曲妥珠单抗在晚期乳腺癌研究.ppt

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曲妥珠单抗在晚期乳腺癌研究.ppt

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曲妥珠单抗在晚期乳腺癌研究.ppt

曲妥珠单抗在晚期乳腺癌的应用,材料编号:

2015，10Herceptin-ACE-2013,10,声明,本幻灯片仅以学术交流为目的，内容中可能涉及未在中国批准的临床适应症。

处方请参考国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书。

曲妥珠单抗在中国的乳腺癌适应症为：

HER2过度表达的转移性乳腺癌：

作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。

乳腺癌辅助治疗：

单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。

T-DM1在中国尚未上市帕妥珠单抗在中国尚未上市,仅供医学、药学专业人士参考2015，10Herceptin-ACE-2013,10,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

曲妥珠单抗+紫杉醇（一线）晚期一线的方案曲妥珠单抗+多西他赛（M77001）曲妥珠单抗+多西他赛+卡铂（BCIRG007）曲妥珠单抗+紫杉醇+卡铂（USOncology）曲妥珠单抗+长春瑞滨（HERNATA）曲妥珠单抗+多西他赛+卡培他滨（CHAT）曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+多西他赛（CLEOPATRA）曲妥珠单抗+阿那曲唑（TanDEM）曲妥珠单抗进展后的跨线治疗保留曲妥珠单抗换化疗药（HERMINE）曲妥珠单抗+卡培他滨（GBG26）曲妥珠单抗+拉帕替尼（EGF104900）,曲妥珠单抗+长春瑞滨+依维莫司（BOLERO-3）,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

曲妥珠单抗单药2/3线治疗,曲妥珠单抗单药治疗HER2过表达的MBC（N=222）1或多个化疗方案治疗后复发的MBC3+/2+HER2过表达可评估疾病体力状态良好,CobleighMA,etal.JClinOncol1999;17:

2639-2648.,研究终点,主要研究终点：

ORR次要研究终点：

反应持续时间：

第一次有效到疾病进展TTP至治疗失败时间（TTF）：

从入组到进展，死亡，治疗中断，开始新的抗肿瘤治疗,H0649g：

中位随访12.8m-ORR,CobleighMA,etal.JClinOncol1999;17:

2639-2648.,IHC3+亚组的总缓解率IHC2+亚组（18%vs.6%，P=0.06）,H0649g：

中位随访12.8m-TTP，TTF，OS,1。

CobleighMA,etal.JClinOncol1999;17:

2639-2648.2。

SmithIE.AnticancerDrugs.2001Dec;12Suppl4:

S3-10,时间（月）,中位TTP：

3.1个月中位TTF：

2.4个月治疗有反应人群中位TTF：

11个月中位反应持续时间：

9.1个月,ITT人群中位OS13个月IHC3+中位OS达16.4个月2,H0649g：

曲妥珠单抗单药治疗,CobleighMA,etal.JClinOncol1999;17:

2639-2648.,H0649g：

曲妥珠单抗单药治疗,CobleighMA,etal.JClinOncol1999;17:

2639-2648.,H0649g：

小结,在关键性多中心、开放性的曲妥珠单抗单药二/三线治疗的II期临床研究中，入组了222名HER2阳性MBC患者曲妥珠单抗的起始剂量为4mg/kg，之后2mg/kg，每周一次，直至PD在已经接受过其他治疗的患者中总疗效仍达15%缓解者中位TTF11个月，这些患者既往化疗TTF5.4个月研究还显示：

HER2表达越高疗效越显著，ORR达到18%，中位生存期16.4个月,CobleighMA,etal.JClinOncol1999;17:

2639-2648.SmithIE.AnticancerDrugs.2001Dec;12Suppl4:

S3-10.,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

曲妥珠单抗+CT研究设计与入组,CT=化疗;H=曲妥珠单抗;AC=阿霉素+环磷酰胺;P=紫杉醇,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗联合化疗,曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2过表达的转移性乳腺癌既往未接受针对MBC的化疗HER2表达3+/2+可评估病灶体力状态良好,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,辅助未用蒽环类：

阿霉素60mg/m2或表阿霉素75mg/m2和环磷酰胺600mg/m2既往接受过蒽环类辅助治疗：

紫杉醇175mg/m2,研究终点,SlamonDJ,etal.NEnglJMed.2001;344:

783-792,主要研究终点：

疾病进展时间（TTP）次要研究终点：

缓解率、缓解持续时间、治疗失败时间以及截止到1999年10月的生存时间,H0648g：

曲妥珠单抗联合化疗基线特征,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

增加曲妥珠单抗显著提高疗效/生存结果,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗联合化疗显著延长PFS,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗联合A/EC显著延长PFS,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗联合紫杉醇显著延长PFS,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

联合曲妥珠单抗后显著改善缓解率和缓解时间,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗联合化疗显著延长OS,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗联合A/EC-OS,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗联合紫杉醇-OS,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,H0648g：

曲妥珠单抗+紫杉醇OS（IHC3+亚组）,SmithIE.AnticancerDrugs2001;12（Suppl4）:

S3-S10.,安全性分析：

SlamonDJ,etal.NEnglJMed.2001;344:

783-792,各亚组中超过10%患者出现过的不良反应事件,H0648g：

小结,临床前资料表明曲妥珠单抗能提高紫杉醇的抗肿瘤活性一线曲妥珠单抗联合治疗结果显示联合曲妥珠单抗比单独化疗获得更显著疗效。

总缓解率由32%增加到50%，整体中位生存期由20.3月延长至25.1月1998年曲妥珠单抗单药治疗HER2阳性MBC的二线或三线治疗方案及其与紫杉醇联合应用的一线方案首先在美国被批准，随后陆续有72个国家接受了上述用药方案,SlamonDJ,etal.NEnglJMed2001;344:

783-792.,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

多西他赛曲妥珠单抗的II期临床研究研究设计,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001：

研究终点,主要总缓解率（ORR）次要安全性疾病进展时间（TTP）治疗失败时间（TTF）缓解时间（DR）1年生存率总生存（OS）,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001：

主要入组标准,HER2阳性（IHC3+和/或FISH+）MBCIHC2+起初是允许的（1999.72000.8）女性1870岁ECOGPS2预计生存时间至少12周LVEF50%至少一个可测量病灶骨髓、肝肾功能在正常范围无化疗治疗MBC无紫杉类治疗或抗HER治疗,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001：

基线特征,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,*8例患者IHC2+/FISH；1例患者IHC0/1+/FISH未知（多西他赛单药组）,M77001：

曲妥珠单抗联合多西他赛显著提高ORR,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,*ITT人群，影像学得到独立评估,M77001：

曲妥珠单抗联合多西他赛的ORR显著获益见于所有亚组,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001：

曲妥珠单抗联合多西他赛显著延长PFS,RocheDataonfile.,*ITT人群，截止到12个月,M77001：

曲妥珠单抗联合多西他赛显著延长OS,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001亚组分析:

更早联合曲妥珠单抗可使患者生存获益更多,MartyM,etal.JClinOncol.2005Jul1;23（19）:

4265-74.,M77001：

TTP，缓解持续时间,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001：

3/4级非血液毒性,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001：

3/4级血液毒性,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,M77001：

心脏安全性总结,入组时LVEF50%LVEF下降15%的发生比例：

研究组17%vs.对照组8%联合治疗组出现2例症状性的充血性心功能衰竭结果也显示治疗之前进行心功能评估和治疗中进行心功能监测的意义,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,LVEF=左室射血分数,M77001：

小结,曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER2阳性MBC患者优于多西他赛单药显著延长OS显著提高ORR、缓解持续时间、TTP、TTF治疗前心功能评估和治疗中进行心功能监测有效降低心脏事件发生率,MartyM,etal.JClinOncol2005;23:

4265-4274.,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

至疾病进展时间（TTP）次要终点：

缓解率、缓解时间和总生存期,BCIRG007研究,ValeroV,etal.JClinOncol.2011;29

（2）:

149-56,TTP：

至疾病进展时间,BCIRG007研究的疗效分析：

TCH组的至疾病进展时间与TH组相似,BCIRG007:

PFS,PFS：

无疾病进展时间,TCH组的无疾病进展时间与TH组相似,ValeroV,etal.JClinOncol.2011;29

（2）:

149-56,BCIRG007:

OS,OS：

总生存时间,TCH组的总生存率与TH组相似,ValeroV,etal.JClinOncol.2011;29

（2）:

149-56,BCIRG007研究疗效分析：

TCH组的客观缓解率、临床获益和缓解时间均与TH组相似,客观缓解率：

72%vs.72%，P=0.97,BCIRG007:

心血管安全方面,治疗HER2扩增的转移性乳腺癌，TH与TCH均耐受性良好,ValeroV,etal.JClinOncol.2011;29

（2）:

149-56,BCIRG007：

结论,曲妥珠单抗联合紫杉类药物是HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线选择TCH和TH方案的疗效和安全性结果相似，均是治疗HER2阳性转移性乳腺癌的高活性方案治疗HER2阳性乳腺癌，TCH和TH方案的安全性均可接受TH也是HER2阳性转移性乳腺癌患者的一种有效安全的一线方案,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

ORR次要终点：

反应持续时间，PFS，OS,N=196局部进展性或转移性HER2IHC2+/3+BC没有接受过针对晚期乳腺癌的化疗,紫杉醇（175mg/m2，q3w）+卡铂（AUC6q3w）+曲妥珠单抗（2mg/kg/w）,紫杉醇（175mg/m2，q3w）+曲妥珠单抗（2mg/kg/w,R,RobertN,etal.JClinOncol.2006Jun20;24（18）:

2786-92.,1998-2002,6个周期结束后曲妥珠单抗周疗至疾病进展,III期随机对照,USOncology研究结果表明：

PCHvs.PH方案的ORR和PFS显著优势,30.6*,41.5*,OS（months）,p=0.03,11,13,36,52,总反应率（%）,p=0.5*,10.7,p-valuenotprovided,p=0.04,Trastuzumab,paclitaxelandcarboplatinarm,7.1,无进展时间（months）,持续反应时间（months）,Trastuzumabpluspaclitaxelarm,临床终点,Medianprogression-freesurvivalforpatientswithanimmunohistochemistry（IHC）stainingscoreof3+;OverallsurvivalforIHC3+patients.,RobertN,etal.JClinOncol.2006Jun20;24（18）:

2786-92,MBC一线治疗的期多中心随机研究,PCH：

3周vs周疗NCCTG983252,Her2+MBC,紫杉醇：

200mg/m2q3w卡铂：

AUC6q3w曲妥珠单抗：

6mg/kg/3wEvery3weeksfor8cycles,紫杉醇：

80mg/m2d1，8，15卡铂：

AUC2d1，8，15曲妥珠单抗：

2mg/kg/wEvery4weeksfor6cycles,曲妥珠单抗：

6mg/kg/3w持续使用到疾病进展,PerezEA,etal.ClinBreastCancer.2005Dec;6（5）:

425-32.,PCH：

3周vs周疗NCCTG983252,PerezEA,etal.ClinBreastCancer.2005Dec;6（5）:

425-32.,USOncologyPCHvsPH,在PH的基础上加入卡铂能进一步改善HER2阳性MBC的ORR和PFS，ORR达到52%，中位PFS为10.7个月PCH周疗的2期研究也证实了PCH方案的有效性，同时周疗能进一步改善ORR到81%，PFS延长到14.7个月,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

HERNATA研究,背景2011年JCO报道了34个月的随访数据；两组间疗效无差异，DT组毒性更大2013ESMO更新到68个月的随访数据，公布了2年生存率VT/DT=73%/70.1%和5年生存率VT/DT=35%/40%,LangkjerST,etal.2013ESMOAbstact1932.,主要终点：

至进展时间（TTP）曲妥珠单抗剂量：

负荷剂量8mg/kg,以后6mg/kg,AnderssonM,etal.JClinOncol.2011Jan20;29（3）:

264-71,DT和VT组的至进展时间无显著差异,OS,TTF,LangkjerST,etal.2013ESMOAbstact1932.,TTP,DT组的药物相关毒性更大,3/4级药物相关毒性发生率（%的患者）,LangkjerST,etal.2013ESMOAbstact1932.,转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌的一线治疗：

HERNATA研究的更新,结论转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌一线长春瑞滨+曲妥珠单抗和多西他赛+曲妥珠单抗的疗效相似多西他赛+曲妥珠单抗的毒性更大长春瑞滨+曲妥珠单抗可能是更好的一线选择,LangkjerST,etal.2013ESMOAbstact1932.,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

曲妥珠单抗/多西他赛卡培他滨研究设计,分层：

既往蒽环类治疗肝转移KPS,WardleyAM,etal.JClinOncol2009;28:

976-983.,CHAT：

HTX较HT显著提高疗效/生存,*中位OS未达到（61%患者存活）,WardleyAM,etal.JClinOncol2009;28:

976-983.,CHAT：

HTX较HT显著延长PFS,WardleyAM,etal.JClinOncol2009;28:

976-983.,CHAT：

HTX较HT显著延长TTP,WardleyAM,etal.JClinOncol2009;28:

976-983.,CHAT：

安全性,HT组3/4级中性粒细胞减少发生率更多HTX组3级手足综合征和腹泻发生率更高,WardleyAM,etal.JClinOncol2009;28:

976-983.,CHAT：

小结,HT联合卡培他滨的三药方案一线治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效可行HXT三药组的TTP和PFS均显著优于HT两药组HT组3/4级中性粒细胞减少发生率更多，而3级手足综合征和腹泻发生率在HTX组更高HTX是HER2阳性LABC，MBC可选择的一线治疗方案,WardleyAM,etal.JClinOncol2009;28:

976-983.,目录,晚期注册研究H0649g：

曲妥珠单抗单药（二线）H0648g：

曲妥珠单抗/多西他赛帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性MBC的III期研究,BaselgaJ,etal.NEngJMed2012;36

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