高考化学总复习 第十一章 有机化学基础 课时作业32 认识有机化合物 新人教版.docx
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高考化学总复习第十一章有机化学基础课时作业32认识有机化合物新人教版
课时作业32 认识有机化合物
一、选择题
1.维生素C的结构简式为
,丁香油酚的结构简式为
,下列关于两者的说法正确的是( )
A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基
C.均含碳碳双键D.均为芳香族化合物
解析:
维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A错误;维生素C中不含酚羟基,丁香油酚中不含醇羟基,B错;维生素C中不含苯环,不属于芳香族化合物,D错。
答案:
C
2.下列说法中正确的是( )
解析:
含有
的物质可能还含有除碳、氢之外的其他元素,不一定是烯烃,A错误;CH≡CCH2Cl含有不饱和键,还含有氯元素,不属于烃,C错误;乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O,D错误。
答案:
B
3.下列说法正确的是( )
解析:
A项,命名为2,4二甲基己烷,错误;B项,等质量的CxHy燃烧耗氧量多少是比较
的值,
的值越大,耗氧量越多,正确;C项,同系物的结构要相似,即具有相同的官能团,错误;D项,分子式为C7H5N3O6,错误。
答案:
B
4.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是( )
解析:
芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y),含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物(Z属于Y),A项正确;脂肪族化合物包含链状的(X包含Y)、也包含环状的,而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y),B项正确;芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的同系物属于芳香族化合物,C项正确;D项,X包含Y,但苯甲醇是芳香烃的衍生物,不属于芳香烃,Y不包含Z,错误。
答案:
D
5.下列说法正确的是( )
解析:
按系统命名法,化合物
的名称为2,2二甲基丁烷,A错误。
图中是某有机物分子的比例模型,该物质表示的是HOCH2CH2COOH,不是氨基酸,B错误。
两者的结构不同,分子式均为C3H6O2,互为同分异构体,C正确。
木糖醇和葡萄糖都含有多个羟基,但是木糖醇是醇类,葡萄糖是多羟基醛,因此二者不是同系物,D错误。
答案:
C
6.某烃甲与H2反应后的产物乙为(CH3)2CHCH2CH3,则相关说法不合理的是( )
A.产物乙的系统命名为2甲基丁烷
B.烃甲可能是2甲基1,3丁二烯
C.0.1mol产物乙完全燃烧可消耗17.92LO2
D.烃甲与乙炔可能互为同系物
解析:
甲可能为烯烃、二烯烃或炔烃,如
,
(CH3)2CHC≡CH,故B、D合理;0.1mol乙(C5H12)完全燃烧消耗0.8molO2,C项未指明状态,错误。
答案:
C
7.苯环上有两个取代基的C9H12,其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.6种 B.7种 C.10种 D.12种
解析:
答案:
C
8.下列关于有机物的叙述正确的是( )
A.丙烷的二卤代物是4种,则其六卤代物是2种
B.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢
C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有3种
D.某烃的同分异构体只能形成1种一氯代物,其分子式可能为C5H12
解析:
丙烷的二卤代物和六卤代物均是4种,A错误;对二甲苯为对称结构
),分子中只含有2种不同化学环境的氢,B错误;含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基2种,甲苯苯环上有3种氢原子,分别处于甲基的邻、间、对位位置上,故最多有3×2=6种同分异构体,C错误;只能形成1种一氯代物,说明结构中只存在1种化学环境的氢,如CH4、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3等,故可能为C5H12,D正确。
答案:
D
9.分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如图所示的转化过程:
符合上述条件的酯的结构可有( )
A.2种 B.4种 C.6种 D.8种
解析:
由转化关系可确定B为盐,C为醇,D为醛,E为羧酸,且D、E的碳链骨架相同,D的结构简式可看作—CHO与丁基连接,丁基有4种结构,答案为B。
答案:
B
10.下列说法正确的是( )
解析:
本题考查有机化学基础知识,意在考查考生对有机化学基础知识的掌握程度和理解程度。
A项,
的一溴代物有4种,
的一溴代物也有4种,正确;B项,根据乙烯的空间构型知,CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子处于同一平面上,但不在同一直线上,错
答案:
A
11.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下:
下列说法不正确的是( )
A.该反应属于取代反应
B.甲苯的沸点高于144℃
C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
解析:
本题主要考查了苯及其同系物熔、沸点关系和物质提纯的方法,意在考查考生的综合分析和运用能力。
甲苯生成二甲苯和苯,可分别理解成甲苯中苯环上的氢被甲基取代、甲苯中的甲基被氢取代,A项正确;同系物中,碳原子数越多,沸点越高,所以甲苯的沸点应低于二甲苯,即低于138℃,B项错误;苯的沸点最低,可最先分离出来,C项正确;三种二甲苯间沸点相近,熔点差异大,将温度控制在稍低于13℃,对二甲苯结晶析出,D项正确。
答案:
B
12.下列说法正确的是( )
A.分子式为C10H12O2的有机物,①苯环上有两个取代基,②能与NaHCO3反应生成气体,满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种
B.分子式为C4H8Cl2的有机物,只含有一个甲基的同分异构体有7种
C.分子式为C4H10O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种
D.
分子中的所有原子有可能
共平面
解析:
分子式为C10H12O2,能与NaHCO3反应生成气体,说明该有机物中一定含有羧基:
—COOH,根据分子组成可知,该有机物除了苯环和羧基以外,其他都是单键,另外还含有:
10-6-1=3个C,苯环上有两个取代基,则取代基的可能组合为①—CH3、—CH2CH2COOH,②—CH3、—CH(CH3)COOH,③—CH2CH3、—CH2COOH,④—COOH、—CH2CH2CH3,⑤—COOH、—CH(CH3)2,每种组合中都含有邻、间、对三种同分异构体,所以该有机物总共含有的同分异构体数目为5×3=15种,故A正确;C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移一”法
(第二个氯原子的位置如标号所示),由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体,其中图1中另一氯在1、2、3位置时,分子中只有1个甲基,图2中另一氯在1、2号碳上,分子中均含2个甲基,图3中另一氯在3号碳上,分子中只含1个甲基,所以分子中含1个甲基的同分异构体共有4种,故B错误;丁基—C4H9有4种,因此丁醇有4种,氧化形成的丁醛(C3H7CHO)有2种,因此分子式为C4H10O的醇能氧化形成醛的只有2种,故C错误;分子中含有甲基,为四面体构型,则所有原子不可能共平面,故D错误。
答案:
A
二、非选择题
13.按要求回答下列问题:
(1)
的系统命名为________。
(2)3甲基2戊烯的结构简式为________________________。
(3)
的分子式为________。
(4)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式________________________。
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为________形。
(5)化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。
A的结构简式为____________,化学名称是____________________。
答案:
(1)2,3二甲基丁烷
(2)
(3)C5H10
(4)①CH2===CH—C≡CH ②正四面体
(5)
2甲基1,3丁二烯
14.根据要求填空:
(1)
中官能团的名称是________。
(2)
中含氧官能团的名称是________。
(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是________。
(4)
中所含官能团的名称是________。
(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的
的同分异构体有________种。
(6)
的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________________(写结构简式)。
解析:
(1)中官能团为羟基。
(2)中含氧官能团是(酚)羟基、酯基。
(3)中官能团为羟基和氨基。
(4)中官能团为羰基和羧基。
(5)除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚—OH外另一取代基为—CH===CH2,苯环上有邻、间、对三种结构。
(6)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团,步骤是先确定—OH和—CHO在苯环上的位置,再定最后一个饱和C原子的位置。
答案:
(1)羟基
(2)(酚)羟基、酯基
(3)羟基、氨基 (4)羰基、羧基
(5)3 (6)13
15.化合物A经李比希法测得其中含C72.0%、H6.67%,其余为氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。
现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法:
方法一:
核磁共振仪可测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。
如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为3∶2∶1,如图1所示。
现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。
方法二:
利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2所示。
已知:
A分子中只含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A与NaOH溶液共热的两种生成物均用于食品工业,试回答下列问题:
(1)A的分子式为____________。
(2)判断出A的分子结构中只含有一个甲基的依据是________(填序号)。
a.A的相对分子质量b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图d.分子的红外光谱图
(3)A的结构简式为_________________________________。
(4)A的芳香类同分异构体有多种,其中符合下列条件:
①分子结构中只含有一个官能团;②分子结构中含有一个甲基;③苯环上只有一个取代基,则A的芳香类同分异构体共有________种,其中水解产物能使FeCl3溶液变紫色的结构简式为____________________。
解析:
由相对分子质量及C、H、O的比例可得出A的分子式。
N(C)=
=9,N(H)=
≈10,N(O)=
≈2,分子式为C9H10O2。
由核磁共振谱可知,分子中含有5种氢,原子个数分别为1、2、2、2、3。
由红外光谱可知分子中有C—H、C===O、C—O—C、C—C、
结构且苯环上只有一个取代基,可知苯环上的5个氢原子分成了三种,个数分别为1、2、2,另外5个氢原子分成2类,个数分别是2、3,取代基上3个C,5个H,再结合红外光谱结构可知分子中有酯基,可得A的结构简式为COOCH2CH3。
符合条件的A的同分异构体有5种:
答案:
(1)C9H10O2
(2)b、c
16.由苯乙烯经下列反应可制得F、K两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)J中所含官能团的名称为__________;K中所含官能团的结构简式为________。
(2)聚合物F的结构简式是______________;I的分子式是________。
(3)E转化为G的化学方程式是____________________________;反应类型属于________。
(4)在一定条件下,两分子J能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,写出该化合物的结构简式____________________。
(5)写出J的一种符合下列条件的同分异构体X的结构简式____________。
①1molX可以与3molNaOH反应;
②X分子中核磁共振氢谱有4种峰。
解析:
(1)由K的结构简式可判断J中含有羟基和羧基,K为高聚酯,官能团为酯基。
(2)F为苯乙烯的加聚产物,苯环做支链,I为含羰基的羧酸,分子式为C8H6O3。
(3)E到G为卤代烃的水解反应,条件为NaOH的水溶液,羟基取代了溴原子。
(4)J中含有一个羧基和一个羟基,两分子J通过形成两个酯基成环酯。
(5)由①知X中含有一个酚羟基,另一个为酯基,是由酚与羧酸形成的,即含—OH、—OOCCH3,由②知两个取代基处于对位。
答案:
(1)羟基、羧基
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