超导15T磁共振扫描成像设备技术条款及要求.docx

资源描述

超导15T磁共振扫描成像设备技术条款及要求.docx

《超导15T磁共振扫描成像设备技术条款及要求.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《超导15T磁共振扫描成像设备技术条款及要求.docx（16页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

超导15T磁共振扫描成像设备技术条款及要求.docx

超导15T磁共振扫描成像设备技术条款及要求

超导1.5T磁共振扫描成像设备技术条款及要求：

序号

技术和性能项目

招标参数和需求

投标产品资质

1.1

磁共振扫描成像设备（MRI）合法销售文件

投标产品要求具备CFDA认证

*1.2

投标型号的设备装机数量

≥30家医院，提供名单

*1.3

投标设备要求为最新机型

上市时间≤3年，以原始CFDA认证时间为准

磁体系统

*2.1

磁体系统

2.2

场强

1.5T

2.3

5高斯线范围（m）（X,Y）×（Z）

≤3.8m（axial）×2.4m（radial）

2.4

磁场均匀度（V-RMS）

45cmDSV≤0.94ppm

*2.5

磁体净重

≤3000KG

2.6

病人检查通道最窄孔径

≥60cm

*2.7

磁体长度

≤160cm

2.8

液氦补充周期

≥3年

2.9

冷头更换周期

永固式冷头，无需更换

2.10

磁体正面控制开关

磁体正面具备双侧控制开关

梯度系统

3.1

梯度系统

*3.2

最高梯度场强（单轴）

≥35mT/m

*3.3

最高梯度切换率（单轴）

≥135mT/m/ms

3.4

梯度冷却方式

水冷

患者检查环境

4.1

双向病人通话系统

具备

4.2

检查床最大承重

≥180kg

4.3

扫描床移动范围

≥185cm

射频系统

5.1

射频系统

5.2

射频发射功率

≥19kW

*5.3

射频接收通道数

≥16

5.4

射频接收带宽

≥2MHz

5.5

具备并行采集射频通道平台

具备

5.6

多通道相控阵头线圈

具备

5.7

多通道相控阵颈线圈

具备

5.8

多通道相控阵柔性体线圈

具备

5.9

多通道相控阵膝关节线圈

具备

5.10

多通道相控阵肩关节线圈

具备

计算机系统

6.1

单CPU主频

≥4GHz

6.2

主内存

≥12GB

6.3

硬盘容量

≥800GB

6.4

图像重建速度（幅/秒）（256X256矩阵全FOV）

≥500幅/秒

6.5

显示器

≥19寸彩色LCD率液晶医用显示器

6.6

显示图像分辨率

1280×1024

后处理接口

7.1

软件控制照相技术

具备

7.2

DICOM3.0接口

具备

扫描参数

8.1

最大采集矩阵

≥1024×1024

8.2

3DGRE最短TR时间（128x128）

≤3.6ms

8.3

3DGRE最短TE时间（128x128）

≤1.6ms

8.4

采集弥散加权系数b值

≥2000

8.5

最小扫描视野

≤5mm

8.6

最大扫描视野

≥45cm

*8.7

2D最薄扫描层厚

≤0.1mm

*8.8

3D最薄扫描层厚

≤0.05mm

*8.9

最小扫描视野

≤5mm

8.10

TSE序列最大回波链

≥256

扫描技术与序列

9.1

2D/3D自旋回波序列

具备

9.2

反转恢复序列

具备

9.3

脂肪抑制序列

具备

9.4

频谱特异式脂肪抑制（FS）

具备

9.5

快速水抑制序列

具备

9.6

快速反转恢复序列

具备

9.7

单独灰质或白质成像技术

具备

9.8

梯度回波序列（2D/3D）

具备

9.9

2D/3D平衡式梯度回波序列

具备

*9.10

LAVA或THRIVE或VIBE技术

具备

9.11

三维成像

具备

9.12

磁化转移对比

具备

9.13

单次/多次激发EPI技术

具备

9.14

流入法血管造影

具备

9.15

造影剂增强MRA

具备

9.16

相位对比血管造影PC

具备

9.17

快速相位对比血管造影，可以采用并行采集技术

具备

9.18

去运动伪影技术

具备

9.19

区域饱和技术

具备

9.20

卷积伪影去除技术

具备

9.21

呼吸门控

具备

9.22

半扫描技术

具备

9.23

部分扫描采集技术

具备

9.24

矩形视野采集技术

具备

9.25

重叠连续采集技术

具备

9.26

ADC成像

具备

9.27

2D/3D时飞法MRA

具备

9.28

2D/3D相位对比MRA

具备

9.29

心脏成像白血,黑血技术

具备

9.30

并行采集技术成像

具备

9.31

预扫描技术

具备

9.32

高分辨重建技术1024×1024

具备

*9.33

DWI成像

具备

设备安装条件

10.1

最小磁体间安装面积

≤35平方米

10.2

使用电压

三相五线制380V

10.3

使用电流频率

50Hz或60Hz

10.4

额定电源容量

≥100KVA

16排多层螺旋CT技术条款及要求：

一.概述

本次招标采购设备为多层螺旋CT，投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格、产品、产量和服务要求，综合考虑设备和适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。

希望投标方以精良的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示贵公司的竞争实力。

二.招标货物一览表

序号

货物名称

数量

多层螺旋CT

1套

随机附件

1套

技术资料

1套

投标方认为必须提供的其它货物

三.设备工作条件

3.1供电

三相交流电380V±10％50±1Hz

单相交流电220V±10％50±1Hz

装机功率：

≤75kW

3.2投标设备必须是高档临床实用型多层螺旋CT。

四.设备技术要求及相应配置

招标要求

一.

生产厂家

生产地

机型

必须是2015年以后最新机型（以CFDA认证时间为准）

平台

投标产品必须提供超高端平台的高清低剂量迭代功能（例如飞利浦：

星光平台iDose4，GE：

ASiR，西门子：

SAFIRE，东芝：

ADIR3D），提供技术白皮书

二.

设备合法销售有关文件

国内论证

国家医疗器械注册证（CFDA）

三.

主要参数

投标商应在投标文件中如实提供其技术指标，并说明其

测试条件和测试方法，可增加说明

机架系统

2.1

旋转方式

螺旋

2.2

机架宽度

≤200cm

2.3

孔径

≤70cm

2.4

探测器类型

固体稀土陶瓷探测器

2.5

滑环类型

低压滑环

*2.6

探测器宽度

≥20mm

*2.7

每排探测器物理个数

≥700个

*2.8

球管焦点到探测器的距离

≤95cm

扫描床系统

3.1

床水平移动范围

≥1000mm

3.2

床水平移动速度

≥0.5-100mm/s

3.3

床垂直移动范围

≥45-90cm

3.4

床定位精度

≤±0.25mm

高压系统

4.1

高压发生器功率

≥24KW

4.2

球管阳极热容量

≤5MHU

4.3

阳极最大散热率

≥500KHU/min

*4.4

球管最小输出电流

≤10mA

*4.5

球管最大输出电流

≥200mA

4.6

毫安步进

≤5mm

4.7

球管电压范围

≥80-140KV

*4.8

小焦点大小

≤0.5mm2

*4.9

最大单螺旋连续扫描时间

≥100秒

主操作台

5.1

主计算机操作系统

Linux或Windows

5.2

内存

≥16GB

5.3

硬盘容量

≥1024GB

5.4

同步处理功能

具有

5.5

同步同屏显示不同方式后处理的图像

具有

5.6

同步摄片

具有

5.7

高分辨率显示器

≥21英寸LCD（1920×1280）

5.8

主操作台显示器个数

≥1个

扫描参数

6.1

扫描时间

≤0.99s/360度

*6.2

轴扫图像采集

32层/360度

6.3

扫描速度可选范围

≥6种（提供具体扫描速度值）

6.4

定位像长度

≥100cm

6.5

定位像方向

后前，前后，左右侧位，任意角度

6.6

空间分辨率

≥18LP/cm（0%MTF）

注明扫描条件

6.7

密度分辨率

≤5mm@0.3%10mGy

*6.8

图像重建速度

≥22幅/秒（任意层厚，512×512矩阵）

6.9

扫描程序存储

≥3000组

临床应用软件

所有功能如果在操作台上不能实现，必须配原厂工作站

7.1

MPR

有

7.2

MPVR

有

7.3

3D软件包

有

7.4

最大密度投影MIP

有

7.5

最小密度投影MinIP

有

7.6

三维容积显示

（VolumeRendering）

有

7.7

三维血管CTA

有

7.8

仿真内窥镜功能

要求该功能可同时显示管腔器官的内部、腔壁和外部,并可作动态内窥镜（即模拟飞行）

7.9

CT电影

有

7.10

造影剂智能动态跟踪

一次注射完成

7.11

螺旋扫描降噪软件

有

7.12

肺纹理增强软件

有

7.13

运动伪影校正软件

有

7.14

条状伪影消除软件

有

7.15

后颅窝伪影校正软件

有

7.16

焦点自动跟踪功能

球管准直器可自动跟踪焦点轨迹

7.17

X射线优化滤过功能

有

7.18

呼吸控制图形提示

具备

7.19

呼吸控制语音提示

具备

7.20

低剂量扫描功能

有，可达到最低10mA的扫描剂量

7.21

Dicom3.0数字接口

具备

7.21.1

远程维修诊断系统

具备

7.22

提供远程维修中心的详细地址

7.23

自动照相功能

具备

7.24

自动语音系统及双向语音传输

射线防护

投标设备符合射线防护标准

剂量检测

投标方有剂量检测及显示系统

10.1

配件仓库

国内有固定的配件仓库，并提供国内配件总额及仓库详细地址

列出国内不备货的配件

10.2

电话维修系统

国内有800免费电话维修系统，并提供免费电话号码

10.3

保修期内的开机率

投标方保证开机率90％（按一年365天计算）

10.4

设备停产后的备件供应

10年

10.5

机房设计

卖方负责机房的设计

11.1

机房防护工程

卖方负责

11.2

高压注射器（国产）

随机配备

无线立柱式DR设备技术条款及要求：

一.主要功能与用途：

通过X射线系统和数字平板探测器成像捕获系统方便地对全身（包括胸部、四肢、头颅和腹部等部位）进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。

二.系统概述

1.无线立柱式DR产品；

2.为厂家2013年以来最新产品；

3.主要部件:

高压发生器、平板探测器和主机均为设备制造商原厂制造,保证系统各部件之间互相匹配达到最佳状态；

4.投标产品须具备国家食品药品监督管理局颁发的整机医疗设备注册证（CFDA）；

5.提供完整版产品技术检测报告（盖有厂家公章）（如发现所供设备与厂家官网或国家食监局管理网站信息不符将追究法律责任）。

招标文件

条目号

招标规格

X线发生器

1.1

高压产生方式:

高频逆变式≥100kHz

*1.2

最大输出功率≥63kW

1.3

最高管电压150kV

1.4

自动曝光量控制功能：

有

1.5

最短曝光时间≤1毫秒

1.6

最长曝光时间≥6秒

*1.7

最大输出毫安≥800mA（80kv）

1.8

输出毫安秒范围0.5～800mAs

X线球管

2.1

大焦点最大功率≥75kW

2.2

小焦点最大功率≥27kW

*2.3

双焦点0.6mm/1.2mm

*2.4

阳极热容量≥300kHu

2.5

高速旋转阳极≥7500转/分钟

束光器

3.1

可以纵横向控制投照视野

3.2

有射野灯光定时控制开关

3.3

内置射线硬化滤片

X线管支架

4.1

安装于独立导轨的落地式球管支架结构

*4.2

球管立柱在独立落地式导轨纵向移动范围≥230cm

4.3

球管垂直方向升降范围≥150cm

4.4

电磁刹车控制运动

4.5

球管立柱左右旋转角度≥180°（球管臂向后旋转,机械锁定）,满足担架病人摄片要求

4.6

球管左右旋转≥180°

摄影平床

*5.1

四方向浮动床面固定安装检查床

5.2

床面水平横向移动≥±14cm

5.3

床面水平纵向移动≥±35cm

*5.4

内置式探测器旋转托架在不取出探测器的前提下旋转探测器90度

5.5

脚踏式控制床面运动

5.6

探测器可从床下前伸至床面外部

5.7

床面最大负重量≥280KG

5.8

电离室自动曝光控制

胸片摄影架

6.1

探测器上下移动范围≥148cm

6.2

自平衡式设计，电磁控制刹车。

6.3

电离室自动曝光控制

*6.4

内置式探测器旋转托架在不取出探测器的前提下旋转探测器90度

平板探测器

7.1

非晶硅型平板探测器，要求整板非拼接技术制作

7.2

探测有效摄影尺寸≥35×43cm

*7.3

像素大小≤139微米

7.4

图像灰阶≥14bit

*7.5

像素矩阵≥2500*3000

*7.6

最大空间分辨率≥3.6lp/mm

7.7

预览时间≤4s

7.8

探测器重量≤4kg

7.9

具有移动特性，可以移出检查床或胸片架实现各种特殊角度摄影

7.10

自然冷却，无风冷、水冷等任何冷却装置

7.11

探测器外形规格≤38cmx46cmx1.6cm

7.12

探测器供电模式

7.12.1

电池供电模式

*7.12.1.1

在电电池供电模式下，可支持曝光次数不少于80次/块

7.12.1.2

探测器电池可快速拆卸更换

7.12.1.3

探测器电池可通过离线充电器充电

*7.12.1.4

离线电池充电器可同时支持3块电池充电

7.12.2

胸片架与检查床内线控电缆供电模式

7.13

数据传输、控制模式

*7.13.1

探测器与系统控制台之间通过无线方式进行数据传输及控制

7.13.2

探测器无线发射频率大于5Ghz

7.13.3

具备国家无线电发射设备核准认证

7.13.4

胸片架与检查床内线控数据传输、控制模式

系统控制系及图像处理系统

8.1

系统控制（包含发生器）与信息、图像控制一体化设计,无需额外负担工作站处理图象

8.2

具备触摸屏操作、键盘操作、鼠标操作模式，具备中、英文界面切换

8.3

图像存贮容量≥2000幅（非压缩）

8.4

主机工作站硬盘容量≥500G

8.5

接口支持：

通过以太网输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能

8.6

条形码病人信息输入

8.7

CPU主频≥2G

8.8

内存≥4G

8.9

操作系统:

WINDOWS

8.10

探测器曝光量指示

8.11

显示器（LCD）≥1kx1k，显示器尺寸≥19英寸

8.12

图像处理功能

8.12.1

具备整幅图像放大功能,局部放大观察功能,病人资料显示,边缘增强,窗宽/窗位调节,动态范围调节,图像反转

8.12.2

多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影像细节对比度清晰显示

8.12.3

根据解剖部位自动进行图像优化处理,器官程序摄影（APR）≥768种

8.12.4

文字标注功能

8.12.5

图像排版功能

8.12.6

网络速度100MB/秒

8.12.7

光盘刻录（DVD）系统

商务部分

9.1

提供厂家400或800电话

9.2

所投品牌DR在河南装机量大于50台，提供装机名单

10.1

机房防护工程

注：

1、本章所列技术参数是满足招标人所需产品的最低要求，所列参考品牌型号仅为参考，并非特指该型号。

以上指标及型号仅为招标货物质量、档次、水平的要求参照，评标以功能和性能为主。

2、最终设备使用方在签订合同时注明如果中标方违规投标无论设备安装使用与否合同均无条件作废，最终设备使用方不承担任何责任。

3、最终设备使用方有权利在设备到位后按照招投标文件进行验收。

验收不合格情况下，合同作废，设备无条件退回，因投标商违规对使用方造成的损失（如对造成的工期的拖延及使用科室无法正常开展工作造成的损失）由违规中标方承担。

展开阅读全文