届二轮复习 伴性遗传 学案适用全国Word格式.docx

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②雌∶雄=1∶1；

③雌∶雄=1∶1B．①全雌性；

②雌∶雄=4∶1；

③全雄性C．①雌∶雄=1∶1；

②雌∶雄=2∶1；

③全雄性

D．①全雌性；

③雌∶雄=1∶1

【答案】B

【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。

根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；

②卵细胞（Z或W）与来自相同卵母细胞的一个极体（Z或W）受精，产生的后代为ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1，其中WW不能成活，则后代雌∶雄=4∶1；

③卵细胞染色体加倍，后代ZZ∶WW=1∶1，其中WW不能成活，则后代全雄性，故选B。

考向二伴性遗传的特点及其概率计算

3．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是

A．该孩子的色盲基因来自外祖母

B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2

C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

【参考答案】C

解题技巧

患病概率计算技巧

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×

1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

4．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为

A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1

C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1

考向三遗传系谱图的判断

5．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。

不考虑基因突变和染色体变异。

根据系谱图，下列分析错误的是

A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB

C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1

D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为

归纳整合

快速突破遗传系谱题思维模板

6．如图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是

A．乙病属于伴性遗传病

B．10号甲病的致病基因来自1号

C．6号含致病基因的概率一定是1/6

D．若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8

【答案】D

【解析】据图中7、8号不患乙病，他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；

而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传病，则据题干“其中某种病是伴性遗传病”可知甲病为伴X染色体隐性遗传病；

则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B项错误；

对于乙病来讲，6号1/3为表现正常的显性纯合子，2/3是携带者，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率是5/6，C项错误；

对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是1-1/2×

3/4=5/8，D项正确。

考向四X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断

7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示。

下列相关推测错误的是

A．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性B．Ⅱ片段上某隐性基因控制的遗传病，其遗传与性别不相关C．Ⅲ片段上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常，儿子全患病

D．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病

【试题解析】Ⅰ片段为X染色体上的非同源区，Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A正确；

Ⅱ片段为X和Y染色体的同源区，Ⅱ片段上某隐性基因控制（假设致病基因为b）的遗传病，其遗传与性别相关，如当双亲的基因型分别为XBXb与XBYb时，子代女性均正常，男性患病率为1/2，B错误；

Ⅲ片段为Y染色体上的非同源区，其上某基因（M）控制的遗传病，患者的女儿全正常，儿子全患病，C正确；

正常情况下，男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿，因此Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定患该病，D正确。

解题必备

判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上

（1）方法：

隐性雌性×

纯合显性雄性。

（2）结果预测及结论

①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

8．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。

请据图分析回答下列相关问题：

（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的________（填序号）区段，R和r基因位于图甲中的________（填序号）区段。

（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________（填序号）区段。

（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。

（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。

①可能的基因型：

_____________________________________________________________。

②设计实验：

__________________________________________________________________。

③预测结果：

如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明________________；

如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明____________________。

【答案】

（1）Ⅰ　Ⅱ　

（2）Ⅰ　

（3）XRY　XRXR或XRXr　

（4）①XBYb或XbYB　②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型　③B和b分别位于X和Y染色体上　B和b分别位于Y和X染色体上

1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述正确的是

A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传定律

2．蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而来的二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的单倍体。

蜜蜂长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性。

现有一只雄蜂与蜂王杂交，子代雌蜂均为褐色长绒毛，雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半。

以下分析错误的是

A．雄蜂体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B．亲本雌蜂性状为黑色长绒毛，能产生两种基因型的卵细胞C．亲本雄蜂性状为褐色长绒毛，只能产生一种基因型的精子

D．蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联，属于伴性遗传

3．二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。

下列有关的叙述中，正确的是

A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株

B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶

C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离

D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株

4．蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。

控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。

下列有关蝗虫的叙述，正确的是

A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1∶1

D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常

5．若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。

现有一对小鼠杂交，F1雌雄小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是

A．若致死基因为d，则F1雌鼠有2种基因型，1种表现型B．若致死基因为D，则F1雌鼠有2种基因型，2种表现型C．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2代存活的个体中d基因频率为5/7

D．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2代雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶3

6．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是

A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫

B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D．只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

7．果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。

两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。

A．亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYBB．后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1

D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况

8．鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是

A．甲为AAbb，乙为aaBB

B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW

C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW

D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB

9．女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受一对等位基因（B、b）控制。

某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。

请完成下列问题：

（1）狭披针形叶是________性状。

（2）其实，女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形遗传属于伴性遗传。

该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？

父本：

______________，母本：

______________。

请你预测并简要分析实验结果。

______________________________________________________________________________。

（3）另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？

为什么？

10．某ZW型性别决定的动物的羽毛颜色由一组复等位基因B1（灰红色）、B（蓝色）和b（巧克力色）控制，该组复等位基因只位于Z染色体上，其中B1对B、b为显性，B对b为显性。

请回答下列问题：

（1）该动物种群中，控制羽毛颜色的基因型共有_______________种。

若一只灰红色动物和一只蓝色动物杂交，后代出现灰红色、蓝色和巧克力色三种表现型，则该对亲本的基因型组成是_______。

动物群体中，巧克力色个体在雄性中所占的比例________（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。

（2）已知基因型为ZB1Zb的雄性动物是灰红色的，可有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点，对此现象提出两种解释（不考虑染色体数目变异）：

①部分体细胞发生了染色体__________；

②部分体细胞发生了_________。

如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，则这个事实支持第______________种解释。

（3）请利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上。

（写出亲本组合、预期结果及结论）________________________________________________________________。

11．（2018·

全国Ⅱ卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。

已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。

回答下列问题：

（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________。

理论上F1个体的基因型和表现型为___________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_________。

（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。

写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：

___________________________________________________。

（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。

以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。

12．（2018·

江苏卷）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：

芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；

常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。

各种羽色表型见下图。

（1）鸡的性别决定方式是＿＿＿＿＿型。

（2）杂交组合TtZbZb×

ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿。

（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为＿＿＿＿＿＿，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为＿＿＿＿＿。

（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。

如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

1．【答案】B

【解析】性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，A错误；

性染色体上的基因，随着性染色体遗传给后代，表现为伴性遗传，B正确；

生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，如呼吸酶基因在常染色体上，在生殖细胞中也是表达的，C错误；

人体细胞核中的性染色体是成对存在的，因此性染色体上的基因遵循孟德尔遗传规律，D错误。

3．【答案】D

【解析】根据题意分析，基因型为Xb的雄配子致死，而雌性必有一条X来自父方，所以不可能有基因型为XbXb的个体，A错；

如果亲代雄株为宽叶，母本为XBXb，则子代会有窄叶雄株，所以B、C错；

如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株（XbY），D正确。

4．【答案】C

【解析】萨顿运用类比推理的方法，依据基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，提出了基因在染色体的假说，A错误；

控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，B错误；

杂合复眼正常雌体基因型为XBXb，复眼异常雄体基因型为XbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代为：

复眼正常雄性（XBO）∶复眼异常雄性（XbO）=1∶1，C正确；

纯合褐色复眼正常雌体基因型为AAXBXB，黑色复眼异常雄体基因型为aaXbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代没有雌性个体，D错误。

5．【答案】C

【解析】若致死基因为d，，F1雌雄小鼠数量比为2∶1，说明亲本基因型为XDY和XDXd，则F1雌鼠有基因型为2种，分别为XDXD和XDXd，只有1种表现型，A正确；

若致死基因为D，说明亲本基因型为XdY和XDXd，F1雌鼠有基因型为2种，分别为XDXd和XdXd，有2种表现型，B正确；

若致死基因为D，F1雌性基因型为XDXd和XdXd，雄性基因型为XdY，随机交配后代雌性个体比例为XDXd∶XdXd=1∶3，雄性个体只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY==1∶3∶3，因此d基因频率=（1+6+3）÷

11=10/11，C错误，D正确。

7．【答案】C

【解析】亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，不可能为XbYB，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，A错误；

后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B错误；

亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中有2条X染色体，由于减数第一次分裂前的间期DNA的复制导致一条X染色上的b基因加倍，即X染色体上的基因有2个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1，C正确；

据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为XBYb，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况，D错误。

8．【答案】B

【解析】由题干和杂交1、2组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。

由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，可排除A项。

鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，可排除D项。

杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；

杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼），雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），B项正确，C项错误。

9．【答案】

（1）隐性

（2）披针形叶　狭披针形叶　当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶形遗传为伴性遗传，可表示为XBY×

XbXb→XBXb、XbY　

（3）无意义。

因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定

【解析】

（1）由披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶，可知狭披针形叶为隐性性状。

（2）要判断基因的位置或性状的遗传方式，可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交，若后代雌株全表现显性性状，雄株全表现隐性性状，即可说明该性状的遗传为伴性遗传。

（3）伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的植物不存在性别决定。

10．【答案】

（1）9ZB1Zb×

ZBW或ZBZb×

ZB1W低于

（2）结构变异基因突变②

（3）选择表现型为蓝色的雄性动物（ZBZB）和灰红色的雌性动物（ZB1W）进行交配，若子代雌性均为蓝色，雄性均为灰红色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。

[或选择表现型为巧克力色的雄性动物（ZbZb）和灰红色的雌性动物（ZB1W）进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为灰红色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。

或选择表现型为巧克力的雄性动物（ZbZb）和蓝色的雌性动物（ZBW）进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为蓝色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。

]

些羽毛上会出现巧克力色的斑点，究其原因可能为：

①部分体细胞中带有显性基因B1的染色体区段缺失，即发生了染色体结构变异，使基因b控制的隐性性状表现出来；

②部分体细胞发生了B1基因突变为b，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZbZb，即发生了基因突变，使基因b控制的隐性性状表现出来。

如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，说明部分体细胞中的B1基因突变为B，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZBZb，因此这个事实支持第②种解释。

（3）利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上，可选择具有显性性状的雌性个体与具有隐性性状的雄性个体杂交，观察统计子代的表现型及其比例。

符合上述的杂交组合有如下3种：

①蓝色的雄性动物（ZBZB）×

灰红色的雌性动物（ZB1W），子代雌性均为蓝色（ZBW），雄性均为灰红色（ZB1ZB）。

②巧克力色的雄性动物（ZbZb）×

灰红色的雌性动物（ZB1W），子代雌性均为巧克力色（ZbW），雄性均为灰红色（ZB1Zb）。

③巧克力的雄性动物（ZbZb）×

蓝色的雌性动物（ZBW），子代雌性均为巧克力色（ZbW），雄性均为蓝色（ZBZb）。

11．【答案】

（1）ZAZA、ZaW　　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　　1/2

（2）杂交组合：

豁眼雄禽（ZaZa）×

正常眼雌禽（ZAW）　　预期结果：

子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）

（3）ZaWmm　　ZaZaMm，ZaZamm

×

正常眼雌禽（ZAW）；

该杂交组合产生的子代