高二生物复习提纲.docx

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高二生物复习提纲

高二生物复习提纲

§1.1

※生命科学是以生命为研究对象的科学和技术的总称，它是研究生命活动及规律的科学，并涉及到医学、农学、健康、环境等领域。

※

17世纪显微镜发明了=生命科学进入细胞水平，

1953年dna双螺旋结构分子模型建立=生命科学进入分子水平。

21世纪将是生命科学突飞猛进的世代，它面临的重大课题有：

后基因组学、基因治疗、转基因技术、生物多样性保护、脑科学研究.......

研究方法：

早期——描述法和比较法。

现代——实验法

§1.2

※进行实验的步骤：

学习/生活实践》提出疑问》假设》设计实验》实施实验》分析数据》得出结论》解答疑问（btw不是每个步骤都是必须的）

※细胞的观察及测量

物像移动方向与玻片移动方向；

放大倍数的含义；放大倍数越高，每小格（所代表的实际）长度越小。

§2.1

※生物体的主要无机物质：

水、无机盐

※人体中70%是水，人体中水有自由水（95.5%）和结合水（4.5%），

水是绝大多数生物化学反应的介质，并能帮助运送物质，有调节体温保持体温恒定的作用。

新陈代谢越旺盛的器官水含量越高。

【补充】

含水量：

水生＞陆生；幼年＞成年＞老年；代谢旺盛＞代谢缓慢；幼嫩细胞＞衰老细胞

结合水的相对含量与植物的抗寒、抗旱性有关。

结合水相对含量上升——结合水不易结冰和蒸腾。

自由水相对含量下降——新陈代谢减弱。

呼吸减弱（呼吸酶活性下降）——有机物消耗减少，有利于可溶性糖积累，使细胞液浓度增加。

※人体内无机盐大多以离子状态存在。

含量很少。

Ca2+是构成骨骼、牙齿的主要成分；Fe2+是血红蛋白的组成部分；Mg2+是叶绿素分子的组成部分；Na+保持身体的渗透压平衡；HCO3-和CO32-保持身体PH值保持在7.35～7.45之间；K+是维持细胞膜生物功能（尤其是神经细胞的功能）；

I-维持甲状腺功能；此外身体内还有Zn2+、Mn2+、Fe3+、Cl-、SO42-、PO43-等离子。

※检验

蛋白质

脂肪

还原性糖

淀粉

双缩脲试剂

苏丹Ⅲ

斐林试剂加热

碘

紫色络合物

橘黄色

砖红色沉淀（Cu2O）

变蓝

※还原性糖包括：

葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。

※双缩脲试剂注意A液B液的滴加顺序，先滴加NaOH，形成碱性环境，再逐滴加入CuSO4，不要过量，防止蓝色沉淀遮掩紫色络合物。

§2.2

※生物体的主要有机物质：

糖类、脂质、蛋白质、核酸、维生素

※糖类通式（CH2O）n

单糖：

葡萄糖（细胞的主要能源物质）、果糖、核糖（5个碳原子，构成核酸的主要物质）、半乳糖。

双糖：

乳糖（葡萄糖+半乳糖）、蔗糖（葡萄糖+果糖）、麦芽糖（葡萄糖+葡萄糖）。

多糖（不甜的，碳的数量≥3）：

淀粉（植物内糖的储存方式）、糖原（动物内糖的储存方式，血糖→肌糖元，血糖←→肝糖原（由胰岛素、胰高血糖素控制））、纤维素（植物细胞壁的主要成分，人不能分解）、

糖脂（糖类+脂质）、糖蛋白（糖类+蛋白质，细胞壁上有糖蛋白的一侧是外侧）。

※还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等。

※脂质，不溶于水易溶于乙醚、氯仿、苯等有机溶剂。

脂肪（甘油+脂肪酸+脂肪酸+脂肪酸）：

，如果有碳碳双键（C=C）称不饱和脂肪酸，如植物油；只有碳碳单键（C—C）称饱和脂肪酸，如动物脂肪；1g脂肪分解产生的能量是1g葡萄糖产生的能量的2倍，因此脂肪是更好/重要的储能物质，脂肪有减少体温流失、维持体温的功能。

磷脂（含氮碱基+磷酸+甘油+脂肪酸+脂肪酸）：

是构成细胞膜的大分子，有含氮碱基的一端亲水，脂肪酸一端疏水，在生物体内构成微团状or双层结构。

胆固醇：

细胞膜的重要组成部分，合成身体内某些激素的原料（雄激素、雌激素、肾上腺皮质激素，除这3个激素以外的激素都是蛋白质），合成VD的原料，体内含量过高可能导致心血管疾病，主要储存在脂肪含量高的地方（臀部最多）。

（磷脂结构）

（细胞膜结构，含有磷脂双分子层）

※蛋白质（氨基酸+氨基酸+氨基酸……）：

大分子化合物，参与人体蛋白质组成的氨基酸有20种（几乎全部都是左旋的），氨基酸（COOH-CH-NH2），由多个氨基酸脱水缩合而成的

+R

化合物叫肽（2个氨基酸叫二肽，三个叫三肽，三个以上叫多肽）。

肽键化学式—CONH—，反应实质是缩聚反应。

蛋白质在核糖体翻译出来，进入粗面内质网，进行折叠，进入高尔基体进行修饰，在运送出细胞。

蛋白质是细胞膜、细胞质、肌肉、皮肤、毛发等机体构造的主要成分，也是形成酶、抗体、激素、血红蛋白等必须的原料，还能作为能量供机体使用（脱氨基作用）。

氨基酸的数目、种类、排列顺序决定了肽链空间结构的多样性。

肽链的空间结构是其功能多样性的基础——失活。

（形成肽键的缩聚反应）

※必须氨基酸，人体有8种氨基酸不能自行合成，只能从食物中获取，称为必需氨基酸。

（即亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸）

（氨基酸通式）

※核酸（含氮碱基+核糖/脱氧核糖+磷酸）：

是细胞内携带遗传信息的物质，分为2类：

脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。

蛋白质的相关计算（例题另列）。

※维生素，是生物生长和代谢所必须的微量有机化合物，分为：

脂溶性（VA有关夜盲症、VD有关佝偻病、VE、VK）——可在体内储存。

水溶性（VB１有关脚气病、VB２、VB６、VB１２、VC有关坏血病、VＰＰ、叶酸）。

【补充】代谢类型

同化（作用）——有机物的取得方式——自养、异养。

异化（作用）——有机物的分解方式——需氧、厌氧、兼性。

【例】氮的循环

尿素

脱氨基作用

固氮作用氨的同化脱水缩合

N2——————————————→NH3（NH4+）——————→氨基酸—————→蛋白质

固氮菌（根瘤菌）—异养需氧（转氨基作用）水解

蓝细菌—自养需氧

硝化作用

硝化细菌（硝酸细菌、亚硝酸细菌）—自养需氧

反硝化作用

NO3—（硝酸盐）

反硝化细菌—异养厌氧

§6.1

※DNA是生物的主要遗传物质，肺炎双球菌实验和噬菌体侵染细菌实验（35S标记蛋白质，32P或15N标记DNA）。

※DNA双螺旋结构，DNA是由脱氧核糖核酸聚合而成的大分子化合物。

DNA分子由2条互相平行的多核苷酸链组成，2条链通过碱基互补配对连接（氢键）。

※常见的核碱基共有5种：

胞嘧啶（缩写C）、鸟嘌呤（G）、腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T，通常为DNA专有）和尿嘧啶（U，通常为RNA专有）。

核碱基通过糖苷键与核糖或脱氧核糖的1位碳原子相连而形成的化合物叫核苷。

核苷再与磷酸结合就形成核苷酸，磷酸基接在五碳糖的5位碳原子上。

※虽然组成DNA的脱氧核苷酸只有4种，但是由于组成DNA分子的脱氧核苷酸数量极多，排列不受限制，这就构成了DNA分子的多样性。

※基因是携带遗传信息，并具有遗传效应的DNA片段。

§6.2

※DNA复制是指以DNA分子为模板，合成相同DNA分子的过程。

特点：

边解旋边复制。

在解旋酶的作用下逐步分开，以2条母链为模板分别复制，产生2条子链，再由DNA聚合酶将其变成2个DNA分子。

方式：

半保留复制。

在细胞核进行。

DNA分子能够进行自我复制是保持生物遗传特性相对稳定的基础。

※遗传信息的转录，细胞内存在3种与蛋白质合成有关的RNA，即mRNA（信使RNA，遗传密码）、tRNA（转移RNA）、rRNA（核糖体RNA）。

以DNA分子中的一条核苷酸链为模板合成RNA的过程称为转录。

（btw用U来代替T与A配对）。

※遗传信息的翻译翻译是在细胞质中进行的，它是以mRNA为模板，以tRNA为运载工具，使氨基酸在核糖体内按照一定的顺序排列起来，合成蛋白质的过程。

tRNA携带反密码子和mRNA配对，另一段携带1个氨基酸分子，与前一个tRNA携带的氨基酸/多肽脱水缩合。

mRNA分子内的碱基序列常被称为“遗传密码”。

３个碱基决定一个氨基酸，共有４３＝６４种（３个终止密码子UGA；ＵＡＡ；ＵＡＧ）。

※DNA和RNA的功能是储存和传递遗传信息，指导和控制蛋白质合成；蛋白质的主要功能的作为细胞结构的基本成分，并参与调节新陈代谢活动。

※中心法则：

法则中3类遗传信息的传递顺序

一般

特殊

未知

DNA→DNA

RNA→DNA

蛋白质→DNA

DNA→RNA

RNA→RNA

蛋白质→RNA

RNA→蛋白质

DNA→蛋白质

蛋白质→蛋白质

中心法则正确地表明了在细胞的生命活动中，核酸和蛋白质这２类生物大分子的联系和分工。

§6.3

※基因工程是指依据预先设计的蓝图，用人工方法将某种生物的基因，接合到另一种生物基因组DNA中并使其表达，使后者获得新的遗传性状，产生出人类所需要的产物，活创造出新的生物类型的现代生物技术。

※质粒是细菌中独立与拟核DNA之外，能自主复制的双联DNA分子。

※基因工程的基本过程：

获取目的基因（限制性核酸内切酶/限制酶），目的基因与运载体重组（运载体：

质粒。

通过DNA连接酶），重组DNA分子导入受体细胞，筛选（通过抗生素）。

※转基因技术的应用：

微生物基因工程；植物基因工程；动物基因工程。

§7.1

※无性生殖，生物不经过生殖细胞的结合，由母体直接产生新个体的生殖方式，有分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、营养繁殖（由植物的根茎叶离体产生后代，繁殖速度快、产量高，与亲本有相同的遗传性）。

※有性生殖，是指通过亲本产生生殖细胞，雌雄生殖细胞结合形成受精卵，再由受精卵发育成新个体的生殖方式。

雌性生殖细胞→卵（失去活动能力），雄性生殖细胞→精子（有很强的活动能力），卵与精子结合形成受精卵/合子。

对于人和高等动物，卵式生殖是唯一的生殖方式。

精子与卵结合形成合子的过程称为受精作用。

§7.2

※有丝分裂过程

分裂间期：

染色质呈细丝状，核仁明显，进行DNA复制和相关蛋白质合成。

分列前期：

染色质螺旋缠绕，逐渐缩短变粗。

染色（单）体和纺锤体出现，核仁和核膜消失。

分列中期：

染色体排列整齐，着丝粒在赤道面。

分列后期：

着丝粒分离，向两端移动。

n染色体×2，染色单体＝0。

分裂末期：

纺锤体和染色体消失，染色质、核仁、核膜、细胞板（植物特有）出现。

动物细胞细胞膜内陷。

※有丝分裂是动植物细胞分裂的主要方式。

进过有丝分裂，分裂间期复制的DNA平均分离，产生两个染色体数目和形态结构与亲代细胞完全相同的子细胞，保证亲代、子代之间遗传性状的稳定和连续性。

※细胞周期：

细胞经历生长直至分裂的这一有序过程叫做细胞周期，也就是指细胞一次分裂结束到下一次分列结束所经历的时间。

§7.3

减数分裂

减数第一次分裂间期：

染色体进行复制。

减数第一次分裂前期：

同源染色体两两配对，称为联会（变异的来源之一）。

减数第一次分裂中期：

成对的同源染色体整齐的排列在赤道面。

减数第一次分裂后期：

同源染色体分离，形成2组染色体，其过程是随机组合的（基因重组）。

减数第一次分裂末期：

细胞细胞分裂成两个子细胞（此时染色体数量已经减半）。

减数第二次分裂间期：

很短暂，甚至没有。

减数第二次分列前期：

类似有丝分裂前期（此时为单倍体）。

减数第二次分裂中期：

类似有丝分裂中期（此时为单倍体）。

减数第二次分裂后期：

每个染色体的着丝粒一分为二，在纺锤丝的牵引下向两极移动，形成四个性细胞。

减数分裂是形成生殖细胞的一种特殊形式的细胞分裂。

它由减数第一次分裂和减数第二次分裂两个连续的细胞分裂组成。

减数分裂中DNA分裂一次，产生４个单倍体的、遗传物质重新组合的子细胞。

※精子和卵的形成

§7.4

※细胞分化：

同一来源的细胞逐渐发生形态结构、生理功能和蛋白质合成上的差异，这个过程称为细胞分化。

该过程通常是稳定的不可逆的，然后逐步走向衰老和死亡。

如果发生逆向过程是细胞癌变的征兆（蛋白质专一性是细胞分化的实质）。

※植物细胞的全能型，若单个细胞经细胞分裂和分化后仍具有形成完整生物体的潜能，就是细胞的全能型。

植物细胞具有全能型，动物细胞的细胞核具有全能型（btw要条件适宜）。

※克隆技术，指不用雌雄两性的生殖细胞，而仅仅用一个个体的部分组织或一个体细胞，通过细胞分裂和分化而产生新个体的过程。

克隆技术是园艺和畜牧业中繁育遗传性状稳定的优质品种和良种家畜的理想手段。

克隆技术为人类提供了1种挽救珍惜动物的新途径。

※我国政府对待克隆人的态度：

不赞成、不允许、不支持、不接受，但是不反对治疗性克隆。

§８.１

※遗传规律，子代与亲代相似的现象就是遗传。

近代遗传学的奠基人：

孟德尔，《植物杂交试验》

性状是指生物的形态结构和生理生化等特征。

每种性状具有不同的表现形式，就称为相对性状。

孟德尔的研究思路：

由简到繁，先易后难。

开始时只观察一对相对性状的遗传现象，再观察两对三对至数对相对性状的遗传现象。

豌豆是一种严格自花传粉的植物，能避免外来花粉的干扰而保持纯种，而试验时又容易用人工的方法（异花传粉）进行杂交。

不同豌豆品种具有区别明显的性状。

亲本（P），杂交（×），子一代（F1），子二代（F2），自交（

）

基因的分离定律：

孟德尔将F1表现出来的性状称为显性性状，没有表现出来的性状称为隐性性状。

在杂交后代中呈现不同亲本性状的现象称为性状分离。

他假设，在形成配子时，成对的遗传因子会彼此分开，分别进入不同的配子中。

现在将遗传因子改称为基因，将位于一对同源染色体同一位置上的控制着相对性状的基因叫做等位基因。

控制显性性状的基因为显性基因，控制隐性性状的基因为隐性基因。

控制生物性状的基因组成称为基因型，将具有特定基因型的个体所能表现出来的性状称为表现型。

同源染色体同一位置上的基因组成相同的个体AA/aa叫做纯合子，而基因组成不同的个体Aa叫做杂合子。

测交是让杂种子一代与隐性亲本杂交。

减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

当两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交后，在F1形成配子时，等位基因会彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这就是基因的自由组合定律。

§8.2

细胞中的染色体可以分为两类：

一类是雌雄个体细胞中都具有的相同的染色体，称为常染色体；另一类在雌雄个体的细胞中是不同的，称为性染色体。

XY型性别决定：

XX组合是女性、XY组合是男性，女性只产生含有X染色体的卵，男性产生两种分别含有X或者Y的精子。

性别由男性决定。

ZW型性别决定（了解）

由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象，称为伴性遗传。

伴性遗传：

常染色体显性遗传病：

软骨发育不全症、短指症、多指症；

常染色体隐性遗传病：

白化病、白痴（先天性愚型）；

伴X显性遗传病：

抗VD佝偻病；

伴X隐性遗传病：

红绿色盲、血友病、果蝇眼色；

伴Y遗传病：

毛耳。

常染色体显性遗传病特点：

有中生无，连续遗传，双亲中至少有一个患者；

常染色体隐性遗传病特点：

无中生有，隔代交叉遗传；

伴X显性遗传病特点：

女性多于男性，连续遗传，男病母女病，女正常父子正常；

伴X隐性遗传病特点：

男性多于女性，隔代交叉遗传，女病父子病，子正常母女正常；

伴Y遗传病特点：

患者全部为男性，男性连续遗传。

主要来源有三个方面：

基因重组、基因突变和染色体畸变。

基因重组是指生物体在有性生殖过程中，控制不同性状的基因之间的重新重新组合，结果使后代中出现不同于亲本的类型。

1）交叉互换减数前Ⅰ期；2）自由组合减数后Ⅰ期；3）不同配子随机组合减受数精（一段改变）

基因突变的本质：

这种因DNA分子中碱基对的替换、缺失或增加。

这种因DNA分子中基因特定核苷酸系列发生改变的现象为基因突变。

基因突变可以发生在体细胞中也可以发生在生殖细胞中，如果发生基因突变的性细胞参与了受精过程，那么该突变基因会传给下一代。

基因突变的意义：

有些基因突变可以使生物产生新的性状。

一般来说基因突变大部分是中性的。

基因突变具有可逆性、多方向性、自然发生率低的特点。

总之，基因突变是产生新基因的主要来源，是生物变异的主要原因，对生物进化有重要的作用。

染色体畸变：

包括染色体结构和数目的变异。

染色体数目变异整数化变异和非整数化变异.

这种体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

多倍体植株大多比较粗壮，产量明显提高，抗旱、抗寒、抗病能力也比较强，具有一定的优越性。

单倍体是指生物体的细胞中含有的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的生物个体。

单倍体育种可以缩短培育优良品种的时间。

单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病。

多基因遗传病是指基因控制的人类遗传病，相比单基因遗传病更容易受环境因素的影响

染色体遗传病由染色体畸变引起

预防措施之一：

禁止近亲结婚：

直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

这是因为近亲双方从共同的祖先那里继承同一致病基因的机会大大增加。

预防措施之二：

遗传咨询。

预防措施之三：

避免遗传病患儿的出生，产前诊断。

预防措施之四：

倡导婚前体检

预防措施之五：

提倡适龄生育

秋水仙素→诱导多倍体（秋水仙素能抑制细胞纺锤体的形成，导致复制后的染色体在细胞分裂时不分离，从而引起细胞内染色体数目的加倍。

）

无籽西瓜→二倍体（秋水仙素）→四倍体

=三倍体+二倍体花粉→联会紊乱，不能形成

二倍体

正常细胞，也就没有种子，成为三倍体无籽西瓜。