医院制剂GMP文件管理1.ppt

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GMP文件体系管理,杭州中美华东制药有限公司-技术质量部,内容,原则,文件体系,良好的文件是质量保证系统的基本要素。

原则,文件定义,文件：

涉及药品生产和质量管理的一切标准和实施的记录,原则,标准,Whattodo,Whentodo,Whotodo,Wheretodo,原则,标准,原则,记录,原则,生产管理文件,-生产工艺规程-标准操作规程：

（设备操作清洁规程设备维护生产管理）-批生产记录-岗位记录（清洁记录、设备使用维修记录、操作记录等）,-物料、中间体、成品质量标准及检验操作规程-检验记录及报告-各类根据GMP要求制定的规范性程序,质量管理文件,原则,质量管理文件,第二章：

文件体系的建立,建立文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等管理制度，并有相应的文件分发、撤销、复制、销毁的记录。

第二章：

文件体系的建立,文件的起草,起草依据：

1.法规的要求。

2.文件的规定应与操作保持一致，随着法规、指南、质量管理体系的变化，应及时对文件进行修订、审核并再次批准,起草人员的要求依据：

1.应具备良好的专业综合素质，并具有较丰富的实践经验。

2.学历要求。

3.接受过相应培训并合格。

文件内容应确切，,第二章：

文件体系的建立,文件的起草,文件的编写：

文件的起草、修订、审核、批准均应由适当的人员签名并注明日期。

不能模棱两可；文件应标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。

文件不得手工书写。

第二章：

文件体系的建立,文件的审批,第二章：

文件体系的建立,第二章：

文件体系的建立,文件的发放,第二章：

文件体系的建立,文件的修订,第二章：

文件体系的建立,文件终止,第三章：

文件的管理,记录的管理,文件的分类、编号,文件的日常检查,文件的管理,第三章：

文件的管理,文件分类和编号,文件分为：

标准文件、工艺规程、操作规程、记录、报告（验证、审计）等,第三章：

文件的管理,指企业在GMP管理活动中，行使生产、质量的计划、指挥、控制等管理职能，使之标准化、规范化而制订和颁布的制度规定、标准、规程办法等书面要求，包括文件管理、质量管理、生产管理、物流管理、计量管理、卫生管理、验证管理及维修工程管理等等，也包括质量标准、工艺规程等,标准操作规程,指以人或人群的工作为对象，对工作内容指示标准操作的通用性文件，包括生产操作规程、辅助操作规程、检验操作规程以及管理操作规程。

第三章：

文件的管理,是反映实际生产活动中执行标准情况的实施结果的书面文件，包括各类台帐、批生产记录、检验记录、校验记录、产品销售记录、货位卡、状态标识卡、标签等等,验证,指用以证明在药品生产和检验中所用的厂房设施及设备、原辅材料、生产工艺、质量控制等方法是否确实达到目的的一系列活动结果的书面文件，包括验证方案、验证报告。

第三章：

文件的管理,指对产品、生产过程及质量保证体系、厂房设备及设施是否与预期的标准相一致的情况进行审查结果的书面文件。

包括GMP自检方案、GMP自检报告、审计方案、审计报告。

列:

QA-SMP-B000-00,第三章：

文件的管理,文件的日常管理,1.文件的有效性。

2.培训3.可操作性4.有无违反文件内容的行为,第三章：

文件的管理,记录的管理设计,第三章：

文件的管理,记录的管理填写,第三章：

文件的管理,记录的管理保存,第四章：

重点文件的建立,物料采购、验收、配制操作、检验、发放和用户投诉等,物料系统,第四章：

重点文件的建立,设备管理制度主要设备的标准操作规程等,设备设施,第四章：

重点文件的建立,工艺规程各岗位标准操作规程清洁SOP批记录,生产系统,第四章：

重点文件的建立,物料、中间产品和成品质量标准检验操作规程检验记录不合格品管理、物料退库和报废紧急情况处理制度和记录,质量系统,第四章：

重点文件-质量标准制定,对物料的描述（见后）,取样、检验方法或相关操作规程编号；,定性和定量的限度要求,贮存条件和注意事项,有效期或贮存期,物料的描述,统一的物料名称和内部物料代码,药典各论的名称（如有）；,经批准的供应商（原始生产商）；,印刷包装材料的实样。

第四章：

重点文件-质量标准制定,产品名称以及产品代码（必要时）,对应的产品处方及编号,对产品规格和包装的详细说明,取样、检验方法或相关操作规程编号,定性和定量的限度要求,第四章：

重点文件-质量标准制定,贮存条件和注意事项,有效期,第四章：

重点文件-工艺规程制定,生产处方,生产操作要求,包装操作要求,第四章：

重点文件-工艺规程制定,生产处方：

工艺规程内容,产品名称和产品代码,产品剂型、规格和批量,所用原辅料清单,第四章：

重点文件-工艺规程制定,唯一的代码和用量,生产过程中可能消失、不在成品中出现的物料,每一物料的指定名称,原辅料清单,原辅料的用量需要折算时，还应说明计算方法,第四章：

重点文件-工艺规程制定,生产操作要求：

工艺规程内容,场所,设备,关键设备,生产步骤,如操作间的位置和编号、洁净度级别、必要的温湿度要求,设备相关信息如：

型号、生产能力、厂家、编号等,关键设备准备采用方法（如清洗、组装、校准、灭菌等）或相应操作规程编号,如物料的核对、预处理、加入物料的顺序、混合时间、温度等,第四章：

重点文件-工艺规程制定,生产操作要求：

工艺规程内容,中间体,产量,储存,其他,预期的产量限度，以及物料平衡的计算方法和限度,需要说明的特别注意事项,待包装产品、成品的贮存要求，包括容器、标签及特殊贮存条件,中间控制方法及评判标准,第四章：

重点文件-工艺规程制定,包装操作要求：

工艺规程内容,第四章：

重点文件-工艺规程制定,包装操作要求：

工艺规程内容,第四章：

重点文件-工艺规程制定,包装操作要求：

工艺规程内容,第四章：

重点文件-批记录的制定,法规要求：

第180条：

每批药品均应有相应的批生产记录，可追溯该批药品的生产历史以及与质量有关的情况第181条：

批生产记录应依据现行批准的工艺规程的相关内容制订。

记录的设计应避免抄录差错。

批生产记录的每一页应标注药品的名称、规格和生产批号。

第182条：

原版空白的批生产记录应经过生产管理负责人和质量管理负责人的审核和批准。

批生产记录的复制和发放均应按照批准的书面程序进行控制并有记录，每批药品的生产只能发放一份空白批生产记录的复制件。

批记录,第四章：

重点文件-批记录的制定,1.产品名称、包装规格、生产批号；2.包装操作日期和时间；3.包装操作负责人签名；4.包装工序的操作人员签名；5.每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量；6.根据生产工艺规程所进行的检查记录，包括中间控制结果；7.包装操作的详细情况，包括所用设备及包装生产线的编号；8.所用印刷包装材料的实样或复制件，包括印有批号、有效期及其它打印内容的印刷包装材料的实样；,批记录的内容,第四章：

重点文件-批记录的制定,9.对特殊问题及异常事件的注释，包括对偏离生产工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准。

10.所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量以及物料平衡检查。

批记录的内容,谢谢！