.比较法

C.外标法D.内标法

16．正确的饱和甘汞电极半电池组成为

A.Hg|Hg2Cl2（1mol∙L-1）|KCl（饱和）

B.Hg|Hg2Cl2（固体）|KCl（饱和）

C.Hg|Hg2Cl2（固体）|HCl（饱和）

D.Hg|HgCl2（固体）|KCl（饱和）

17．玻璃电极不包括以下哪一项？

内参比电极B.必然浓度的HCl溶液

C.饱和KCl溶液D.玻璃膜

18．决定Ag-AgCl电极电位的是

A.电极内溶液中的Ag+活度B.电极内溶液中的AgCl活度

C.电极内溶液中的Cl—活度D.电极膜

19．玻璃电极在利用前需要在去离子水中浸泡24h，目的是

A.完全清除电极表面的杂质离子

B.形成水化层，使不对称电位稳固

C.排除液接电位

D.排除不对称电位

20．电位法测定水中F—含量时，加入TISAB溶液，其中NaCl的作用是]

A.操纵溶液的pH在必然范围内

B.使溶液的离子强度维持必然值

C.掩蔽Al3+、Fe3+干扰离子

D.加速响应时刻

21．PH玻璃电极玻璃膜属于

A.单晶膜B.多晶膜C.混晶膜D.非晶体膜

22．通常组成离子选择电极的部份为

A.内参比电极、内参比溶液、功能膜、电极管

B.内参比电极、饱和KCl溶液、功能膜、电极管

C.内参比电极、pH缓冲溶液、功能膜、电极管

D.电极引线、功能膜、电极管

23．玻璃电极的内阻突然变小，起可能缘故是

A.电极接线脱落B.玻璃膜有裂痕

C.被测溶液pH太大D.被测溶液H+浓度太高

24．测量溶液pH时，通常所利用的两支电极为

A.玻璃电极和饱和甘汞电极

B.玻璃电极和Ag-AgCl电极

C.玻璃电极和标准甘汞电极

D.饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极

25．F—电极膜电位的产生是由于

A.膜两边溶液中，F—与LaF3晶体进行互换的结果

B.电子通过LaF3晶体时，产生的电位差

C.LaF3晶体长时刻浸泡后，产生了水化膜

D.外加电压作用在晶体膜后产生的

26．液接电位的产生是由于

A.两种溶液接触前带有电荷

B.两种溶液中离子扩散速度不同所产生的

C.电极电位对溶液作用的结果

D.溶液表面张力不同所致

27．测定水中F—含量时，加入总离子强度调剂缓冲溶液，其中柠檬酸的作用是

A.操纵溶液的pH在必然范围内

B.使溶液的离子强度维持必然值

C.掩蔽Al3+、Fe3+干扰离子

D.加速响应时刻

28．玻璃电极产生的“酸差”和“碱差”是指

A.测Na+是，产生“碱差”；测H+时，产生“酸差”

B.测OH—时，产生“碱差”；测H+时，产生“酸差”

C.测定pH高时，产生“碱差”；测定pH低时，产生“酸差”

D.测pOH时，产生“碱差”；测定pH时，产生“酸差”

29．有关离子选择性电极选择性系数的正确描述为

A.一个精准的常数，可用于对干扰离子的校正

B.一个精准的常数，要紧用于衡量电极的选择性

C.不是严格意义上的常数，用于估量干扰离子给测定带来的误差

D.电极选择性系数是生产厂家衡量产品质量所给定的一个指标

30．利用电极选择性系数估量干扰离子产生的相对误差，关于一价离子正确的计算式为

aiajaiKijai

31．假设试样溶液中，氯离子的活度是氟离子活度的100倍，要使测按时，氯离子产生的

干扰小于%，氟离子选择性电极对Cl—的选择性系数应大于

-3C

32．公式

是用离子选择性电极测定离子活度的基础，其中

K是项常数的集合，但以下哪一项不包括在其中？

A.不对称电位B.液接电位

C.膜电位内参比电极电位

33．用氟离子选择性电极测定F—时，OH—的干扰属于

A.直接与电极膜发生作用

B.被测离子形成配合物

C.与被测离子发生氧化还原反映

D.使响应时刻增加

34．离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于

A.高价离子测定带来的测定误差较大

B.低价离子选择性电极容易制造

C.目前不能生产高价离子选择性电极

D.低价离子选择性电极的选择性好

35．电位滴定中，通常采纳哪一种方式来确信滴定终点体积？

A.标准曲线法B.指示剂法

C.二阶微商法D.标准加入法

36．在含有Ag+、Ag（NH3）+和Ag（NH3）2+的溶液中，采纳银离子选择性电极作指示

电极和甘汞电极为参比电极，直接电位法进行测按时，测得的是以下哪一种离子的活

度？

A．Ag+B.Ag（NH3）+

C．Ag（NH3）2+D.三种离子的总和

37．测定溶液pH时，所用标准pH溶液一般是用以下哪些物质配制的？

A.将HCl和NaOH标准溶液准确稀释配制成不同浓度

B.由硼砂、邻苯二甲酸氢钾、饱和Ca（OH）2溶液等物质配制

C.通过将HCl和NaOH溶液滴定后，确信其准确浓度取得

D.用标准pH计确信的标准pH溶液

38．将离子选择性电极（指示电极）和参比电极插入试液能够组成测定各类离子活度的

电池，电池电动势为

以下对公式的说明正确的选项是

A.离子选择性电极作正极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，

取负号

B.离子选择性电极作正极时，对阳离子响应的电极，取负号；对阴离子响应的电极，

取正号

C.离子选择性电极作负极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，

取负号

D.正负号与测定对象无关，取决于电位的大小

39．当电位读数误差为1mV时，引发的测量相对误差

A.对一价离子为%；对二价离子为%

B.对一价离子为%；对二价离子为%

C.对各类离子均为%

D.对各类离子均为%

40．用来比较不同电解质溶液导电能力的参数是

A.电阻B.电导C.电导率D.摩尔电导

41．溶液的电导与测量温度的关系为

A.随温度升高而增加B.随温度升高而减小

C.随温度降低而增加D.与温度无关

42．对必然体积的溶液来讲，以下哪个因素与电解完全程度无关？

A.起始浓度B.扩散系数C.电解时刻D.温电极面积

43．假设在溶液中含有以下浓度的离子，以Pt为电极进行电解，第一在阴极上析出的是

A.0.01mol∙L-1Ag+（

）

mol∙L-1Cu2+（

）

（

）

mol∙L-1Zn+（

）

44．以测量电解进程中被测物质在电极上发生电极反映所消耗的电量为基础的电化学分

析法是

A.电位分析法B.库仑分析法C.极谱分析法D.电解分析法

45．库仑滴定法中，要紧测量的参数是

A.电解电流B.电动势C.电解时刻D.指示电极电位

46．库仑滴定不适用于

A.常量分析微量分析C.痕量分析D.有机物分析

47．提高库仑滴定准确度的关键因素之一是

A.维持电压恒定B.保证足够的电解时刻

C.加入支持电解质D.保证高的电流效率

48．由于在极谱分析研究领域做出开辟性工作而取得1958年诺贝尔化学奖的化学家是

A．D．Nkovic49．极谱分析是特殊条件下进行的电解分析，其特殊性表此刻

A.利用两支性能相反的电极，维持溶液静止

B.通过电解池的电流很小，加有大量电解质

C.电流效率高达100%

D.试液浓度越小越好

50．严峻限制经典极谱分析检测下限的因素是

A.电解电流B.扩散电流C.极限电流D.电容电流

51．与直流极谱相较，单扫描极谱大大降低的干扰电流是

A.电容电流B.迁移电流C.残余电流D.极谱极大

52．以下哪些因素在扩散电流方程中没有表示出来，但事实上对扩散电流是有阻碍的。

A.汞柱高度B.汞电流C.扩散系数D.电子转移数

53．阻碍阳离子半波电位负移的因素有

A.改变温度B.改变酸度C.加入配位剂D.形成汞齐

54．以下伏安分析方式中，灵敏度最高的是

A.经典极谱分析罚B.示波极谱分析法

C.溶出伏安分析法D.脉冲极谱法

55．循环伏安法要紧应用于

A.微量无机分析B.有机分析

C.定量分析D.电极进程研究

56.下面说法中__________不是滴汞电极缺点。

A.汞易挥发且有毒；

B.汞易提纯；

C.汞能被氧化，滴汞电极不能用于比甘汞电极正的电位；

D.滴汞电极上的残余电流大，限制了测定的灵敏度。

57以下参数__________不是尤考维奇方程式中的参数。

A.扩散系数D；B.汞滴流速m；C.滴汞周期tD.半波电位E1/2。

58..在酸性溶液中，排除由O2而产生的氧波的方式是________。

A.在溶液中通入N2、H2等气体;B.在溶液中通入CO2气体;

C.在溶液中加入Na2SO3晶体数粒;D.在溶液中加入抗坏血酸。

59以下因素对扩散电流不产生阻碍的是______。

A.毛细管特性;B.空气湿度;C.温度;D.溶液组分。

60扩散电流的大小与汞柱高度的关系是________。

A.id∝h1/2;B.id∝h;C.id∝h2;D.id∝h1/3;

4.2.6扩散电流的大小与温度的关系为________。

A.随温度升高而增加;B.随温度升高而减小;

C.随温度降低而增加；D.与温度无关。

61极谱分析是特殊的电解分析，其电解条件的特殊性表此刻_______。

A.利用了两支性能相反的电极，通过电解池的电流专门大;

B.极谱分析:

时溶液维持静止，加有大量的支持电解质;

C.试液浓度越小越好;

和B。

62严峻限制经典极谱分析检测下限的因素是____。

A.电解电流;B.扩散电流;C.极限电流;D.充电电流。

63扩散电流与物质黏度的关系是_____。

A.黏度越大，扩散系数越小，扩散电流也越小;

B.黏度越大，扩散系数越小，扩散电流也越大;

C.黏度越小，扩散系数越小，扩散电流也越小;

D.黏度越小，扩散系数越大，扩散电流也越小。

64以下____不是阻碍极谱分析的干扰电流。

A.残余电流;B.扩散电流;C.迁移电流;D.充电电流。

65排除电迁移电流的方式是____。

A.在溶液中加入大量的支持电解质;B.在溶液中加入Na2CO3;

C.在溶液中加入明胶等极性抑制剂;D..在溶液中加入掩蔽剂。

66极谱分析时，抑制极谱极大的方法是_______。

A.在溶液中加入大量的支持电解质;B.在溶液中加入Na2CO3;

C.在溶液中加入明胶等极性抑制剂;D..在溶液中加入掩蔽剂。

67碱性溶液中的O2能在滴汞电极上还原而生成氧波，排除方法是____。

A.在溶液中通入N2等惰性气体;B.在溶液中加入Na2CO3;

C.在溶液中加入Na2SO3;C.在溶液中加入坏血酸。

68以下说法错误的选项是____。

A.对不可逆极谱波，在起波处（即i

B.对不可逆极谱波，要使电活性物质在电极上反映，就必需有必然的活化能;

C.在不可逆极谱波的波中部，电流受电极反映和化学反映速度一起操纵;

D.可逆与不可逆极谱波的半波电位之差，表示不可逆电极进程所需的过电位。

69阴极波极谱方程式适用于____。

A.不可逆进程;B.可逆过程;

C.不可逆与可逆进程;D.部分可逆过程。

70由Cu2+所带来的前波的排除方式是____。

A.在酸性溶液中加入抗坏血酸;

B.在碱性溶液中加入铁粉;

C.在酸性溶液中加入KCN;

D.在酸性溶液中加入适量的铁粉将Cu2+还原为Cu，使其不产生极谱波。

71溶液中的氢离子在滴汞电极上还原而产生的氢波，一样发生的电位是____。

A.~-0V;~;

~;~;。

72当两种物质共存时，不产生叠波的条件是:

两物质的半波电位相差______。

A.≥0V;B.≥;C.≥;D.≥。

73按电极反映的可逆性来分，可将极谱波分为____。

A.还原波;B.氧化波;C.综合波;D.可逆波和不可逆波。

74半波电位是不是为定值与以下因素____无关。

A.温度;B.支持电解质种类;C.支持电解质浓度;D.共存的其他反应离子。

75以下离子中____的E1/2与E大体相等。

+;+;+;+。

76以下离子中______的E1/2与E为正。

+;+;C.碱金属和碱土金属;+。

77.经典极谱法的相对误差一样为____。

A,±1;B.±5%;C.±2%;D.±%。

78.与直流极谱相较，单扫描极谱大大降低的干扰电流是______。

A.电容电流;B.迁移电流;C.残余电流;D.极谱极大。

79循环伏安法要紧用于_____。

A.微量无机分析;B.定量分析;C.定性和定量分析;D.电极过程研究。

80单扫描极谱常利用三电极系统，即滴汞电极、参比电极与铂丝辅助电极，这是为了___。

A..确保工作电极电位完全受外加电压操纵;B.保证参此电极电位始终为零;

C..增强极化电压的稳固性;D.提高方法的灵敏度。

81以下说法正确的选项是____。

A.脉冲极谱由于增大了法拉第电流，改善了信噪比，故具有较高的灵敏度;

B.脉冲极谱能专门好地克服残余电流，从而提高信噪比;

C.脉冲极谱能专门好地克服充电电流，从而提高了信噪比;

D.脉冲极谱能有效地克服背景电流，故具有较高的灵敏度。

82单扫描极谱和循环伏安法中，依照峰电流（ip）与扫描速度（v）的关系，下面说法正确的选项是______。

A.对不可逆电极进程，记ip∝v2;

B.对可逆电极进程，ip∝v2;

C.对不可逆电极进程，ip∝v1/2;

D.对可逆电极进程，ip∝v1/2。

83在.·L-1NaOH底液中，用悬汞电极阴极溶出伏安法测定硫离.子，于必然电位下电解富集，然后溶出。

其富集和溶出时期时电极反映是_____。

A.富集:

Hg+S2-===HgS+2e;溶出:

HgS+2e===Hg+S2-;

B.富集:

HgS+2e==Hg+S2-;溶出:

Hg+S2-====HgS+2e;

C.富集:

Hg+S2-==HgS+2e;溶出:

HgS===Hg2++S+2e;

D.富集:

S2-+6OH-==SO32-+3H2O+6e;溶出:

SO32-+3H2O+6e==S2-+6OH-。

84在极谱分析法中，用来进行定性分析、定量分析的极谱图是______。

A电流对浓度;B.电流对电压;

C.电流对体积;D.电压对浓度。

85可逆的单扫描极谱法，其峰值电流与以下因素无关。

A.电子转移数（n）;B.扫描速度（v）;

C.汞滴表面积;D.扩散系数（D）。

86单扫描极谱法是在一滴汞生长的后期，将一锯齿形脉冲电压加在两个电极上进行电解，电压的扫描速度是经典极谱法的________。

~3倍;~20倍;~40倍;~90倍。

87在阳极溶出伏安法中,利用以下工作电极的_______是不适合的。

A.滴汞电极;B.汞膜电极;C.悬汞电极;D.碳电极。

88溶出伏安法利用悬汞电极，适合测定_______。

A.与汞生成汞齐的金属离子;B.不与汞生成汞齐的金属离子;

C.变价金属离子;D.形成可溶性汞盐的阴离子。

89阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特的地方，其缘故是______。

A.金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上,在分解时电流密度显著增加;

B.金属离子是在操纵电位下被沉积的，故它是一种选择性较好的方式;

C.它是用实验测得的电流与浓度成正比的唯一痕量分析方式;

D.它还适合于不可逆电极的反映。

90以下伏安法中,灵敏度最高的是_______。

A.脉冲极谱法;B.经典直流极谱法;

C.溶出伏安法;D.方波极谱法。

91极谱分析应用于有机物较之应用于无机物为少,其缘故为______。

A.有机物的电极反映进程比较复杂;

B.电极反映速度缓慢的占多数;

C.波形较斜，易受干扰;

D.半波电位较负;易受氢波的干扰。

92关于电极反映速度较缓慢的不可逆电对，如许多有机物的测定，宜采纳_____。

A.经典极谱法;B.阴极溶出法;

C.差分脉冲极谱法;D.阳极溶出法。

93:

最常碰到的前波是Fe3+的极谱波，排除的最正确方式是_____。

A.利用电解法分离;

B.加入抗坏血酸或盐酸羟胺等还原剂使其还原为Fe2+;

C.加入NaOH使其形成沉淀而除去;

D.加入SCN-使其形成配合物而除去。

94在·L-1的NaClO4溶液中，Ni2+的半波电位为，在·L-1NaClO4和·L-1乙二胺（en）中半波电位为=，Ni（en）32+的稳固常数为______。

A.4.5⨯10-22B.⨯10-17

C.⨯10-16D.⨯1022

填空题

.1滴汞电极的滴汞面积很_________,电解时电流密度很_________，很容易发生_________极化，是极谱分析的_________。

.2极谱进程的特殊性要紧表此刻_________的特殊性和_________的特殊性。

.3在极谱分析中，待测离子由溶液本体抵达电极表面的3种运动形式是_________运动、_________运动和_________运动。

在这三种运动形式中，只有由_________运动所产生_________电流与待测物有定量关系。

.4　极谱极大可由在待测电解液中加入少量_________物质予以抑制，加入_________可排除迁移电流。

.5　_________是残余电流的要紧部份，这种电流是由于对滴汞电极和待测液的_________形成的，因此也叫_________。

.6　在必然实验条件下，扩散电流与汞柱高度的平方根成_________，因此，在实际测按时，应维持汞柱高度_________。

7　迁移电流是指主体溶液中的离子，受_________的作用抵达电极表面，在电极上_________而产生的电流。

.8　在极谱分析的装置中，电解池的一极为_________，它是_________极。

另一极是_________，它是_________极。

.9　极谱的定性分析依据是_________，而定量分析的依据是_________。

.10　极限电流与剩余电流的差值.，称为_________，它与溶液中_________成正比，是极谱定量分析的基础。

.11　在极谱分析中，扩散电流完全由_________操纵的极谱波;称为可逆波，而扩散电流除受_________操纵外，还受_________所操纵的极谱波，称为不可逆波。

.12　假设溶液申既有氧化态，又育还原态（例如.Fe2+及Fe3+共.存），那么所得的极谱波称为_________。

.13　在尤考维奇公式中，扩散电流常数是_________，毛细管常数是_________。

.14　在尤考维奇公式中，待测物质在必然的溶液体系中，与实验.条件有关的.常数是_________。

不受温度阻碍的是_________。

.15　极谱定量分析的依据id=Kc，适合时浓度测量范围是10-2~10-5mol·L-1，假设在很浓的溶液中，那么_________;假设在极稀的溶液中，那么产生_________。

.16　在进行极谱分析时，溶液可重复多次进行分析，因为电解时__________________，通常__________________。

17电容电流的正负号要紧决定于_________和_________。

.18研究汞在溶液电的表面张力与滴汞电极电位关系的曲线。

称为_________。

.19在除去氧的mol·L-1'KNO3溶液中，当滴汞电极电位Ede>时，滴汞电极带_________电，现在充电电流为_________;当滴汞电极电位Ede<时，那么滴汞电极带_________电，充电电流为_________。

20在极谱分析中，电解池的正极和负极对被分析离子的静电吸引力或排斥力所产生的干扰电流是_________，借加入_________可将它排除。

21极谱分析中，常常会显现一种特殊现象，即在电解开始后，电流随电位的增加而迅速增大到一个专门大的数值，当电位变得更负时，这种现象就消失，而趋于正常，这种现象称为_________或_________，排除的方法是加入_________。

.22极谱分析中，为了除去氧，在酸性溶液中可采纳通_________或加入_________的方式，而在中性或碱性溶液中，可加入_________，在任何