危重症患者肝功能不全.ppt
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LiverDysfunctioninCriticallyillPatients危重症患者肝功能不全,JenniferM.Newton,AndrewAronsohn,andDonaldM,Jensen,引言,肝功能障碍极其并发症在ICU中非常常见。
严重疾病引起肝脏损伤的原因包括血流动力学与氧输送的改变、代谢紊乱、炎症反应与药物治疗的影响等。
损害肝脏的生物解毒、免疫应答以及合成蛋白、炎症介质与胆汁等主要功能。
这些重要的损害加剧疾病恶化，引起恶性循环。
在ICU，肝功能障碍发病率、病死率与医疗费用都高。
本文目的是阐述ICU常见肝功能障碍的原因、病理生理机制、并发症及治疗等情况。
内容,缺氧性肝炎脓毒症时肝功能不全药物诱导的肝功能损害急性非结石性胆囊炎,缺氧性肝炎,病理生理学损伤机制慢性心力衰竭急性心力衰竭呼吸衰竭感染性休克临床表现、诊断、处理急性非结石性胆囊炎,缺氧性肝炎,1901年尸检首次描述了围绕中心静脉的肝坏死的中心小叶坏死。
中心小叶坏死的病因学假说：
感染毒性介导损伤心力衰竭导致充血性损伤循环休克引起缺血性损伤（休克肝、缺血性肝炎）20世纪90年代研究证明低灌注只是肝细胞缺氧机制之一，缺氧性肝炎术语诞生。
肝细胞缺氧发生在伴或不伴休克的急慢性心力衰竭、呼吸衰竭、脓毒血症。
缺氧性肝炎,缺氧性肝炎（HH）：
在特定的临床情况下肝细胞氧合受到影响后出现血清转氨酶急性可逆性升高。
排除已知的导致肝炎或引起肝细胞损伤的因素。
缺氧性肝病的结果是中心小叶肝细胞坏死。
一般转氨酶应至少升高超过正常上限20倍。
发病率为千分之一ICU患者发病率1%常见病因：
急慢性心率衰竭呼吸衰竭感染性休克,缺氧性肝炎发病机制,缺血的保护性机制双重血供系统：
（20-25%ofco,门V70-80%，肝20-30%，氧供相当）肝动脉缓冲反应肝血窦对氧的高通透性休克并非缺氧性肝炎所需（只有51%曾发生过低血压）再灌注引起的再氧合是关键肝细胞坏死发生在再灌注而非缺血时。
肝细胞损伤两个阶段：
枯否细胞活化、多型核细胞活化。
氧化应激产生炎性细胞因子破坏微循环等方式,损伤机制（慢性心衰）,肝脏低灌注CO降低导致肝脏氧供减少休克不是必须肝脏淤血右心压力升高导致肝淤血导致肝血窦扩张影响氧弥散。
单独肝缺血不发生HH心源性休克者HH与无HH低血压水平一致，但HH者CVP更高失血性和低血容量性休克很少发生HH充血性心力衰竭发生在HH者肝脏损伤前曾发生如心律失常、肺水肿、心肌梗死的急性事件。
损伤机制（急性心衰）,除休克更常见外血流动力学情况与慢性心力衰竭患者相似，肝脏氧供的减少主要与心输出量的急剧下降有关外。
损伤机制（呼吸衰竭）,机制呼吸衰竭导致低氧血症影响肝脏氧供肝淤血,损伤机制（感染性休克）,占HH1530%，常在长时间休克时发生氧供（CO,Hb、氧饱和度）增加机制对氧需求增加氧摄取下降（机制不明）,临床表现、诊断及处理,诊断标准：
（1）存在心力衰竭、呼吸衰竭或循环衰竭的临床情况；
（2）血清转氨酶急剧升高至少超过正常上限20倍（3）除外其他疾病导致的急性肝细胞坏死，特别是病毒性和药物性肝炎。
不需要行肝活检，影像学没有价值。
临床表现、诊断及处理,无休克或心脏疾病未被发现可能漏诊。
HH与对乙酰氨基酚中毒或疱疹性肝炎混淆ICU黄疸由胆汁淤积引起，常在住院后期发生，血清转氨酶升高时间长但程度低。
肝梗死常伴发热、右上腹痛，在增强CT上有界限清楚的无灌注区。
临床表现、诊断及处理,HH入院时血清转氨酶和LDH升高，高峰在入院24小时内。
AST峰值（正常上限45-150倍）高于ALT（正常上限3070倍）且高峰早于ALTLDH峰值大约为正常上限15-3倍，高于病毒性肝炎。
24小时内血清转氨醇与LDH开始下降，10-15天内恢复正常。
早期会出现凝血酶原活动度下降，进而导致国际标准化比值（INR）升至2.6-2.7的高峰。
HH也可以发生轻度的胆红素升高，但并非主要表现，明显的黄疸极少见。
缺氧性肝炎时经常同时伴有肾功能不全，在病毒性或药物诱发肝损害却不常见。
临床表现、诊断及处理,缺氧性肝炎提示预后不良，住院死亡率56%，1年生存率约为25%。
缺氧性肝炎的ICU患者病死率更高。
多变量回归分析发现缺氧性肝炎、感染性休克、INR2、SOFA评分10是总体病死率高的独立危险因素。
临床表现、诊断及处理,治疗原则：
纠正原发病以及血流动力学异常。
在没有特效治疗的情况下以改善肝脏的氧供及避免肝淤血为目标。
通畅通过使用升压药、机械通气及细致的容量管理达到目标。
脓毒症时肝功能不全,肝脏是宿主防御器官肝脏是损伤的靶器官脓毒症时高胆红素血症诊断、治疗和预后,脓毒症时肝功能不全,脓毒症是由病原感染引起炎症反应失调导致的临床综合症，会导致大量细胞因子、舒血管物质的释放、白细胞迁移及微血管通透性增加。
发病率高，估计240/10万左右，病死率20-50.脓毒症时肝脏是主要的宿主防御介质，但由于一系列的强烈的炎症反应也给自身带来了损伤的风险。
11%重症患者早期就存在肝功能不全，是预后不良的独立危险因素。
肝脏是宿主防御器官,最大的巨噬细胞归巢地清除血流中的细菌和内毒素抗原呈递产生很多蛋白物质肝细胞产生凝血因子、补体蛋白、急性期蛋白。
枯否细胞清除炎症介质与细胞因子控制全身炎症反应。
肝脏是宿主防御器官,脓毒症与SIRS时存在两种不同时期肝损害。
原发性的肝功能不全有肝脏灌注不足引起CO下降肠系膜动脉血管收缩引起门静脉血流下降（主要）抑制肝动脉缓冲反应内毒素与炎症介质改变细胞代谢活动原发性肝功能不全导致血管内凝血的发生。
但这个过程主要由灌注不足引起，适当的复苏可逆转大部分损伤。
肝脏是宿主防御器官,脓毒症与SIRS时存在两种不同时期肝损害肝脏由多种不同的细胞组成，在对感染和脓毒症应答过程中细胞间交互作用导致了继发性肝功能不全。
活化的枯否细胞产生炎症因子趋化因子将炎症细胞招募至肝脏并合成细胞因子、一氧化氮、类花生酸介质（如白介素B4）及活性氧等。
白介素B4、TNF-a的将多型核细胞招募至肝脏并将其活化。
多型核细胞与肝窦内皮细胞粘附分子表达上调使得多型核细胞移行并形成微血管血栓。
移入肝实质释放活性氧及蛋白酶引起肝细胞损伤。
内皮细胞获得促凝与促炎活性通过IL-1、IL-6、一氧化氮、一氧化碳等产物参与了全身及肝脏循环的调节。
肝功能不全时TNF-a外溢将促使多器官功能不全恶化。
脓毒症时高胆红素血症,黄疸是危重患者常见的并发症，仅次于恶性梗阻性黄疸，脓毒症相关的胆汁淤积是住院患者黄疸的首要原因。
黄疸的水平与器官衰竭数目与病死率有关。
革兰阳性菌和革兰阴性菌可引起。
机制：
溶血胆汁淤积肝细胞功能障碍胆道功能障碍,胆红素与胆汁酸正常生理过程,胆红素：
血红素与其他血红素蛋白降解后以非结合胆红素的形式释放入血，并与白蛋白紧密的可逆性结合。
白蛋白-胆红素复合物在肝血窦中解离，胆红素通过OATPs通过基底膜。
胆红素与胞质蛋白在肝细胞内结合生成结合胆红素。
结合胆红素通过MRP2分泌至胆汁。
胆汁盐：
在肝细胞合成或通过肠肝循环被摄入肝细胞内。
结合胆盐在基底膜通过NTCP摄入肝细胞，非结合胆汁酸通过不依赖NaOATPs摄入肝细胞。
内化的胆汁酸被结合至胞质转运蛋白并运送至毛细血管膜，胆盐通过BSEP或MRP2转移至毛细血管。
胆盐及其他溶质导致毛细血管存在渗透梯度，水和其他无机阳离子透过紧密连接弥散入毛细血管。
cAMP活化囊性纤维化跨膜调节子通过促使CLHCO3-交换蛋白-2分泌碳酸氢盐维持胆汁的流动性。
胆盐外排泵MRP3与MRP4正常低表达，胆汁淤积时表达上调，将胆盐泵回肝血窦。
胆汁淤积的肝细胞机制,脓毒症与全身炎症反应综合征时，胆红素摄入与分泌减少导致高胆红素血症，胆盐摄入与分泌减少引起胆汁流缓慢或胆汁淤积。
枯否细胞与内皮细胞接触内毒素，尤其是接触LPS后会释放TNF-a、IL-6及IL-1B引起肝细胞与胆管相关的胆汁淤积。
基底膜OATP家族转运蛋白与NTCP对底物的摄取下降，减少胆红素和胆酸向肝细胞转运。
毛细胆管膜BSEP与MRP2基因表达和活性下降。
诱导NO合成改变紧密连接与缝隙连接，使肝门与胆管区梯度紊乱，导致胆汁流下降。
降低毛细血管的运动性。
胆汁淤积的胆管机制,促炎细胞因子与NO诱导胆管细胞病变并在胆管水平引起胆汁淤积。
胆管细胞的紧密连接和屏障功能受到干扰，抑制氯化物、碳酸氢盐与液体向胆管分泌，影响胆汁的碱化与水合，影响胆汁流动。
胆管分泌INF-y、TNF与生长因子，可促发或维持胆道炎。
感染性休克、烧伤和外伤的危重患者发生进行性硬化性胆管炎。
提示预后不良机制不明，可能与胆道缺血有关。
典型的表现是胆红素、ALP与yGTT升高。
确诊：
内镜下逆行性胰胆管造影。
组织学表现：
胆道增生、肝门淋巴细胞浸润、肝门及胆管周围纤维增生。
部分患者在疾病好转后仍快速进展为肝硬化，只能进行肝移植。
诊断、治疗与预后,诊断：
主要基于存在感染的临床表现，通常发生在脓毒症时。
胆红素通常升高至5-10mg/dL，偶尔也会升高至30-50mg/dL，以结合胆红素升高为主。
典型的病例ALP和血清转氨酶通常轻度升高，LDH一般正常。
肝活检表现为肝内胆汁淤积伴枯否细胞增生、肝细胞减少、肝门单核细胞浸润，但通常情况下并不需要行肝活检脓毒症得到良好的治疗但高胆红素血症持续且ALP升高时，需考虑进行性肝硬化胆管炎。
诊断、治疗与预后,识别与治疗感染及脓毒症支持治疗。
抗感染，但避免使用通过胆道排泄的药物。
早期肠内营养。
持续的高胆红素血症与黄疸是脓毒症主要的继发性肝外并发症，会增加脓毒症发病率与病死率。
药物诱导性肝损害,原因药物代谢的主要部位严重疾病、多药联合治疗、年龄大和共存疾病。
机制直接的剂量依耐性的药物毒性反应非剂量依耐性的特异质药物反应。
3种类型肝损害胆汁淤积性肝细胞性混合性,急性非结石性胆囊炎,病理生理机制临床表现、诊断、治疗,急性非结石性胆囊炎,急性非结石性胆囊炎（ACC）占急性胆囊炎10%使0.2-0.4%危重患者病程复杂化。
ACC在没有胆囊结石的情况下引起胆囊的坏死性炎症，引起病死率升高（约30%）。
病理生理机制,缺血与胆汁瘀滞共同作用的结果。
最常见的危险因素是包括创伤、近期的外科手术、烧伤、脓毒症、危重疾病、全肠外营养及长时间禁食。
内脏低灌注与胆囊缺血胆囊瘀滞与胆囊扩张胆囊扩张影响胆囊血流和淋巴引流，胆囊对感染的易感性增加。
组织学上可见血管白细胞贴壁、淋巴管扩张，并可见广泛的胆汁向胆囊壁渗透。
缺血引起的微循环紊乱与胆囊上皮通透性增加导致胆盐瘀滞和胆囊扩张从组织学层面证实了本病潜在的发病机制。
诊断、治疗与预后,缺乏特异的临床表现、诊断困难，可能表现为右上腹痛、发热、白细胞增高、肝功能检查异常（血清转氨酶、胆红素与ALP升高）未早期诊断，可能会发生胆囊坏疽、穿孔或积脓等并发症，甚至会致死。
高度怀疑时尽早进行诊断评估并尽快治疗非常重要。
诊断没有金标准：
超声、CT、肝胆管亚氨基2乙酸扫描（HIDA）及外科手术。
诊断、治疗与预后,超声：
床旁、特异性高，常被列为首选。
AAC诊断三联征：
胆囊壁增厚、胆泥淤积与胆囊积液。
其他征象：
胆囊周围积液、浆膜下水肿、胆囊壁内积气、粘膜脱落。
CT：
准确性和诊断标准与超声类似。
患者同时需行胸部或腹部影像学检查优先考虑。
HIDA扫描很少用于危重患者AAC诊断。
需将患者转运至核医学科。
HIDA扫描对ACC诊断敏感性与特异性差异很大。
HIDA扫描是一种的辅助诊断措施。
诊断性腹腔镜检查和剖腹探查很少用于AAC诊断。
美国胃肠和内窥镜医师协会推荐对疑诊AAC的患者进行床旁诊断性腹腔镜检查。
首选无创检查，手术保留为治疗目的。
诊断、治疗与预后,治疗：
广谱抗菌药物胆囊切除术胆囊造口术,结论,肝功能不全及其并发症在ICU很常见且会增加发病率和死亡率。
鉴于所有ICU患者都存在肝损伤的风险，必须对新发或日益恶化的肝功能不全进行症状体征的监测。
常见的急性肝胆并发症包括缺氧性肝炎、脓毒症诱发的肝功能不全、药物诱导的肝损害和急性非结石性胆囊炎。
早起诊断与治疗，包括早期与积极液体复苏是避免诱发或恶化肝胆损伤的关键。
指南和建议,急性肝胆功能障碍在危重患者很常见，及时的评估和诊断对改善很重要。
现将肝功能不全病因明确后的处理推荐意见概述如下：
疑诊缺氧性肝炎时，需除外如病毒性肝炎、药物诱导肝损伤等其他原因导致的急性肝炎。
治疗逆转性原发疾病及通过使用升压药、机械通气与细致的容量管理恢复肝脏的氧供。
脓毒症时肝功能不全在两个阶段发生，原发性肝功能不全主要由于肝脏低灌注而继发性肝功能不全与炎症级联反应的激活有关。
因此，主要是支持治疗，积极的容量复苏以及治疗感染。
尽管脓毒症时高胆红素血症的治疗主要为治疗潜在疾病的，避免因容量状态和药物恶化与延长黄疸也很重要，推荐早期肠内营养。
在脓毒症已经得到很好的治疗但高胆红素血症持续且伴ALP升高时，需考虑在诊断进行性硬化性胆管炎。
在可能的情况下，ICU应尽量避免多药联合治疗以减少药物诱发肝功能损害的风险。
疑诊急性非结石性胆囊炎时应尽快进行超声或CT检查、使用广谱抗生素及咨询外科手术指征。
胆囊造口术常是胆囊切除术的另一种备选方案。
要点,缺氧性肝炎在ICU中很常见，由肝脏氧供不足或摄氧不足引起，以血清转氨酶急剧升高为标志，休克并不常见。
肝脏是宿主防御的活跃器官，人体巨噬细胞数量最多的场所，可产生细胞因子、凝血因子、补体蛋白与急性期蛋白。
此外，还通过清楚许多炎症介质限制炎症反应。
脓毒症和全身炎症反应综合征时肝细胞是损伤的靶器官。
包括低灌注、对氧摄取下降、代谢功能改变、招募炎症细胞释放TNF-a、白细胞介素、白三烯和活性氧等多种机制会导致肝细胞功能障碍。
要点,脓毒症和全身炎症反应综合征时肝细胞是损伤的靶器官。
原发性肝功能障碍（低灌注、对氧摄取下降及代谢功能改变引起）和继发性肝功能障碍（由招募炎症细胞释放TNF-a、白细胞介素和白三烯、活性氧）最终导致肝功能不全。
脓毒症相关胆汁淤积是ICU黄疸的常见原因。
内毒素与细胞因子降低肝细胞转运蛋白将胆红素和胆盐的摄取入胆汁，也可以作用于胆管细胞减少胆汁流。
药物诱发的肝损害可表现为肝细胞损害、胆汁淤积及混合型三种形式。
ICU患者由于接受多药联合治疗且存在多种合并疾病增加了其发生DILI的风险。
急性非结石性胆囊炎的主要危险因素包括外伤、手术、休克、脓毒症、烧伤、危重疾病、全肠外营养和长期禁食。
胆囊切除术是最终的治疗，但胆囊造口术作为唯一治疗的情况在增加。
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