第II卷（非选择题50分）
二、综合题
26.某烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F高分子化合物，它有如下转化关系：
按要求填空：
（1）写出C中所含官能团的名称 ，指出④的反应类型 ．
（2）若B转化为A，所需反应条件为：
．
（3）写出B和F结构简式：
B ；F ．
（4）写出反应③对应的化学方程式：
．
（5）写出反应④对应的化学方程式：
．
（6）E的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3反应的同
分异构体共有 种．
27.液晶高分子材料应用广泛。
新型液晶基元－－化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol化合物Ⅰ最多可与________molNaOH反应。
（2）CH2=CH－CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____________
_（注明条件）。
（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种
且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中1种同分异构体的结构简式：
____________________________________。
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是________。
A．属于烯烃
B．能与FeCl3溶液反应显紫色
C．一定条件下能发生加聚反应
D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）反应③的反应类型是________。
在一定条件下，化合物
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物V。
V的结构简式是_____________________________。
28.化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过如图所示的路线合成：
已知：
RCOOH
RCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色．
请回答下列问题：
（1）B→
C的转化所加的试剂可能是 ，C+E→F的反应类型是 ．
（2）有关G的下列说法正确的是 ．
A.属于芳香烃
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1molG最多可以跟4molH2反应
（3）E的结构简式为 ．
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 ．
（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式 ．①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）已知：
工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化．苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体．试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）．注：
合成路线的书写格式参照如图示例流程图：
CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3．
参考答案
1.D
【解析】硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。
本题考查卤代烃的概念、卤代烃的判断，熟练掌握卤代烃的结构是解题的关键。
2.C
【解析】C8H6O2分子拆除一个苯环后，还余有C2O2，它们可以形成两个羰基插入苯环的C﹣H键中，若插入到两个C﹣H键中，则形成两个醛基，若只插入到一个C﹣H键中，则形成一个醛基，若分子拆除一个苯环和两个羟基后，还余有C2，它们可以形成一个碳碳叁键，插入苯环的C﹣H键中，形成一个乙炔基，有机物的可能的结构如图所示
，但是分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价
的结构而插入苯环的C﹣H键中，所以C不可能．
故选C．
利用书写指定条件下同分异构体的方法，将有机物的分子式按要求拆成相应的“小块”，再分析残余部分的可能结构．
3.A
【解析】A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷，故A正确；
B、苯与液溴在Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应，故B错误；
C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应，故C错误；
D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应，故D错误；
故选A．
A、苯和氢气在催化剂作用下反应生成环己烷；
B、苯与液溴在Fe作催化剂时发生取代反应生成溴苯，但苯与溴水不能反生反应；
C、苯性质稳定，与强碱不能发生反应；
D、苯性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不能发生反应．
4.A
【解析】由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，
A、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故A错误；
B、若乙为（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成（CH3）2CBrCH2Br，故B正确；
C、若乙为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故C正确；
D、若乙为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故D正确；
故选A．
由转化关系可知，甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙，甲为醇，乙为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成丙，丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断．
5.D
【解析】A．侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故A错误；
B．分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物，故B错误；
C．分子不符合通式CnH2n﹣6（n≥6），不属于苯的同系物，故C错误；
D．侧链是甲基、辛基，只有一个苯环，通式CnH2n﹣6（n≥6），分子组成比苯多9个CH2原子团，是苯的同系物，故D正确；
故选D．
根据苯的同系物符合：
①只有一个苯环；②侧链为烷基，③具有通式CnH2n﹣6（n≥6），据此分析解答．
6.A
【解析】A．CH3CH═CHBr中C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，故A正确；B．CH3﹣Cl中没有C=C双键，不具有顺反异构，故B错误；
C．CH3C=HCCH2中双键碳的同一个碳上连接了两个H，不具有顺反异构，故C错误；
D．CH3CH═C（CH3）2中C=C双键同一碳原子连接相同的﹣CH3，不具有顺反异构，故D错误．
故选A．
7.B
【解析】先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故A错误；
B．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：
CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：
CH3CH2CH2CH2CHO戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO2﹣甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO3﹣甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO2，2﹣二甲基丙醛；故B正确；
C．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；
D．C7H15
Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；
故选B．
8.C
【解析】A、正丁烷和异丁烷中，均含有碳碳单键和碳氢单键，数目一样多，A错误；B、生成物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子，由于物质具有的能量越低越稳定，则正丁烷的稳定性小于异丁烷，B错误；C、因正丁烷的能量比异丁烷的能量高，所以正丁烷转化为异丁烷的过程是一个放热过程，C正确；D、生成物的总能量的能量相同时，放出的热量越多，反应物的总能量越多，则正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子，D错误。
答案选C。
9.A
【解析】①丙烷的二氯代物有4，①错误；②苯与纯溴在铁屑的作用下反应产生白雾，不需要加热，②错误；③2，5—二甲基己烷在核磁共振氢谱中出现三组峰，③正确；④溴乙烷、乙酸丙酯、纤维素、蛋白质、亚油酸甘油酯都能发生水解反应，④正确；⑤溴苯和二氯乙烯分子中所有原子共平面，⑤正确；⑥由甲苯制三硝基甲苯属于取代反应，制苯甲酸属于氧化反应，⑥错误，答案选A。
10.C
【解析】C2Cl6可以看成C235Cl6的一元取代产物
，此时只有一种结构CCl3CCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl6的二元取代产物，此时有两种结构：
CCl3CCl37Cl2；CCl237ClCCl237Cl；C2Cl6可以看成C235Cl6的三元取代产物，此时有两种结构：
CCl3C37Cl3；CCl237ClCCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的四元取代产物，此时有两种结构：
CCl237ClC37Cl3；CCl37Cl2CCl37Cl2；C2Cl6可以看成C235Cl6的五元取代产物，此时有一种结构：
CCl37Cl2C37Cl3；C2Cl6可以看成C235Cl6的六元取代产物，此时有一种结构：
C37Cl3C37Cl3；C2Cl6也可以是C235Cl6，故有10种同分异构体，答案选C。
11.C
【解析】固定一个氯原子，如图
，另一个氯原子位置①②③④，有四种，把氯原子固定在
，另一个氯原子位置⑤⑥，由2种，共有6种，故选项C正确。
12.D
【解析】
，该有机物分子中最长碳链含有7个C，选取含有支链最多的碳链为主链，该有机物主链为庚烷，编号从左边开始，在3号和4号C各含有1个甲基、在4号C含有一个乙基，该有机物名称为：
3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，故选D。
【名师点晴】本题考查了烷烃的命名方法判断，题目难
度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题的关键是明确有机物的命名原则。
烷烃的命名原则：
碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：
1、碳链最长称某烷：
选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2、靠近支链把号编：
把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；3、简单在前同相并，其间应划一短线：
把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
13.D
【解析】①与-OH相连的C的邻位C上有H原子，能发生消去反应，醇的消去反应条件为浓硫酸并加热，反应条件不合理，不能实现，故错误；②酚-OH与NaHCO3溶液不反应，则不会生成苯酚钠结构，故错误；
③溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，可溶于苯，应用NaOH溶液分离，故错误；④C=C、-CHO均能与溴水反应，则用溴水不能检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键，应先排除-CHO的干扰，不能实现，故错误；故选D。
14.A
A．③B．②③C．①④D．③④
【解析】①乙酰水杨酸没有酚羟基，而对乙酰氨基酚含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，①项正确；②贝诺酯分子中有-COOC-、-NH-CO-，两种含氧官能团，②项错误；③乙酰水杨酸含-COOH，酚羟基的酸性比HCO3-的酸性强，则乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与Na2CO3溶液反应，③项正确；④
贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，-COOC-、-NH-CO-均发生断键，不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠，④项错误，答案选A。
15.C
【解析】A.不存在醇羟基，不能发生消去反应，A正确；B.含有酚羟基，遇FeCl3
溶液，会显一定颜色，B正确；C.酚羟基的邻位含有氢原子，与浓溴水反应，出现白色沉淀，与溴的四氯化碳溶液发生萃取，C错误；D.分子中含有1个酚羟基、1个羧基和1个酯基，因此1molNM－3最多能与含3molNaOH的溶液反应，D正确，答案选C。
16.A
【解析】A、生产玻璃原料是石英砂、纯碱和石灰石，生成水泥的原料是粘土、石灰石等，生成漂白粉原料氯气和消石灰，石灰石煅烧生成生石灰，生石灰与水反应生成消石灰，因此上述三种物质生产中均需要石灰石为原料，故A正确；B、雨水的pH=4.68，此雨水是酸雨，因为溶解SO2的缘故，pH由4.68→4.00，是因为H2SO3被氧气氧化成H2SO4，故B错误；C、药皂中加入苯酚，利用其有毒，进行杀菌消毒，故C错误；D、胶体吸附带电微粒，同种胶粒带有相同电荷，相互排斥，因此胶体具有介稳性，故D错误。
17.C
【解析】C不正确，和乙酸发生酯化反反应时，键①断裂。
18.D
【解析】在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物，这说明烷
烃分子中只有一类氢原子，则A、正丁烷分子中含有2类氢原子，A错误；B、异丁烷分子中含有2类氢原子，B错误；C、丙烷分子中含有2类氢原子，C错误；D、新戊烷分子中含有1类氢原子，一氯代物只有一种，D正确，答案选D。
19.A
【解析】A.苯分子中6个碳原子之间的化学键完全相同，A正确；B.苯分子中不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C.在催化剂存在下，苯能与液溴发生取代反应，生成溴苯，和溴水混合发生萃取，C错误；D.苯是一种密度比水小，不溶于水的有特殊气味的无色液体，D错误，答案选A。
20.C
【解析】两种气态烷烃的混合物在标准状况下密度为1.14g•L-1，平均相对分子质量为1.14×22.4=25.5，均为烷烃，则一定含甲烷（相对分子质量为16），另一种烷烃可能为乙烷、丙烷等。
A．一定含甲烷，故A错误；B．可能含乙烷，故B错误；C．可能是甲烷和乙烷的混合物，故C正确；D．不可能是乙烷和乙烯的混合物，二者的相对分子质量均大于25.5，故D错误；故选C。
21.D
【解析】A.钠是活泼的金属极易与水反应生成氢氧化钠和氢气，生成的氢氧化钠再与碳酸氢钙反应，反应中水是氧化剂，A错误；B.饱和烃是烷烃，环烷烃不是饱和烃，B错误；C.Fe（OH）3可以通过化合反应来制取，即氢氧化亚铁、氧气和水化
合生成氢氧化铁，C错误；D.根据2Al+6HCl＝2AlCl3+3H2、2Al+2NaOH+2H2O＝2NaAlO2+3H2↑可知一定质量的铝粉分别与足量的盐酸和氢氧化钠溶液反应，当生成等量的氢气时，消耗盐酸和氢氧化钠的物质的量之比一定为3∶1，D正确，答案选D。
22.B
【解析】A、乙酸与丙醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱-OH，醇脱H，2-丙醇中的氧为188O，其相对分子质量为62，乙酸的相对分子质量为60，水的相对分子质量为18，由质量守恒定律可知，酯的相对分子质量为62+60-18=104，故A错误；B、油酸含有碳碳双键和羧基、苯丙氨酸含有氨基和羧基、葡萄糖含有羟基和醛基，分子中均含有两种官能团，故B正确；C、卤代烃发生消去反应的条件是碱的醇溶液，故C错误；D、用乙酰水扬酸
与适量NaOH溶液反应得不到
，羧基也要与碱反应生成盐，故D错误；故选B。
23.D
【解析】绿原酸中含有羧基、羟基、酯基三种含氧官能团及碳碳
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