药剂模拟题1.docx

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药剂模拟题1

第一章绪论

[A型题]

1《中华人民共和国药典》最早于何年颁布

A1950年B1951年C1952年D1953年E1954年

2药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是

A让患者与处方医师联系写清B药师只要看清可予调配

C药师向处方医师问明情况可予调配D药师与处方医师联系，让处方医师在涂改处签字后方可调配

E药师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配

3《中华人民共和国药典》是由

A国家颁布的药品集B国家药品监督管理局制定的药品标准C国家药品委员会制定的药品手册

D国家药品监督管理局制定的药品法典E国家编纂的药品规格标准的法典

[B型题]

（4~8题）

A处方B医师处方C验方D法定处方E协定处方

4由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

5主要指药典、部颁标准收载的处方

6民间积累的经验处方

7医师对患者治病用药的书面文件

8医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件

第二章浸出药剂

[A型题]

1影响禁出效果的决定因素为

A温度B浸出时间C药材粉碎度D浓度梯度E溶剂pH值

2下列哪项措施不利于提高浸出效率

A恰当升高温度B加大浓度C选择适宜溶媒D浸出一定时间E将药材粉碎成细粉

3利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是

A乙醇含量10%以上时具有防腐作用B乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解

C乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等

D乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等

4下列不属于常用浸出方法的是

A煎煮法B渗滤法C浸渍法D蒸馏法E醇提水沉淀法

5根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为

A扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比B扩散速率与扩散物质分子半径、液体粘度成正比

C扩散系数与扩散物质分子半径成正比D扩散系数与阿伏加德罗常数成正比

E扩散系数与克分子气体常数成正比

6球磨机粉碎药物时，筒内装药量一般占筒内容积的

A60%-70%B70%-75%C75%-80%D70%-80%E75%-85%

7浸出方法中的单渗滤法一般包括6个步骤，正确者为

A药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤B药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗滤

C药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗滤D药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗滤

E药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗滤

8下列哪一条不是影响蒸发的因素

A药液蒸发的面积B液体表面压力C搅拌D加热温度与液体温度的温度差E液体粘度

9下列药材粉碎原则中不正确的是

A粉碎时达到所需要的粉碎度即可B粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变C植物性药材粉碎前应尽量润湿

D粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒E粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆

10《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数（孔/英寸），下列错误者为

A一号筛10B二号筛24C三号筛60D四号筛65E五号筛70

11下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

A最粗粉可全部通过一号筛B粗粉可全部通过三号筛C中粉可全部通过四号筛D细粉可全部通过五号筛

E最细粉可全部通过六号筛

12根据泊稷叶（Poiseuille）公式并结合实际情况，下列表述错误者为

A滤渣层两侧压力差值越大，则滤速越大B滤过初期，滤过速度与滤器面积成正比

C滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比D滤速与毛细管长度成正比E滤速与料液粘度成正比

[B型题]

（13~17题）

《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定

A粗粉B中粉C细粉D最细粉E极细粉

13全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末

14全部通过四号筛但混有通过五号筛不超过60%的粉末

15全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95%的粉末

16全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末

17全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末

（18~22题）

A旋转式切药机B振动筛粉机C铁研船、研体D羚羊角粉碎机E万能磨粉机、冲钵

18以撞击作用为主的粉碎器械19以研磨作用为主的粉碎器械20以截切作用为主的粉碎器械

21以锉削作用为主的粉碎器械22过筛器械

（23~27题）

A浸渍法B煎煮法C渗滤法D回流法E水蒸气蒸馏法

23制备煎膏剂用24制备芳香水剂用25制备汤剂用26含树脂类药材浸提用27制备胶剂用

[C型题]

（28~32题）

A微孔滤膜孔径为0.22μmB微孔滤膜孔径为0.45μm-0.8μmC两者均可D两者均不可

28溶液需无菌过滤用29注射液精滤用30药酒过滤用31酊剂过滤32口服液过滤用

[X型题]

33常用的干燥方法有

A膜式干燥B减压干燥C气流干燥D循环干燥E垂直干燥

34提高蒸发效率的方法有

A增大液体体表面积B降低大气压C降低实质蒸汽压D增大传热温度差E减低传热系数

35浸出药剂质量保证体系必须抓住的主要环节

A制剂pHB纯水质量C药材标准D制法规范E质量标准

36煎膏剂要求作如下一般质量检查项目

A硬度B外观性状C相对密度D不溶物E装量

37药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段

A粉碎B溶解C扩散D浸润E置换

38粉碎的目的是

A便于提取B为制备药物剂型奠定基础C便于调剂D便于服用E有利于药物溶解与吸收

第三章液体药剂

[A型题]

1不属于液体药剂者为

A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液

2对液体制剂质量要求错误者为

A溶液型药剂应澄明B分散媒最好用有机分散媒C有效成分浓度应准确、稳定

D乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀E制剂应有一定的防腐能力

3液体制剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过

A100个B200个C300个D400个E500个

4有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是

A霉菌可在较广pH范围内生长B霉菌生长最适宜pH是4-6C细菌通常是在中性时最易于生长

D细菌生长适宜pH是5-8E碱性范围对霉菌、细菌都不适宜

5人工合成色素液体药剂中一般用量为

A1/百万-2/百万B2/百万-5/百万C5/百万-10/百万D5/百万-8百万E8/百万-10/百万

6下列不属于表面活性剂类别的是

A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类

D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类

7不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为

A增溶剂最适范围为15-18以上B去污剂最适范围为13-16C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9

D大部分消泡剂最适范围为5-8EO/W乳化剂最适范围为8-16

8单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量

A85%（g/ml）或64.7%（g/g）B86%（g/ml）或64.7%（g/g）C85%（g/ml）或65.7%（g/g）D86%（g/ml）或65.7%（g/g）

E86%（g/ml）或66.7%（g/g）

9有关疏水胶的叙述错误者为

A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力ETyndall效应明显

10天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是

A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%

11微乳（micromulsions）乳滴直径在

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

12下列乳剂处方拟定原则中错误者是

A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB（亲水亲脂平衡）值的乳化剂

C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性

13下列与表面活性剂特性无关的是

A适宜的粘稠度B克氏点和昙点C亲水亲油平衡值D临界胶团浓度E表面活性

14作为药用乳化剂最合适的HLB值为

A2-5（W/O型）;6-10（O/W型）B4-9（W/O型）;8-10（O/W型）C3-8（W/O型）;8-16（O/W型）D8（W/O型）;6-10（O/W型）

E2-5（W/O型）;8-16（O/W型）

15以下关于液体药剂的叙述错误的是

A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

E混悬型药剂属粗分散系

16下属哪种方法不能增加药物溶解度

A加入助溶剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂

17下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土

18根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比

A混悬微粒半径B混悬微粒粒速C混悬微粒半径平方D混悬微粒粉碎度E混悬微粒直径

19下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是

A有亲水基团，无疏水基团B有疏水基团,无亲水基团C疏水基团、亲水基团均有D有中等极性基团E无极性基团

20下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类

A肥皂B硫酸化物C磺酸化物D季铵化物E吐温

[B型题]

（21~25题）

A普朗尼克B季铵化物C蛋黄中的磷脂酰胆碱（卵磷脂）D肥皂类E乙醇

21非离子型表面活性剂22阴离子型表面活性剂23阳离子型表面活性剂24两性离子型表面活性剂25极性溶剂

（26~30题）

乳剂不稳定的原因是

A分层B絮凝C转相D破裂E酸败

26乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象

27分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混容的两层液体

28O/W型乳剂转化成W/O型乳剂或者相反的变化

29乳滴聚集成团但仍保持个乳滴的完整分散个体而不合并

30乳剂放置时体系中分散相逐渐集中在顶部和底部

（31~35题）

A胃蛋白酶合剂B单糖浆C磺酸嘧啶混悬剂D复合型乳剂E煎膏剂

31溶液型药剂32胶体溶液型药剂33混悬液型药剂34乳浊液型药剂35浸出药剂

（36~40题）

A溶液型B胶体溶液型C乳浊型D混悬型E其他类型

根据分散状态判断分别属何种液体制剂

36药物以分子状态分散于液体分散媒中

37油滴分散于液体分散媒中

38难溶性固体药物分散于液体分散媒中

39高分子化合物分散于液体分散媒中

40薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中

[C型题]

（41~45题）

A增溶剂B乳化剂C两者均是D两者均不是41吐温类

42司盘类43苯甲酸钠44尿素45聚氧乙烯蓖麻油

（46~50题）

A混悬液B乳浊液C两者均是D两者均不是

46糖浆剂47大黄流浸膏48炉甘石乳49氢醌乳膏50炉甘石洗剂

（51~55题）

A助溶剂B防酸剂C两者均是D两者均不是

51苯甲酸钠52山梨酸53对氨基苯甲酸钠54对羟基苯甲酸钠55对氨基苯甲酸钠

（56~60题）

A乳化剂B助悬剂C两者均是D两者均不是

56阿拉伯胶57吐温-8058磷脂59单糖浆60亚硫酸氢钠

（61~65题）A阴离子B阳离子C两者均有D两者均无

下列表面活性剂起表面活性的部分含有上述哪种离子

61肥皂62二辛基琥珀酸酯碘酸钠63溴苄烷铵64磷脂酰胆碱（卵磷脂）65单硬脂酸甘油酯

[X型题]

66吐温类表面活性剂具有

A增溶作用B助溶作用C润溶作用D乳化作用E润滑作用

67疏水胶体的性质是

A存在强烈布朗运动B具有双分子层C具有聚沉现象D可以形成凝胶E具有Tyndall现象

68有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是

A同系物药物分子量越大,增溶量越大B助溶机制包括形成有机分子复合物

C同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小D有些增溶剂可防止药物水解E增溶剂加入顺序可形象增溶量

69表面活性剂在药剂方面常用作

A增溶B乳化C润湿D润滑E去污

70有关吐温-80的叙述中,正确的是

A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯B系亲水性非离子型表面活性剂

C在临界浓度以上,增溶作用变强D本品HLB值在5以下E系聚氧乙烯去水山犁醇单硬脂酸脂

第四章注射剂和滴眼剂

[A型题]

1下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

A注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B适用于不宜口服的药物

C适用于不能口服药物的病人D疗效确切可靠,起效迅速E产生局部定位及靶向给药作用

2下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

A为纯水经蒸馏所得的水B为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C为经过灭菌处理的蒸馏水

D本品为无色的澄明液体,无臭无味E本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用

3将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解D携带方便E易于保存

4注射用水应于制备后几小时内适用

A4小时B8小时C12小时D16小时E24小时

5下列无抑菌作用的溶液是

A0.02%羟苯乙酯B20%乙醇C0.5%三氯叔丁醇D0.5%苯酚E0.02%苯扎溴铵

6下列不属于物理灭菌法的是

A紫外线灭菌B环氧乙烷Cγ射线灭菌D微波灭菌E高速热风灭菌

7热压灭菌时,表压与实际压力相差多少kg/cm2

A约1.5B约1.0C约2.0D约0.5E约2.5

8下列滤器中能用于分子分离的是哪种

A砂滤棒B垂溶玻璃滤器C超滤膜D微孔滤膜E板框滤器

9下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是

A饱和蒸汽B湿饱和蒸汽C不饱和蒸汽D过热蒸汽E流通蒸汽

10注射用水可采取哪种方法制备

A离子交换法B蒸馏法C反渗透法D电渗析法E重蒸馏法

11安钠咖注射液处方如下

苯甲酸钠1300g

咖啡因1301g

EDTA-2Na2g

注射用水加至10000ml

其中苯甲酸钠的作用是

A止痛剂B抑菌剂C主药之一D增溶剂E助溶剂

12复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为

A蒸馏法B水提醇沉淀法C蒸馏法和水提纯沉淀法结合的综合法D萃取法E酸碱沉淀法

13热原的主要成分是

A蛋白质B胆固醇C脂多糖D磷脂E生物激素

14滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂

A高分子化合物B抗氧剂C抑菌剂D表面活性剂E等渗调整剂

15滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用

A多孔素瓷滤棒B板框过滤器C3号或4号垂熔玻璃滤棒D微孔滤膜E超滤膜

16下列论述哪个是正确的

A5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液B5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

C5%葡萄糖输液为等渗溶液，10%葡萄糖输液为等张溶液D5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液

E5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

17维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

A焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D硫代硫酸钠或维生素EE维生素E或亚硫酸钠

18静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml）,它的作用是

A等张调节剂B乳化剂C溶剂D保湿剂E增稠剂

19双黄连注射液的配方是

A金银花、黄连、黄柏B金银花、黄连、连翘C金银花、黄柏、连翘D金银花、黄连、黄芩E金银花、黄芩、连翘

20氯化钠注射液pH值为

A3.5-8.0B3.0-10.0C4.5-7.0D4.0-9.0E6.0-9.5

21配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

C配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

22下列有关除去热原方法的叙述错误的为

A250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B重铬酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C在浓配液中加入0.1%-0.5%（g/ml）的活性炭除去热原D121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E0.22μm微孔滤膜不能除去热原

23以下制备注射用水的流程哪个最合理

A自来水-->滤过-->电渗析-->蒸馏-->离子交换-->注射用水B自来水-->滤过-->离子交换-->电渗析-->蒸馏-->注射用水

C自来水-->滤过-->电渗析-->离子交换-->蒸馏-->注射用水

D自来水-->离子交换-->滤过-->电渗析-->蒸馏-->注射用水E自来水-->电渗析-->离子交换-->滤过-->注射用水

24节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是

A亭式蒸馏器B塔式蒸馏器C多效蒸馏器D石英玻璃蒸馏器E单蒸馏器

25垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好

A重铬酸钾-浓硫酸液B硝酸钠-浓硫酸液C硝酸钾-浓硫酸液D浓硫酸液E30%H2O2溶液

26以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的

A输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B输液灭菌时一般应预热15-30分钟

C输液灭菌时一定要排除空气D输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

E输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓的打开

灭菌器门

27中国药典对注射用混悬液的规定（除另有规定外），药物的粒度应

控制在多少μm以下，含多少μm者应不超过10%

A12；12-20B10；10-15C25；25-35D15；15-20E20；20-30

28下列有关注射剂的叙述哪条是错误的

A注射剂系指经皮肤或粘膜注入体内的药物无菌制剂

B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类

C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E注射剂车间设计要符合GMP的要求

29下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，哪一条是错误的

A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素纳作为润湿剂和

助悬剂

B维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，

掩蔽重金属离子对氧化的催化作用

C在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一

D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入

抗氧剂的同时也通入惰性气体

E磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空

间的氧，从而使药液稳定

30冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张，它们互相之间亦均为等渗

A以上两点都是正确的B以上两点都是错误的C第一点是正确的，第二点是错误的

D第一点是错误的，第二点是正确的E溶液的等渗压与冰点之间没有相关性

31硫酸阿托品滴眼液

处方:

硫酸阿托品10g（NaCl等渗当量0.13）

氯化钠适量

注射用水适量

---------------------

全量1000ml

指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的

A5.8gB6.3gC7.2gD7.7gE8.5g

32硫酸辛滴眼液

处方:

硫酸辛2.5g

硼酸适量

注射用水适量

--------------------

全量1000ml

已知:

1%硫酸辛冰点下降为0.085℃

1%硼酸冰点下降为0.283℃

指出调节等渗加入硼酸的量哪一个是正确的

A10.9gB1.1gC17.6gD1.8gE13.5g

33下列因素中哪个对生物F0值没有影响

A容器在灭菌器内的数量合排布B待灭菌溶液的粘度、容器填充量C溶剂系统D容器的大小、形状、热穿透系数

E药液的颜色

34下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的

A微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜

C不影响药液的pH值D在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍

E滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞

35大输液的滤过、灌封要求的洁净级别

A大于10万级B10万级C1万级D1000级E100级

[B型题]

（36~40题）

按分散系下列注射剂属于哪一类型

A溶液型B混悬型C乳浊型D注射用无菌粉末E胶体型

36注射用头孢唑啉钠37乳酸环丙沙星注射液38醋酸泼尼松龙注射液39静脉脂肪乳注射液40注射用尿激酶

（41~45题）

A250℃，30-45分钟B160-170℃，2-4小时C100℃，45分钟D60-80℃，1小时E115℃，30分钟，表压68.65kPa

41油类灭菌用42破坏热原用43输液灭菌用44肌肉注射液灭菌用45玻璃安瓿灭菌用

（46~50题）

指出下列药物的适宜灭菌方法

A环氧乙烷灭菌法B流通蒸汽灭菌法C热压灭菌法D滤过灭菌法E干热灭菌法

46热敏性固体药物47氯化钠注射液48维生素C注射液49胰岛素注射液50凡士林

（51~52题）

注射剂生产车间对温度的规定

A18-28℃B18-25℃C18-24℃D20-24℃E20-25℃

51控制区52洁净区

（53~54题）

注射剂生产车间对相对湿度的规定

A45%-65%B40%-60%C50%-65%D45%-60%E50%-60%

53控制区54洁净区

（55~57题）

适于灌装以下注射液的安瓿

A接近中性的注射液B弱碱性注射液C碱性较强的注射液DA或BEB或C

55低硼硅酸盐玻璃安瓿56含钡玻璃安瓿57含锆玻璃安瓿

（58~62题）

关于无菌产品生产控制

A无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地B空气过滤器净化，紫外线灭菌

C不锈钢储罐储存D低碳不锈钢储存罐储存E初洗用去离子水

58厂区环境59空气60纯化水61注射用水

62注射剂、无菌冲洗剂瓶子的初洗

（63~67题）

指出输液剂的种类

A复方氯化钠注射剂B葡萄糖注射液C山梨醇注射液D静脉脂肪乳注射液E羟乙基淀粉注射剂

63代血浆输液64乳剂输液65多元醇输液66糖类输液67盐类输液

（68~72题）

A紫外线灭菌Bγ射线辐射灭菌C高速热风灭菌D超声波灭菌E环氧乙烷灭菌

适用于

68塑料容器灭菌69疫苗制品的灭菌70空气和表面灭菌71不耐热药物的灭菌72小容量安瓿注射液的灭菌

（73~77题）

滴眼剂中常用抑菌剂及其浓度

A0.002%-0.005%B0.03%-0.06%C0.01%-0.02%D0.15%-0.25%E0.35%-0.5%

73山梨醇74硝酸苯汞75三氯叔丁醇76苯扎溴铵77对羟基苯甲酸酯类

[C型题]

（78~79题）

A家兔发热试验法B鲎试剂法C两者均可用D两者均不可用

78《中华人民共和国药典》上法定热原检查法

79复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法

（80~84题）

A输液B滴眼剂C以上均适合D以上均不适合

80粘度适当增大可增强药物的作用，减少刺激性

81必须是等渗溶液

82可在制剂中加入抑菌剂

83必须无热原

84必须用注射用水做溶剂

（85~89题）

A醋酸纤维膜，孔径0.65-0.8μmB快速砂滤棒CA和B均可使用DA和B均不可使用

85过滤极低浓度的生物碱溶液

86无菌过滤

87注射液的脱碳过滤