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官能团的性质及有机化学知识总结打印

有机物官能团与性质

[知识归纳]

有机物

官能团

代表物

主要化学性质

烷烃

C-C

甲烷

取代(氯气、光照)、裂化

烯烃

C=C

乙烯

加成、氧化(使KMnO4褪色)、加聚

炔烃

C=C

乙炔

加成、氧化(使KMnO4褪色)、加聚

苯及其同系物

—R

甲苯

取代(液溴、铁)、硝化、加成

氧化(使KMnO4褪色,除苯外)

 

卤代烃

—X

溴乙烷

水解(NaOH/H2O)、消去(NaOH/醇)

—OH

乙醇

置换、催化氧化、消去、脱水、酯化

—OH

苯酚

弱酸性、取代(浓溴水)、显色、

氧化(露置空气中变粉红色)

—CHO

乙醛

还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应

羧酸

—COOH

乙酸

弱酸性、酯化

—COO—

乙酸乙酯

水解

葡萄糖

—OH、—CHO

/

具有醇和醛的性质

蔗糖

麦芽糖

前者无—CHO

前者有—CHO

/

无还原性、水解(产物两种)

有还原性、水解(产物单一)

淀粉

纤维素

(C6H10O5)n

后者有—OH

/

水解

水解

油脂

—COO—

/

氢化、皂化

氨基酸

蛋白质

NH2-、-COOH

—CONH—

/

两性、酯化

水解

其中:

1、能使KMnO4褪色的有机物:

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂

2、能使Br2水褪色的有机物:

烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂

3、能与Na反应产生H2的有机物:

醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖

4、具有酸性(能与NaOH、Na2CO3反应)的有机物:

酚、羧酸、氨基酸

5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物:

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖

6、既有氧化性,又有还原性的有机物:

醛、烯烃、炔烃

7、能发生颜色(显色)反应的有机物:

苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝

[有机物间的相互转化关系]

图1:

图2:

 

[有机合成的常规方法]

1.引入官能团:

①引入-X的方法:

烯、炔的加成,烷、苯及其同系物的取代

②引入-OH的方法:

烯加水,醛、酮加氢,醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2

③引入C=C的方法:

醇、卤代烃的消去,炔的不完全加成,*醇氧化引入C=O

2.消除官能团

2.消除官能团:

①消除双键方法:

加成反应

②消除羟基方法:

消去、氧化、酯化

③消除醛基方法:

还原和氧化

3.有机反应类型

常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。

能够发生各种反应类型的常见物质如下:

①烷烃、芳香烃与X2的反应

(1)取代反应②羧酸与醇的酯化反应

③酯的水解反应

①不饱和烃与H2、X2、HX

(2)加成反应的反应

②醛与H2的反应

(3)加聚反应:

烯烃、炔烃在一定条件下的聚合反应。

(4)消去反应:

某些醇在浓H2SO4作用下分子内脱水生成烯烃的反应。

(5)还原反应:

含C=C、—C≡C—、

有机物与H2的加成反应。

①任何有机物的燃烧

(6)氧化反应

KMnO4与烯烃的反应

③醇、醛的催化氧化

一.考点梳理

1.各类烃的衍生物的结构与性质

类别

饱和一元

物的通式

官能团

代表物

主要化学性质

CnH2n+2O

(n≥1)

-OH

乙醇

CH3CH2OH

与Na反应生成H2、催化氧化生成醛、分子内脱水发生消去反应生成烯、与羧酸发生酯化反应。

-OH

苯酚

具有弱酸性,与NaOH溶液发生中和反应。

CnH2nO

(n≥1)

O

—C—H

乙醛

O

CH3—C—H

与H2发生加成反应生成醇,可被O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化成羧酸。

羧酸

CnH2nO2

(n≥1)

O

—C—OH

乙酸

O

CH3—C—OH

具有酸的通性、能与醇发生酯化反应。

CnH2nO2

(n≥2)

O

—C—O—

乙酸乙酯

O

CH3—C—OC2H5

酸性条件下不彻底水解,生成羧酸和醇。

碱性条件下彻底水解,生成羧酸盐和醇。

二.方法归纳

有机物中羟基(—OH)上的氢电离难易程度:

羧酸>酚>醇

Na

NaOH

Na2CO3

NaHCO3

C2H5OH

生成H2

不反应

不反应

不反应

生成H2

中和反应

反应,不生成CO2

不反应

羧酸

CH3COOH

生成H2

中和反应

反应生成CO2

反应生成CO2

有机化学中几个小规律总结

一、烃类物燃烧规律

1、烃或烃的衍生物的燃烧通式:

2、有机物完全燃烧时,C、H的耗氧关系为C~O2~CO2,4H~O2~2H2O

3、燃烧反应的有关问题,可抓住以下规律

(1)同温同压下烃完全燃烧前后气体体积变化规律

a、若燃烧后生成液态水:

根据:

可得:

规律之一,燃烧前后气体体积一定减小,且减小值只与烃分子中的氢原子数有关,与碳原子数无关。

b、若燃烧后生成气态水:

 

则烃分子中氢原子数得:

规律之二,燃烧后生成气态水时,总体积只与氢原子数有关,可能增大,不变或减小。

(2)耗氧量规律

C~O2~CO24H~O2~2H2O

质量12g32g44g4g32g36g

物质的量1mol1mol1mol4mol1mol2mol

可得:

规律一,等物质的量的各有机物烃类物质(CxHy)完全燃烧时,耗氧量与的值与(X+Y/4)成正比;相同质量的有机物中,烷烃中CH4耗氧量最大;炔烃中,以C2H2耗氧量最少;苯及其同系物中以C6H6的耗氧量最少;具有相同最简式的不同有机物完全燃烧时,耗氧量相等。

规律二,等物质的量的各种有机物(只含C、H、O)完全燃烧时,分子式中相差若干个“CO2”部分或“H2O”部分,其耗氧量相等。

规律三,烃或烃的含氧衍生物

CxHy或CxHyOz

耗氧量相等

生成CO2量相等

生成H2O量相等

等质量

最简式相同

含碳量相同

含氢量相同

等物质的量

等效分子式

碳原子数相同

氢原子数相同

注释:

“等效分子式”是指等物质的量的两种有机物耗氧量相同,如:

CxHy与CxHy(CO2)m(H2O)n或CxHy(CO2)a(H2O)b

推论:

①最简式相同的两种有机物,总质量一定,完全燃烧,耗氧量一定,生成的CO2量一定,生成的水的量也一定;

②含碳量相同的两种有机物,总质量一定,则生成的CO2的量也一定;

③含氢量相同的两种有机物,总质量一定,则生成的水的量也一定;

④两种分子式等效的有机物,总物质的量一定,完全燃烧,耗氧量一定;

⑤两种有机物碳原子数相同,则总物质的量一定,生成的CO2的量也一定;

⑥两种有机物氢原子数相同,则总物质的量一定,生成的水的量也一定

二、烃类熔沸点、密度规律

(1)分子结构相似(同系列中的同系物)随分子量的增大(或C原子数增多);分子间作用力增大,熔沸点增高。

(2)分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低(如戊烷的3种同分异构体的沸点:

正戊烷>异戊烷>新戊烷)C原子5个以上的烷烃唯独新戊烷为气态。

(3)在每一烃的系列中,C原子多的密度大;在同分异构体中,支链少的密度大。

三、一卤代烃同分异构体种类的规律

(1)一个特定结构的烃分子中有多少中结构不同的氢原子,

一般来说,其一卤代烃就有多少种同分异构体。

等效氢法:

正确而迅速地判断出某有机物的一元取代物同分异构体数目,关键在于找出分子中有多少种“等效氢原子”“等效氢原子”可按下述原则进行判断。

a同一碳原子上的氢原子是等效的

b同一碳原子所连甲基上的氢是的效的(如新戊烷分子中的12

个氢原子是等效的)

c处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。

(2)烃的分子结构越不对称(指支链的排列),则其一卤代物的种类(同分构体)就越多,如果烃的分子结构很对称,则一卤代物种数最少。

如分子式为C5H12的烃,一氯代物最多的为异戊烷一氯代物有四种,一氯代物最少的为新戊烷一氯代物只有一种

(3)多卤代物符合互补规律:

若某有机物分子中总共含a个氢原子,

则m元取代物和n元取代物的种类当m+n=a时相等。

有机化学知识点总结

1.需水浴加热的反应有:

(1)、银镜反应

(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定

凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用高考资源网水浴加热,其优点:

温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。

2.需用温度计的实验有:

(1)、实验室制乙烯(170℃)

(2)、蒸馏  (3)、固体溶解度的测定

(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定

(6)制硝基苯(50-60℃)

[说明]:

(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。

(2)注意温度计水银球的位置。

3.能与Na反应的有机物有:

 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。

4.能发生银镜反应的物质有:

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。

5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:

(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物

(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质

(3)含有醛基的化合物

(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)

6.能使溴水褪色的物质有:

(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)

(2)苯酚等酚类物质(取代)

(3)含醛基物质(氧化)

(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)

(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)

(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。

7.密度比水大的液体有机物有:

溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液体有机物有:

烃、大多数酯、一氯烷烃。

9.能发生水解反应的物质有:

卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。

10.不溶于水的有机物有:

烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素

11.常温下为气体的有机物有:

分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解

13.能被氧化的物质有:

含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。

大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。

14.显酸性的有机物有:

含有酚羟基和羧基的化合物。

15.能使蛋白质变性的物质有:

强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16.既能与酸又能与碱反应的有机物:

具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)

17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:

(1)酚:

(2)羧酸:

(3)卤代烃(水溶液:

水解;醇溶液:

消去)

(4)酯:

(水解,不加热反应慢,加热反应快)

(5)蛋白质(水解)

18、有明显颜色变化的有机反应:

(1).苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;

(2).KMnO4酸性溶液的褪色;

(3).溴水的褪色;

(4).淀粉遇碘单质变蓝色。

(5).蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)

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