教师版山东省济南市金牌一对一高三生物份练习《遗传及遗传病》测试题.docx

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教师版山东省济南市金牌一对一高三生物份练习《遗传及遗传病》测试题

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山东省济南市金牌一对一2019年高三生物5月份练习《遗传及遗传病》测试题

1.某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。

（1）调查流程：

①确定调查的性状、目的和要求：

下列项不能作为调查性状，原因是。

A．能否卷舌B．单眼皮和双眼皮

C．体重D．血型

②制定调查计划：

小组选择单眼皮和双眼皮后，将下表发到同学手中填写。

家庭成员眼皮性状调查表

说明：

请在上表亲属的相应性状（能够了解到的）的空格中打上“√”。

请指出本表的不足之处，并完善。

。

③实施调查活动：

同学根据自己家庭情况如实填写。

④，得出结论，撰写调查报告。

（2）结果分析：

①在家庭调查中可依据和调查数据判断显隐性。

②调查结论如与权威数字相差很大，试分析可能的原因是。

【答案】

（1）①C该性状受环境因素影响较大

②“自己”一栏，应要求填写性别

④整理、分析统计结果

（2）①性状分离现象

②调查的群体太小、取样不随机、表格填写不真实、统计出错等（任写出合理的两项即可）

【解析】遗传病的调查一般先确定调查目的、性状等；再制定科学的调查计划，调查人群基数要大，要随机、真实，数据统计表要合乎要求；得出调查结果后要统计数据，得出结论。

（1）①选择调查的性状应该是受单基因控制的，受环境因素影响较小的，人的体重受环境因素的影响较大，所以一般不选择来做调查。

②表格设计要简洁实用，能够体现出自变量和因变量，并且有利于看出因变量随自变量变化的规律。

本实验中的自变量是不同家庭中的不同个体，因变量是所调查性状的结果；同时表格的表头设计要合理。

（2）①判断显隐性的依据是性状分离现象及调查数据。

②调查样方越大，得到的数据越接近真实值，调查人数越少，与真实值的差距越大。

2.生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

在调查中发现：

甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。

以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）。

请根据所给的材料和所学的知识回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________，主要理由是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（2）下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。

其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示，且Ⅰ2与Ⅱ6均不含有甲病的致病基因；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ10的基因型为________。

②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________，只患甲病的概率为____________。

【答案】

（1）常染色体上　X染色体上　甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者

（2）①aaXBXB或aaXBXb　②1/8　3/8

【解析】

（1）甲病男女患病几率基本相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者明显多于女性患者，致病基因最可能位于X染色体上。

（2）由题意可知甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ10的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ9的基因型为AaXBY。

Ⅲ10与Ⅲ9婚配，后代表现如下：

甲病患者1/2，甲病正常1/2；男性乙病患者1/4，男性乙病正常3/4，因此Ⅳ11同时患甲病和乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，只患甲病的概率为1/2×3/4＝3/8。

3.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。

某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

（1）调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总，得出结果。

（2）问题：

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下表：

a.根据上表绘制遗传系谱图（用H、h表示这对等位基因）。

b.该病的遗传方式是___________，该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是_____________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是___________________________________________________________________________________。

d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是________________________________________________________________________________________。

e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？

___________________________________________________________________。

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“++-”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是

_________________________________________________________________________________。

【答案】

（2）①

a.如下图

b.常染色体显性遗传1/6

c.多基因遗传病由多对等位基因控制，不便于分析并找出遗传规律

d.两者是同一种隐性遗传病携带者的几率较高

e.进行遗传咨询，产前诊断

②父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期移向同一极

【解析】

（2）①a.根据图例及表格内容合理展示亲子代关系及性状。

b.由第Ⅱ代双亲均为患者而生出一个正常的女儿，判定为常染色体显性遗传病。

第Ⅲ代中女性患者基因型为HH或Hh，分别占1/3、2/3，与正常男子（hh）婚配，后代为正常男孩的可能性为：

2/3×1/2×1/2=1/6。

c.多基因遗传病不易找遗传规律。

d.近亲结婚使同种隐性遗传病致病基因纯合的几率增大。

e.遗传病主要是预防，治疗是十分困难的。

②父亲的标记基因型为“+-”，母亲为“--”，而后代（21三体综合征患儿）为“++-”，说明“++”均来自父方，而父方只有一个“+”，形成“++”精子，则一定是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一极所致。

4.下图中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的结果如表所示（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答问题：

（1）图中多基因遗传病的显著特点是____________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为__________

________________________________________________________________________。

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是______________________________

________________________________________________________________________。

（3）请根据表中统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图（利用提供的图例绘制）。

从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

【答案】

（1）成年人发病风险显著增加　

（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了　母亲减数分裂形成Xb型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY型精子，二者结合形成XBXbY型的受精卵　

（3）如图　

显性　常

【解析】由图信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多，而染色体异常遗传病的发病风险在出生后就大幅度下降，原因可能是患病胎儿在胚胎期就死亡了。

从染色体角度分析XXY型的个体，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但本题中XB和Y只能来自父方。

据表信息知父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病。

5.某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。

（1）Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是________（请用分数表示）。

（2）苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。

此实例说明，基因控制性状的方式之一是___________________过程，进而控制生物体的性状。

（3）调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的概率是__________（请用分数表示）。

【答案】

（1）1/4　

（2）基因通过控制酶的合成来控制（新陈）代谢

（3）1/160

【解析】Ⅱ-5的基因型为XBXb，Ⅱ-6的基因型为XBY，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲男孩的可能性是1/4。

Ⅱ-3基因型为AaXBXB（90/100）、AaXBXb（10/100），Ⅱ-4的基因型为AaXBY，他们的后代中两病兼患的概率＝1/4×10/100×1/4＝1/160。

6.下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：

Ⅰ.课题名称：

人群中XX性状的调查。

Ⅱ.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）。

Ⅲ.调查结果分析。

请分析该研究方案并回答有关问题：

（1）下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况调查的统计结果。

据表回答下列问题：

根据表中第________组调查结果，可直接判断________性状为显性性状。

理由是________________________________________________________________。

（2）调查中发现某男子患一种遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑中也有一位患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。

其他家族成员都正常。

①请根据该男子及其相关家族成员的情况，在下边方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型。

（用D或d表示）

②此遗传病的遗传方式是____________。

③该男子（色觉正常）与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是________和________。

【答案】

（1）四　双眼皮　父母均为双眼皮，子女出现了单眼皮

（2）①遗传系谱如下图：

②常染色体显性遗传

③3/8　1/2

【解析】在单、双眼皮的遗传调查中，双眼皮父母生出了单眼皮的子女且无明显的性别差异，可判知该性状为常染色体遗传，其中双眼皮为显性性状。

绘制遗传系谱图时要一代一代地进行，婚配生育组合不能出错。

只要绘制正确，即可据此进行准确的分析。

7.如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答下列问题。

（1）甲病的遗传方式是______________________。

（2）若Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是____________________。

（3）Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。

①Ⅲ3采取下列哪种措施________（填序号），原因是__________________________________________________

__________________________________________________________________________________________。

②Ⅲ1采取下列哪种措施________（填序号），原因是______________________________________________

____________________________________________________________。

A．染色体数目检测

B．基因检测

C．性别检测

D．无需进行上述检测

（4）如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是___________________________。

【答案】

（1）常染色体显性遗传　

（2）伴X染色体隐性遗传

（3）①D　因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配，所生孩子都正常　②B或C　因为Ⅲ1的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性（aaXBY）婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测　（4）17/24

【解析】

（1）由系谱图可看出，Ⅱ5和Ⅱ6生出不患病Ⅲ3，可确定甲病是显性遗传病，且致病基因位于常染色体上。

（2）由Ⅱ1和Ⅱ2生育出患乙病的Ⅲ2，可确定乙病是隐性遗传病，又知Ⅱ1家庭无乙病史，所以致病基因存在于X染色体上，乙病是伴X染色体隐性遗传病。

（3）Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，不患乙病，且Ⅱ6家庭无乙病史，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别为AaXBY、AaXBXB，则Ⅲ3基因型为aaXBXB，该女与正常男性结婚，后代子女均表现正常，所以不需要做任何检测。

而Ⅲ1基因型为aaXBXB或aaXBXb，与正常男性结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）。

（4）Ⅲ1基因型为aaXBXB或aaXBXb，出现的可能性都是1/2，Ⅲ4的基因型为AAXBY或AaXBY，出现的可能性分别是1/3、2/3。

若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，仅考虑甲病时，aa×AA或Aa，后代不患病的概率是2/3×1/2＝1/3，患甲病的概率是1－1/3=2/3；仅考虑乙病时，XBXB或XBXb×XBY，后代患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率是1－1/8=7/8。

综合起来考虑，后代子女不患病的可能性是1/3×7/8=7/24，患病的可能性是1-7/24=17/24。

8.图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。

回答下列问题。

（1）在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。

若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________________________。

（2）图2中该病的遗传方式为______________遗传。

若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为____________。

（3）若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？

__________________。

【答案】

（1）

　环境因素　

（2）伴X染色体隐性　

（3）与不患病的男性结婚，生育女孩

【解析】图1中，1号、2号正常，5号患病，且是女孩，因此该病是常染色体隐性遗传病。

图2中，4号不含致病基因，3号、4号正常，7号患病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。

设图1中遗传病的相关基因用A、a表示，若图1中3号、4号为异卵双生，其基因型均为AA或Aa，二者都是AA的概率为

×

，二者都是Aa的概率为

×

，故二者基因型相同的概率为

；若3号、4号为同卵双生，二者基因型相同，二者性状差异来自环境因素。

设图2中遗传病的相关基因用B、b表示，则图2中8号的基因型为

XBXB或

XBXb，10号的基因型为XBY，若他们生了一个男孩，则该男孩患病的概率为

×

＝

。

9.下列A～D为四个家系图谱，斜线是患者，白色为正常（含携带者）。

（1）能肯定排除色盲遗传的家系图谱是_____________________________。

（2）不能肯定排除白化病遗传的家系图谱是______________。

（3）图B子代中有一个男孩为某种遗传病患者，能否肯定其父也带有这一致病基因，请举例说明____________________________________________________________________________________

________________________________________。

【答案】

（1）A、C　

（2）A、B、C、D

（3）不能肯定。

因为如为常染色体隐性遗传病，则其父一定带有一个致病基因；如果为伴X染色体隐性遗传病，则其父（正常）一定不含致病基因

【解析】

（1）色盲属伴X隐性遗传。

A图中双亲正常，生出患病女儿，一定为常染色体隐性遗传；由C图中患病母亲生的子女全正常，推知致病基因可能是常染色体上的基因，也可能是X染色体上的显性基因，不可能是X染色体上的隐性基因。

（2）白化病为常染色体隐性遗传病，所以A、B、C、D四项都有可能。

10.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。

现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。

请根据题意回答：

（1）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：

甲夫妇：

男______；女______。

（只针对抗维生素D佝偻病）

乙夫妇：

男______；女______。

（只针对血友病）

（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。

假如你是医生，那么，

①你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：

甲夫妇：

后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______%。

乙夫妇：

后代患血友病的风险率为______%。

②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。

请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议，并简述理由。

建议：

甲夫妇最好生一个______孩。

乙夫妇最好生一个______孩。

理由：

_________________

________________________________________________________________________________。

【答案】

（1）甲夫妇：

XAY　XaXa　乙夫妇：

XBY　XBXB或XBXb　

（2）①50　12.5　②男　女　根据遗传基本规律可判定，甲夫妇的后代中，女孩一定患病，男孩不会患病；乙夫妇的后代中，女孩不会患病，男孩可能患病（患病概率为25%）

【解析】抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，血友病是X染色体上的隐性遗传病，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，基因型为XAY，女方正常，基因型为XaXa，其子女中女孩全部患病，男孩全部正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），则该夫妇的男方基因型为XBY，女方基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，其子女中女孩全部正常，男孩患病的概率为25%。