五官和颈部典型病例读片.ppt

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/www.china-舒台夜月gcy88gcy提示仅供学习交流，禁止商用,眼眶炎性假瘤,女性，20岁，因右眼持续性疼痛伴眼球突出一周就诊。

影像所见：

右侧肌锥内可见占位性病变，病变边界清楚，形态尚规则，累及视神经并有视神经增粗，CT平扫呈等密度，增强扫描病变呈中度强化。

骨窗示病变周围骨质未见破坏。

治疗过程及诊断：

右侧眶内炎性假瘤（临床诊断）入院后予以甲基强的松龙静滴并抗炎治疗；右眼疼痛渐渐好转，右眼球突出渐回落，视力有所恢复。

复查CT，与前次CT对比，右眼眶内肿物缩小，右眼突出减轻。

临床诊断右眼眶内炎性假瘤。

鉴别诊断：

1.眶内血管瘤2眶内神经鞘瘤,讨论：

眼眶炎性假瘤为原因不明的眼眶内软组织非特异性慢性炎症所形成的肉芽肿病变。

是成人眼球突出最常见的原因之一，约占突眼性病变25%左右，多单侧发病，少数双侧同时/先后发病。

仅515的眼眶炎性假瘤发生在儿童阶段。

本病的临床症状取决于炎症发应程度、发病分期（急性、亚急性或慢性）及眶内结构受累情况。

急性炎症最常见的症状有突发眼眶疼痛、眶周组织肿胀及复视，偶有视力减退，不易与眼眶或眶周感染区别，本病易反复发作，但激素治疗有效。

讨论：

眼眶炎性假瘤分型：

（1）泪腺炎型

（2）肌炎型（3）巩膜周围炎和视神经炎型（4）弥漫性眼眶炎症型（5）炎性肿块型影像诊断要点：

眼眶炎性假瘤影像学诊断缺乏特异性，但能够确定病变的范围。

CT表现为灶性或弥漫性肿块，与周围组织交界不清，或呈铸型关系，造影剂增强后可强化，还可见眼外肌肥大、泪腺肿大、眼环增厚、视神经增粗等，不伴有骨破坏。

与血管瘤鉴别：

后者增强扫描后强化明显，肿块境界清楚，眼球壁和眼肌均不受侵犯，无眼环和眼肌增厚的表现，瘤体内出现静脉石有助于诊断。

与神经鞘瘤的鉴别：

后者一般与视神经联系紧密，根据其成分的不同肿瘤可出现囊样变，增强扫描其实性部分可见中度至明显强化。

肿块境界清楚，病变生长方式与眶前后径一致呈长椭圆形或条索状。

但肿块型炎性假瘤与眶内神经鞘瘤有时难以鉴别。

眼眶血管瘤,女性，左眼眶肿胀半年。

影像所见：

左侧眶内眼球后上方可见占位性病变，病变边界清楚，形态尚规则，T1WI呈稍高信号，内可见多发条状低信号，T2WI呈高信号，内可见多发条状低信号，增强扫描呈明显团块状强化。

上直肌及提上睑肌明显受压向下移位。

诊断：

左侧眶内血管瘤（DSA诊断）。

鉴别诊断：

1眶内炎性假瘤2眶内神经鞘瘤3眶内淋巴瘤,讨论：

海绵状血管瘤是眼眶常见肿瘤之一，也是成人常见的原发性良性眼眶肿瘤之一。

女性好发，年龄3050岁，大多数单发。

本病的临床特点为慢性、进行性生长，造成眶内结构移位或受压。

海绵状血管瘤常有眼球突出，发生在眶尖的肿瘤引起复视、压迫视神经等症状。

典型的MRI和CT表现为肌锥内卵圆形或圆形、边界清晰、强化明显并有延迟强化的肿块，部分肿瘤内可见点状钙化或圆形高密度静脉石，少数肿瘤可生长在肌锥外间隙。

MRIT1WI信号均匀，信号强度高于肌肉和眼球，明显低于脂肪；T2WI信号较高，信号明显高于其他组织。

如肿瘤有流空的血管或钙化影，可表现为条状的低信号影，MRI对小的钙化灶的显示不如CT明显，增强扫描肿块呈明显均匀强化。

讨论：

与眶内炎性假瘤的鉴别：

炎性假瘤常累及多种眶内组织，强化程度亦不如血管瘤强化明显，炎性假瘤内很少可见到流空的血管影及条状或斑片状钙化影。

与眶内淋巴瘤的鉴别：

淋巴瘤发生部位一般位于眼眶前缘，常累及泪腺，眶后淋巴瘤很少发生，发生在球后肿瘤一般很少考虑淋巴瘤。

与神经鞘瘤的鉴别：

眶内神经组织丰富，故眶内任何部位均可发生神经鞘瘤。

但视神经是中枢神经的一部分，缺乏神经鞘膜，故不发生神经鞘瘤。

眶内神经鞘瘤易发生囊变，MRI表现为信号不均匀，增强扫描呈不均匀明显强化。

而血管瘤动态增强扫描呈渐进性强化特点。

有时在影像上两者较难鉴别。

泪腺混合瘤,男性、48岁，右眼异物感3年余。

CT增强（A-F）：

影像表现：

CT增强扫描（AF）示右眼眶外上象限肌锥外中等强化、密度均匀的类圆形软组织肿块，边界清楚，右眼球及外直肌受压向内、下移位。

诊断：

右泪腺混合瘤（病理确诊）。

鉴别诊断：

1泪腺恶性肿瘤2炎性假瘤,讨论：

泪腺混合瘤多见于成年男性，儿童少见。

肿瘤内含有中胚叶成分和来自二层腺管上皮的组织结构，所以称为混合瘤。

此病发展慢，病程长，属良性上皮性肿瘤，少数可恶变，肿瘤向眶后部发展，可压迫眼球引起视网膜皱襞或视盘水肿，突眼严重导致角膜暴露。

临床上为泪腺区无痛性肿块，缓慢生长，病程较长，多累及单侧泪腺。

讨论：

CT主要表现：

良性泪腺混合瘤形态规则，边界清楚，压迫泪腺窝骨质膨胀性变薄，增强扫描，强化程度不一致，有的增强明显，有的增强不明显。

与泪腺恶性肿瘤的鉴别：

恶性肿瘤病变常侵犯眼外肌和眶壁骨质，造成骨质破坏，肿瘤可有钙化，平扫呈稍高密度，边界不清楚，形状不规则，增强扫描不均匀明显强化。

与炎性假瘤的鉴别：

泪腺混合瘤多有明显的边界，而炎性假瘤的泪腺炎型虽可有泪腺的增大，但仍保持泪腺的形态，并可伴有相邻眼肌的增粗、眼环变厚等表现。

临床上激素治疗有效。

眼眶异物,双眼爆炸伤后视力下降10余天。

CT所见：

左侧眼球外近眼环可见点状高密度影，边界清楚，周围软组织可见轻度肿胀，累及同侧眼环。

骨窗示病变区点状高密度影。

诊断：

左侧眶内异物（手术确诊）。

鉴别：

钙化灶。

讨论：

眼眶异物在眼外伤中较常见，多伴有眼球穿孔伤，大多数发生于锤凿物体、车床加工或爆炸过程，由于锐利器具及其飞出的异物碎屑穿通眼球表面或眼睑、遗留于眼球或眼眶内所致。

眼眶异物不但会引起眼球及眶内组织损伤、眼内出血，而且会损伤颅内或鼻窦等眶周组织；某些位置的异物或铁锈铜锈如果不及时取出会造成继发感染，严重损害视力，有的还可以发生交感性眼炎，严重者失明。

影像学检查多选用平片检查及CT检查，金属异物以磁性多见，非金属异物以碎石多见，一般机械工业生活活动伤异物为单个异物，爆炸伤多为多个异物，在诊断中应注意某些与晶体密度相似的异物，观察晶体是否位于正常位置。

MSCT多平面重建图像可较好显示异物的位置以及与眶内结构的关系。

考虑到磁性异物的危害，MRI较少应用于异物检查，如临床上不能确定异物性质时，应以常规X线、CT检查为主。

上颌窦炎,CT平扫：

双侧上颌窦内粘膜增厚，右侧上颌窦窦腔内分泌物增多，呈液体密度影，并有气液平，骨窗示骨质未见明显破坏。

诊断：

双侧上颌窦炎。

鉴别诊断：

霉菌性上颌窦炎。

讨论：

鼻窦炎与鼻部的解剖基础、生理基础有很重要的关系。

多数疾病的发生是基于结构的变异。

正常情况下上颌窦、前组筛窦、额窦开口于中鼻道的半月裂，其鼻腔的分泌物引流至此，这一解剖部位是额窦、前组筛窦和上颌窦通气、引流的通道。

该部位又称为窦口鼻道复合体。

如果中鼻道发生阻塞，引流障碍则导致疾病的发生。

临床表现为反复鼻塞、流涕或头痛，部分患者还会出现涕中带血。

CT诊断要点：

鼻窦炎CT诊断不难，主要表现为粘膜增厚，窦腔内有液体密度影，并可出现气-液平。

与霉菌性上颌窦炎的鉴别：

常为单侧，多为肉芽肿性病变，窦腔内密度增高伴有密度不均匀的钙化影。

视网膜母细胞瘤,男，2岁，发现右眼红、伴“白瞳”一周。

CT平扫：

CT所见：

右侧眼球后部见一占位性病变，病变边界清楚，形态不规则，CT平扫呈稍高密度，内可见斑片状高密度钙化灶。

视神经未见明显增粗。

诊断：

视网膜母细胞瘤（手术病理证实）。

鉴别诊断：

1渗出性视网膜炎（Coats）病。

2永存性原始玻璃体增殖症（PHPV）。

讨论：

视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性恶性肿瘤，有遗传性，为婴幼儿眼部最常见的恶性肿瘤。

发病大多在婴幼儿，以3岁以下多见。

本病多为单侧发病，双眼同时或先后发病约占1/4。

该肿瘤最初生长于视网膜，向周围浸润性生长，侵及玻璃体并沿视神经乳头侵及视神经及颅内。

临床上典型表现为白瞳症，眼底见灰白色半球形肿物。

肿瘤在眼内生长致前房角阻塞，眼压升高，进入临床青光眼期眼球增大、突出。

讨论：

CT典型表现：

眼球内含有钙化的肿块。

初期眼环呈局限性增厚，以后呈肿块性改变，后期整个玻璃体腔内密度增高，钙化为其特征，呈密集点状或斑片状，发生率达90以上。

与渗出性视网膜炎（Coats）病的鉴别：

该病是一种先天性视网膜小血管异常致血-视网膜屏障受损所致，以毛细血管扩张为特征的原发性视网膜畸形，年龄多在5岁以上，68岁居多。

CT表现为眼球内后极突入玻璃体的边界清楚均一软组织密度影，眼球不增大，无钙化，无眼外侵犯及晶状体改变。

与永存性原始玻璃体增殖症（PHPV）的鉴别：

CT表现为患侧眼球缩小，玻璃体密度增高，可见不规则肿块，但无钙化，晶体缩小不规则，亦可为双侧性。

副鼻窦囊肿（粘膜下囊肿及粘液囊肿）,女性，46岁，查体发现。

MRI扫描：

示右侧上颌窦顶部可见囊性信号影，病变边界清楚，形态规则，T1WI呈高信号，T2WI呈更高信号。

诊断：

右侧上颌窦粘膜下囊肿。

图像2为另外一例病人，诊断“粘液囊肿”。

鉴别诊断：

鼻窦粘液囊肿,讨论：

副鼻窦囊肿临床常见，常见粘液囊肿和粘膜下囊肿。

粘液囊肿多源于鼻窦开口炎症或肿瘤阻塞，引起鼻窦腔无气，并有大量粘液储留，继而窦腔内压力增高。

粘膜下囊肿一般是由于窦腔粘液腺分泌梗阻，继发囊肿形成，一般不影响全部窦腔，典型表现为圆形外突的囊肿外缘，以上颌窦内最常见。

临床表现：

早期症状不明显，发展到一定程度才出现一系列相应症状，如头痛、鼻塞、鼻漏等。

讨论：

MRI诊断要点：

粘膜下囊肿呈球状，多位于窦壁底部，大者可占据大半个窦腔，但其余粘膜多无增厚改变，T1WI呈中等信号，T2WI呈高信号，粘蛋白含量高时。

T1WI和T2WI均可显示高信号，其内容物十分粘稠时，均呈现为低信号。

粘液囊肿窦腔内完全充满分泌物，T1WI呈中等信号或低信号，T2WI呈明亮高信号。

分泌物蛋白成分高或出现出血，T1WI和T2WI均可呈高信号。

窦腔呈类圆形膨胀扩大，增强扫描粘液不强化，粘膜强化。

上颌窦癌,女性，65岁，左侧眼突，视物不清6月、加重伴红肿疼痛、左侧鼻塞1月余。

影像所见：

左侧上颌窦区可见异常软组织密度影，平扫呈稍高密度，增强扫描呈中度强化，病变突破骨质向后突入左侧翼腭窝，向前累及颜面部皮肤及皮下软组织，向内侵犯左侧鼻腔。

骨窗示窦壁骨质可见碎骨性破坏。

病理诊断：

（左上颌窦）高分化鳞状细胞癌浸润。

鉴别诊断：

1上颌窦内翻状乳头状瘤2上颌窦霉菌性感染,讨论：

鼻窦癌的症状（鼻塞、鼻窦涨痛及鼻音重）无特异性，常与慢性鼻窦炎或鼻息肉相似，所以病变常在晚期被检出，而且在肿瘤的基础上发生的炎症和感染常掩盖病情，延误诊断，成人单侧鼻塞和鼻出血提示鼻窦癌的可能。

上颌窦癌的临床表现与原发部位有关：

上颌窦前下内区肿瘤早期即出现牙痛、牙松动、脱落感、牙槽突、硬腭肿块；下外区肿瘤少见，早期无症状或上磨牙区放射性痛，易误诊为三叉神经痛；后上外区恶性肿瘤，早期无明显症状，压迫眶下神经后有患侧上颌区疼痛；后上内区恶性肿瘤，极易早期侵入患侧筛窦、鼻腔及眼眶等，出现鼻塞、血涕等临床表现。

讨论：

CT诊断要点：

1上颌窦内软组织肿块，外形不规则，早期局限于窦腔内，增大后充满或突破窦壁。

2肿瘤呈破坏性生长，并伴有骨破坏及骨硬化；3肿瘤常常侵犯邻近组织；4平扫略高密度，增强扫描可伴有均匀或不均匀的强化。

与霉菌性感染的鉴别：

霉菌性感染其内可见斑片状钙化影，常常呈膨胀性生长，引起骨质的吸收、或窦腔的膨大，一般不引起骨质的破坏。

与上颌窦内翻状乳头状瘤的鉴别：

上颌窦乳头状瘤多突入同侧鼻腔，肿瘤与窦壁相邻部分常有条状低密度影，肿瘤增强可引起轻度强化，上颌窦乳头状瘤引起骨质的破坏、坏死、出血及钙化与上颌窦癌有时很难鉴别。

鼻腔内翻状乳头状瘤,女性，25岁，反复鼻塞1年余。

CT所见：

横断扫描示左侧上颌窦及左侧鼻腔内可见软组织密度影，病变占据整个左侧鼻腔及左侧上颌窦，平扫呈等密度，增强呈轻度强化，病变呈膨胀性生长，骨窗示骨质呈膨胀性破坏。

病理诊断：

（左侧鼻腔）鳞状上皮内翻性乳头状瘤。

鉴别诊断：

1鼻息肉2鼻腔癌,讨论：

鼻腔鼻窦乳头状瘤可分为硬型和软型，硬型肿瘤较局限，多发生在鼻腔前部，主要为鳞状细胞，又称外生型；软型肿瘤较大，呈弥漫性生长，外形呈乳头状，主要为移型细胞和柱状细胞，又称内翻型。

内翻型肿瘤具有向粘膜下浸润性生长、高复发率、容易恶变等特征。

本病多单侧发病，临床主要表现为进行性鼻塞、流脓涕或血涕，鼻腔前部或外侧壁息肉样肿块，表面不平，基底宽或有蒂。

CT表现：

1病变充满鼻窦及鼻腔；2病变为较高密度肿块；3伴有鼻甲骨及上颌窦内壁破坏，增强扫描有中等强度的强化。

与鼻息肉的鉴别：

常为双侧发病，息肉为低密度，无骨质破坏，平扫呈低密度，增强扫描强化不明显。

与鼻窦癌的鉴别：

乳头状瘤引起骨质破坏、病变出血、坏死及钙化与恶性肿瘤很难鉴别，常需病理活检鉴别。

咽后壁脓肿,女性，54岁，误食猪骨头3日、加重伴颈部肿痛2天。

影像所见：

平扫示咽喉后间隙及椎前间隙增、可见弥漫性肿胀影，病变区边界欠清，肿胀区内可见多发点状气体影。

病变范围累及双侧咽旁软组织。

矢状重建示咽后壁明显增厚。

诊断：

咽后壁脓肿手术后确诊患者皮下气肿范围为上至双侧颌下区，下至胸骨下平面，双侧至锁骨中线。

全麻成功后支撑喉镜下见白色梭形猪骨横行卡于左侧梨状窝处。

鉴别诊断：

1下咽癌。

2淋巴瘤。

讨论：

咽后及咽旁脓肿系咽旁间隙的化脓性感染，早期为蜂窝织炎，随后发展而形成脓肿。

致病菌以溶血性链球菌最为多见。

其次是金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌等。

导致咽旁及咽后脓肿的途径较多，主要有：

1邻近器官或组织化脓性炎症扩散。

2经血液或淋巴系感染；3医源性、外伤或异物也可引起本病。

临床表现根据感染的来源、脓肿的位置不一，患者的症状和体症也有所不同，常有发热、寒战，呈弛张热，可达3940度，同时有精神萎靡、食欲不振及颈痛。

讨论：

CT诊断：

影像检查首选，能够诊断患者是否有脓肿，并可与颈部其他病变相鉴别。

同时还能区分不同层面是否有分隔及液体积聚，这些是化脓性感染的特征表现。

CT表现为稍低密度，与周围组织界限不清，并有周围软组织的肿胀，部分脓肿腔内可见气体影。

与下咽癌的鉴别：

下咽癌显示一侧披裂会厌壁增厚，梨状隐窝呈环状狭窄，甚至闭塞，肿瘤有一定的破骨作用，双侧颈部可见肿大的淋巴结。

咽后壁及咽后区肿瘤可表现为咽后间隙增宽，肿瘤范围不如炎症弥散，且没有气体影，结合临床病史不难诊断。

与淋巴瘤的鉴别：

病变表现为软组织样多发结节密度影，常有身体其他部位的淋巴结肿大。

眼眶蜂窝织炎,男性、40岁，左眼睑及球结膜水肿，眼压高。

CT为治疗前检查，MRI系3天后经筛窦引流复查。

影像所见：

CT示左侧眶内近纸板可见软组织密度影，病变边界清楚，形态不规则，平扫呈等低混杂密度、以等密度为主，骨窗示眶内侧壁未见破坏。

3天后MRI复查，T1WI呈稍低信号，T2WI呈稍高信号，内可见液化坏死区，呈长T1长T2信号影，同侧筛窦内呈长T1长T2信号改变，增强扫描周围部分明显强化，中央部分不强化。

诊断：

眶内蜂窝织炎（临床筛窦开放引流术后细胞学确诊）。

鉴别诊断：

眶内炎性假瘤,讨论：

眼眶蜂窝织炎可由多种病因引起。

继发于副鼻窦炎感染，约占6931449，主要通过2个途径：

一为直接蔓延；二是细菌栓子随血流直接进入血管引起栓塞。

常见的是溶血性乙型链球菌和金黄色葡萄球菌。

眼眶感染的主要临床表现是眼睑红、肿、热、痛；血栓性静脉炎可引起眼眶蜂窝织炎，感染通过骨裂隙直接蔓延或者骨髓炎累及眶壁，形成骨膜下脓肿，从而引起眼球外突。

讨论：

影像诊断要点：

病变常位于骨膜外间隙或肌锥外间隙，CT显示间隙内出现异常密度，骨膜下间隙感染表现为强化的骨膜移位，远离眶壁。

MRI显示眼眶内骨膜下脓肿尤为清楚，感染也可以发生在泪囊内，后者由于积脓而显著膨胀。

增强扫描感染部分可以明显强化，囊性部分不强化。

与炎性假瘤的鉴别：

炎性假瘤是由组织的炎性增生形成的一个境界清楚的肿瘤样团块，常显示与肿瘤相似，主要位于肌锥内、外间隙；并多伴有眼环增厚、眼肌增粗等。

而蜂窝织炎呈弥漫型病变，临床症状更重，病变常在骨膜外间隙。

霉菌性上颌窦炎,男性，72岁，上切牙牙根流脓、伴左面部不适2年余。

CT平扫：

左侧上颌窦内可见异常密度影，其内可见片状高密度影，边界清楚，形态不规则。

骨质未见明显破坏。

病理诊断：

（左上颌窦）送检组织为大量坏死组织、分泌物及霉菌团。

鉴别诊断：

1细菌性上颌窦炎。

2上颌窦癌。

讨论：

霉菌是条件致病菌，多在机体免疫能力低下或鼻窦局部抵抗力下降时诱发致病，慢性鼻窦炎、糖尿病、肿瘤及免疫缺陷等均为诱发因素。

近年来抗生素和激素的广泛使用，是导致该病逐渐增多的主要原因。

临床上将霉菌性鼻窦炎分为非侵袭型和侵袭型，前者又包括变应型和霉菌球，后者包括慢性无痛型和急性爆发型。

临床症状主要有脓涕、鼻阻伴头痛或涕中带血或患侧鼻窦区压痛、面部肿胀，临床表现与慢性鼻窦炎相似。

各鼻窦中以上颌窦发病率最高。

讨论：

CT表现：

1单侧为主，鼻窦内可见片状破棉絮样或充满型或肿块状软组织阴影；2窦内软组织阴影中有斑片状高密度影；3骨质不易破坏。

4常伴有鼻腔鼻窦结构畸形。

与普通细菌性上颌窦炎的鉴别：

常见多窦腔的粘膜增厚及液平存在，钙化很少见，钙化常位于病变的周围。

并以小点状钙化多见。

与上颌窦癌的鉴别：

后者侵袭力很强，骨质破坏较范围更广泛，增强扫描肿瘤强化明显，但最终诊断依靠病理。

喉癌,男性，47岁，声嘶一年余。

CT扫描：

示声门平面右侧声带可见软组织密度影，病变边界清楚，形态尚规则，病变部分突入声门腔，致声门腔局限性狭窄，平扫呈等密度，增强扫描病变轻度强化。

骨窗示甲状软骨及环状软骨骨质未见明显破坏。

诊断：

（喉腔）中低分化鳞癌，侵及甲状软骨表层。

（病理确诊）鉴别诊断：

1声带息肉。

2喉乳头状瘤。

讨论：

喉癌为耳鼻喉科常见的恶性肿瘤之一，大多数在5070岁之间男性。

临床常见症状为声嘶，病理上9598为鳞状细胞癌。

肿瘤按部位分为声门上型、声门型、声门下型及跨声门型。

其中声门型最常见。

CT诊断要点：

病灶依据发生的部位表现为喉壁弥漫性增厚或局部肿块状、结节状隆起，突入喉腔部分表面不光整或呈分叶状、病灶基底部欠清楚。

增强扫描病灶中等度强化。

肿瘤以声带增厚、内缘平直或呈波浪状表现时，肿瘤不强化或轻度强化，可能与声带血供较少有关。

颈部淋巴结转移对确定肿瘤的良恶性具有诊断价值。

与声带息肉的鉴别：

发生在声带的前、中1/3，常为单发结节，其CT图像上的密度相对较低而且局限，但有时与声门癌不易鉴别。

与喉乳头状瘤的鉴别：

后者多发居多，CT可以显示有广泛喉粘膜浸润，甚至蔓延至咽或气管等处，单发时局限于声带，与早期声门型喉癌不易区别，常依靠年龄和临床表现区分。

下咽癌,男性，67岁，咽部异物感半年，咽部阻塞感、声嘶伴呼吸不畅半月，痰中带血4天。

CT扫描：

示右侧梨状隐窝区可见软组织密度影，病变边界清楚，形态尚规则，平扫呈等密度、增强扫描病变明显强化。

病变部分沿喉咽后壁蔓延。

骨质未见明显破坏。

诊断：

（右下咽）中-低分化鳞状细胞癌。

（病理确诊）鉴别诊断：

1咽旁脓肿。

2喉癌。

CT表现：

1病变密度；平扫呈等或稍低密度，增强扫描病变有明显不均匀强化。

2梨状窝变窄或消失；主要表现在梨状窝前壁、侧壁或后壁明显增厚，杓会厌皱襞增厚，致梨状窝狭窄或消失。

3咽后软组织增厚；咽后壁癌或环后癌主要表现在咽后壁或环后区增厚，杓-椎距或环-椎距明显增宽。

4喉及邻近结构受累；肿瘤向周围侵犯，首先累及喉旁结构，声带受侵、增厚，喉旁间隙增宽、软组织肿块。

5喉软骨破坏。

6颈部淋巴结转移。

7食管及其他结构受累。

与喉癌的鉴别：

因两者发生部位接近，破坏喉软骨，均可发生颈部淋巴结转移。

1发生部位：

喉癌发生于喉腔黏膜，而下咽癌则是位于喉的两侧及后方。

2声门移位旋转：

声门上区喉癌位于会厌的侧面；而下咽癌则常位于梨状窝，向内侧可侵犯喉旁间隙，一般将声门向对侧推移、声门移位、旋转较明显。

声门癌位于声带，声带增厚，声门裂不对称，一般没有声门推移或旋转的表现。

3杓-椎距或环-椎距的改变：

声门癌对环-椎距或杓-椎距无明显改变。

下咽后壁或环后癌起源于喉的两侧（梨状窝）或后方（下咽后壁或环后壁），可造成环-椎距或杓-椎距增宽。

梨状窝癌则易在黏膜下广泛侵犯至咽后壁或通过声门旋转、移位间接造成环-椎距或杓-椎距增宽。

4下咽癌颈部淋巴结转移发生率较高；文献报道超过50，而喉癌颈部淋巴结转移为25。

与咽后壁脓肿的鉴别：

多见于小儿，一般有上呼吸道感染史，发热、畏寒、咽痛。

由于咽后壁间隙解剖的限制，炎症初期局限于一侧间隙，内侧不通过中线，以后可侵袭对侧，CT平扫呈稍低密度，增强扫描有明显强化，部分脓腔内含有气体。

泪腺恶性肿瘤,女，22岁，右眼突出伴眼部疼痛半年余。

CT增强扫描（AF）：

示右侧泪腺窝边界清楚的肿块，密度不均匀，呈中度强化，相邻额窦（E、F）骨壁破坏，眼球及视神经（AC）有中等度强化。

上、外直肌及眼球向内侧和内下移位。

诊断：

右泪腺嗜酸性细胞癌（病理确诊）。

鉴别诊断：

1泪腺混合瘤。

2泪腺囊肿。

讨论：

泪腺恶性肿瘤包括恶性混合瘤、腺癌、腺样囊性癌、淋巴瘤等。

泪腺嗜酸性细胞癌是一种少见的肿瘤，又称恶性嗜酸性腺癌，大嗜酸粒细胞癌等，发病年龄4080岁，性别无差异。

临床表现：

泪腺恶性肿瘤典型的临床表现为眼球突出并向下移位，病变进展迅速，出现眶内疼痛及压痛。

CT表现：

1眶外上方形状不规则的高密度影，密度不均匀，注射对比剂病灶可强化。

2病程早期病变可沿眶外壁呈扁平状向眶尖部生长，容易与外直肌融合而显示外直肌肥厚，有别于其他肿瘤。

3病变局部眶骨虫蚀样骨破坏。

4晚期向颅内、颞凹或鼻窦蔓延。

与泪腺混合瘤的鉴别：

后者形态规则，边界清楚，内部密度均匀，极少向眶尖蔓延，无骨质破坏。

与泪腺囊肿的鉴别：

病变呈低密度，形态规则，边界清楚，呈圆形，对骨质呈膨胀性压迫，很少累及眼外肌，增强扫描囊壁强化，囊内不强化。

鼻和副鼻窦息肉,男，23岁，双侧交替性鼻塞、流脓鼻涕伴头痛十年，加重1年。

影像所见：

双侧鼻腔及双侧上颌窦内可见异常密度影，平扫呈低密度，内可见多发斑片状稍高密度影。

病变边界清楚，形态不规则。

病理诊断：

（双侧中鼻道及副鼻窦）息肉鉴别诊断：

1纤维血管瘤。

2上颌窦癌。

讨论：

息肉是鼻粘膜长期炎性水肿、增生的结果，好发于筛小房及中鼻道，高度水肿的鼻粘膜由中鼻道、窦口向鼻腔膨出形成息肉。

鼻腔息肉发生的原因为慢性感染和变态反应。

临床表现：

与息肉大小、部位有关，鼻息肉位于鼻腔而引起鼻塞；巨大鼻息肉完全堵塞鼻腔可导致完全不通气，这可能是头昏、头痛的原因；后鼻孔息肉或巨大鼻息肉阻塞后鼻孔甚至突入鼻咽部阻塞咽鼓管而致耳鸣和听力减退；局限于窦腔内的息肉则临床症状轻微。

讨论：

CT薄层扫描：

能够清晰显示解剖结构，判定病变大小，范围，从而为手术提供可靠的依据，对疑有后鼻孔息肉者，CT应寻找根蒂。

CT表现为软组织密度影，病变范围较大时，可呈膨胀性生长，并伴有周围骨质的吸收。

与上颌窦癌的鉴别：

上颌窦内软组织肿块，病程短，发展快，CT表现为上颌窦内软组织肿块、骨质破坏呈侵蚀性、窦腔扩大不明显。

与纤维瘤血管鉴别：

血管纤维瘤常位于后鼻孔区，发生鼻腔内及鼻窦少见，增强扫描鼻息肉无明显强化或仅有轻度强化，而纤维血管瘤则呈明显均一的强化。

鼻淋巴瘤,女性患者，鼻塞1年余，左侧进行性鼻、面部肿胀2月，反复发热10日。

CT：

动脉期/静脉期/延迟,影像所见：

CT横断扫描示左侧鼻腔内可见软组织密度影，增强扫描呈中度强化，病变累及双侧鼻翼、左侧鼻腔及左侧眼眶。

双侧鼻翼可见明显肿胀，左侧眼球可见明显受压变扁。

骨质明显破坏不明显。

病理诊断：

（右侧鼻腔）淋巴结外NK/T细胞性淋巴瘤，鼻型。

鉴别诊断：

1鼻腔内翻状乳头状瘤；2鼻腔癌；3鼻息肉,讨论：

鼻腔鼻窦淋巴瘤在亚洲发病率高，占全部淋巴瘤的2.6%6.7%，约占结外淋巴瘤的44，鼻腔鼻窦淋巴瘤大多数为非霍奇金淋巴瘤，根据免疫组织化学分为B、T和T/NK细胞3种类型。

B型淋巴瘤最少见，T/NK型最常见，多发生于鼻腔。

T细胞型淋巴瘤也常发生于鼻腔，单独发生在鼻窦罕见，预后较T/NK细胞型好。

临床表现：

包括鼻塞、面颊或鼻区肿胀，还可有流涕、涕血、发热、复视、视物模糊、头痛、眼球突出、颅神经麻痹等。

鼻内镜检查显示鼻黏膜坏死、溃疡出血、表面常有恶臭的干痂或脓痂。

晚期T/NK细胞型患者常发生鼻骨、鼻甲、鼻中隔或硬腭广泛骨质破坏。

甚至面部严重变形。

讨论：

CT诊断要点：

1病