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《仪器分析》练习题

一、选择题

1、下列哪种说法不是气相色谱的特点（3）。

（1）选择性好

（2）分离效率高

（3）可用來直接分析未知物（4）分析速度快

2、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是

（2）o

（1）峰面积⑵保留值⑶峰高（4）半峰宽

3、常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（3）。

（1）理论塔板数

（2）塔板高度

（3）分离度（4）死时间

4、在色谱分析中，可用來定量的色谱参数是

（1）。

（1）峰面积

（2）保留值（3）保留指数（4）半峰宽

5、下列哪种说法不是气相色谱的特点（C）。

A、选择性好B、分离效率高

C、可用来直接分析未知物D、分析速度快

6、在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是（A）。

A、峰而积13、保留值C、调整保留值D、分配系数

7、用分配色谱法分离A、13和C三组分的混合样品，已知它们的系数Ka>Kb>Kc,则其保留时间大小顺序为（C）□

8、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是（B）。

C、峰高D、半峰宽

2）0

（2）示差折光检测器

（4）荧光检测器

A、峰面积B、保留值

9、液相色谱中通用型检测器是（

（1）紫外吸收检测器

（3）热导池检测器

10、IIPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（3）。

（1）柱前压力高

（2）流速比GC快

（3）流动相的粘度较大（4）柱温低

11、HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（D）。

A、柱前压力高流速比GC快

C、柱温低D、流动相的粘度较大

12、同时包含色谱过程热力学和动力学两项因素的是（B）。

A、保留值B、分离度C、选择性D、理论塔板数

13、在液一液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式？

（D）

A、石蜡油/正已烷B石油醸/苯C、甲醇/水D、氯仿/水

14、两组分的分离度（R）数值越大，其正确的含义是（B）。

A、样品中各组分分离越完全

B、两组分Z间可插入的色谱峰越多

C、两组分与其他组分分离越好

D、色谱柱效能越高

15、下列这些色谱操作条件，正确的是（B）。

A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近

B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温

C、担体的粒度愈细愈好

D、气化温度愈高愈好

16、在液一液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式?

（A）

A、甲醇/石油毬B、氯仿/水

C、石蜡油/正己烷D、甲醇/水

17、在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（C）。

A、样品中色谱峰相邻的组分

B、样品中色谱峰面积最大的两组分

C、样品中最难分离的一对组分

D、样品中任意一对组分

18、衡量色谱柱选择性的指标是（C）。

A、理论塔板数容量因子

C、相对保留值D、分配系数

19、在正向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（A）o

A、固定相极性〉流动相极性B、固定相极性V流动相极性

C、固定相极性=流动相极性D、不确定

20、在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决丁（D）。

A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分的平均沸点

C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度

21、不影响组分保留值的因素是（C）。

A、载气流速13、柱长

C、检测器类型D、固定液性质

22、液相色谱中通用型检测器是（B）。

A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器

C、热导池检测器D、氢焰离子化检测器

23、在色谱分析屮，可用来定性的色谱参数是（3）。

（1）峰而积

（2）峰高（3）保留值（4）半峰宽

24、HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主耍是因为（3）。

（1）柱前压力高

（2）流速比GC快

（3）流动相的粘度较大（4）柱温低

25、毛细管气相色谱比填充柱色谱具有更高的分离效率，从速率理论来看，这是由丁毛细管色谱柱中

（2）o

（1）不存在分子扩散

（2）不存在涡流扩散

（3）传质阻力很小（4）载气通过的阻力小

26、在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（B）。

A、固定相极性〉流动相极性B、固定相极性V流动相极性

C、固定相极性=流动相极性D、不确定

27、在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（D）。

A、样品中沸点最高组分的沸点样品中各组分的平均沸点

C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度

28、影响两组分相对保留值的因素是（D）。

A、载气流速13、柱长

C、检测器类型D、固定液性质

29、气相色谱中通用型检测器是（C）。

A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器

C、热导池检测器D、氢焰离子化检测器

30、常用丁•评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（3）。

（1）理论塔板数

（2）塔板高度

（3）分离度（4）死时间

液相色谱中通用型检测器是

（2）。

⑴紫外吸收检测器

（2）示差折光检测器

（3）热导池检测器（4）荧光检测器

普通玻璃电极不能用于测定pH>10的溶液，是由于

（2）。

（1）0IT离子在电极上响应

（2）N才离子在电极上响应

⑶NH「离子在电极上响丿应

（4）玻璃电极内阻太大

通常组成离子选择性电极的部分为

（1）

仃）内参比电极、内参比溶液、敏感膜、电极管

⑵内参比电极、饱和KC1溶液、敏感膜、电极管

（3）内参比电极、pH缓冲溶液、敏感膜、电极管

（4）电极引线、敏感膜、电极管

测量pll值时，需用标准pll溶液定位，这是为了（4）

（1）避免产生酸差

（2）避免产生碱差

（3）消除温度影响（4）消除不对称电位和液接电位

玻璃电极对溶液中H+有选择性响应，此选择性主要由（B）。

A、玻璃膜的水化层所决定B、玻璃膜的组成所决定

C、溶液中的H+性质所决定D、溶液中的H+浓度所决定

电位滴定采用E—V曲线法确定终点时，滴定终点是（A）。

常用的指示电极有（D）。

A、标准氢电极B、银电极

C、甘汞电极D、玻璃电极

扩散电流的大小与汞柱高度的关系是

（1）。

⑴id<-h,/2

（2）ieh（3）i产h?

（4）i产h"

下而哪一种说法是正确的？

（1）

（1）极谱半波电位相同的，都是同一种物质：

（2）极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化;

（3）当溶液的组成一定时，任一•物质的半波电位相I'i］；

（4）半波电位是极谱定量分析的依据。

下列参数（4）不是尤考维奇方程式中的参数。

（1）扩散系数D

（2）汞滴流速m

（3）滴汞周期t（4）半波电位

在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指

（1）

（1）残余电流和扩散电流

（2）残余电流、迁移电流和扩散电流

（3）迁移电流和扩散电流（4）残余电流和迁移电流

严重限制经典极谱分析检测下限的因索是（D）。

A、电解电流B、扩散电流C、极限电流D、充电电流

离子选择电极的选择性与（D）无关o

A、选择性系数共存离子浓度

C、共存离子所带电荷数D、响应斜率

在电位滴定中，以AE/AV-V作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C）。

A、曲线的最大斜率点B、曲线的最小斜率点

C、曲线的斜率为零吋的点D、AE/AV为零吋的点

在恒电流电解中由丁阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须（B）。

A、减小外加电压增大外加电压

C、保持外加电压不变D、保持阳极电位不变彳

在极谱分析屮，用来进行定性定量分析的极谱图是（B）。

A、电流对浓度13、电流对电圧

C、电流对体积D、电压对浓度

用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液的要求为（A）。

A、浓度高，体积小B、浓度低，体积小

C、体积大，浓度高D、体积大，浓度低

离子选择电极的电位选择性系数可用于（B）o

A、估计电极的检测限估计共存离子的干扰程度

C、校正方法误差D、计算电极的响应斜率

在恒电流电解中由丁阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须（B）o

A、减小外加电压B、增大外加电压

C、保持外加电压不变D、保持阳极电位不变彳

在极谱分析中，用来进行定性定量分析的极谱图是（B）。

A、电流对浓度B、电流对电压

C、电流对体积D、电压对浓度

玻璃电极产生的不对称电位来源丁•（A）o

A、内外玻璃膜表而特性不同13、内外溶液屮M浓度不同

C、内外溶液的活度系数不同D、内外参比电极不一样使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的FI的是（C）。

A、提高测定结果的精密度

B、维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数

C、消除干扰离子

D、提高响应速度

59、库仑分析与一般滴定分析相比（C）。

A、测量精度相近

B、需要标准物进行滴定剂的校准

C、不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以边产生边滴定

D、很难使用不稳定的滴定剂

60、极谱分析使用极化电极作为指示电极，其冃的是（C）o

A、使其电极电位随外加电圧而变13、降低溶液iR降

C、产生完全浓差极化D、使其电极电位不随外加电压而变

61、测定溶液pll时，用标准缓冲溶液进行校正的主要冃的是消除（B）o

A、不对称电位B、不对称电位和液接电位

C、液接电位D、温度

62、使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的冃的是（C）。

A、提高测定结果的精密度

B、维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数

C、消除干扰离子

D、提高响应速度

63、库仑分析与一般滴定分析相比（C）。

A、测量精度相近

B、需要标准物进行滴定剂的校准

C、不需耍制备标准溶液，不稳定试剂可以边产生边滴定

D、很难使用不稳定的滴定剂

64、极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其冃的是（D）o

A、使其电极电位随外加电压而变B、降低溶液iR降

C、产生完全浓差极化D、使其电极电位不随外加电压而变

65、测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（4）

（1）避免产生酸差

（2）避免产生碱差

（3）消除温度影响（4）消除不对称电位和液接电位

66、库仑分析法是根据进行电解反应时通过电解池的（3）来进行的。

⑴电压⑵电流（3）电量（4）电能

67、扩散电流的大小与汞柱高度的关系是

（1）。

（l）i产屮

（2）i产h（3）i产於（4）i产

68、阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特Z处，其原因为

（1）。

（1）金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上，在分解时电流密度显著增加；

（2）金属离子是在控制电位下被沉积的，故是一种选择性较好的方法；

（3）它是用实验测得的电流与浓度成正比的惟一痕量分析方法：

（4）它适合于不可逆电极反应。

69、氟离子选择电极对F具有较高的选择性是由于

（2）。

（1）只有厂能透过晶体膜

（2）厂能与晶体膜进行离子交换

（3）由于厂体积比较小（4）只有旷能被吸附在晶体膜上

70、测量溶液pH值通常所使用的两支电极为

（2）

（1）玻璃电极和Ag-AgCl电极

（2）玻璃电极和饱和甘汞电极

（3）玻璃电极和标准廿汞电极

（4）饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极

71、库仑分析法的基本原理是基于

（1）。

（1）法拉弟电解定律

（2）欧姆定律

（3）比耳定律（4）罗马金公式

72、下列参数（4）不是尤考维奇方程式中的参数。

（1）扩散系数D

（2）汞滴流速m

（3）滴汞周期t（4）半波电位E“2

73、在光学分析法中，釆用空心阴极灯作光源的是（A）

A、原子吸收光谱B、紫外光谱

C、可见分子光谱D、红外光谱

74、原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气屮待测元素的（4）所吸收，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量。

（1）原子

（2）激发态原子（3）分子（4）基态原子

75、原子吸收分光光度计的光源为（C）

A、激发光源B、钙灯C、空心阴极灯D、能斯特灯

76、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主耍区别在

（2）。

（1）光源

（2）光路（3）单色器（4）原子化器

77、原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下面原因（A）产生的o

A.原子的热运动；B原子与其他粒子的碰撞：

C.原子与同类原子的碰撞；D.外部电场对原子的影响。

78、下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光

（1）?

（1）倂原子吸收3593.5A,发射3578.7A

（2）铅原子吸收2833.1A,发射2833.1A

（3）铅原子吸收2833.1A,发射4057.8A

（4）锢原子吸收3775.5A,发射5350.5A

79、在下列化合物中，吸收辐射的波长最长的是（3）

80、在紫外吸收光谱曲线中，能用来定性的参数是（4）0

（1）最大吸收峰的吸光度

（2）最大吸收峰的入

（3）最大吸收峰处的e（4）最大吸收峰的入和£

81、在紫外一可见光度分析中极性溶剂会对被测物吸收峰（A）

A、精细结构消失B、精细结构更明显

C、位移D、分裂

82、某化合物入max,止已烷=329nill,入max，水=305niIl,该吸收跃迁类型为（D）o

A、o->o"跃迁B>jt->n"跃迁

C、n->o*跃迁D、跃迁

83、以下四种类型的电子能级跃迁需耍能量最大所是

（1）。

（1）ofO"

（2）n-*O"（3）n~*n"（4）h*

84、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为

（2）o

（1）分子既有振动运动，乂有转动运动，太复杂

（2）分子中有些振动能量是简并的

（3）因为分子中有C、H、O以外的原子存在

（4）分子某些振动能量相互抵消了

85、下面四种气体中不吸收红外光谱的有（4）。

（1）H.0

（2）CO2（3）CH4（4）N2

%、在红外光谱图上1500cm"1和1600cM两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主耍依据

（2）。

（1）CH3

（2）苯环（3）-OH（4）C三C

87、在红外光谱图上767cmT和692cm"两个吸收峰是否存在是鉴别苯环何种取代的主要依据（C）。

A、苯环单取代B、苯环对位取代

C、苯环间位取代D、苯环邻位取代

88、有一种不饱和坯，如用红外光谱判断其为芳坯，不属丁•判断依拯的谱带范閑是（B）。

A、3100cm_,-3000cm-1B、1950cm_,-1650cm-1

C、1670cm1—1500cm1D、100（）cm】一650cm】

89、下列关于荧光发射光谱的叙述中错误的是（D）。

A、发射光谱和激发光谱成镜像对称关系

B、发射光谱的形状与激发光波长无关

C、发射光谱位于激发光谱的右侧

D、发射光谱是分子的吸收光谱

90、在光学分析法中，采用激光作光源的是（C）

A、原子吸收光谱B、分子紫外光谱

C、拉曼光谱D、分子荧光光谱

91、在原子吸收光谱中，吸收略通常用（A）来表征。

A、中心频率和谱线半宽度B、峰高和谱线半宽度

C、特征频率和峰值吸收系数D、基态原子

92、分子荧光与分子磷光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主耍区别在于（C）

A、产生光辐射的能源不同

B、激发态能态的多重度不同

C、跃至基态中的振动能级不同

D、无辐射弛豫的途径不同

93、单光朿型与双光朿型分光光度计的区别在于（C）

A、光源单色器C、光路D、检测器

94、某化合物入max,正已烷=305nm,xmax.^=329nm,该吸收跃迁类型为（B）。

A、0-0*跃迁13、皿一八跃迁

C、n-*0*跃迁D、n->n*跃迁

95、某大环共轨化合物分子具有刚性结构，贝朕B）

A、不发生荧光B、易发生荧光

C、无法确定D、刚性结构消失时才具有荧光

96、某化合物在质谱图上出现m/z29,43,57的系列峰，在红外光谱图官能团出现如下吸收峰:

2900cm-1（强）;1460cm'1（中）,1380cm'1（强）,1720cm'1（强）。

则该化合物可能是（A）。

A、酮B、醛C、烷坯D、酚

97、丙酮在乙烷中的紫外吸收X„ax=279nm,e=14.8,此吸收峰由（A）能级跃迁引起的。

A、n-*n※跃迁B、Ji-*Ji*跃迁

C、跃迁D、o->o*跃迁

98、化学发光与分子荧光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于（B）

A、分子的电子层不同13、产生光辐射的能源不同

C、跃至基态屮的振动能级不同D、无辐射弛豫的途径不同

99、红外谱图中下列特征吸收可以判断存在苯环（A）。

A、

〜3030cm1

〜1600cm1

〜1500cm1

〜3600cm1

〜3300cm1

〜1150cm1

C、

〜3600cm'1

〜2960cm-1

〜1710cm'1

D、

〜3400cm'1

〜2960cm'1

〜1710cm'1

100、拉曼光谱是利用下列（C）关系进行分析的。

（I：

光强；C：

浓度；0：

波数；Ao：

波数差）

A、I〜CB、I〜lgCC、Ao〜ID、o〜I

101、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在（D）。

A、光源单色器C、原子化器D、光路

61、具有以下自旋量子数的原子核中，冃前研究应用最多的是（A）

A、1=1/2B.1=0C、1=1D、I>1

102、在光学分析法中，采用激光作光源的是（C）

A、原子吸收光谱B、分子紫外光谱

C、拉曼光谱D、分子荧光光谱

103、在原子吸收光谱中，吸收峰通常用（A）来表征。

A、中心频率和谱线半宽度B、峰高和谱线半宽度

C、特征频率和峰值吸收系数D、基态原子

104、分子荧光与分子磷光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态屮齐振动能级产生的光辐射,它们的主耍区别在于

（2）

A、产生光辐射的能源不同

B、激发态能态的多重度不同

C、跃至基态中的振动能级不同

D、无辐射弛豫的途径不同

105、双光束型与双波长型分光光度计的区别在于（C）

A、光源样品池C、单色器D、检测器

106、某化合物入嘶正己烷=329nm,入噺水二305mn,该吸收跃迁类型为（D）。

A、o-*0*跃迁B、Ji->n水跃迁

C、n-*o*跃迁D、Ji*跃迁

107、某大环共轨化合物分子具有刚性结构，贝（J（B）

A、不发生荧光B、易发生荧光

C、无法确定D、刚性结构消失时才具有荧光

108、进行已知成分的有机混合物定量分析，宜采用（B）

A、极谱法13、色谱法

C、红外光谱法D、核磁共振波谱法、

109、某化合物在质谱图上出现m/z29,43,57的系列峰，在红外光谱图官能团出现如下吸收峰：

>3000cm1（强）;1460cm1（中）,1380cm1（强）,1720cm"1（强）。

则该化合物可能是（A）。

A、酮B、醛C、烷坯D、酚

110、丙酮在乙烷中的紫外吸收Xmax=279nm,e=14.8,此吸收峰由（A）能级跃迁引起的。

A、n->jt*跃迁B>n->jt*跃迁

C、n->o*跃迁D、跃迁

111、化学发光与分子荧光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射,它们的主要区别在于（B）

A、分子的电子层不同B、产生光辐射的能源不同

C、跃至基态中的振动能级不同D、无辐射弛豫的途径不同

112、红外谱图中下列特征吸收可以判断存在苯环（A）0

A、〜3030cm1〜1600cm1〜1500cm1

B、

〜3600cm1

〜3300cm1

〜1150cm

C、

〜3600cm1

〜2960cm1

〜1710cm

D、

〜3400cm1

〜2960cm1

〜1710cm

113、拉曼光谱是利用下列（C）关系进行分析的。

（I：

光强；C：

浓度；波数；Ao：

波数差）

A、I〜C13、1〜IgCC、Ao〜1D、o〜1

114、核磁共振光谱解析分子结构的主耍参数是（C）

A、质荷比13、波数C、偶合常数D、保留值

115、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在（D）。

A、光源B、单色器C、原子化器D、光路

91、具有以下自旋量子数的原子核中，冃前研究应用最多的是（A）

A、1=1/2B.1=0C、1=1D、I>1

116、在某化合物的质谱上，M和（M+2）峰的相对强度约为3：

1,由此，大致可以推断该化合物存在（B）o

A、氧的同位素B、氯的同位素

C、漠的同位素D、硫的同位素

117、在光学分析法中，采用宛灯作光源的是

（2）

（3）可见分子光谱（4）红外光谱

118、原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的（4）所吸收，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求岀样品屮待测元素的含

（1）原子

（2）激发态原子（3）分子（4）基态原子

119、分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射,它们的主要区别在于

（2）

（1）分子的电子层不同

（2）产生光辐射的能源不同

（3）跃至基态中的振动能级不同（4）无辐射弛豫的途径不同

120、红外光谱解析分子结构的主要参数是（3）

（1）质荷比

（2）波数（3）偶合常数（4）保留值

121、在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指

（2）

（1）O-*O'跃迁⑵H->TE*跃迁

（3）n-*o*跃迁⑷n★跃迁

122、紫外可见光谱法的定量分析是基于从光源辐射的光，通过样品吋，被样品中的（3）所吸收，通过光被减弱的程度，求岀样品中待测组分的含量。

（1）基态原子

（2）激发态原子（3）基态分子（4）原子核

123、分子荧光与分子磷光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射,它们的主耍区别在于

（2）

（1）产生光辐射的能源不同

（2）激发态能态的多重度不同

（3）跃至基态中的振动能级不同

（4）无辐射弛豫的途径不同

124、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为

（2）。

（1）分子既有振动运动，乂有转动运动，太复杂

（2）分子屮有些振动能量是简并的

（3）因为分子中有C、II、0以外的原子存在

（4）分子某些振动能量相互抵消了

125、拉曼光谱