学年浙科版必修2人类遗传病的主要类型作业.docx

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学年浙科版必修2人类遗传病的主要类型作业

人类遗传病的主要类型

一、单选题

1．下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）

A.母亲和子女可能都是纯合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该病是伴X染色体隐性遗传病

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

【答案】A

【解析】若该病为常染色体隐性遗传病，则母亲和子女都是纯合子，A正确；若这种遗传病的致病基因位于常染色体上，则男性和女性的发病率相同，B错误；男性正常个体的女儿患病，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女中的致病基因来自父亲和母亲，D错误。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点：

1、伴X染色体隐性遗传病：

如红绿色盲、血友病等，其发病特点：

（1）男患者多于女患者；

（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；

2、伴X染色体显性遗传病：

如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相传；

3、常染色体显性遗传病：

如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：

患者多，多代连续得病；

4、常染色体隐性遗传病：

如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：

患者少，个别代有患者，一般不连续；

5、伴Y染色体遗传：

如人类外耳道多毛症，其特点是：

传男不传女。

2．对下列各图（均为二倍体生物）所表示的生物学意义的描述，正确的是

A.甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6

B.乙图是处于有丝分裂后期的细胞，该细胞有2个染色体组

C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病

D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定不可能产生AXw、aXw、AY、aY四种精子

【答案】C

【解析】试题分析：

甲图生物的基因型是AaDd，自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／8，A错误；乙图是处于有丝分裂后期的细胞，该细胞有4个染色体组，B正确；丙图家系所患遗传病是显性，如果是伴X染色体显性遗传病，则患病父亲的女儿一定是患者，C正确；1个精原细胞只能产生两种配子，D错误。

考点：

本题考查遗传定律和细胞分裂的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

3．对下列四幅图所对应的活动叙述错误的是

A.图

（1）为单倍体育种过程

B.若图

（2）中2不含致病基因，则该病的遗传方式不能确定

C.若图（3）表示次级卵母细胞，则该生物体细胞中染色体数为4条

D.图（4）中①④中的碱基顺序不完全相同

【答案】B

【解析】图

（1）先进行花药离体培养形成单倍体植株A，再用秋水仙素进行人工诱导形成纯合的二倍体植株B，该过程为单倍体育种过程，A正确；图

（2）中符合无中生有为隐性，2不含致病基因，则男孩的致病基因来源于母亲，属于伴X隐性遗传，B错误；图（3）表示次级卵母细胞，染色体数目为2条，则原始的生殖细胞和体细胞染色体数量为4条，C正确；图（4）中①表示DNA的一条链，特有碱基T，④表示RNA，特有碱基U，则碱基顺序不完全相同，D正确。

【考点定位】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；细胞的减数分裂；遗传信息的转录和翻译；人类遗传病的类型及危害

4．下图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。

下列叙述不正确的是（）

A.甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B.Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2

C.图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D.Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0

【答案】B

【解析】Ⅱ5和Ⅱ6无甲病，Ⅲ10有甲病，所以甲病为常染色体上的隐性遗传病，又据题已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，A项正确；Ⅲ13个体乙病基因来源于Ⅰ2和Ⅰ3，B项错误；图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe，C项正确；Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因，由于Ⅱ13有乙病，Ⅱ8肯定携带乙致病基因而不携带甲致病基因。

Ⅱ7和Ⅱ8（DD）不可能生出患甲病的孩子，所以生一个两病兼患的男孩的概率为0，骨D项正确。

【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传

【名师点睛】快速突破遗传系谱题思维方法

5．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。

该家庭的遗传系谱图如图所示，如果不考虑染色体变异，且Ⅱ-4的两条X染色体均含抗维生素D佝偻病基因。

下列有关说法正确的是

A.Ⅰ-2在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变

B.两个致病基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律

C.该家庭再生育一个患两种病女儿的概率是1/4

D.Ⅱ-3与正常女性结婚，建议生育女孩

【答案】A

【解析】已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，4号有病且两条X染色体均含抗维生素D佝偻病基因，则致病基因一个来自于母亲，一个来自于父亲，又因为母亲有病，父亲正常，说明父亲2号在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变，A正确；根据题干信息可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律，B错误；1、2号都不含马凡氏综合征致病基因，且基因突变具有低频性和不定向性，因此无法预测该家庭再生育一个患两种病女儿的概率，C错误；3号患有抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病，女儿都有抗维生素D佝偻病，因此建议生男孩，D错误。

6．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。

下列叙述中正确的是（）

A．甲病的遗传方式为伴X隐性遗传

B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为3/5

D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为1/18

【答案】C

【解析】根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传，A错误；正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传，B错误；Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。

两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。

而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。

这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5，C正确；Ⅱ-6的基因型为H_XTX-，Ⅱ-5的基因型为H_XTY。

如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，生育了一个女儿，则女儿患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】本题以遗传病系谱图为背影材料，考察有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算。

要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力。

此类型是高考中考查的重点和难点内容，几乎年年均有出现。

希望引起备考的学生重视，应注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本方法。

7．某男性与一个正常女性婚配，生育了一个患有白化病兼色盲的儿子。

下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。

下列叙述不正确的是

A.图中所示细胞中含有2个染色体组

B.此男性皮肤生发层细胞分裂时不能出现四分体

C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于女方

D.该夫妇再生一个表现型正常且为男孩的概率是3/8

【答案】D

【解析】

根据题干信息分析，该细胞是男性的精原细胞，含有2个染色体组，A正确；男性皮肤发生层细胞只能进行有丝分裂，而四分体出现于减数第一次分裂，B正确；色盲是伴X隐性遗传病，男性的色盲基因肯定来自于自己的母亲，C正确；根据题干信息分析，该夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY，所以他们再生一个表现型正常且为男孩的概率是3/4×1/4=3/16，D错误。

8．下图是某家族遗传病系谱图，相关说法正确的是

A.该病属于伴X染色体显性遗传病

B.据图可知男性患病的概率大于女性

C.男性患者2、4、6、8的基因型都相同

D.若Ⅲ7、Ⅲ8婚配，则后代患病的概率为2/3

【答案】D

【解析】假设该病为伴X显性遗传病，因为Ⅱ6患病，基因型为XAY（假设致病基因是A），则其女儿Ⅲ9也一定是患者，所以该假设不成立，该病为常染色体显性遗传病。

③其中Ⅱ5、Ⅱ6的基因型为Aa、Aa。

根据分析，该遗传病为常染色体显性遗传病，A错误；该遗传病为常染色体显性遗传病，男性患病的概率等于女性患病的概率，B错误；男性患者2号个体的基因型是AA或Aa，4、6的基因型都是Aa，因为Ⅱ5、Ⅱ6的基因型为Aa、Aa，Aa×Aa→1AA：

2Aa：

1aa，所以8的基因型是1/3AA、2/3Aa，C错误；Ⅲ7的基因型是aa，Ⅲ8的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅲ7与Ⅲ8婚配，后代正常的概率是2/3Aa×aa→2/3×1/2aa，则后代患病的概率为1-1/3=2/3，D正确。

【点睛】解答本题关键能根据遗传系谱图，准确判断遗传方式以及各个个体的基因型，再根据题干要求进行相关概率的计算。

9．下列有关人类白化病和红绿色盲的叙述，正确的是

A.若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病

B.红绿色盲基因的基因频率等于男性中的发病率

C.表现型正常夫妇生一白化色盲孩子概率是1/8

D.导致两种病的根本原因均是相关基因碱基种类发生改变

【答案】B

【解析】白化病属于常染色体隐性遗传病，当正常父母的基因型都为Aa时，他们的儿子和女儿都可能患该病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，所以当正常父母的基因型为XBY与XBXb时，他们的女儿一定不患该病，但儿子可能患红绿色盲，A错误；在自然人群中，红绿色盲基因频率遵循遗传平衡定律，所以人群中红绿色盲基因的基因频率等于男、女性群体中红绿色盲基因频率，也等于男性群体中红绿色盲的发病率，B正确；表现型正常夫妇由于各自的基因型都不确定，即他们都是携带者的可能性不确定，所以他们所生孩子中患白化色盲的概率是不可计算的，C错误；导致两种遗传病的根本原因均是相关基因发生突变，D错误。

10．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

C.多基因遗传病常表现为数量遗传且易受环境条件的影响

D.染色体异常遗传病就是指染色体数目异常引起的遗传病

【答案】D

【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，A正确；21三体综合征患者体细胞中多了一条21号染色体，所以细胞中的染色体数目为47条，B正确；多基因遗传病受多对基因控制，常表现为数量遗传、发病率高且易受环境条件的影响等特点，C正确；染色体异常遗传病包括染色体数目异常和染色体结构异常引起的遗传病，D错误。

11．在下列4个图中，肯定是常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）的是

A.

B.

C.

D.

【答案】C

【解析】根据双亲正常，子代患病，可判断A项、C项中致病基因为隐性；A项可能为伴X隐性遗传病，致病基因来自于母方；B项不能判断致病基因的显隐性；C项若为伴X隐性遗传病，则父亲应为患者，与系谱矛盾，则C项只能为常染色体上隐性基因决定的遗传病；D项双亲患病，子代正常，可判断致病基因为显性，若致病基因位于X染色体上，则患病父亲的女儿一定患病，与系谱矛盾，则D项只能为常染色体上显性基因决定的遗传病。

12．半乳糖血症是一种遗传病，一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，妹妹患有半乳糖血症；丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者。

这对夫妇生育一个正常孩子是的概率是

A.5/11B.1/3C.6/11D.11/12

【答案】D

【解析】根据题干信息，妻子的父母均正常，妹妹患有半乳糖血症，即正常的双亲生出了有病的女儿，说明半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，则妻子是杂合子的概率为2/3；丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者，则该丈夫是携带者的概率为1/2，所以这对夫妇生一个患病的孩子的概率=2/3×1/2×1/4=1/12，因此他们的后代正常的概率=1-1/12=11/12，故选D。

【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干中信息判断该病的遗传方式、妻子和丈夫的基因型及频率，再分别计算出AA和正常个体的概率，进而得出正确答题，有一定难度。

13．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

C．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

【答案】D

【解析】

试题分析：

男患者女儿一定患病，AC错。

女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都可能正常或患病，B错。

显性正常人必须不携带致病基因，D正确。

考点：

本题考查伴X显性遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。

14．下列有关遗传病的叙述不正确的是（）

A.后天性疾病都不是遗传病

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

【答案】A

【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遗传病患者在受精卵形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄才表现出临床症状，所以后天性疾病也可能是遗传病。

多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于调查。

调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

15．下列关于人类遗传病及其研究，叙述不正确的是

A．多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病

B．不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病

C．在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病

D．在人群中随机抽样调查并计算发病率，以确定该病的遗传方式

【答案】D

【解析】

试题分析：

多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病，单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A正确；不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病，如染色体遗传病，B正确；在调查人类遗传病时，一般调查发病率较高的单基因遗传病，C正确；在人群中随机抽样调查并计算发病率；在患有某种遗传病的家系以确定该病的遗传方式，D错误。

考点：

人类遗传病的种类和调查

16．下列关于人类遗传病的叙述正确的是

A.一个家族仅一代人中出现过的疾病一定不是遗传病

B.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病

C.携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病

D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

【答案】C

【解析】若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A错误；一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的，B错误；若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因个体不一定会患遗传病，C正确；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，D错误。

【点睛】解答本题关键是掌握与理解遗传病是由遗传物质改变引起的，特别要注意遗传病不一定携带有遗传病基因。

17．近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病己成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是

A.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上常用DNA探针来诊断

B.多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还易受环境影响

C.一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病

D.一般选择有某个遗传病的家族来研究此病的发病率

【答案】B

【解析】苯丙酮尿症常根据症状和苯丙氨酸含量来诊断，A项错误；多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还易受环境影响，B项正确；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，C项错误；研究发病率应在人群中随机抽样调查，D项错误。

18．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析正确的是（）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．如果Ⅲ8是女孩，则其基因型只有两种可能

C．乙病是常染色体显性遗传病

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是

【答案】D

【解析】

试题分析：

1、分析乙病：

4号个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病．

2、分析甲病：

由于有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病为伴X遗传病．由于1号和2号个体都患甲病，而6号个体正常，所以甲病为显性遗传病，因此甲病为伴X显性遗传病．

设控制遗传病甲、乙的等位基因分别为A、a和B、b．据此答题．

解：

A、根据分析，甲病是伴X显性遗传病，A错误；

B、由于9号患乙病，所以3号基因型为BbXaY；4号患两种病而9号不患甲病，所以4号基因型为bbXAXa．因此，Ⅲ﹣8是一女孩的基因型有4种，分别为BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa，B错误；

C、根据分析，乙病是常染色体隐性遗传病，C错误；

D、由于6号正常，而1号和2号都是乙病携带者，所以6号基因型为

BBXaY或

BbXaY；又7号不携带致病基因，其基因型为BBXaXa．因此，Ⅲ﹣10不携带甲、乙致病基因的概率是

×1+

×

=

，D正确．

故选：

D．

考点：

常见的人类遗传病．

19．某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率较高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调査，画出了遗传图谱（见图）。

据图可以做出的判断是

A.这种遗传病的特点：

女性发病率高于男性

B.子女中的缺陷基因也有可能来自父亲

C.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

D.该遗传病的基因可能是X染色体上隐性基因

【答案】B

【解析】本题中父亲2号正常，女儿4号患病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。

若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同，如果该病是常染色体上的隐性遗传，儿子的致病基因来自父母双方。

若该病为常染色体上的显性遗传病，男女的发病概率相同，A错误；如果该病是常染色体上的隐性遗传，子女的致病基因来自父母双方，B正确；若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，C错误；伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲，一个来自父亲，而父亲只有一条X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号患病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误。

20．下列关于变异与遗传病的说法错误的是（）

A．染色体倒位不会改变基因的数目和种类，但会改变生物的性状

B．因为双亲在产生配子时会发生基因重组，所以除同卵双胞胎外，世上没有两个人的遗传物质完全相同

C对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等

D．致病基因携带者不一定为患者，但遗传病患者一定携带致病基因

【答案】D

【解析】染色体结构变异中的倒位可能不改变一条染色体上的基因种类和数量，但个体性状表现可能改变，A正确；配子是减数分裂产生的，会发生基因重组，由于在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因能自由组合，因此除同卵双胞胎外，世上没有两个人的遗传物质完全相同，B正确；通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生，C正确；遗传病患者不一定含致病基因，如染色体异常遗传病，D错误。

【考点定位】生物的变异

【名师点睛】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是由环境因素引起的．可遗传的变异包括：

（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换．

（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合．

（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：

一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

二、非选择题

21．（20分）下图是某一家庭遗传病甲（白化病，等位基因A、a）和乙（色盲，等位基因B、b）的遗传系谱图。

（1）控制甲病的基因位于_____染色体上，属于_____性遗传；控制乙病的基因位于_____染色体上，属于____性遗传。

（2）写出下列个体可能的基因型：

Ⅲ7__________；Ⅲ10__________。

（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患一种病的几率是______，同时患两种病的几率是__________。

（4）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代中患病的几率为_______，只患一种病的几率是______。

【答案】（20分，每空2分）

（1）常隐X隐

（2）AAXBY或AaXBYAAXbY或AaXbY

（3）5/121/12（4）5/123/8

【解析】

试题分析：

（1）白化病为常染色体隐性遗传病，已知甲病为白化病，所以，控制甲病的基因位于常染色体上，属于隐性遗传；色盲为伴X染色体隐性遗传病，已知乙病为色盲，所以控制乙病的基因位于X染色体上，属于隐性遗传。

（2）若只研究甲病，系谱图显示，Ⅲ8和Ⅲ9都是甲病患者，据此可判断，她们表现正常的双亲，即Ⅱ3与Ⅱ4、Ⅱ5与Ⅱ6均为Aa，进而推知，其表现型正常的儿子，即Ⅲ7和Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；若只研究乙病，因乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此可推知，Ⅲ7的基因型是XBY，Ⅲ10的基因型是XbY；若将甲、乙综合在一起研究，则Ⅲ7可能的基因型为AAXBY或AaXBY；Ⅲ10可能的基因型为AAXbY或AaXbY。

（3）若只研究甲病，因Ⅲ8是甲病患者，所以其基因型为aa，结合对

（2）的分析可知，Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa，二者婚配，生育的子女中患甲病的几率为2/3×1/2aa＝1/3aa，正常的几率为1－1/3＝2/3；若只研究乙病，因Ⅰ1为乙病患者，其基因型为XbY，据此可推知，Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅱ3表现正常，其基因型为XBY，进而推知Ⅲ8的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ10为乙病患者，其基因型为XbY，所以Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中患乙病的几率为1/2×1/2（XbXb＋XbY）＝1/4，正常的几率为1－1/4＝3/4；若将甲、乙综合在一起研究，则Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患一种病的几率是1/3×3/4＋2/3×1/4＝5/12，同时患两种病的几率是1/3×1/4＝1/12。

（4）若只研究甲病，因Ⅲ9是甲病患者，所以其基因型为aa，结合对

（2）的分析可知，Ⅲ7的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育的子女中患甲病的几率为2/3×1/2aa＝1/3aa，正常的几率为1－1/3＝2/3；若只研究乙病，因Ⅲ10为乙病患者，其基因型为XbY，据此可推知，Ⅱ6的基因型为XBXb，Ⅱ5表现正常，其基因型为XBY，进而推知Ⅲ9的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ7表现正常，其基因型为XBY，所以Ⅲ7与Ⅲ9结婚，生育的子女中患乙病的几率为1/2×1/4（XbY）＝1/8，正常的几率为1－1/8＝7