中国医科大学《药剂学本科》在线作业满分答案.docx
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中国医科大学《药剂学本科》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业
试卷总分：
100 测试时间：
-- 试卷得分：
100
一、单选题（共50道试题，共100分。
） 得分：
100
1. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
满分：
2 分 得分：
2
2. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是B
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D.药物在直肠粘膜的吸收好
E.药物对胃肠道有刺激作用
满分：
2 分 得分：
2
3. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为B
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
满分：
2 分 得分：
2
4. 压片时出现裂片的主要原因之一是C
A.颗粒含水量过大
B.润滑剂不足
C.粘合剂不足
D.颗粒的硬度过大
满分：
2 分 得分：
2
5. 下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是B
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
满分：
2 分 得分：
2
6. 下列叙述不是包衣目的的是D
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
满分：
2 分 得分：
2
7. 牛顿流动的特点是B
A.剪切力增大，粘度减小
B.剪切力增大，粘度不变
C.剪切力增大，粘度增大
D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
满分：
2 分 得分：
2
8. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A
A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B.在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
满分：
2 分 得分：
2
9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是B
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃），观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
满分：
2 分 得分：
2
10. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于C
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
满分：
2 分 得分：
2
11. 以下可用于制备纳米囊的是C
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
满分：
2 分 得分：
2
12. 药物制成以下剂型后那种显效最快D
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
满分：
2 分 得分：
2
13. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是C
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
满分：
2 分 得分：
2
14. 微囊和微球的质量评价项目不包括B
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分：
2 分 得分：
2
15. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是C
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
满分：
2 分 得分：
2
16.
在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
满分：
2 分 得分：
2
17. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用B
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
满分：
2 分 得分：
2
18. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是B
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分：
2 分 得分：
2
19. 经皮吸收给药的特点不包括C
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
满分：
2 分 得分：
2
20. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率C
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%
满分：
2 分 得分：
2
21. 可作除菌滤过的滤器有D
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
满分：
2 分 得分：
2
22. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
满分：
2 分 得分：
2
23. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为D
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
满分：
2 分 得分：
2
24. 以下不用于制备纳米粒的有A
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
满分：
2 分 得分：
2
25. 下列那组可作为肠溶衣材料A
A.CAP，EudragitL
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
满分：
2 分 得分：
2
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