新生儿持续性肺动脉高压新生儿持续性肺动脉高压的症状新生儿持续性肺动脉高压治疗专业知识.docx
《新生儿持续性肺动脉高压新生儿持续性肺动脉高压的症状新生儿持续性肺动脉高压治疗专业知识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新生儿持续性肺动脉高压新生儿持续性肺动脉高压的症状新生儿持续性肺动脉高压治疗专业知识.docx（8页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
新生儿持续性肺动脉高压新生儿持续性肺动脉高压的症状新生儿持续性肺动脉高压治疗专业知识
新生儿持续性肺动脉高压,新生儿持续性肺动脉高压的症状,新生儿持续性肺动脉高压治疗【专业知识】
疾病简介新生儿持续性肺动脉高压（peistentpu1monaryhyperteionofnewborn，PPHN）是指生后肺血管阻力持续性增高，肺动脉压超过体循环动脉压，使由胎儿型循环过渡至正常“成人”型循环发生障碍，而引起的心房及（或）动脉导管水平血液的右向左分流，临床出现严重低氧血症等症状。
本病多见于足月儿或过期产儿。
疾病病因一、发病原因胎儿血循环的特点是肺循环阻力很高，右心室注入肺动脉的血液大部分通过动脉导管向降主动脉流去，仅小部分入肺循环回左房。
胎儿时期肺循环阻力增高的原因不仅仅是由于胎肺末膨胀、肺微血管处于折叠状态所致，更重要的是因为胎肺血管壁上具有丰富的平滑肌，而肺血管呈收缩状态的缘故。
这种平滑肌对血氧含量特别敏感，血氧升高时血管扩张，在胎内，肺循环的血氧饱和度很低，仅55%，肺血管处于收缩状态。
胎儿一经娩出，随着脐血温度的降低以及肺的膨胀和充气，动脉血中的氧张力和pH值升高，肺小动脉中层肌肉便停止收缩而扩张，肺血管阻力即开始下降，肺动脉压力在出生后2～3天下降最快，随后缓慢降低，约在生后2周左右达正常成人水平。
新生儿自出生后由胎血循环过渡到成人型循环时，血流动力学发生一系列的变化。
这些变化早在胎内已有了组织学上的条件。
但是在某些新生儿，由于其肺小动脉肌层在出生前即已过度发育，肺小动脉呈原发性的失松弛，或因其他病因所致低氧血症和酸中毒时，可致肺小动脉痉挛，造成生后肺动脉高压和肺血管高阻持续存在。
宫内或出生后缺氧酸中毒有关的病因有以下几种：
1.宫内因素如子宫-胎盘功能不全导致慢性缺氧，横膈疝、无脑儿、过期产、羊水过少综合征等。
又如母亲在妊娠期服用阿司匹林或吲哚美辛等。
2.分娩时因素有窒息及吸入（羊水、胎粪等）综合征等。
3.分娩后因素先天性肺部疾患，肺发育不良、包括肺实质及肺血管发育不良、呼吸窘迫综合征（RDS）;心功能不全，病因包括围生期窒息、代谢紊乱、宫内动脉导管关闭等;肺炎或败血症时由于细菌或病毒、内毒素等引起的心脏收缩功能抑制，肺微血管血栓，血液黏滞度增高，肺血管痉挛等;中枢神经系统疾患、新生儿硬肿症等。
此外，许多化学物质影响血管扩张和收缩，因而与胎儿持续循环有关。
总而言之，除了少数原发性肺小动脉肌层过度发育及失松弛外，其他任何缺氧和酸中毒均可导致肺动脉压力上升，甚至导致动脉导管及卵圆孔的右向左分流。
二、发病机制生后肺血管阻力的下降是从宫内到宫外生理变化的重要转变过程。
正常新生儿生后12～24h内肺血管阻力显著下降，在生后24h可降低80%;在PPHN病人，这种转变过程发生障碍，肺动脉压持续升高，出现动脉导管水平及（或）卵圆孔水平的右向左分流。
肺动脉压增加使右心室后负荷及氧耗量增加，导致右室、左室后壁及右室内膜下缺血，乳头肌坏死，三尖瓣功能不全。
最终由于右心负荷增加、室间隔偏向左室，影响左心室充盈，使心输出量下降。
一些患儿生后肺血管阻力仅短暂增加，当诱发因素去除后迅速下降;但新生儿肺血管的缩血管反应较成人明显，血管结构在低氧等刺激下极易改变，出现肌层肥厚。
由于这些因素，使得肺循环对各种刺激呈高反应性，临床上在引起肺血管反应的因素去除后，有时肺血管痉挛仍不能解除。
PPHN临床上至少有3种病理类型：
1.肺血管发育不全（underdevelopment）指气道、肺泡及相关的动脉数减少，血管面积减小，使肺血管阻力增加。
可见于先天性膈疝、肺发育不良等;其治疗效果最差。
2.肺血管发育不良（maldevelopment）指在宫内表现为平滑肌从肺泡前（prealveoli）生长至正常无平滑肌的肺泡内（intra-alveoli）动脉，而肺小动脉的数量正常。
由于血管平滑肌肥厚、管腔减小使血流受阻。
慢性宫内缺氧可引起肺血管再塑（remodeling）和中层肌肥厚;宫内胎儿动脉导管早期关闭（如母亲应用阿司匹林、吲哚美辛等）可继发肺血管增生;对于这些病人，治疗效果较差。
3.肺血管适应不良（maladaptation）指肺血管阻力在生后不能迅速下降，而其肺小动脉数量及肌层的解剖结构正常。
常由于围生期应激，如酸中毒、低温、低氧、胎粪吸入、高碳酸血症等所致;这些病人占PPHN的大多数，其肺血管阻力增高是可逆的，对药物治疗常有反应。
症状体征一、症状PPHN常发生于肺小动脉中层平滑肌发育良好的足月儿和过期产儿，早产儿较少见。
常有羊水被胎粪污染的病史。
生后除短期内有窘迫外，常表现为正常;患者多于生后12h内出现全身青紫和呼吸增快等症状，但不伴呼吸暂停和三凹征，且呼吸窘迫与低氧血症严重程度之间无相关性。
吸高浓度氧后多数患儿的青紫症状仍不能改善，临床上与发绀型先心病难以区别。
约半数患儿可在胸骨左缘听到收缩期杂音，系二、三尖瓣血液反流所致。
但体循环血压正常。
当有严重的动脉导管水平的右向左分流时，右上肢动脉血氧分压大于脐动脉或下肢动脉氧分压。
当合并心功能不全时，可闻及奔马律并有血压下降、末梢灌注不良及休克等症状。
心电图可见右室肥厚，电轴右偏或ST-T改变;胸部X线检查可表现为心影扩大，肺门充血及肺原发疾病表现;超声心动图估测肺动脉压力明显增高，并可发现存在经动脉导管或卵圆孔的右向左分流。
在适当通气情况下，新生儿早期仍出现严重发绀、低氧血症、胸片病变与低氧程度不平行、并除外气胸及先天性心脏病者，均应考虑PPHN的可能。
对PPHN有多种诊断手段，理想的诊断应是无创伤、无痛、敏感和特异性强，但尚无单一的诊断方法满足上述要求。
1、体检如患儿有围生期窒息史，可在左或右下胸骨缘，闻及三尖瓣反流所致的收缩期杂音。
二、诊断试验
（1）纯氧试验：
高氧试验头匣或面罩吸入100%氧5～10min，如缺氧无改善提示存在PPHN或发绀型心脏病所致的右向左血液分流存在。
（2）高氧高通气试验：
对高氧试验后仍发绀者，在气管插管或面罩下行皮囊通气，频率为100～150次/min，使二氧化碳分压下降至临界点（20～30mmHg）。
PPHN血氧分压可大于100mmHg，而发绀型心脏病人血氧分压增加不明显。
如需较高的通气压力（大于40cmH2O）才能使二氧化碳分压下降至临界点，则提示肺高压病儿预后不良。
（3）血氧分压差：
检查动脉导管开口前（常取右桡动脉）及动脉导管开口后的动脉（常为左桡动脉、脐动脉或下肢动脉）血氧分压差。
当两者差值大于15～20mmHg或两处的经皮血氧饱和度差大于10%，又同时能排除先天性心脏病时，提示患儿有PPHN，并存在动脉导管水平的右向左分流。
因为卵圆孔水平也可出现右向左分流，该试验阴性并不能完全排除PPHN。
用药治疗一、西医1、治疗PPHN的治疗包括人工呼吸机高通气、碱性药物应用、血管扩张药应用、表面活性物质替代、高频通气、一氧化氮（NO）吸入及体外膜氧合（ECMO）。
高通气与碱性药物应用都为了使血pH值升高，肺血管扩张，但研究显示两者的临床效果是有差异的，高通气似对氧合改善及预后更有利。
1.人工呼吸机治疗
（1）高通气治疗：
建议用轻度的高通气治疗，将PaO2维持在大于80mmHg，PaCO230～35mmHg。
当病人经12～48h趋于稳定后，可将氧饱和度维持在大于90%，为尽量减少肺气压伤，此时可允许PaCO2稍升高。
（2）无肺实质性疾病：
如病人无明显肺实质性疾病时，呼吸频率可设置于60～80次/min，吸气峰压力25cmH2O左右，呼气末正压2～4cmH2O，吸气时间0.2～0.4s;呼吸机流量20～30L/min。
（3）有肺实质性疾病时：
当有肺实质性疾病，可用较低的呼吸机频率，较长的吸气时间，呼气末正压可设置为4～6cmH2O。
如氧合改善不理想时，可试用高频呼吸机治疗。
2.纠正酸中毒及碱化血液可通过高通气、改善外周循环及使用碳酸氢钠方法，使血pH值增高达7.45～7.55。
3.维持体循环压力
（1）维持正常血压：
当有容量丢失或因血管扩张药应用后血压降低时，可用5%的人血白蛋白、血浆或输血。
（2）使用正性肌力药物：
可用多巴胺2～10µg/（kg·min），及（或）多巴酚丁胺2～10µg/（kg·min）。
4.药物降低肺动脉压力PPHN可由肺血管发育不良、发育不全或功能性适应不良所致，药物治疗目的是使肺血管平滑肌舒张、血管扩张，但不同病因所致的PPHN对药物有不同的反应。
扩血管药物往往不能选择性扩张肺动脉，其临床疗效常有限。
NO吸入的开展使ECMO的应用减少，病人住院时间减少，但对总死亡率下降还不够明显。
NO吸入需投入的费用也是应考虑的问题。
因此，有必要对在这个“NO时代”被遗忘的药物治疗做重新考虑。
可试用：
（1）硫酸镁：
能拮抗Ca2进入平滑肌细胞;影响前列腺素的代谢;抑制儿茶酚胺的释放;降低平滑肌对缩血管药物的反应。
硫酸镁剂量：
负荷量为200mg/kg，20min静脉滴入;维持量为20～150mg/（kg·h），持续静脉滴注，可连续应用1～3天，但需监测血钙和血压。
有效血镁浓度为3.5～5.5mmol/L。
（2）妥拉唑林：
1～2mg/kg静脉注射，10min注完;维持量为0.2～2mg/（kg·h）。
因妥拉唑林有胃肠道出血、体循环低血压等不良反应，已较少用于PPHN。
（3）前列腺素与依前列醇（前列环素）：
PPHN病人在前毛细血管存在前列环素合成酶缺乏，依前列醇（前列环素）能增加牵张引起的肺表面活性物质的分泌;在低氧时，依前列醇（PGI2）对降低肺血管阻力尤其重要;近年来证实气管内应用依前列醇（PGI2）能选择性降低肺血管阻力;依前列醇（PGI2）与磷酸二酯酶5抑制剂联合应用有协同作用。
临床应用：
①前列腺素E1：
常用维持量为0.01～0.4µg/（kg·min）。
②依前列醇（前列环素）：
开始剂量为0.02µg/（kg·min），在4～12h内逐渐增加到0.06µg/（kg·min），并维持;可用3～4天。
（4）肺表面活性物质：
成功的PPHN治疗取决于呼吸机应用时保持肺的最佳扩张状态。
低肺容量引起间质的牵力下降，继而肺泡萎陷，FRC下降;而肺泡过度扩张引起肺泡血管受压。
因均一的肺扩张，合适的V/Q对PPHN的治疗关系密切，肺表面活性物质应用能使肺泡均一扩张，肺血管阻力下降而显示其疗效。
（5）磷酸二酯酶抑制剂（phosphodiesteraseinhibitor）：
NO引起的肺血管扩张在很大程度上取决于可溶性cGMP的增加。
抑制鸟苷酸环化酶活性可阻断NO供体的作用，提示该途径对NO发挥作用很重要。
CGMP通过特异性磷酸二酯酶（PDE5）灭活。
双嘧达莫（潘生丁）为磷酸二酯酶5抑制剂，在动物实验中能降低肺血管阻力35%。
扎普司特（敏喘宁）雾化吸入能显示选择性肺血管扩张作用。
PDE5与吸入NO有协同作用。
动物实验发现：
吸入NO6ppm加上扎普司特可增加肺血流88%。
磷酸二酯酶5抑制剂用于预防反跳性肺血管痉挛：
PPHN在治疗撤离时（尤其是NO应用停止后）可出现反跳性肺血管痉挛及肺动脉高压，表现为肺动脉压增加40%，使用磷酸二酯酶5抑制剂可显著减少反跳。
该治疗方法的临床应用前景有待进一步观察。
5.保持患儿镇静
（1）吗啡：
每次0.1～0.3mg/kg或以0.1mg/（kg·h）维持;或用芬太尼3～8µg/（kg·h）维持。
（2）肌松剂：
必要时用肌松剂如泮库溴铵（潘可罗宁）每次0.1mg/kg，维持量为0.04～0.1mg/kg，每1～4小时1次。
6.一氧化氮吸入（InhaledNitricOxide，iNO）一氧化氮（nitricoxide，NO）是血管平滑肌张力的主要调节因子，已证实它就是内皮衍生舒张因子（EDRF）。
NO通过与鸟苷酸环化酶的血红素组分结合，激活鸟苷酸环化酶，使cGMP产生增加，后者可能通过抑制细胞内钙激活的机制，使血管平滑肌舒张。
当NO以气体形式经呼吸道吸入后，能舒张肺血管平滑肌，而进入血液之NO很快被灭活，使体循环血管不受影响。
NO与血红素铁有高度亲和力，结合后形成亚硝酰基血红蛋白（NOHb），后者被氧化成高铁血红蛋白，高铁血红蛋白被进一步还原成硝酸盐（nitrate）及亚硝酸盐（nitrite），通过尿液、少量通过唾液和肠道排泄。
由于NO在血管内的快速灭活，它对体循环不产生作用。
这是目前惟一的高度选择性的肺血管扩张药，与传统的扩血管药物不同。
在20世纪90年代初，Roborts和Kinsella分别报道将NO吸入用于PPHN。
患儿在常规治疗包括高氧、高通气、碱性药物，提高体循环压等措施后低氧血症仍明显，或需很高的呼吸机参数才能维持时，可采用NO吸入治疗。
对PPHN病人早期应用NO吸入能使氧合改善，并能持续24h，使该病需要用体外膜肺（ECMO）的机会显著减少。
我们曾对窒息后发生PPHN的患儿进行了NO吸入治疗，患儿在吸入NO5min后血氧饱和度上升达11%～29%，氧合改善，而心输出量、心率及血压无显著变化;吸入12～24h后氧合指标持续稳定。
虽然NO吸入有一定的剂量效应关系，一般在吸入浓度大于80ppm时效应增加不明显，而相应的毒副作用明显增加。
NO吸入的常用浓度为20～80ppm，其确切的剂量需根据疾病的性质，及病人吸入后的反应而定。
动物低氧性肺动脉高压模型观察，吸入2、4、6、10和20ppmNO时的反应，发现2ppmNO吸入即有肺动脉压显著降低。
考虑到NO及NO2的潜在毒性作用，应尽可能用较小的剂量以达到临床所需的目的。
临床对PPHN的常用剂量为20ppm，可在吸入后4h改为6ppm维持，并可以此低浓度维持至24h或数天至数十天。
对于NO有依赖者，可用较低浓度如1～2ppm维持，最终撤离。
应持续监测吸入气NO和NO2浓度，间歇测定血高铁血红蛋白的浓度（可每12小时测1次），使其水平不超过7%;早产儿应用iNO后应密切观察，注意出血倾向。
尽管没有统一的NO撤离方式，一般在PPHN患儿血氧改善，右向左分流消失，吸入氧浓度降为0.4～0.45，平均气道压力小于10cmH2O时，可考虑开始撤离NO。
在吸入浓度较高时，可每4小时降NO5ppm，而此时吸入氧浓度不变。
在撤离时要监测动脉血气、心率、血压及氧饱和度。
如病人能耐受，逐渐将NO撤离。
在撤离时，如氧饱和度下降超过10%或其值低于85%，NO应再增加5ppm，在30min后可考虑再次撤离。
也可在开始吸入浓度即为20ppm，4h后直接降为6ppm，维持至24h再撤离，该方法对多数PPHN病人也能取得较好的临床效果。
NO吸入后患儿可即刻出现血氧改善，也可缓慢的变化。
一般将氧合指数在NO吸入后60min下降至少10，或PaO2/FiO2改善大于30%，称为对NO有反应。
也有将有反应能维持24h以上，称为持续有效;有效反应不能持续24h，称为短暂有效;如NO吸入后，氧合指数下降小于25%或吸入氧浓度下降小于0.1，称为无效。
其反应性不同，取决于肺部疾病、心脏功能，及体循环血流动力学在病理生理中所起的不同作用。
临床上病人在NO吸入后可出现下列反应：
①吸入后氧合改善并能持续;②吸入后氧合改善，但不能持续;③吸入后氧合改善并能持续，但产生对N0吸入的依赖;④吸入后氧合无改善，或者恶化。
吸入NO疗效差的可能原因有：
①低氧不伴有肺动脉高压;②有先天性心血管畸形而未被发现，如完全性肺静脉异位引流、主动脉缩窄、肺毛细血管发育不良等;③败血症引起的心功能不全伴左心房、室及肺静脉舒张末压增高;④存在严重的肺实质性疾病，吸入NO有时反而使氧合恶化;⑤严重肺发育不良;⑥血管平滑肌反应性改变。
7.吸入NO加高频振荡通气治疗（HFOV），理想的NO吸入疗效取决于肺泡的有效通气，高频振荡通气治疗能使肺泡充分、均一扩张以及能募集更多的扩张肺泡，使NO吸入发挥更好的作用。
吸入NO对PPHN的疗效，决定于肺部原发病的性质。
当用常规呼吸机加吸入NO或单用HFOV通气失败者，联合HFOV通气加NO吸入后疗效可显著提高，尤其对严重肺实质疾病所致的PPHN，因经HFOV通气后肺容量持续稳定，可加强肺严重病变区域NO的递送。
8.对抑制PPHN肺血管结构变化的潜在疗法PPHN病人肺血管平滑肌过度增生，肺血管细胞外间质增加，使肺在生后不能进行正常的重塑（remodeling）。
一些药物对上述过程有潜在的治疗作用。
（1）产前应用地塞米松：
能抑制肌化肺泡动脉的数量及中层肌厚度。
（2）长期产前应用雌二醇：
能抑制实验动物肺血管中层肌厚度。
（3）产后NO吸入：
能防止新的肌化，减少异常的重塑（remodeling）。
（4）丝氨酸弹力酶抑制剂：
近来，采用丝氨酸弹力酶抑制剂（M249314，ZD0892），能逆转实验动物的严重肺血管疾病。
2、预后持续胎儿循环病情往往比较严重，重症患儿除有心力衰竭外，尚有左心衰竭表现，病死率甚至高达50%。
部分患儿有自然缓解趋势，还有部分患儿治疗后病情继续恶化，明显缺氧，最后引起酸中毒死亡。
但总的说来大部分患儿的药物治疗的效果还是较满意的，经治疗后病程约数天至半月。
关键在于早期诊断、及时治疗，并可用超声心动图进行随访及评价疗效。
PPHN的病情估计及疗效评价常用指标：
1.动脉血氧合情况常用动脉氧分压（指动脉导管开口后之动脉血）来评估PPHN的严重程度，当吸入氧浓度为100%而PaO2仍小于50mmHg时，常提示预后极差。
2.肺泡-动脉氧分压差（A-aDO2）当评估氧合状态时应同时考虑血氧分压与给氧的浓度，此时采用A-aDO2能对氧合的变化及严重程度作定量的判断。
A-aDO2=（713mmHg×FiO2）-[（PaCO2/0.8）PaO2]。
3.氧合指数（oxygenationindex，OI）PPHN病人常接受人工呼吸机治疗，而正压呼吸确实对氧合会产生影响;考虑到此因素，引入了氧合指数的概念。
该评估方法充分考虑了血氧分压、呼吸机压力及吸入氧浓度，实属最理想的评估指标。
但在临床应用时应充分考虑到治疗措施的规范与否能极大地影响OI的最终计算值，例如在不适当地将呼吸机压力调节过高，会出现较高的OI，而实际上病人此时并不需如此高的气道压力，对此必须引起注意，以免将OI滥用。
OI=FiO2×平均气道压×100÷PaO2。
4.时间平衡氧合指数（timeweightedoxygenationindex，TWOI）NO吸入治疗是一连续的过程，单独某个时间点的OI尚不能全面反映疗效。
可采用动态观测OI的方法，即TWOI。
该方法计算OI的下降值（下降为负数，上升为正数）与时间的积分值，再除以观测时间（h），当结果值为负数时，提示氧合改善，负值越大，改善越显著;当结果值为正数时，提示氧合恶化。
常用治疗后氧合指数（OI）比治疗前基础值下降（负值）的动态变化与所需的时间的积分再除以24h得到TWOI数值。
预防和护理一、预防1、胎儿窒息其病因多与肺透明膜病、胎粪吸入性肺炎、新生儿窒息等疾病有关，因此应积极防治胎儿窒息缺氧。
2、孕妇谨慎用药美国底特律Wayne州立大学的Ostrea博士报道，孕妇使用非甾体消炎药（NSAID）和新生儿持续肺动脉高压（PPHN）密切相关。
妊娠期服用NSAID-布洛芬（ibuprofen）、萘普生（naproxen）、阿司匹林，对胎儿有潜在的危害性，将会对健康足月新生儿产生严重后果。
孕妇需谨慎服用这些非处方药物。
同时，这些药物的副作用必须明确标出。
孕妇如果在怀孕后期持续服用SSRI类抗抑郁药，新生儿出现呼吸障碍的风险升高，应谨慎使用。
二、护理并发病症一、并发病症脑缺血缺氧性损害、心肌损害、心力衰竭等。
饮食保健一、饮食多吃富含矿物质的食物，少吃油脂，玉米油、葵花子或葵花子油、海带、紫菜等均有降胆固醇作用。
麦片有助减肥，降低血压及胆固醇。
相关药品硫酸庆大霉素注射液2ml:
80mgx10支/盒国药准字H41020223¥3.00蒙脱石散3gx15袋/盒国药准字H20083304¥10.50蚓激酶肠溶胶囊30IUx12粒x2板/盒国药准字H37022072¥11.00蒙脱石散3gx7袋/盒国药准字H20083621¥4.40“身体是革命的本钱”。
身体健康是人最基本的，也是很难达到的目标。
今天，你能开口说话，能用眼睛、耳朵、鼻子去感知身边的一切事物，能正常地用双腿行走，无病无痛……这些看起来是很轻而易举的，但是你是否想过这些却是极度重要且来之不易的，如果某一天你失去了，怎么办?
看到街上那些失明失聪、断手少腿的残疾人，你是否在想：
幸好我没有像他们那样，你错了，生命充满意外，谁能保证你明天不会成为他们中的一员呢?
那你又是否因此更加懂得珍惜健康呢?
那就请不要透支自己的身体健康，赶快行动起来，锻炼身体，让身心健康吧!
要清楚意识到自己目前的健康状况是稍纵即逝的，明确健康是我们做任何事情的本钱，要懂得珍惜健康!
以上内容仅供参考，必要时请及时去医院咨询更专业的医生咨询。
升级会员 