胶体金资料.docx
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胶体金资料
胶体金-概述
胶体金（colloidalgold），又称金溶胶（goldsolution），是指分散相粒子直径在l—150nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色。
胶体金可以作为标记物用于免疫组织化学，近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术。
胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展，并越来越受到相关研究领域的重视。
胶体金-结构
胶体金（colloidalgold）也称金溶胶（goldsolution），是由金盐被还原成原金后形成的金颗粒悬液。
胶体金颗粒由一个基础金核（原子金Au）及包围在外的双离子层构成，紧连在金核表面的是内层负离子（AuC12－），外层离子层H+则分散在胶体间溶液中，以维持胶体金游离于溶胶间的悬液状态。
胶体金颗粒的基础金核并非是理想的圆球核，较小的胶体金颗粒基本是圆球形的，较大的胶体金颗粒（一般指大于30nm以上的）多呈椭圆形。
在电子显微镜下可观察胶体金的颗粒形态。
胶体金-特征性质
胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。
电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。
某些蛋白质等大分子物质有保护胶胶体金、加强其稳定性的作用。
呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。
最小的胶体金（2～5nm）是橙色的，中等大小的胶体金（10～20nm）是酒红色的，较大颗粒的胶体金（30～80nm）则是紫红色的。
根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。
光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长（λmax）在510～550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长。
胶体金-鉴定和保存
胶体金的制备并不难，但要制好高质量的胶体金却也并非易事。
因此对每次制好的胶体金应加以检定，主要检查指标有颗粒大小，粒径的均一程度及有无凝集颗粒等。
在日光下仔细观察比较胶体金的颜色，可以粗略估计制得的金颗粒的大小。
当然也可用分光光度计扫描λmax来估计金颗粒的粒径。
制备的胶体金最好作电镜观察，并选一些代表性的作显微摄影，可以比较精确地测定胶体金的平均粒径；良好的胶体金应该是清亮透明的，若制备的胶体金混浊或液体表面有漂浮物，提示此次制备的胶体金有较多的凝集颗粒。
胶体金在洁净的玻璃器皿中可较长时间保存，加入少许防腐剂（如0.02％NaN3）可有利于保存。
保存不当时会有细菌生长或有凝集颗粒形成。
少量凝集颗粒并不影响以后胶体金的标记，使用时为提高标记效率可先低速离心去除凝集颗粒。
胶体金-发展简史
胶体金标记技术
胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法（IGS）观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体（马抗人IgG）上，建立了间接免疫胶体金染色法。
1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。
胶体金在免疫化学中的这种应用，又被称为免疫金．之后，许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变．它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、激素、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断，进行免疫组织化学定位，因而在临床诊断及药物检测等方面的应用已受到广泛的重视．目前电镜水平的免疫金染色（IGS），光镜水平的免疫金银染色（IGSS），以及肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具．胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。
近10多年来胶体金标记已经发展为一项重要的免疫标记技术．胶体金免疫分析在药物检测、生物医学等许多领域的研究已经得到发展，并越来越受到相关研究领域的重视。
胶体金-制备方法
氯金酸（HauC14）是主要还原材料，通过各种方法进行还原制备金溶胶，常用还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、抗坏血酸、白磷、硼氢化钠等。
根据还原剂类型以及还原作用的强弱，可以制备0.8nm～150nm不等的胶体金。
常见的制备方法有一下几种：
1、紫外光引发还原可制备金溶胶——其还原过程经历了自由基机理。
用紫外可见光谱观察了不同反应时间溶胶状态的变化。
结果表明，光照反应2h时明显出现金溶胶粒子，7h后氯金酸基本转化完毕。
同时,研究了稳定剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的加入对还原过程的影响,结果表明,PVP的加入不仅稳定了溶胶,而且降低了反应速率.用SEM观察了溶胶粒子聚集体的形貌.最后以1,4-bis（4-vinylpyridyl）phenylene为探针分子研究了这种溶胶的SERS活性.
2、纳米金溶胶制备——以水为分散介质,PVP为分散剂,抗坏血酸作还原剂,用较高浓度的氯金酸溶液,在弱酸性条件下,通过化学还原法制得球状、最大粒径为20nm的金溶胶结果表明,还原剂用量为抗坏血酸/Au（摩尔比）=3,PVP的用量取PVP/HAuCl4（质量比）=1,还原体系自身pH值3～5,常温293K为金溶胶制备的最佳条件.在此条件下制得的金粉粒度小,分散性好,且十分稳定,无反溶现象.
3、磷钼酸作为光催化还原剂制备纳米金溶胶——由于DMF与磷钼杂多阴离子间的电荷转移作用,导致钼系杂多酸可成为制备纳米金溶胶的光催化还原剂.实验结果表明,紫外光照作用及光照时间、DMF用量等是影响纳米金的形成和形貌的主要因素,选择适宜的合成条件可以得到粒径均匀、分散性好的纳米金溶胶.
4、超短脉冲激光诱导制备金溶胶的方法——其制法为以氯金酸浓度在0～5mmol/L范围内的水溶液作为反应溶液，调节可见/近红外超短脉冲激光光束并聚焦，利用焦点附近的光束辐照氯金酸水溶液来制备金溶胶。
本发明的制备方法工艺和装置简单，无需还原剂的引入，制备的金溶胶浓度高，稳定性好，杂质含量非常低，可用作高级非线性光学薄膜的前驱体，催化材料，也可用作食品、饮料及化妆品的添加剂。
6、一种采用激光轰击固液界面连续制备纯净金溶胶——本发明系采用聚焦脉冲激光束在适当气体保护下轰击浸于连续流动液相中的，不断相对移位的金靶表面，在固液界面产生高温高压微区而生成纯净的金溶胶流出反应器。
本发明方法可连续制备纯净的金溶胶，不含过量还原剂及其反应副产物、保护剂、分散剂等有害杂质，无须提纯，作为添加剂可直接应用于微电子器件、超大规模集成芯片、医学、免疫标记以及食品、饮料、饮用水、酒类、化妆品等行业。
胶体金-应用
１、胶体金在电镜水平的应用
胶体金应用电镜水平的研究最早，发展最快，应用最广泛。
其最大优点是可以通过应用不同大小的颗粒或结合酶标进行双重或多重标记。
直径为3～15nm 胶体金均可用作电镜水平的标记物。
3～15nm 的胶体金多用于单一抗原颗粒的检测，而直径15nm 多用于检测量较多的感染细胞。
胶体金用于电镜水平的研究，主要包括：
①细胞悬液或单层培养中细胞表面抗原的观察。
②单层培养中细胞内抗原的检测。
③组织抗原的检测。
金标记在电镜水平的应用，主要方法包括：
包埋前染色、包埋后染色、免疫负染色、双标记技术和原位杂交技术等。
实验证明，该法样本用量少、检测速度快、对比明显、操作简单、敏感性和特异性高，既可用于抗原检测，也可用于抗体检测，因此，可同时适用于科研和诊断。
２、胶体金在光镜水平的应用
胶体金同样可用做光镜水平的标记物，取代传统的荧光素、酶等。
各种细胞涂片、切片均可应用。
主要用于：
①用单克窿抗体或抗血清检测细胞悬液或培养的单层细胞的膜表面抗原。
②检测培养的单层细胞胞内抗原，③组织中或亚薄切片中抗原的检测。
胶体金用于光镜水平的研究，可以弥补其它标记物不可避免的本底过高和内部酶活性干扰等缺点。
３、胶体金在流式细胞仪中的应用：
应用荧光素标记的抗体，通过流式细胞仪计数分析细胞表面抗原，是免疫学研究中的重要技术之一。
但由于不同荧光素的光谱相互重叠，区分不同的标记困难，因此必须寻找一种非荧光素标记物，用于流式细胞计数。
这样可以同时进行几种标记。
该标记物必须能够改变散射角，胶体金可以明显地改变红激光散射角，因而可以作为流式细胞仪的标记物之一。
４、凝集试验：
单分散的免疫金溶胶呈清澈透明的溶液，其颜色随溶胶颗粒大小而变化，当与相应抗原或抗体发生专一性反应后出现凝聚，溶胶颗粒极度增大，光散射随之发生变化，颗粒也会沉降，溶液的颜色变淡甚至变成无色，这一原理可定性或定量地应用于免疫反应。
５、免疫印迹技术（immunoblotting）：
免疫印迹是一种较新的免疫化学技术。
用聚丙烯酰胺凝胶电泳将蛋白质分离，得到的区带转移至硝酸纤维素膜，然后用酶免疫法（或免疫荧光、ＲＩＡ）进行定量。
免疫胶体金也可用于该法的定量。
转移后的硝酸纤维素膜与某特异性的抗体保温后，再与经葡萄球菌Ａ蛋白致敏的胶体金温育，彻底洗去多余的胶体金，根据膜上胶体金颗粒颜色深浅可测知样品中的特异性抗原。
利用金颗粒可催化银离子还原成金属银这一原理，采用银显影剂增强金颗粒的可见性，更可大大提高测定灵敏度，检测下限可低至 0.1ng，这种免疫金银染色法应用已日趋广泛。
由于胶体金免疫印迹技术简便、快速，且有相当的高的灵敏度，在临床免疫诊断上有很大的应用潜力。
６、胶体金在肉眼水平的应用
胶体金取代传统三大标记物，用于肉眼水平的免疫检测中。
除了胶体金本身具有的特点外，还有以下优点：
①试剂和样本用量极小，样本量可低至1～2ul；②不需γ－计数器、荧光显微镜、酶标检测仪等贵重仪器，更适于现场应用； ③没有诸如放射性同位素、邻苯二胺等有害物质参与；④实验结果可以长期保存；⑤时间大大缩短，提高了检测速度。
金标过程中，无共价键形成，是一定离子浓度下的物理吸附。
因此几乎所有的大分子物质都可被金标记，标记后大分子物质活性不发生改变。
实验结果表明，胶体金的敏感性可达到 ELISA的水平。
而结合银染色时，检测的敏感性更大大提高。
[1]
胶体金-注意事项
1、氯金酸易潮解，应干燥、避光保存。
2、氯金酸对金属有强烈的腐蚀性，因此在配制氯金酸水溶液时，不应使用金属药匙称量氯金酸。
3、用于制备胶体金的蒸馏水应是双蒸馏水或三蒸馏水，或者是高质量的去离子水。
4、是以制备胶体金的玻璃容器必须是绝对清洁的，用前应先经酸洗并用蒸馏水冲净。
最好是经硅化处理的，硅化方法可用5％二氯甲硅烷的氯仿溶液浸泡数分钟，用蒸馏水冲净后干燥备用。
5、胶体金的鉴定和保存：
胶体金的制备并不难，但要制好高质量的胶体金却也并非易事。
因此对每次制好的胶体金应加以检定，主要检查指标有颗粒大小，粒径的均一程度及有无凝集颗粒等。
胶体金-影响因素
影响胶体金溶液稳定性的主要原因是：
1、胶粒间的相互吸引力。
当胶粒相距很近时，这种吸引力可能导致胶粒合并变大。
2、水化层的带电情况。
一种溶胶的各个胶粒都带有相同的电荷。
同性电荷相斥，双电层愈厚，胶粒带电量愈大，排斥力愈大，愈能阻止胶粒合并聚结，溶胶愈稳定。
3、胶体界面的溶剂膜，当二固体间夹有一厚层液体时，这层液体膜有一个反抗二固体接近的排斥力。
两个胶粒要进一步接近，只有克服它们之间的溶剂化膜的斥力才有可能，因此溶剂膜的斥力是使溶胶稳定的原因之一。
胶体金-应用
１、胶体金在电镜水平的应用。
胶体金应用电镜水平的研究最早，发展最快，应用最广泛。
其最大优点是可以通过应用不同大小的颗粒或结合酶标进行双重或多重标记。
直径为3～15nm胶体金均可用作电镜水平的标记物。
3～15nm的胶体金多用于单一抗原颗粒的检测，而直径15nm多用于检测量较多的感染细胞。
胶体金用于电镜水平的研究，主要包括：
①细胞悬液或单层培养中细胞表面抗原的观察。
②单层培养中细胞内抗原的检测。
③组织抗原的检测。
金标记在电镜水平的应用，主要方法包括：
包埋前染色、包埋后染色、免疫负染色、双标记技术和原位杂交技术等。
实验证明，该法样本用量少、检测速度快、对比明显、操作简单、敏感性和特异性高，既可用于抗原检测，也可用于抗体检测，因此，可同时适用于科研和诊断。
２、胶体金在光镜水平的应用。
胶体金同样可用做光镜水平的标记物，取代传统的荧光素、酶等。
各种细胞涂片、切片均可应用。
主要用于：
①用单克窿抗体或抗血清检测细胞悬液或培养的单层细胞的膜表面抗原。
②检测培养的单层细胞胞内抗原，③组织中或亚薄切片中抗原的检测。
胶体金用于光镜水平的研究，可以弥补其它标记物不可避免的本底过高和内部酶活性干扰等缺点。
胶体金标记
３、胶体金在流式细胞仪中的应用。
应用荧光素标记的抗体，通过流式细胞仪计数分析细胞表面抗原，是免疫学研究中的重要技术之一。
但由于不同荧光素的光谱相互重叠，区分不同的标记困难，因此必须寻找一种非荧光素标记物，用于流式细胞计数。
这样可以同时进行几种标记。
该标记物必须能够改变散射角，胶体金可以明显地改变红激光散射角，因而可以作为流式细胞仪的标记物之一。
４、凝集试验：
单分散的免疫金溶胶呈清澈透明的溶液，其颜色随溶胶颗粒大小而变化，当与相应抗原或抗体发生专一性反应后出现凝聚，溶胶颗粒极度增大，光散射随之发生变化，颗粒也会沉降，溶液的颜色变淡甚至变成无色，这一原理可定性或定量地应用于免疫反应。
５、免疫印迹技术（immunoblotting）：
免疫印迹是一种较新的免疫化学技术。
用聚丙烯酰胺凝胶电泳将蛋白质分离，得到的区带转移至硝酸纤维素膜，然后用酶免疫法（或免疫荧光、ＲＩＡ）进行定量。
免疫胶体金也可用于该法的定量。
转移后的硝酸纤维素膜与某特异性的抗体保温后，再与经葡萄球菌Ａ蛋白致敏的胶体金温育，彻底洗去多余的胶体金，根据膜上胶体金颗粒颜色深浅可测知样品中的特异性抗原。
利用金颗粒可催化银离子还原成金属银这一原理，采用银显影剂增强金颗粒的可见性，更可大大提高测定灵敏度，检测下限可低至0.1ng，这种免疫金银染色法应用已日趋广泛。
由于胶体金免疫印迹技术简便、快速，且有相当的高的灵敏度，在临床免疫诊断上有很大的应用潜力。
６、胶体金在肉眼水平的应用。
胶体金取代传统三大标记物，用于肉眼水平的免疫检测中。
除了胶体金本身具有的特点外，还有以下优点：
①试剂和样本用量极小，样本量可低至1～2ul；②不需γ－计数器、荧光显微镜、酶标检测仪等贵重仪器，更适于现场应用；③没有诸如放射性同位素、邻苯二胺等有害物质参与；④实验结果可以长期保存；⑤时间大大缩短，提高了检测速度。
金标过程中，无共价键形成，是一定离子浓度下的物理吸附。
因此几乎所有的大分子物质都可被金标记，标记后大分子物质活性不发生改变。
实验结果表明，胶体金的敏感性可达到ELISA的水平。
而结合银染色时，检测的敏感性更大大提高。
ELISA的原理与类型
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型:
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体（经典方法）和ABS-ELISA法。
>>详细
抗原抗体反应
ELISA的试剂
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。
ELISA中有三个必要的试剂：
免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。
完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：
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（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（3）酶的底物；
（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（5）酶联物（结合物）及标本的稀释液；
（6）洗涤液；
（7）酶反应终止液。
中文全称：
聚乙烯醇吡咯烷酮
聚乙烯吡咯烷酮
[1]
Polyvinylpyrrolidone,
英文缩写：
PVP
基本资料（BasicInformation）
分子式（Formula）：
（C6H9NO）n
分子量（MolecularWeight）：
CASNo.：
9003-39-8
结构式（Struction）：
质量指标（Specification）
外观（Appearance）：
白色或乳白色粉末或颗粒
含量（Purity）：
PVPP
包装（Package）：
25公斤/桶
产地（Orgin）：
德国BASF、美国ISP、中国河南新开源（NKY）等。
分别为世界三大PVP生产商。
物化性质（PhysicalProperties）
编辑本段PVP的性质
聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone）简称PVP，是一种非离子型高分子化合物，是N-乙烯基酰胺类聚合物中最具特色，且被研究得最深、广泛的精细化学品品种。
目前已发展成为非离子、阳离子、阴离子3大类，工业级、医药级、食品级3种规格，相对分子质量从数千至一百万以上的均聚物、共聚物和交联聚合物系列产品，并以其优异独特的性能获得广泛应用。
PVP按其平均分子量大小分为四级，习惯上常以K值表示，不同的K值分别代表相应的PVP平均分子量范围。
K值实际上是与PVP水溶液的相对粘度有关的特征值，而粘度又是与高聚物分子量有关的物理量，因此可以用K值来表征PVP的平均分子量。
通常K值越大，其粘度越大，粘接性越强。
编辑本段PVP生产聚合
PVP是以单体乙烯基吡咯烷酮（NVP）为原料，通过本体聚合、溶液聚合等方法得到。
在本体聚合制备过程中，由于存在反应体系粘度大，聚合物不容易扩散，聚合反应热不容易移走导致局部过热等问题，因此得到的产品分子量低，残留单体的含量高，而且多呈黄色，没有太大实用价值。
目前，工业上一般都采用溶液聚合法合成PVP。
聚乙烯吡咯烷酮
PVP生产聚合有二条主要路线，第一是N-2-吡咯烷酮（NVP）在有机溶剂中进行溶液聚合，然后进行蒸汽汽提。
第二条路线为NVP单体与水溶性阳离子、阴离子或非离子单体进行水溶液聚合。
将NVP单体直接加热到140℃以上，或者在NVP溶液中加入引发剂加热，或者在NVP的溶液中（溶剂可以是水、乙醇、苯等）加入引发剂通过自由基溶液聚合，或者直接用光照射NVP单体或其溶液都可以得到PVP均聚物，聚合方法不同，得到的聚合物结构和性能都有所不同，其中自由基溶液聚合得到的聚合物组成、结构较均匀。
性能也比较稳定，是NVP均聚最常用的方法，调节单体浓度、聚合温度、引发剂用量等反应条件即可以得到不同分子量和不同水溶性的PVP均聚物。
工艺一：
将NVP配置成质量分数为50%的溶液，用少量过氧化氢作为催化剂，在偶氮二异丁腈作用下，于50℃下引发聚合，使NVP几乎全部转化成PVP。
再向聚合物中加氨水，使残存的偶氮二异丁腈分解，单体聚合转化率近100%，固含量50%。
工艺二：
在250mL四口烧瓶中加入0.4g分散剂P（NVP-co-VAc）和80g分散介质乙酸乙酯，70℃恒温水浴搅拌溶解后，加入20g单体NVP和0.15g引发剂AIBN，氮气氛围下反应6h，冷却并过滤，不溶物置于真空干燥箱内真空干燥24h，得白色PVP固体粉末。
PVP的聚合中绝大多数使用AIBN做引发剂，未见有用水溶性偶氮类引发剂进行引发合成PVP的文献，但有人正在做这一方面的工作。
由于NVP单体与PVP均是溶于水的，完全可以使用水溶性的偶氮类引发剂引发聚合生成线性PVP高分子，况且AIBN含有对人体有害的基团氰基，而水溶性偶氮类引发剂大多不含氰基，PVP又是大多用于与人体直接接触的产品，所以水溶性偶氮引发剂比AIBN更有优势。
编辑本段用途（Useage）
PVP作为一种合成水溶性高分子化合物，具有水溶性高分子化合物的一般性质，胶体保护作用、成膜性、粘结性、吸湿性、增溶或凝聚作用，但其最具特色，因而受到人们重视的是其优异的溶解性能及生理相容性。
在合成高分子中像PVP这样既溶于水，又溶于大部分有机溶剂、毒性很低、生理相溶性好的并不多见，特别是在医药、食品、化妆品这些与人们健康密切相关的领域中，随着其原料丁内酯价格的降低，必将展示其发展的良好前景。
以下是其应用领域的具体介绍：
（1）医药卫生
PVP有优良的生理惰性，不参与人体新陈代谢，又具有优良的生物相容性，对皮肤、粘膜、眼等不形成任何刺激。
从生物学的观点来看，PVP的分子结构特色类似于用简单的蛋白质模型的那种结构，甚至于它的水溶性对某些小分子的配合能力以及能够被某些蛋白质的沉淀剂硫酸铵、三氯乙酸、丹宁酸和酚类所沉淀等特性也和蛋白质相溶。
以致于使PVP被广泛地用作药物制剂的辅料。
具体应用如下：
①用作制剂的粘结剂②共沉淀剂③作为注射液中的助溶剂或结晶生成阻止剂④包衣或成膜剂⑤延缓剂、缓释剂药物的可控释放可延长药物的作用时间⑥人工玻璃体和角膜⑦外科包扎带。
另外，PVP还可以作为着色剂和X光造影剂；可用于片剂、颗粒剂、水剂等多种剂型药物，具有解毒、止血、提高溶解浓度、防止腹膜粘连、促进血沉等作用。
（2）食品加工方面
PVP本身不会致癌，有良好的食物安全性，能与特定多酚化合物（如单宁）形成络合物，在食品加工方面主要作为啤酒、果汁、葡萄酒等食品澄清剂和稳定剂。
（3）日用化妆品方面
在PVP的消费结构中，发达国家的化妆品工业占30%～50%，我国占70%～80%。
由于PVP具有极低的毒性和生理惰性，它对皮肤、眼睛无刺激，在医药领域中有长期使用的记录，所以用于化妆品等很安全。
在日用化妆品中，PVP及共聚物具有良好分散性及成膜性，PVP在乳液中有保护胶体的作用，可用于脂肪性和非脂肪性膏体中,用作定型液、喷发胶及摩丝的定型剂、护发剂的遮光剂、香波的泡沫稳定剂、波浪定型剂及染发剂中的分散剂和亲合剂。
在雪花膏、防晒霜、脱毛剂中添加PVP，可增强湿润和润滑效果。
（4）洗涤剂领域
PVP具有抗污垢再沉淀性能，可用于配制透明液体或重污垢洗涤剂，在洗涤剂中添加PVP有很好的防转色效果，而且可以增强净洗能力，洗涤织物时可防止合成洗涤剂对皮肤的刺激，尤其对合成纤维，此性能比羧甲基纤维素（CMC）类洗涤剂更为突出。
PVP可与硼砂复配，作为含酚消毒清洁剂配方中的有效成分。
PVP与过氧化氢固体复配的洗涤剂中，具有漂白、杀灭病菌的作用。
（5）纺织印染
PVP与许多有机染料有很好的亲和力，它可以与聚丙烯腈、酯、尼龙和纤维性材料等疏水性合成纤维结合，提高染色力和亲水性。
（6）涂料和颜料
用PVP包覆的油漆、涂料成膜透明而不影响本色，改善涂料和颜料的光泽和分散性，提高热稳定性并能改善油墨和墨水的分散性等。
（7）聚合物工艺
聚乙烯基吡咯烷酮作为高分子表面活性剂，在不同的分散体系中，可作为分散剂、乳化剂、增稠剂、流平剂、粒度调节剂、抗再沉淀剂、凝聚剂、助溶剂和洗涤剂。
（8）其它方面
PVP可作为三次采油的胶凝剂，提高油田的采油率。
作为感光材料的助剂有助于降低乳胶度和增强显影图像的覆盖能力。
在高分子聚合过程中作为增稠剂、分散稳定剂和粘结调节剂等。
在造纸行业作为分散剂，在丙烯胺气化反应中作为助催化剂。
PVP目前在分离膜、光固化树脂、激光视盘、减阻涂料、建材、炼钢和电镀等领域的应用也在兴起。
GMP在实验室中的实施
随着国家对药品管理要求的提升，GMP的要求也越来越高，分析实验
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