果蔬汁及果蔬汁饮料生产许可证审查细则doc附件.docx
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果蔬汁及果蔬汁饮料生产许可证审查细则doc附件
果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料生产许可证审查细则
一、发证产品范围
实施食品生产许可证管理的果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料产品包括所有以各种果（蔬）或其浓缩汁（浆）为原料,经预处理、榨汁、调配、杀菌、无菌灌装或热灌装等主要工序而生产的各种果（蔬）汁及其饮料产品。
不包括原果汁低于５%的果味饮料及果醋类饮料。
二、基本生产流程和关键控制环节
（一）基本生产流程。
1.以浓缩果（蔬）汁（浆）为原料
水＋辅料
↓
浓缩汁（浆）→稀释、调配→杀菌→无菌灌装（热灌装）→灯检→成品
2．以果（蔬）为原料
果（蔬） 水+辅料
↓ ↓
预处理→榨汁→稀释、调配→杀菌→无菌灌装（热灌装）→灯检→成品
（二）关键控制环节。
原辅材料、包装材料的质量控制;生产车间，尤其是配料和灌装车间的卫生管理控制；水处理工序的管理控制;管道设备的清洗消毒；配料计量;杀菌工序的控制;瓶及盖的清洗消毒;操作人员的卫生管理。
（三）容易出现的质量安全问题。
设备、环境、原辅材料、包装材料、水处理工序、人员等环节的管理控制不到位,易造成化学和生物污染,而使产品的卫生指标等不合格；原料质量及配料控制等环节易造成原果汁含量与明示不符、食品添加剂超范围和超量使用。
三、必备的生产资源
（一）生产场所。
１．对于生产果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料的企业，应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水处理车间、配料车间、包装瓶及盖清洗消毒车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场所。
各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）以及符合要求的鞋靴消毒池（或其他设施）。
2.生产车间依其清洁度要求应分为:
非食品生产处理区（办公室、配电、动力装备等）、一般作业区（品质实验室、原料处理、仓库、外包装等）、准清洁作业区（杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等）、清洁作业区（灌装车间等）。
各区之间应给予有效隔离,防止交叉污染。
３．准清洁区和清洁作业区应相对密闭,设有空气处理装置和空气消毒设施,清洁作业区应为１0万级以上洁净厂房,入口处应设有人员和物流净化设施。
（二）必备的生产设备。
1.果（蔬）预处理设施（适用直接以果蔬为原料）;２．榨汁机或制浆机（适用直接以果蔬为原料）;３.水处理设备；4.贮罐;5.杀菌设备；6．自动灌装封盖设备；7.生产日期和批号标注设施;８．管道设备清洗消毒设施。
四、产品相关标准
ＧB１929７—2003《果、蔬汁饮料卫生标准》;备案有效的企业标准。
五、原辅材料的有关要求
使用的水果（蔬菜）或其浓缩汁（浆）应符合生产的基本要求和GB1７32５-199８《食品工业用浓缩果疏汁（浆）卫生标准》等有关标准的要求；其他原辅材料应符合GB10791-1989《软饮料原辅材料的要求》的规定；包装材料应符合GB１0790－１989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。
原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证企业的合格产品。
六、必备的出厂检验设备
（一）无菌室或超净工作台;
（二）灭菌锅；（三）微生物培养箱;（四）生物显微镜；（五）计量容器；（六）酸度计；（七）折光仪；（八）酸碱滴定装置;（九）分析天平（0.1mg）。
七、检验项目
发证检验、监督检验及出厂检验按照下列表中列出的相应检验项目进行。
出厂检验项目注有“＊”标记的，企业每年应当进行２次检验。
带※的项目为橙、柑、桔汁及其饮料的测定项目;带☆的项目为以非罐头加工工艺生产的罐装果蔬汁饮料的微生物测定项目;带★的项目为以罐头加工工艺生产的罐装果蔬汁饮料的微生物测定项目。
果（蔬）汁及果（蔬）汁饮料产品质量检验项目表
序号
检验项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√
2
净含量
√
√
√
3
总酸
√
√
√
4
可溶性固形物
√
√
√
５
※原果汁含量
√
√
＊
6
总砷
√
√
*
7
铅
√
√
*
8
铜
√
√
*
9
二氧化硫残留量
√
√
*
10
铁
√
√
*
金属罐装产品
１1
锌
√
√
＊
金属罐装产品
12
锡
√
√
*
金属罐装产品
1３
锌、铁、锡总和
√
√
*
金属罐装产品
14
展青霉素
√
√
＊
苹果汁、山楂汁
15
☆细菌总数
√
√
√
16
☆大肠菌群
√
√
√
1７
☆致病菌
√
√
＊
１8
☆霉菌
√
√
＊
19
☆酵母
√
√
*
20
★商业无菌
√
√
√
21
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况确定
2２
山梨酸
√
√
*
23
糖精钠
√
√
＊
其他甜味剂根据产品使用状况确定
2４
甜蜜素
√
√
＊
25
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
26
标签
√
√
八、抽样方法
在企业的成品仓库内，从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。
对于同时生产果汁饮料及蔬菜汁饮料的企业,每类产品应抽查一个品种。
果汁饮料中橙、柑、橘汁饮料为必抽品种。
抽样基数不得少于２00瓶,抽样数量为1８瓶，样品分成2份,1份检验，１份备查。
抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后，双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品。
封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。
九、其他要求
原国家经济贸易委员会1９99年８月发布的《工商投资领域制止重复建设目录（第一批）》（国家经贸委令第14号）规定，自1999年９月１日起不得建设浓缩苹果汁生产线。
含乳饮料及植物蛋白饮料生产许可证审查细则
一、发证产品范围
实施食品生产许可证管理的含乳饮料及植物蛋白饮料产品包括以鲜乳或乳制品（经发酵或未经发酵）为主要原料，经调配、均质、灌装、杀菌（或杀菌、灌装）等工序加工而成的含乳饮料和以蛋白质含量较高的植物果实、种子或核果类、坚果类的果仁等为原料，经处理、制浆、调配、均质、灌装、杀菌（或杀菌、灌装）等工序加工而成的植物蛋白饮料产品。
二、基本生产流程和关键控制环节
（一）基本生产流程。
１.含乳饮料
乳（复原乳）→调配→均质→杀菌灌装（灌装杀菌）→成品
↓ ↑
杀菌冷却 水+辅料
↓ ↓
发酵→均质→调配→均质→杀菌灌装（灌装杀菌）→成品
注:
活性乳酸菌饮料无最后一步杀菌过程。
2．植物蛋白饮料
水 水＋辅料
↓ ↓
原料→预处理→制浆→过滤脱气→调配→均质→杀菌灌装（或灌装 杀菌）→成品
（二）关键控制环节。
原辅材料、包装材料的质量控制；生产车间，尤其是配料和灌装车间的卫生管理控制;水处理工序的管理控制；管道设备的清洗消毒；配料计量;杀菌工序的控制;瓶及盖的清洗消毒；操作人员的卫生管理。
（三）容易出现的质量安全问题。
设备、环境、原辅材料、包装材料、水处理工序、人员等环节的管理控制不到位,易造成化学和生物污染，而使产品的卫生指标等不合格;原料质量及配料控制等环节易造成蛋白质不达标、食品添加剂超范围和超量使用。
三、必备的生产资源
（一）生产场所。
1.对于生产含乳饮料及植物蛋白饮料产品的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、水处理车间、配料车间、杀菌及自动灌装封盖车间、包装车间等生产场所。
各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）以及符合要求的鞋靴消毒池（或其他设施）。
2．生产车间依其清洁度要求应分为：
非食品生产处理区（办公室、配电、动力装备等）、一般作业区（品质实验室、原料处理、仓库、外包装等）、准清洁作业区（杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等）、清洁作业区（灌装车间、乳酸菌发酵车间、菌种培养车间等）。
各区之间应给予有效隔离，防止交叉污染。
3.准清洁区和清洁作业区应相对密闭，设有空气处理装置和空气消毒设施,清洁作业区应为1０万级以上洁净厂房，入口处应设有人员和物流净化设施。
（二）必备的生产设备。
1.原料预处理设施（适用植物蛋白饮料）;2.磨浆机或胶体磨（适用植物蛋白饮料）；３.过滤机或离心机（适用植物蛋白饮料）；4.贮罐；５.发酵罐（适用发酵型产品）；6.均质机；7.杀菌设备；8.自动灌装封盖设备；９.水处理设备；10.生产日期和批号标注设施;11.管道设备清洗消毒设施。
四、产品相关标准
ＧB11673-20０3《含乳饮料卫生标准》；GB163２1－2003《乳酸菌饮料卫生标准》;GＢ16322-200３《植物蛋白饮料卫生标准》；ＱB１5５4-92《乳酸菌饮料》；QB／T２４39－9９《花生乳（露）》；ＱB/T2４38-99《杏仁乳（露）》；ＱB/Ｔ230０-9７《椰子乳（汁）》；QＢ/T2１3２-95《豆乳和豆乳饮料》；QB/T23０1－９7《核桃乳（露）》；备案有效的企业标准。
五、原辅材料的有关要求
原料乳要符合GB6914《生鲜牛乳收购标准》的要求,乳粉要符合GB５4１0《全脂乳粉》和GＢ5411《脱脂乳粉》的要求;植物蛋白饮料的原料（大豆、花生等）应符合其产品标准的要求；其他原辅材料应符合GB10791-1９89《软饮料原辅材料的要求》的规定；包装材料应符合ＧB10７90-1989《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。
原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证企业的合格产品。
六、必备的出厂检验设备
（一）无菌室或超净工作台；
（二）灭菌锅;（三）微生物培养箱；（四）生物显微镜；（五）计量容器；（六）折光仪；（七）定氮装置；（八）酸度计;（九）分析天平（0．1mg）。
七、检验项目
发证检验、监督检验和出厂检验按下列表中列出的相应检验项目进行。
出厂检验项目注有“＊”标记的,企业每年应当进行２次检验。
带☆的项目为以非罐头加工工艺生产的罐装植物蛋白饮料的微生物测定项目；带★的项目为以罐头加工工艺生产的罐装植物蛋白饮料的微生物测定项目。
含乳饮料（包括乳酸菌饮料）产品质量检验项目表
序号
检验项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√
2
净含量
√
√
√
3
蛋白质
√
√
√
4
可溶性固形物
√
√
√
乳酸菌饮料项目
5
脂肪
√
√
*
鲜奶原料含乳饮料项目
6
酸度
√
√
*
乳酸菌饮料项目
7
总砷
√
√
*
8
铅
√
√
*
9
铜
√
√
*
10
脲酶试验
√
√
*
乳酸菌饮料项目
11
菌落总数
√
√
√
未杀菌乳酸菌饮料不检
1２
大肠菌群
√
√
√
13
致病菌
√
√
*
14
霉菌
√
√
＊
15
酵母
√
√
*
16
乳酸菌
√
√
*
未杀菌乳酸菌饮料项目
1７
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况确定
18
山梨酸
√
√
＊
19
糖精钠
√
√
*
其他甜味剂根据产品使用状况确定
20
甜蜜素
√
√
*
2１
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
２2
标签
√
√
植物蛋白饮料产品质量检验项目表
序号
检验项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√
2
净含量
√
√
√
3
蛋白质
√
√
√
4
氰化物
√
√
*
以杏仁为原料产品项目
5
脲酶试验
√
√
*
以大豆为原料产品项目
6
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况确定
7
山梨酸
√
√
＊
8
糖精钠
√
√
＊
其他甜味剂根据产品使用状况确定
9
甜蜜素
√
√
*
10
着色剂
√
√
＊
根据产品色泽选择测定
１1
总砷
√
√
*
12
铅
√
√
*
13
铜
√
√
＊
14
☆菌落总数
√
√
√
15
☆大肠菌群
√
√
√
16
☆霉菌和酵母
√
√
*
17
☆致病菌
√
√
*
18
★商业无菌
√
√
√
1９
标签
√
√
注：
标签内容除符合GB７７18中的规定外，还应符合其所执行产品标准的规定:
1.执行ＱB/T213２的豆乳和豆乳饮料必须标明蛋白质含量，果汁型豆乳饮料必须标明原果汁含量。
2．执行ＱB/T2３0０的椰子乳（汁）必须标明蛋白质含量,添加合成香精的产品不得命名为“天然椰子乳（汁）”。
3．执行ＱB/T2301的核桃乳必须标明蛋白质含量、产品的级别和类型。
４.执行QB/T2４3８的杏仁乳（露）必须标明蛋白质含量。
5．执行QB/Ｔ2439的花生乳（露）必须标明可溶性固形物和蛋白质的含量。
八、抽样方法
在企业的成品仓库内，从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。
对于同时生产含乳饮料、乳酸菌饮料和植物蛋白饮料的企业,则每类产品都抽取一个品种。
乳酸菌饮料应优先抽取未杀菌乳酸饮料。
抽样基数不得少于200瓶，抽样数量为1８瓶,样品分成2份，1份检验，１份备查。
抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后，双方在抽样单上签字、盖章,并当场加贴封条封存样品。
封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。
固体饮料生产许可证审查细则
一、发证产品范围
实施食品生产许可证管理的固体饮料产品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果汁或植物提取物等为主要原料，添加适量的辅料或食品添加剂制成的固体制品（不包括烧煮型咖啡）。
二、基本生产流程和关键控制环节
（一）基本生产流程。
水+辅料
↓
原料→调配→脱水干燥→成型包装→成品
（二）关键控制环节。
原辅材料、包装材料的质量控制;生产车间,尤其是冷却和包装车间的卫生管理控制;设备的清洗消毒；配料计量;脱水和包装工序的控制；操作人员的卫生管理。
（三）容易出现的质量安全问题。
设备、环境、原辅材料、包装材料、脱水干燥、冷却包装、人员等环节的管理控制不到位,易使产品的水分、卫生指标等不合格;配料控制等环节易造成食品添加剂超范围和超量使用。
三、必备的生产资源
（一）生产场所。
1．对于生产固体饮料产品的企业,应具备原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、配料车间、干燥脱水车间、包装车间等生产场所。
各生产车间进口处须安装手的清洗消毒设施（应采用非手动式开关）以及符合要求的鞋靴消毒池（或其他设施）。
2.生产车间依其清洁度要求应分为：
非食品生产处理区（办公室、配电、动力装备等）、一般作业区（品质实验室、原料处理、仓库、外包装等）、准清洁作业区（杀菌车间、配料车间、预包装清洗消毒车间等）、清洁作业区（包装车间等）。
各区之间应给予有效隔离，防止交叉污染。
３.准清洁区和清洁作业区应相对密闭，设有空气处理装置和空气消毒设施,清洁作业区应为1０万级以上洁净厂房，入口处应设有人员和物流净化设施。
（二）必备的生产设备。
1.混合配料设备;2.焙烤设备（适用焙烤型固体饮料）;3.干燥脱水设备（干法生产的产品不适用）;4.自动包装设备；５.生产日期和批号标注设施。
四、产品相关标准
GＢ7101-2０03《固体饮料卫生标准》;ＱB/Ｔ３６23-99《果香型固体饮料》；备案有效的企业标准。
五、原辅材料的有关要求
原辅材料应符合GB10７９１－19８９《软饮料原辅材料的要求》的规定；包装材料应符合GＢ１0790-19８9《软饮料的检验规则、标志、包装、运输、贮存》的规定。
原辅材料中涉及生产许可证管理的产品必须采购获证企业的合格产品。
六、必备的出厂检验设备
（一）无菌室或超净工作台;
（二）灭菌锅;（三）微生物培养箱；（四）生物显微镜;（五）定氮装置（适用蛋白型固体饮料）；（六）干燥箱;（七）分析天平（0.1ｍg）。
七、检验项目
发证检验、监督检验和出厂检验按下列表中列出的相应检验项目进行。
出厂检验项目注有“*”标记的,企业每年应当进行2次检验。
固体饮料产品质量检验项目表
序号
检验项目
发证
监督
出厂
备注
1
感官
√
√
√
2
净含量
√
√
√
3
蛋白质
√
√
√
蛋白型固体饮料项目
4
水分
√
√
√
5
苯甲酸
√
√
*
其他防腐剂根据产品使用状况确定
6
山梨酸
√
√
*
7
糖精钠
√
√
*
其他甜味剂根据产品使用状况确定
8
甜蜜素
√
√
*
9
着色剂
√
√
*
根据产品色泽选择测定
10
总砷
√
√
*
1１
铅
√
√
＊
12
铜
√
√
*
13
菌落总数
√
√
√
１4
大肠菌群
√
√
√
15
霉菌
√
√
＊
16
致病菌
√
√
＊
17
标签
√
√
八、抽样方法
在企业的成品仓库内,从同一规格、同一批次的合格产品中随机抽取样品。
所抽品种应为企业生产的主导产品。
抽样基数不得少于2０0个包装，抽样数量为１8个包装，样品分成2份,１份检验,1份备查。
抽样人员与被抽查企业陪同人员确认无误后,双方在抽样单上签字、盖章，并当场加贴封条封存样品后。
封条上应有抽样人员签名、抽样单位盖章和抽样日期。
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