届高考化学第一轮课时演练习题39.docx
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届高考化学第一轮课时演练习题39
一、选择题
1．下列关于有机物
的说法中不正确的是（ ）
A．所有的碳原子在同一个平面上
B．水解生成的有机物可与NaOH溶液反应
C．不能发生消去反应
D．能够发生加成反应
解析：
A项，“—CH2Br”中碳的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以
中所有碳原子共平面；B项，
水解生成的有机物为
，不能与NaOH溶液反应；C项，溴原子的邻位碳原子上没有氢原子，故
不能发生消去反应；D项，该有机物中含有苯环结构，可以与H2发生加成反应。
答案：
B
2．（2018年高考重庆卷）有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。
下列叙述错误的是（ ）
A．1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2O
B．1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molX
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
解析：
1molX中有3mol醇羟基，且与—OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子，A正确；1molY中含2mol—NH2、1mol—NH—，且—NH2、—NH—均可与—COOH反应，而1molX只含1mol—COOH，故1molY最多消耗3molX，B错误；1molX中有3mol—OH，可与3molHBr发生取代反应，C正确；Y中含有非金属性强的氮元素，—NH2是一个极性很强的基团，Y分子结构又不对称，所以Y的极性很强，D正确。
答案：
B
3．利用如图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。
下列说法正确的是（ ）
A．X转化为Y的过程不可能是取代反应
B．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐
C．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色
D．1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH,1molY最多能与4molH2发生加成反应
解析：
本题以有机物的转化关系为载体考查官能团的性质，解题的关键：
一是注意利用断键位置来判断反应类型；二是利用官能团来推断其性质。
选项A，分析X―→Y的过程中官能团的变化，该过程是肽键发生的水解（取代）反应。
选项B，X中含有碳碳双键、羧基、羟基、氨基、酯基、肽键等官能团，所以可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐。
选项C，有机物Y的结构中没有酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应。
选项D，X中的羧基、酚羟基、酯基、肽键四种官能团均可以与NaOH溶液反应，1molX最多消耗5molNaOH,1molY中的3mol碳碳双键和1mol羰基均可以与H2发生加成反应，最多消耗4molH2。
答案：
B
4．糖类、油脂和蛋白质都是人类必需的基本营养物质，下列关于它们的说法中不正确的是（ ）
A．淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应
B．糖类、油脂和蛋白质都属于高分子化合物
C．氨基酸既可以与盐酸反应，也能与NaOH反应
D．利用盐析、过滤可将蛋白质和NaCl溶液分离
解析：
A项中淀粉、油脂、蛋白质都可以发生水解反应，正确；B项中的多糖、蛋白质属于高分子化合物，而糖类中的单糖、低聚糖和油脂不属于高分子化合物，错误；C项中的氨基酸可与盐酸反应，也可与氢氧化钠反应，正确；D项中蛋白质可以发生盐析而凝聚，而氯化钠不能，所以可用盐析、过滤的方法进行分离，正确。
答案：
B
二、非选择题
5．卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。
如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂，卤代烃还是合成高分子化合物的原料。
已知下面三个反应（其中A为氯代烃，B为烯烃）：
反应①：
A
B
反应②：
B
CH3COOH＋CO2↑＋H2O
反应③：
CH3CH2CH===CH2＋HBr
CH3CH2CH2CH2Br
请回答下列问题：
（1）化合物B的分子式为________，1mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下________L的氧气。
（2）由丙醇可以制备B，该反应的反应条件为________________，反应类型为________。
（3）假设A在1H核磁共振谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1，那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为____________________________________。
（4）写出B在有机过氧化物（R—O—O—R）中与HBr反应的化学方程式________________________________________________________________________。
（5）下列有关实验室检验A中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是________。
a．燃烧法
b．AgNO3溶液
c．NaOH溶液＋稀硝酸＋AgNO3溶液
d．NaOH醇溶液＋AgNO3溶液
解析：
（1）由反应②中碳元素守恒可知，B为含有3个碳原子的烯烃，故B为丙烯。
（2）由实验室制备乙烯的方法可知，用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热，该反应的化学方程式可以表示为CH3CH2CH2OH
CH3CH===CH2↑＋H2O，由此可知该反应为消去反应。
（3）A为一氯丙烷，而在1H核磁共振谱中有两组峰，且峰面积之比为6∶1的只有2氯丙烷。
（4）由已知反应③可知，B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应，且Br原子加在1号碳原子上。
（5）氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子，需要在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，才能使氯代烃中的氯转化为溶液中的Cl－而用AgNO3溶液检验，但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的混合液呈碱性，必须加硝酸中和后才能检验。
答案：
（1）C3H6 100.8
（2）浓硫酸、加热 消去反应
（3）
（4）CH3CH===CH2＋HBr
CH3CH2CH2Br
（5）c
6．（2018年高考福建卷）对二甲苯（英文名称p xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。
（1）写出PX的结构简式________。
（2）PX可发生的反应有________、________（填反应类型）。
（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体。
①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是________________________________________________________________________。
②D分子所含官能团是________（填名称）。
③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是________________________________________________________________________。
（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：
a．是苯的邻位二取代物；
b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；
c．能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式______________________________________
___________________________________________________________________。
解析：
（1）对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位，结构简式为
。
（2）对二甲苯分子中甲基易被酸性高锰酸钾等氧化，故能发生氧化反应；该分子易与Cl2、Br2、浓HNO3等发生取代反应；由于含有苯环，故能与H2发生加成反应。
（3）①由于B是由A经氧化得到的，故为二元羧酸，当苯环上存在2种不同化学环境的氢原子时，B为邻苯二甲酸，其结构简式为
。
②由于D能发生银镜反应，故分子中含有醛基。
③由于C能被氧化成醛，则分子中含有—CH2OH，且有1个碳原子连接乙基和正丁基，则结构简式为
，由B和C的结构可以推断出DEHP的结构简式为
。
（4）F遇FeCl2溶液有显色反应，故分子中含有酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反应说明有羧基，又是苯的邻位二取代物，故分子结构为
，它与NaHCO3溶液反应的化学方程式为
＋NaHCO3―→
＋CO2↑＋H2O。
答案：
（1）
（2）取代反应 氧化反应（或其他合理答案）
（3）①
②醛基
③
（4）
＋NaHCO3―→
＋CO2↑＋H2O
7．过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式为________。
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为________。
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________________（注明反应条件）。
因此，在碱性条件下，由Ⅳ与
反应合成Ⅱ，其反应类型为________。
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________（写出其中一种）。
解析：
第
（1）问中求分子式时要注意苯环上H及分子式的表示方法；第
（2）问中化合物Ⅱ能与溴发生加成反应的官能团只有碳碳双键，而酯基不能发生；第（3）问由化合物Ⅲ在碱性条件下水解生成化合物Ⅳ的结构简式推知其化合物Ⅲ的结构简式为
；第（4）问中由条件知其反应为
CH2===CHCH===CH2＋H2O。
由
＋
＋HCl，，可知该反应为取代反应；第（5）问中根据条件得知V中一定有醛基，再结合反应①的类型可以得出结论。
答案：
（1）C7H5OBr
8．（2018年高考广东卷）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：
（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗________molO2。
（2）化合物Ⅱ可使________溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11Cl）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______________________________。
（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为_________________________________。
（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。
化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。
Ⅴ的结构简式为________，Ⅵ的结构简式为________。
解析：
（1）依据有机物燃烧通式：
CxHyOz＋（x＋
－
）O2
xCO2＋
H2O，可计算出1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗的O2为7mol；
（2）化合物Ⅱ中含有
，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应使其褪色，选其一即可；化合物Ⅲ是卤代烃，与NaOH水溶液共热发生水解反应生成醇，可模仿熟悉的CH3CH2Br的水解反应写出化学方程式；
（3）依据卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反应和Ⅳ的结构特点，可推知其结构简式为
；
（4）依据题干信息可知化合物V中含有一个
和两个—OH，综合考虑即可写出V和Ⅵ的结构简式；
（5）由题给信息可推知两反应物之间会脱掉一个羟基和一个氢原子生成水，考虑到H的活性，应该脱去—C≡C—H中的H，据此可写出对应的有机产物的结构简式。
答案：
（1）C6H10O3 7
（2）酸性KMnO4 [或溴水或Br2（CCl4）溶液]
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