药理名词解释.docx

药理名词解释.docx

《药理名词解释.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理名词解释.docx（11页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

药理名词解释

药理名词解释

1.副反应（sideeffect）:

应用治疗量药物后出现与治疗无关反应

2.躯体依赖性（physicaldependence）:

反复用药造成身体依赖适应状态产生欣快感一旦中断用药可出现严重阶段综合征。

3.首过效应（firstpasseffect）:

又称首过消除（firstpasselimination）指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中酶代谢，使进人体循环有效药量减少现象。

4.半衰期（halflifetime）:

血浆消除t1/2，血浆药物浓度降低一半所需要时间。

5.抗生素后效应（postantibioticeffect，PAE）:

是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物抑制作用依然维持一段时间效应。

6.主动外排系统（activeeffluxsystem）:

某些细菌能将进入菌体内药物泵出体外，这种泵因需能量故称为主动外排系统。

7.肝肠循环（hepato-enteralcirculation）经门静脉、肝脏重新进入体循环过程。

8.生物利用度（bioavailability,F）是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环过程和速度。

9.后遗效应（residualeffect）：

停药后血药浓度已降至有效浓度以下，但仍存留生物效应。

10.治疗指数（therapeuticindex）:

通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50）或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。

11.最低抑菌浓度（minimalinhibitoryconcentration,MIC）：

测量抗菌药物抗菌活性大小一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长最低药物浓度。

12.消除半衰期（eliminationhalflife）:

是血浆药物浓度下降一半所需要时间。

13.过敏反应（allergicdrugreaction）:

药物作为抗原或半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍或组织损伤。

14.半数致死量（LD50）:

是指能够引起试验动物一半死亡药物剂量，通常用药物致死剂量对数值表示。

15.戒断综合征（abstinencesyndrome）：

指停用或减少精神活性物质使用后所致综合征。

16.抗菌谱（antibacterialspectrum）;系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物类、属、种范围

17.受体（receptor）：

能与药物结合产生相互作用，发动细胞反应大分子或大分子复合物

18.激动剂（agonist）:

激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应。

19.不良反应（adversereaction）：

在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用同时，可能产生一些其他作用，大豆是人们不希望发生称为不良反应。

20.药物代谢动力学（pharmacokinetics）:

主要研究机体对药物处置动态变化。

包括药物在机体内吸收、分布、生物转化与消除过程，特别是血药浓度随时间而变化规律。

21.零级动力学（zero-orderkinetic）：

药物自某房室或某部位转运速率与该房室或该部位药量或浓度零次方成正比。

22.稳态血药浓度（steady-stateplasmaconcentration，Css）：

随着给药次数增加，体内总药量蓄积率逐渐减慢，直至再给药间隔内消除药量等于给药剂量，从而达到平衡，这时血药浓度称为稳态血药浓度。

23.药理学（pharmacology）：

是研究药物在任意或动物体内化学反应产生作用、规律和机制一门学科。

24.药效动力学（pharmacodynamics）主要研究药物对机体作用与其作用机制，以阐明药物防止疾病规律。

25.被动转运（passivetransport）：

药物借助细胞膜两侧存在药物浓度梯度或电位差，以电化学式能差为驱动力，从高浓度向低浓度侧扩散。

26.简单扩散（simplediffusion）：

可分两种：

脂溶性扩散（lipiddiffusion）：

药物通过溶于脂质膜而被动扩散。

水溶扩散（aqueousdiffusion）指分子量小、分子直径小于膜孔水溶性极性或非极性物质，借助两侧流体静压和渗透压被谁带到低压一侧过程。

27.限制扩散（restricteddiffusion）：

由于对通过细胞膜孔物质分子量大小和电荷有限制

28.主动转运（activetransport）：

药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧转运

29.原发性主动转运（primaryactivetransport）：

直接利用ATP分解成ADP释放出游离自由能来转运物质方式。

30.继发性主动转运（secondaryactivetransport）：

不直接利用分解ATP产生能量，而是与原发性主动转运中转运离子想耦合，间接利用细胞内代谢产生能量来进行转运。

31.协同转运（cotranspor或symport）:

在继发性主动转运中，作为驱动力离子和被转运物质按同一方向转运者。

32.血脑屏障（bloodbrainbarrier）：

87是指血管壁与神经质细胞形成血浆与脑细胞外液间屏障和脉络丛形成血浆与脑脊液见得屏障。

33.酶诱导（enzymeinduction）：

某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶活性，从而提高代谢速率。

34.酶抑制（enzymeinhibition）：

某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶活性，使其代谢药物速率减慢。

35.失活（inactivation）绝大多数药物经过代谢后，药理活性都减弱或消失

36.开放系统（opensystem）:

在多数动力学模型中，设定药物既可以进入该房室，又可以从该房室离开，故称为开放系统

37.一级动力学方程（first-orderkineticprocess）：

药物在某房室或某部位运转速率与该房室活该部位药量或浓度一次方成正比。

38.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution，Vd）:

指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需体液总容积。

39.总体清除率（totalbodyclearance，CLtot）体内诸消除器官在单位时间内清除药物血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除

40.药物作用（drugaction）：

药物对机体组织发挥原发作用

41.药物效应（drugeffect）：

指药物原发作用所引起机体器官组织能够被观察、记录、测定得到功能、代谢改变

42.兴奋（stimulationorexcitation）：

能够使机体生理、生化功能加强药物

43.局部作用（localaction）：

无需药物吸收而在用药部位发挥直接作用

44.毒性反应（toxicreaction）：

再用药剂量过大用药时间过长情况下发生机体组织、器官以器质性损伤为主严重不良反应

45.继发性反应（secondaryreaction）由于药物治疗作用引起不良后果

46.致畸作用：

（eratogenesis）；药物能影响胚胎正常发育而发生畸胎

47.配体（ligand）：

体内能与受体特异性结合物质

48.特异性（specificity）:

一种特定受体只与特德特定配体结合，产生生理效应，而不被其他生理信号干扰

49.高亲和力（highaffinity）:

受体对其配体高亲和力应相当于内源性配体生理浓度

50.饱和性（saturation）：

虽然在不同组织或同一组织不同区域内受体密度有所不同，显示区域分布性，但是，在每一细胞或每一定量组织内，变体数量是有限

51.可逆性（reversibility）：

绝大部分情况下，受体与配体结合是可逆

52.受体脱敏（receptordesensitization）:

由于受体原因而产生耐受性

53.受体调解（receptorregulation）：

受体与配体作用过程中，受体数目和亲和力变化称为受体调解

54.药物构效关系（structure-activityrelationship）：

药物作用特异性取决于药物分子与受体结合专一性，后者取决于药物化学结构

55.部分激动剂（partialagonist）:

在受体全部占领时仅能产生较小反应

56.反向激动剂（inverseagonist）：

与激动剂一样结合到相同受体，逆转受体固有活性，显示受体与激动剂相反药理学作用

57.拮抗剂（antagonist）：

一种受体与配体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导作用

58.竞争性拮抗剂（competitiveantagonist）：

药物与受体有亲和力蛋不产生受体激动效应，可以阻断激动剂与该受体结合

59.非竞争性拮抗剂（non-competitiveantagonist）：

结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同部位，组织与动机引起受体激动药物

60.不可逆性拮抗剂（irreversibleantagonist）：

药物与受体形成共价键或结合异常紧密，以至于激动剂无法与受体结合

61.生理性拮抗（physiologicalantagonism）:

不同受体介导内源性调节通路之间拮抗

62.量反应关系（gradeddose-responserelation）:

量反应关系描述是不同剂量水平化合物作用于一个有机体一定时间引起效应变化

63.时辰药理学（chronopharmacology）:

研究生物活动时间节律周期变化

64.个体差异（individualvariation）：

在基本条件相同情况下，多数患者对药物反应基本相似，但少数患者对药物出现极敏感伙计不敏感反应

65.特异质（idiosyncrasy）：

个别患者用治疗量得药物后，出现与往常性质不同反应

66.耐受性（tolerance）：

连续被用药过程中，有药物药效会逐渐减弱，需要加大剂量才能显效

67.快速耐受性（tachyphylaxic）:

若在短时间内连读用药数次后，立即产生耐受性

68.交叉耐受性（crosstolerance）：

机体对某药物产生耐受性后，对另一药物敏感性也降低

69.耐药性（resistance）：

在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低称为抗药性或耐药性

70.药物依赖性（drugdependence）：

某些麻醉药品或精神药品，患者连续使用能产生依赖性

71.药物相互作用（druginteraction）:

两种或多种药物或先后序贯应用，而引起药物作用和效应变化

72.增敏作用（sensitization）:

一种药物可使组织或受体对另一种药敏感性增强

73.要理性拮抗（pharmacologiCalantagonist）：

当一种药物与特异性受体结合，而阻止激动剂与其受体结合，称为要理性拮抗

74.胆碱受体阻断药（cholinoceptorblockingdrugs）:

对胆碱受体亲和力强，能与乙酰胆碱或其拟似药抗争与受体结合，但无内在活性，从而阻碍拟胆碱药对胆碱受体激动，发挥抗胆碱作用

75.向下调节（downregulation）:

激动药浓度低于正常时，受体数目增加

76.向上调节（upregulation）:

在激动药物浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少

77.肾上腺素翻转作用（adrenalinereversal）：

使用a受体阻断药后，可使肾上腺素收缩血管a-型效应被阻断，而舒张骨骼肌血管β2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升反而下降

78.内在拟交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity,ISA）：

某些β受体阻断药除能阻断β受体外，还对β受体具有部分激动作用

79.局部麻醉药（localanaesthetics）：

能可逆性阻滞神经轴突内冲动传导，在保持清醒情况下，使局部组织感觉尤其是痛觉暂时消失药物

80.表面麻醉（surfaceanaesthesia）：

选用表面穿透力强药物喷或涂于粘膜表面，是粘膜下感觉神经末梢麻醉

81.浸润麻醉（infiltrationanaesthesia）：

将药物注射于手术视附近皮下或各层组织里，是感觉神经末末梢受药物浸润而麻醉

82.传到麻醉（conductanaesthesia）：

又称阻滞麻醉（blockanaesthesia）将局麻药物注于神经或神经丛周围，阻断神经冲动传导，使该神经所支配区域麻醉，常用于四肢与空腔手术

83.心功能代偿期（compensatorystage）：

当心脏负荷增加吧时，机体可通过心脏代偿性扩张、心率加快和心肌肥大等使心排出量恢复或接近正常，以维持组织代谢需要

84.正性肌力作用（positiveinotropiceffect）:

在治疗剂量下，强心苷能选择性作用于心脏，加强心肌收缩性，表现为加快心肌收缩速度，这是对心肌直接作用，因为强心苷对没有神经支配离体乳头肌和体外培养心肌细胞均有加速收缩性作用

85.神经营养因子（neuropathyfactor）是机体产生一类能够促进生精细胞存活、生长、分化，调节神经系统发育、成熟，维持神经细胞功能多肽或蛋白质

86.镇静催眠药（sedative-hypnotic）：

是一类通过对中枢神经系统抑制而达到缓解过度兴奋和引起近似生理性催眠药物

87.镇静药（sedative）：

一般能引起中枢神经系统轻度抑制，使患者由兴奋、激动和躁动转为安静药物

88.强直后增强（posttitanicpotential，PTP）:

反复高频电刺激突触前神经纤维，引起突触传递易化，使突出后纤维反增强现象

89.镇痛药（analgesic）：

主要作用于中枢神经系统，选择性减轻或消除疼痛以与疼痛引起精神紧张和烦躁不安等情绪反应，但不影响意识与其他感觉得药物

90.自体活性物质（autacoids）:

是一大类由于体内多种组织产生，作用于局部或附近靶器官，产生特定生理或病理作用内源性活性物质，亦称局部激素（localhormone）

91.腺苷（adenosine）：

在细胞内外由腺苷酸裂解生成，也可来自腺苷同型半胱氨酸

92.镇咳药（antitussivedrugs）:

作用于咳嗽反射弧不同环节，抑制咳嗽反射药物

93.泻药（laxative）:

能增加肠内水分，软化粪便或润滑肠道、促进肠蠕动，加速排便药物

94.肾上腺皮质激素（adrenocorticalhormone）简称皮质激素，是肾上腺皮质所合成分泌激素总称，属于甾体类化合物，但通常不包括性激素

95.允许作用（permissiveaction）：

糖皮质类激素药物对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件

96.反跳现象（reboundphenomenon）：

症状控制之后减量太快或突然停药可使原病复发或加重

97.胰岛素抵抗（insulinresistance，IR）：

正常或高于正常浓度胰岛素执法会低于正常生物效应

98.醛糖还原酶（aldosereductase）:

是聚醇代谢通路中关键酶，其活性升高可导致多种糖尿病并发症发生

99.垂体激素（hypophysealhormone）：

是脊椎动物垂体分泌多种微量蛋白质和肽类激素总称

100.骨质疏松症（osteoporosis，OP）：

是一种以低骨量和骨组织微结构破坏为特征，导致骨骼脆性增加和易发生骨折全身性疾病

101.体质指数（bodymassindex，BMI）:

是评价体重综合参数，为体重与身高平方比值

102.促凝血药（coagulants）：

可通过激活凝血过程某些凝血因子而防治某些凝血功能低下出血性疾病

103.化学治疗（chemotherapy）：

对细菌和其他微生物、寄生虫与肿瘤细胞所致疾病药物治疗

104.化疗指数（chemotherapyindex，CI）：

化疗药物导致动物半数致死量和治疗感染动物半数有效量之比

105.抗菌药物（antimicribialagents）:

具有抑制或杀灭病原菌化学物质

106.抗生素（antibiotic）：

来自真菌或细菌就有干扰细菌生长繁殖过程中必须某些重要结构与生化过程抗菌药物，而对感染细菌真核细胞无明显毒性作用

107.首次接触效应（firstexposeeffect）：

抗菌药物在首次接触细菌时有强大抗菌作用，再度接触或连续与细菌接触，并不明显增加或再次出现这种明显效应，需要个相当长时间以后才会起作用

108.抗菌活性（antimicribialactivity）：

药物抑制或杀灭病原菌能力

109.抑菌药（bacteriostaticdrugs）:

仅能抑制细菌生长繁殖，而无杀灭作用药物

110.杀菌药（bactericidaldrugs）：

技能抑制病原菌生长繁殖，且又有杀灭作用药物

111.细菌耐药性（resistance）市值在常规治疗剂量下，细菌对药物敏感性下降甚至消失，导致药物对耐药菌疗效降低或无效

112.转化（transformation）：

指受体菌通过直接摄入来自外源细菌DNA片段或质粒获得相应遗传信息方式

113.接合（conjugation）:

细菌之间通过细菌毛或桥接进行基因传递方式

114.转导（transduction）:

通过噬菌体将一个细菌基因导入另一个细菌时受体细菌获得相应遗传信息方式

115.二重感染（superinfection）：

长期大量使用抗生素，敏感细菌被抑制，破坏体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌繁殖

116.抗真菌药（antifungalagent）：

具有抑制或杀死真菌药物，用于治疗真菌感染性疾病

117.生长比率（growthfraction，GF）：

肿瘤增值细胞群与全部肿瘤细胞群之比

118.免疫抑制（immunosuppressivedrugs）:

能抑制免疫活性过强者免疫反应

119.免疫增强剂（immunopotentiatingdrugs）:

能扶持免疫功能低下者免疫功能

120.超敏反应（hypersensitive）：

由于免疫应答异常引起异常增高免疫反应，可导致机体产生生理功能障碍和组织损伤

121.自身缅因疾病（autoimmunedisease，AD）:

机体对自身组织成分产生抗体或致敏淋巴细胞，造成自身免疫组织损伤

122.免疫增值病（immunoproliferativedisease）:

由于产生免疫球蛋白细胞异常增殖，导致免疫球蛋白异常增多所致一些疾病

123.免疫缺陷病（immunodeficiencydisease）:

由于机体免疫系统结构或功能障碍，对“非己”抗原产生过弱或负应答而引起疾病

124.兴奋剂（dope）：

原指能刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而提高机能状态药物，后泛指能作用于人体机能，有助于运动员提高成绩药物

125.基因治疗（genetherapy）：

将有正常功能基因或其他基因直接或间接导入患者体内，取代患者原来不存在或表达很低基因，以达到防止疾病目

126.再分布（redistribution）：

首先分布到血流量大脑组织发挥作用，随后由于其脂溶性高又向血流量少脂肪组织转移，以致病人迅速苏醒，这种现象称之为药物在体内再分布

127.最小肺泡浓度（minimalalveolarconcentration）：

在一个大气压下能使50%病人痛觉消失肺泡气体中全麻药浓度

128.分离麻醉（dissertationanesthesia）：

氯胺酮为中枢兴奋性氨基酸递质NMDA（N-甲基门冬氨酸）受体特异性阻断剂，能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层传导，同时又能兴奋脑干与边缘系统，引起意识模糊，短暂记忆缺失与满意镇痛效应，但意识并未完全消失，常有梦幻，肌张力增加，血压升高。

129.最低杀菌浓度（minimumbactericidalconcerntration,MBC）:

是衡量抗菌药物抗菌活性大小指标，能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%最低药物浓度