届二轮遗传规律与伴性遗传 专题卷适用全国.docx

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届二轮遗传规律与伴性遗传专题卷适用全国

遗传规律与伴性遗传

1．下面是科学家探究基因本质的研究过程中所运用的研究方法及结论，正确的是（　　）

A．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用类比推理，提出基因分离定律

B．萨顿根据基因和染色体行为的平行关系运用假说—演绎法，推测基因在染色体上

C．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说—演绎法，提出了自由组合定律

D．摩尔根通过果蝇杂交实验，运用同位素标记法，提出基因在染色体上

解析：

选C　孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说—演绎法，提出了遗传因子的传递规律，包括分离定律和自由组合定律，A错误，C正确；萨顿根据基因和染色体行为的平行关系运用类比推理法，推测基因在染色体上，B错误；摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说—演绎法，提出基因在染色体上，D错误。

2．人工杂交是育种工作者常用的手段。

但是一些作物如水稻花很小，人工杂交工作量大，不宜在生产中大面积使用，袁隆平及其学生在研究过程中偶然发现了一株雄性不育水稻。

这株水稻杂交中（　　）

A．只能作父本B．只能作母本

C．既能作父本也能作母本D．既不能作父本也不能作母本

解析：

选B　雄性不育水稻不能产生可育的雄配子，在杂交中不能做父本，只能作母本，故A错误，B正确。

如果是正常的植株，同时含有雌蕊和雄蕊，则就可以既做父本，也做母本。

3．某豌豆植株只产生一种基因型为ab的配子。

下列有关该植株的判断，正确的是（　　）

A．为纯合子　　　B．为杂合子

C．为雄性个体D．为雌性个体

解析：

选A　纯合子是由相同基因型的配子结合成的合子发育而来的，其体内不存在等位基因，如AA、AABB、aabb等，因此某豌豆植株只产生一种基因型为ab的配子，此豌豆植株一定是纯合子，A正确；杂合子是指由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。

如基因型为AaBB、AaBb的个体，杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），B错误；无论雌雄，只要其基因型为aabb，均可以产生基因型为ab的配子，因此某豌豆植株只产生一种基因型为ab的配子，不能确定其是雌性个体还是雄性个体，C、D错误。

4．下图为基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时的过程，其中各种雌配子的数量相等，各种雄配子的数量也相等。

下列相关叙述，正确的是（　　）

A．基因的分离定律发生在①过程，基因的自由组合定律发生在②过程

B．配子具有多样性的原因之一是同源染色体的自由组合

C．F1中，纯合子占1/4，基因型不同于亲本的类型占3/4

D．F1个体产生各种性状是细胞中各基因随机表达造成的，与环境影响无关

解析：

选C　在减数第一次分裂后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因的分离定律和基因自由组合定律都发生在图中的①过程，A错误；减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是配子具有多样性的原因之一，B错误；根据题意分析，亲本基因型为AaBb，则后代中纯合子占1/2×1/2＝1/4，基因型不同于亲本的类型占1－1/2×1/2＝3/4，C正确；生物的性状是由基因型决定的，且受环境的影响，D错误。

5．某植物有白花和红花两种性状，由等位基因A/a、B/b控制，已知基因A控制红色素的合成，基因B会抑制基因A的表达。

某白花个体自交，F1中白花∶红花＝5∶1；再让F1中的红花自交，后代红花∶白花＝2∶1。

下列有关分析错误的是（　　）

A．等位基因A/a与B/b独立遗传B．基因A纯合的个体会致死

C．亲代白花的基因型为AaBbD．F1中白花的基因型有6种

解析：

选D　依题意，红花的基因型为A_bb，白花的基因型为aabb和__B_。

F1中的红花自交后代红花∶白花＝2∶1，说明基因型为AA的个体会致死，B正确；白花个体自交，F1中白花∶红花＝5∶1，再结合基因型为AA的个体会致死，可推出等位基因A/a与B/b独立遗传，亲代白花的基因型为AaBb，F1中白花的基因型有5种：

AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，A、C正确，D错误。

6．（2018·湖南怀化期末）苦瓜植株中一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。

现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误的是（　　）

A．如果每代均自由交配至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2

B．如果每代均自交至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2

C．如果每代均自由交配至F2，则F2植株中D基因的频率为1/2

D．如果每代均自交至F2，则F2植株中d基因的频率为1/2

解析：

选A　基因型为Dd的个体自交后代的基因型及比例是DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，其中dd花粉不能正常发育，进行自由交配时，由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞，雌性个体产生的配子的基因型及比例是D∶d＝1∶2，由于dd不能产生正常的精子，因此雄配子的基因型及比例是D∶d＝2∶1，所以，自由交配直至F2，dd的基因型频率＝2/3×1/3＝2/9，DD的基因型频率＝1/3×2/3＝2/9，Dd的基因型频率为5/9，则F2植株中正常植株所占比例为5/9，D基因的频率为1/2，A错误、C正确；D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，因此每代中只有Dd可以自交到F2，则F2植株为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，即F2植株中正常植株所占比例为1/2，B正确；根据以上分析已知，每代中只有Dd可以自交的到F2，因此F2植株中d基因的频率为1/2，D正确。

7．（2018·陕西咸阳二模）已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。

下列有关人类遗传病的说法正确的是（　　）

A．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

解析：

选D　一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，该病为伴X染色体显性遗传病，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，A错误；镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中一个碱基对被替换，B错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHY×XhXh，儿子的基因型为XHXhY。

根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因可能是精子异常，C错误；假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常（aa）的概率为81%，根据哈迪－温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，由此人群中AA的基因型概率为＝10%×10%＝1%，Aa的基因型频率＝2×10%×90%＝18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为18%/（18%＋1%）＝18/19，其后代不患该病的概率为18/19×1/2＝9/19，D正确。

8．（2018·广东佛山二模）果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68∶23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是（　　）

A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体

B．可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上

C．当子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1时，可以确定这对基因位于X染色体上

D．当子代截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1时，可以确定这对基因位于常染色体上

解析：

选B　直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68∶23，这个比例接近3∶1，即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。

若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合体，直毛雄蝇为纯合体，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体，A正确；不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上，B错误；若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1，C正确；若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，D正确。

9．（2018·山西太原一模）羊的性别决定为XY型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。

在正常情况下，下列叙述错误的是（　　）

A．若该对等位基因位于常染色体上，该羊群体中基因型可以有3种

B．若该对等位基因仅位于X染色体上，该羊群体中基因型可以有5种

C．若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段时，该羊群体中基因型有6种

D．若该对等位基因仅位于X染色体上，白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛

解析：

选C　根据题意，若控制羊的黑毛和白毛基因（M/m）位于常染色体上，则该羊群体中基因型可以有MM、Mm和mm三种，A正确；若该对等位基因（M/m）仅位于X染色体上，该羊群体中基因型可以有XMXM、XMXm、XmXm、XMY和XmY5种，B正确；若该对等位基因（M/m）位于X和Y染色体的同源区段时，该羊群体中基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XMYM、XmYM、XMYm和XmYm7种，C错误；若该对等位基因（M/m）仅位于X染色体上，白毛母羊（XmXm）与黑毛公羊（XMY）交配的后代中雌性个体的基因型都为XMXm，表现型均为黑毛，D正确。

10．（2018·山西六校第四次联合测试）人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。

下图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4，下列相关叙述错误的是（　　）

A．2号的基因型是AaXBXb

B．5号的基因型是aaXBXb

C．3号与2号基因型相同的概率是1/4

D．1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2

解析：

选D　根据题意，基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病，由1号个体为纯合子可推知，1号个体的基因型是AAXBY，则患者4号个体一定至少含有一个A基因，可初步推知4号个体的基因型为A_XbY。

理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4＝1/2×1/2，把两对等位基因分开来考虑，可推知4号个体的基因型为AaXbY、5号个体的基因型是aaXBXb，B正确；根据1号个体（AAXBY）和4号个体（AaXbY）的基因型，可推知2号个体（表现正常，基因A、B同时存在）的基因型是AaXBXb，A正确；根据1号个体（AAXBY）和2号个体（AaXBXb）的基因型，可推知3号个体的基因型是AaXBXb的概率是1/2×1/2＝1/4，C正确；1号个体（AAXBY）和2号个体（AaXBXb）再生一个患病男孩（A_XbY）的概率是1/2×1/2＝1/4，D错误。

11．（2018·汕头金山中学期末）某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制。

基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。

将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂交，取F1红花植株自交得F2。

F2的表现型及其比例为：

红花∶黄花∶蓝花∶白花＝7∶3∶1∶1。

（1）F1红花的基因型为________，上述每一对等位基因的遗传遵循________定律。

（2）对F2出现的表现型及其比例有两种不同的观点加以解释。

观点一：

F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。

观点二：

F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。

你支持上述观点________，基因组成为________的配子致死；F2中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是________。

解析：

（1）依题意可知：

F1红花植株自交所得F2中出现了黄花（aaB_）和蓝花（A_bb）的个体，说明F1同时含有A、a、B、b基因，所以F1红花的基因型为AaBb。

每一对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律。

（2）理论上F1红花植株自交所得F2中红花（A_B_）∶黄花（aaB_）∶蓝花（A_bb）∶白花（aabb）＝9∶3∶3∶1，而实际为7∶3∶1∶1，即红花和蓝花所占比例较理论值偏低，说明F1产生的配子中存在致死现象。

进一步分析可知：

在F2中，A_∶aa＝2∶1、B_∶bb＝5∶1，说明致死的配子的基因型为Ab。

若F1产生的该雌雄配子同时致死，则F2的表现型及其比例为：

红花∶黄花∶蓝花∶白花＝5∶3∶0∶1，与题意不符，所以观点一不成立，观点二成立，即支持观点二。

综上分析可进一步推知：

F2中蓝花植株和亲本蓝花植株的基因型分别是Aabb和Aabb。

答案：

（1）AaBb　基因的分离定律　

（2）二　Ab　Aabb和Aabb

12．在古城荆州的城墙上，生长着某种二倍体野生植物，该植物属于XY型性别决定。

研究人员发现，该植物的花瓣有白色、粉红色、红色和紫色四种。

花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A、a和B、b）共同控制。

请回答下列问题：

（1）基因A与a或基因B与b在遗传时，遵循______________定律。

（2）从花蕊的结构来看，该植物属于________植物（选填“雌雄同株”或“雌雄异株”）。

（3）与豌豆植株的杂交实验相比，该植物的杂交实验不必进行的实验步骤是________。

（4）研究人员还发现，该植物花瓣的单瓣和重瓣是一对相对性状。

现有单瓣、重瓣植株若干，欲探究控制这对相对性状的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体特有区段上。

请设计实验方案予以确定。

（4）①实验设计思路是：

_________________________________。

②预期的实验结果和相应的实验结论是：

若其子代的表现型一致，则基因位于________上；若其子代的表现型不一致，则基因位于________________上。

解析：

（1）基因A与a、B与b均为等位基因，等位基因在遗传时遵循基因的分离定律。

（2）依题意“该植物属于XY型性别决定”可知：

从花蕊的结构来看，该植物属于雌雄异株植物。

（3）该植物属于雌雄异株植物，雌株上开有雌花（只有雌蕊），雄株上开有雄花（只有雄蕊），而豌豆植株上的花为两性花（既有雌蕊、又有雄蕊），所以与豌豆植株的杂交实验相比，该植物的杂交实验不必进行母本去雄。

（4）①实验设计思路是将单瓣植株与重瓣植株进行正交和反交实验，即单瓣植株♀×重瓣植株♂与重瓣植株♀×单瓣植株♂，观察后代的表现型是否一致。

②因该实验为探究性实验，其结论是未知的，对实验结果及相应结论进行预测时，从可能的情况入手加以讨论。

该实验可能的结果有2种：

一是该等位基因位于常染色体上，则其正、反交后代子代的表现型一致；二是该等位基因位于X染色体特有区段上，则其正、反交子代的表现型不一致。

答案：

（1）基因的分离　

（2）雌雄异株　（3）母本去雄　（4）①将单瓣植株与重瓣植株进行正交和反交实验，观察其子代的表现型是否一致　②常染色体　X染色体特有区段

13．（2018·湖北宜昌1月调研）果蝇的红眼和白眼分别由B和b基因决定，这对基因不位于X、Y染色体同源区段。

腹部有斑与无斑由常染色体上的A和a基因决定，有无斑、基因型及性别的关系如表所示：

AA

Aa

aa

雄性

有斑

有斑

无斑

雌性

有斑

无斑

无斑

实验：

现用一只无斑红眼雌蝇与一只有斑红眼雄蝇杂交，产生的子代有：

①有斑红眼（♀）、②无斑白眼（♂）、③无斑红眼（♀）、④有斑红眼（♂）

（1）基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因自由组合定律，请说明理由_______________________________________________。

（2）亲本果蝇的基因型为________。

②③杂交，子代为有斑果蝇的概率为________。

（3）现有一只性染色体组成为XXY的白眼果蝇，双亲均为红眼。

只考虑染色体数目变异，则形成异常配子的亲本是________（答“父本”或“母本”），异常配子的基因组成是________。

解析：

（1）根据题干信息可知，A和a基因位于常染色体上，B与b基因位于X染色体上，即两对等位基因位于非同源染色体上，因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律。

（2）根据题意分析可知，亲本果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY；若只考虑有无斑，②的基因型为aa，③的基因型为aa或Aa，则后代Aa∶aa＝2∶1，因此子代为有斑果蝇的概率为1/6。

（3）现有一只性染色体组成为XXY的白眼果蝇，双亲均为红眼，说明该白眼果蝇基因型为XbXbY，则其母本是携带者，其两个Xb都来自于母本，即母本产生了XbXb卵细胞。

答案：

（1）A和a基因位于常染色体上，B与b基因位于X染色体上（这两对基因位于两对同源染色体上）　

（2）AaXBXb与AaXBY　1/6　（3）母本　XbXb

14．（2018·湖北七市教科研协作体联考）现有翅型为裂翅的果蝇新品种。

已知裂翅（A）对非裂翅（a）为显性，杂交实验如下图。

请回答：

P　　　裂翅♀　　　×　　　非裂翅♂

↓

F1　　　裂翅　　　　　　　非裂翅

（♀204、♂198）　　（♀206、♂218）

（1）上述实验中，基因型一定是杂合子的是________________。

（2）试写出利用F1中的个体为亲本，用一次最简的杂交试验，确定该等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体的非同源区段上的实验设计思路。

_________________________________。

（3）若该等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，则雄性个体的这对性状的基因型共有________种。

解析：

（1）若基因在常染色体上，亲本基因型为Aa、aa，子代基因型为Aa∶aa＝1∶1；若基因在X染色体上，亲本基因型为XAXa、XaY，子代基因型为XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY＝1∶1∶1∶1，因此亲子代的雌性裂翅一定是杂合子。

（2）确定该等位基因是位于常染色体上，最简单的方法是：

用非裂翅（♂）与裂翅（♀）为亲本进行杂交，观察其子代的表现型是否与性别相联系。

（3）若该等位基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上，则雄性个体的基因型共有4种，分别为XAYA、XaYA、XAYa、XaYa。

答案：

（1）P和F1中的裂翅（♀）或裂翅（♀）　

（2）用非裂翅（♂）与裂翅（♀）为亲本进行杂交，观察其子代的表现型是否与性别相联系　（3）4